| ■ 영문 제목 : Gemcitabine (CAS 95058-81-4) Market, Global Outlook and Forecast 2024-2030 | |
 | ■ 상품코드 : MONT2407F22344 ■ 조사/발행회사 : Market Monitor Global ■ 발행일 : 2024년 5월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의료/바이오 |
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본 조사 보고서는 현재 동향, 시장 역학 및 미래 전망에 초점을 맞춰, 젬시타빈 시장에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다. 본 보고서는 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 신흥 시장과 같은 주요 지역을 포함한 전 세계 젬시타빈 시장을 대상으로 합니다. 또한 젬시타빈의 성장을 주도하는 주요 요인, 업계가 직면한 과제 및 시장 참여자를 위한 잠재적 기회도 기재합니다.
글로벌 젬시타빈 시장은 최근 몇 년 동안 환경 문제, 정부 인센티브 및 기술 발전의 증가로 인해 급속한 성장을 목격했습니다. 젬시타빈 시장은 병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국를 포함한 다양한 이해 관계자에게 기회를 제공합니다. 민간 부문과 정부 간의 협력은 젬시타빈 시장에 대한 지원 정책, 연구 개발 노력 및 투자를 가속화 할 수 있습니다. 또한 증가하는 소비자 수요는 시장 확장의 길을 제시합니다.
글로벌 젬시타빈 시장은 2023년에 미화 XXX백만 달러로 조사되었으며 2030년까지 미화 XXX백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 XXX%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
[주요 특징]
젬시타빈 시장에 대한 조사 보고서에는 포괄적인 통찰력을 제공하고 이해 관계자의 의사 결정을 용이하게하는 몇 가지 주요 항목이 포함되어 있습니다.
요약 : 본 보고서는 젬시타빈 시장의 주요 결과, 시장 동향 및 주요 통찰력에 대한 개요를 제공합니다.
시장 개요: 본 보고서는 젬시타빈 시장의 정의, 역사적 추이, 현재 시장 규모를 포함한 포괄적인 개요를 제공합니다. 종류(예: 1g/바이알, 200mg/바이알), 지역 및 용도별로 시장을 세분화하여 각 세그먼트 내의 주요 동인, 과제 및 기회를 중점적으로 다룹니다.
시장 역학: 본 보고서는 젬시타빈 시장의 성장과 발전을 주도하는 시장 역학을 분석합니다. 본 보고서에는 정부 정책 및 규정, 기술 발전, 소비자 동향 및 선호도, 인프라 개발, 업계 협력에 대한 평가가 포함되어 있습니다. 이 분석은 이해 관계자가 젬시타빈 시장의 궤적에 영향을 미치는 요인을 이해하는데 도움이됩니다.
경쟁 환경: 본 보고서는 젬시타빈 시장내 경쟁 환경에 대한 심층 분석을 제공합니다. 여기에는 주요 시장 플레이어의 프로필, 시장 점유율, 전략, 제품 포트폴리오 및 최근 동향이 포함됩니다.
시장 세분화 및 예측: 본 보고서는 종류, 지역 및 용도와 같은 다양한 매개 변수를 기반으로 젬시타빈 시장을 세분화합니다. 정량적 데이터 및 분석을 통해 각 세그먼트의 시장 규모와 성장 예측을 제공합니다. 이를 통해 이해 관계자가 성장 기회를 파악하고 정보에 입각한 투자 결정을 내릴 수 있습니다.
기술 동향: 본 보고서는 주요기술의 발전과 새로운 대체품 등 젬시타빈 시장을 형성하는 주요 기술 동향을 강조합니다. 이러한 트렌드가 시장 성장, 채택률, 소비자 선호도에 미치는 영향을 분석합니다.
시장 과제와 기회: 본 보고서는 기술적 병목 현상, 비용 제한, 높은 진입 장벽 등 젬시타빈 시장이 직면한 주요 과제를 파악하고 분석합니다. 또한 정부 인센티브, 신흥 시장, 이해관계자 간의 협업 등 시장 성장의 기회에 대해서도 강조합니다.
