| ■ 영문 제목 : Orphan Indication Treatment Market, Global Outlook and Forecast 2024-2030 | |
 | ■ 상품코드 : MONT2406B7231 ■ 조사/발행회사 : Market Monitor Global ■ 발행일 : 2024년 6월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의약품 |
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본 조사 보고서는 현재 동향, 시장 역학 및 미래 전망에 초점을 맞춰, 희귀 질환 치료 시장에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다. 본 보고서는 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 신흥 시장과 같은 주요 지역을 포함한 전 세계 희귀 질환 치료 시장을 대상으로 합니다. 또한 희귀 질환 치료의 성장을 주도하는 주요 요인, 업계가 직면한 과제 및 시장 참여자를 위한 잠재적 기회도 기재합니다.
글로벌 희귀 질환 치료 시장은 최근 몇 년 동안 환경 문제, 정부 인센티브 및 기술 발전의 증가로 인해 급속한 성장을 목격했습니다. 희귀 질환 치료 시장은 병원 약국, 소매 약국, 통신 판매를 포함한 다양한 이해 관계자에게 기회를 제공합니다. 민간 부문과 정부 간의 협력은 희귀 질환 치료 시장에 대한 지원 정책, 연구 개발 노력 및 투자를 가속화 할 수 있습니다. 또한 증가하는 소비자 수요는 시장 확장의 길을 제시합니다.
글로벌 희귀 질환 치료 시장은 2023년에 미화 XXX백만 달러로 조사되었으며 2030년까지 미화 XXX백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 XXX%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
[주요 특징]
희귀 질환 치료 시장에 대한 조사 보고서에는 포괄적인 통찰력을 제공하고 이해 관계자의 의사 결정을 용이하게하는 몇 가지 주요 항목이 포함되어 있습니다.
요약 : 본 보고서는 희귀 질환 치료 시장의 주요 결과, 시장 동향 및 주요 통찰력에 대한 개요를 제공합니다.
시장 개요: 본 보고서는 희귀 질환 치료 시장의 정의, 역사적 추이, 현재 시장 규모를 포함한 포괄적인 개요를 제공합니다. 종류(예: 생물학적 제제, 비생물학적 제제), 지역 및 용도별로 시장을 세분화하여 각 세그먼트 내의 주요 동인, 과제 및 기회를 중점적으로 다룹니다.
시장 역학: 본 보고서는 희귀 질환 치료 시장의 성장과 발전을 주도하는 시장 역학을 분석합니다. 본 보고서에는 정부 정책 및 규정, 기술 발전, 소비자 동향 및 선호도, 인프라 개발, 업계 협력에 대한 평가가 포함되어 있습니다. 이 분석은 이해 관계자가 희귀 질환 치료 시장의 궤적에 영향을 미치는 요인을 이해하는데 도움이됩니다.
경쟁 환경: 본 보고서는 희귀 질환 치료 시장내 경쟁 환경에 대한 심층 분석을 제공합니다. 여기에는 주요 시장 플레이어의 프로필, 시장 점유율, 전략, 제품 포트폴리오 및 최근 동향이 포함됩니다.
시장 세분화 및 예측: 본 보고서는 종류, 지역 및 용도와 같은 다양한 매개 변수를 기반으로 희귀 질환 치료 시장을 세분화합니다. 정량적 데이터 및 분석을 통해 각 세그먼트의 시장 규모와 성장 예측을 제공합니다. 이를 통해 이해 관계자가 성장 기회를 파악하고 정보에 입각한 투자 결정을 내릴 수 있습니다.
기술 동향: 본 보고서는 주요기술의 발전과 새로운 대체품 등 희귀 질환 치료 시장을 형성하는 주요 기술 동향을 강조합니다. 이러한 트렌드가 시장 성장, 채택률, 소비자 선호도에 미치는 영향을 분석합니다.
시장 과제와 기회: 본 보고서는 기술적 병목 현상, 비용 제한, 높은 진입 장벽 등 희귀 질환 치료 시장이 직면한 주요 과제를 파악하고 분석합니다. 또한 정부 인센티브, 신흥 시장, 이해관계자 간의 협업 등 시장 성장의 기회에 대해서도 강조합니다.
규제 및 정책 분석: 본 보고서는 정부 인센티브, 배출 기준, 인프라 개발 계획 등 희귀 질환 치료에 대한 규제 및 정책 환경을 평가합니다. 이러한 정책이 시장 성장에 미치는 영향을 분석하고 향후 규제 동향에 대한 인사이트를 제공합니다.
권장 사항 및 결론: 본 보고서는 소비자, 정책 입안자, 투자자, 인프라 제공업체 등 이해관계자를 위한 실행 가능한 권고 사항으로 마무리합니다. 이러한 권장 사항은 조사 결과를 바탕으로 희귀 질환 치료 시장의 주요 과제와 기회를 해결할 수 있습니다.
참고 데이터 및 부록: 보고서에는 분석 및 조사 결과를 입증하기 위한 보조 데이터, 차트, 그래프가 포함되어 있습니다. 또한 데이터 소스, 설문조사, 상세한 시장 예측과 같은 추가 세부 정보가 담긴 부록도 포함되어 있습니다.
[시장 세분화]
희귀 질환 치료 시장은 종류별 및 용도별로 세분화됩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 성장은 종류별 및 용도별로 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 볼륨 및 금액 측면에서 제공합니다.
■ 종류별 시장 세그먼트
– 생물학적 제제, 비생물학적 제제
■ 용도별 시장 세그먼트
– 병원 약국, 소매 약국, 통신 판매
■ 지역별 및 국가별 글로벌 희귀 질환 치료 시장 점유율, 2023년(%)
– 북미 (미국, 캐나다, 멕시코)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아)
– 아시아 (중국, 일본, 한국, 동남아시아, 인도)
– 남미 (브라질, 아르헨티나)
– 중동 및 아프리카 (터키, 이스라엘, 사우디 아라비아, UAE)
■ 주요 업체
– Bristol-Myers Squibb, Roche, Novartis, Johnson & Johnson, Pfizer, Amgen, Sanofi, AstraZeneca, Takeda, Vertex Pharmaceuticals, AbbVie, Biogen, Eli Lilly
[주요 챕터의 개요]
1 장 : 희귀 질환 치료의 정의, 시장 개요를 소개
2 장 : 매출 및 판매량을 기준으로한 글로벌 희귀 질환 치료 시장 규모
3 장 : 희귀 질환 치료 제조업체 경쟁 환경, 가격, 판매량 및 매출 시장 점유율, 최신 동향, M&A 정보 등에 대한 자세한 분석
4 장 : 종류별 시장 분석을 제공 (각 세그먼트의 시장 규모와 성장 잠재력을 다룸)
5 장 : 용도별 시장 분석을 제공 (각 세그먼트의 시장 규모와 성장 잠재력을 다룸)
6 장 : 지역 및 국가별 희귀 질환 치료 판매량. 각 지역 및 주요 국가의 시장 규모와 성장 잠재력에 대한 정량적 분석을 제공. 세계 각국의 시장 개발, 향후 개발 전망, 시장 기회을 소개
7 장 : 주요 업체의 프로필을 제공. 제품 판매, 매출, 가격, 총 마진, 제품 소개, 최근 동향 등 시장 내 주요 업체의 기본 상황을 자세히 소개
8 장 : 지역별 및 국가별 글로벌 희귀 질환 치료 시장규모
9 장 : 시장 역학, 시장의 최신 동향, 시장의 추진 요인 및 제한 요인, 업계내 업체가 직면한 과제 및 리스크, 업계의 관련 정책 분석을 소개
10 장 : 산업의 업 스트림 및 다운 스트림을 포함한 산업 체인 분석
11 장 : 보고서의 주요 요점 및 결론
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■ 보고서 목차1. 조사 및 분석 보고서 소개 2. 글로벌 희귀 질환 치료 전체 시장 규모 3. 기업 환경 4. 종류별 시장 분석 5. 용도별 시장 분석 6. 지역별 시장 분석 7. 제조업체 및 브랜드 프로필 Bristol-Myers Squibb, Roche, Novartis, Johnson & Johnson, Pfizer, Amgen, Sanofi, AstraZeneca, Takeda, Vertex Pharmaceuticals, AbbVie, Biogen, Eli Lilly Bristol-Myers Squibb Roche Novartis 8. 글로벌 희귀 질환 치료 생산 능력 분석 9. 주요 시장 동향, 기회, 동인 및 제약 요인 10. 희귀 질환 치료 공급망 분석 11. 결론 [그림 목록]- 종류별 희귀 질환 치료 세그먼트, 2023년 - 용도별 희귀 질환 치료 세그먼트, 2023년 - 글로벌 희귀 질환 치료 시장 개요, 2023년 - 글로벌 희귀 질환 치료 시장 규모: 2023년 VS 2030년 - 글로벌 희귀 질환 치료 매출, 2019-2030 - 글로벌 희귀 질환 치료 판매량: 2019-2030 - 희귀 질환 치료 매출 기준 상위 3개 및 5개 업체 시장 점유율, 2023년 - 글로벌 종류별 희귀 질환 치료 매출, 2023년 VS 2030년 - 글로벌 종류별 희귀 질환 치료 매출 시장 점유율 - 글로벌 종류별 희귀 질환 치료 판매량 시장 점유율 - 글로벌 종류별 희귀 질환 치료 가격 - 글로벌 용도별 희귀 질환 치료 매출, 2023년 VS 2030년 - 글로벌 용도별 희귀 질환 치료 매출 시장 점유율 - 글로벌 용도별 희귀 질환 치료 판매량 시장 점유율 - 글로벌 용도별 희귀 질환 치료 가격 - 지역별 희귀 질환 치료 매출, 2023년 VS 2030년 - 지역별 희귀 질환 치료 매출 시장 점유율 - 지역별 희귀 질환 치료 매출 시장 점유율 - 지역별 희귀 질환 치료 판매량 시장 점유율 - 북미 국가별 희귀 질환 치료 매출 시장 점유율 - 북미 국가별 희귀 질환 치료 판매량 시장 점유율 - 미국 희귀 질환 치료 시장규모 - 캐나다 희귀 질환 치료 시장규모 - 멕시코 희귀 질환 치료 시장규모 - 유럽 국가별 희귀 질환 치료 매출 시장 점유율 - 유럽 국가별 희귀 질환 치료 판매량 시장 점유율 - 독일 희귀 질환 치료 시장규모 - 프랑스 희귀 질환 치료 시장규모 - 영국 희귀 질환 치료 시장규모 - 이탈리아 희귀 질환 치료 시장규모 - 러시아 희귀 질환 치료 시장규모 - 아시아 지역별 희귀 질환 치료 매출 시장 점유율 - 아시아 지역별 희귀 질환 치료 판매량 시장 점유율 - 중국 희귀 질환 치료 시장규모 - 일본 희귀 질환 치료 시장규모 - 한국 희귀 질환 치료 시장규모 - 동남아시아 희귀 질환 치료 시장규모 - 인도 희귀 질환 치료 시장규모 - 남미 국가별 희귀 질환 치료 매출 시장 점유율 - 남미 국가별 희귀 질환 치료 판매량 시장 점유율 - 브라질 희귀 질환 치료 시장규모 - 아르헨티나 희귀 질환 치료 시장규모 - 중동 및 아프리카 국가별 희귀 질환 치료 매출 시장 점유율 - 중동 및 아프리카 국가별 희귀 질환 치료 판매량 시장 점유율 - 터키 희귀 질환 치료 시장규모 - 이스라엘 희귀 질환 치료 시장규모 - 사우디 아라비아 희귀 질환 치료 시장규모 - 아랍에미리트 희귀 질환 치료 시장규모 - 글로벌 희귀 질환 치료 생산 능력 - 지역별 희귀 질환 치료 생산량 비중, 2023년 VS 2030년 - 희귀 질환 치료 산업 가치 사슬 - 마케팅 채널 ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 희귀 질환 치료는 일반적으로 전체 인구의 0.02% 미만, 혹은 200명당 1명 이하의 환자에게 영향을 미치는 질환을 대상으로 하는 치료를 의미합니다. 이러한 질환들은 발병률이 낮아 연구 및 개발에 대한 투자 유인이 적고, 환자 수가 적어 임상시험 수행도 어려운 경우가 많습니다. 따라서 희귀 질환 치료제는 '난치병 치료제' 또는 '표적 치료제'와 같은 맥락으로 이해될 수 있습니다. 희귀 질환의 정의는 국가별로 다소 차이가 있을 수 있으나, 공통적으로는 '유병률이 매우 낮은 질환'이라는 점을 기반으로 합니다. 우리나라의 경우 「희귀질환의 정의 및 범위에 관한 규정」에 따라 유병인구가 10만 명당 20명 이하인 질환을 희귀질환으로 분류하고 있습니다. 이러한 질환들은 유전적인 요인으로 발생하는 경우가 많으며, 질병의 원인이 명확하게 규명되지 않은 경우도 상당수 존재합니다. 또한, 진단 자체가 어렵고, 진단 후에도 치료법이 제한적이거나 부재한 경우가 많아 환자들과 가족들에게 큰 고통을 안겨줍니다. 희귀 질환 치료제의 가장 큰 특징은 앞서 언급한 낮은 유병률로 인한 개발의 어려움입니다. 제약사 입장에서는 연구 개발에 막대한 비용과 시간을 투자하더라도 상업적 성공 가능성이 낮다고 판단할 수 있습니다. 또한, 소수의 환자를 대상으로 임상시험을 진행하는 것은 통계적으로 유의미한 결과를 도출하기 어렵게 만들기도 합니다. 결과적으로 희귀 질환 환자들은 최신 의료 기술의 혜택에서 소외되기 쉬운 상황에 놓이게 됩니다. 하지만 이러한 어려움에도 불구하고 희귀 질환 치료제의 중요성은 점차 커지고 있습니다. 이는 전 세계적으로 희귀 질환의 진단율이 향상되고, 질병에 대한 이해가 깊어짐에 따라 희귀 질환으로 고통받는 환자들의 목소리가 커지고 있기 때문입니다. 또한, 정부 차원에서의 정책적 지원과 제약사의 사회적 책임에 대한 요구가 높아지면서 희귀 질환 치료제 개발에 대한 관심이 증대되고 있습니다. 희귀 질환 치료제의 종류는 매우 다양합니다. 전통적인 화학 합성 의약품뿐만 아니라, 최근에는 생명공학 기술의 발달로 유전자 치료제, 세포 치료제, 단클론항체 치료제 등 혁신적인 치료제들이 등장하고 있습니다. 유전자 치료제는 질병을 유발하는 유전자의 결함을 교정하거나 기능을 보완하는 방식으로 작용하며, 특정 유전 질환에 대한 근본적인 치료 가능성을 제시하고 있습니다. 세포 치료제는 환자 자신의 세포나 타인의 세포를 이용하여 손상된 조직이나 장기를 재생하거나 면역 기능을 강화하는 방식이며, 암이나 자가면역 질환 등 다양한 질환에 적용될 수 있습니다. 단클론항체 치료제는 특정 단백질이나 세포에 선택적으로 결합하여 질병의 진행을 억제하는 방식으로 작용하며, 암이나 만성 염증성 질환 등에서 효과를 보이고 있습니다. 희귀 질환 치료제의 용도는 해당 질환의 특성에 따라 매우 광범위합니다. 예를 들어, 척수성 근위축증(SMA)과 같은 신경근육 질환, 낭포성 섬유증과 같은 호흡기 질환, 특정 희귀 암, 혈우병과 같은 혈액 질환, 그리고 다양한 대사 질환 등이 희귀 질환 치료제의 대상이 됩니다. 이러한 질환들은 환자의 삶의 질을 심각하게 저하시키며, 조기에 적절한 치료가 이루어지지 않으면 생명에 위협을 줄 수도 있습니다. 따라서 효과적인 희귀 질환 치료제는 환자들의 생존율을 높이고 질병으로 인한 고통을 경감시키는 데 결정적인 역할을 합니다. 희귀 질환 치료제 개발과 관련된 기술 또한 매우 발전하고 있습니다. 먼저, 유전체 분석 기술의 발전은 희귀 질환의 원인을 규명하고 새로운 치료 타겟을 발굴하는 데 크게 기여하고 있습니다. 차세대 염기서열 분석(NGS)과 같은 기술은 개인의 유전 정보를 빠르고 정확하게 분석하여 질병의 유전적 배경을 이해하는 데 도움을 줍니다. 또한, 유전자 편집 기술인 CRISPR-Cas9과 같은 기술은 유전자 치료제의 개발을 가속화하고 있으며, 특정 유전자의 결함을 직접 교정할 수 있는 가능성을 열어주고 있습니다. 인공지능(AI) 또한 희귀 질환 신약 개발 과정에서 중요한 역할을 하고 있습니다. AI는 방대한 양의 생물학적 데이터를 분석하여 잠재적인 약물 후보 물질을 발굴하고, 임상시험 설계를 최적화하는 데 활용될 수 있습니다. 더불어, 맞춤 의학 또는 정밀 의학의 발전은 환자 개개인의 유전적 특성, 질병의 특징 등을 고려한 최적의 치료법을 제공하는 것을 목표로 하며, 이는 희귀 질환 치료에 있어 매우 중요한 접근 방식입니다. 희귀 질환 치료제 개발을 촉진하기 위한 정책적인 노력도 전 세계적으로 이루어지고 있습니다. 많은 국가에서는 희귀 질환 치료제 개발에 대한 세제 혜택, 허가 심사 절차 간소화, 우선 심사 제도, 그리고 장기적인 시장 독점권 부여 등의 인센티브를 제공하고 있습니다. 우리나라에서도 '희귀질환관리법' 제정, 희귀질환 신약에 대한 건강보험 급여 적용 확대 등 환자들의 접근성을 높이기 위한 노력이 지속되고 있습니다. 또한, 환자 단체들의 적극적인 활동은 희귀 질환에 대한 사회적 인식을 개선하고 연구 개발을 촉진하는 데 중요한 역할을 합니다. 결론적으로, 희귀 질환 치료는 아직 많은 도전 과제를 안고 있지만, 과학 기술의 발전과 사회적 관심의 증대로 인해 희망적인 미래를 전망할 수 있습니다. 유전체학, 유전자 치료, 세포 치료 등 혁신적인 기술의 발전은 희귀 질환으로 고통받는 환자들에게 새로운 치료 기회를 제공하고 있으며, 앞으로도 이러한 발전은 더욱 가속화될 것으로 기대됩니다. 정부, 제약사, 연구 기관, 그리고 환자 단체 간의 긴밀한 협력을 통해 희귀 질환 환자들이 더 나은 삶을 영위할 수 있도록 지속적인 노력이 필요합니다. |
| ※본 조사보고서 [글로벌 희귀 질환 치료 시장예측 2024-2030] (코드 : MONT2406B7231) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
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