규제 및 정책 분석: 본 보고서는 정부 인센티브, 배출 기준, 인프라 개발 계획 등 젬시타빈에 대한 규제 및 정책 환경을 평가합니다. 이러한 정책이 시장 성장에 미치는 영향을 분석하고 향후 규제 동향에 대한 인사이트를 제공합니다.
권장 사항 및 결론: 본 보고서는 소비자, 정책 입안자, 투자자, 인프라 제공업체 등 이해관계자를 위한 실행 가능한 권고 사항으로 마무리합니다. 이러한 권장 사항은 조사 결과를 바탕으로 젬시타빈 시장의 주요 과제와 기회를 해결할 수 있습니다.
참고 데이터 및 부록: 보고서에는 분석 및 조사 결과를 입증하기 위한 보조 데이터, 차트, 그래프가 포함되어 있습니다. 또한 데이터 소스, 설문조사, 상세한 시장 예측과 같은 추가 세부 정보가 담긴 부록도 포함되어 있습니다.
[시장 세분화]
젬시타빈 시장은 종류별 및 용도별로 세분화됩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 성장은 종류별 및 용도별로 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 볼륨 및 금액 측면에서 제공합니다.
■ 종류별 시장 세그먼트
– 1g/바이알, 200mg/바이알
■ 용도별 시장 세그먼트
– 병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국
■ 지역별 및 국가별 글로벌 젬시타빈 시장 점유율, 2023년(%)
– 북미 (미국, 캐나다, 멕시코)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아)
– 아시아 (중국, 일본, 한국, 동남아시아, 인도)
– 남미 (브라질, 아르헨티나)
– 중동 및 아프리카 (터키, 이스라엘, 사우디 아라비아, UAE)
■ 주요 업체
– Lilly France, Hansoh Pharma, Hisun Pharma, Pude Pharma, Qilu Pharma, Jari Pharma, HPGC, Yibantian Pharma, Actavis, Accord Healthcare, Mylan, Novartis, Salius Pharma
[주요 챕터의 개요]
1 장 : 젬시타빈의 정의, 시장 개요를 소개
2 장 : 매출 및 판매량을 기준으로한 글로벌 젬시타빈 시장 규모
3 장 : 젬시타빈 제조업체 경쟁 환경, 가격, 판매량 및 매출 시장 점유율, 최신 동향, M&A 정보 등에 대한 자세한 분석
4 장 : 종류별 시장 분석을 제공 (각 세그먼트의 시장 규모와 성장 잠재력을 다룸)
5 장 : 용도별 시장 분석을 제공 (각 세그먼트의 시장 규모와 성장 잠재력을 다룸)
6 장 : 지역 및 국가별 젬시타빈 판매량. 각 지역 및 주요 국가의 시장 규모와 성장 잠재력에 대한 정량적 분석을 제공. 세계 각국의 시장 개발, 향후 개발 전망, 시장 기회을 소개
7 장 : 주요 업체의 프로필을 제공. 제품 판매, 매출, 가격, 총 마진, 제품 소개, 최근 동향 등 시장 내 주요 업체의 기본 상황을 자세히 소개
8 장 : 지역별 및 국가별 글로벌 젬시타빈 시장규모
9 장 : 시장 역학, 시장의 최신 동향, 시장의 추진 요인 및 제한 요인, 업계내 업체가 직면한 과제 및 리스크, 업계의 관련 정책 분석을 소개
10 장 : 산업의 업 스트림 및 다운 스트림을 포함한 산업 체인 분석
11 장 : 보고서의 주요 요점 및 결론
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■ 보고서 목차1. 조사 및 분석 보고서 소개 2. 글로벌 젬시타빈 전체 시장 규모 3. 기업 환경 4. 종류별 시장 분석 5. 용도별 시장 분석 6. 지역별 시장 분석 7. 제조업체 및 브랜드 프로필 Lilly France, Hansoh Pharma, Hisun Pharma, Pude Pharma, Qilu Pharma, Jari Pharma, HPGC, Yibantian Pharma, Actavis, Accord Healthcare, Mylan, Novartis, Salius Pharma Lilly France Hansoh Pharma Hisun Pharma 8. 글로벌 젬시타빈 생산 능력 분석 9. 주요 시장 동향, 기회, 동인 및 제약 요인 10. 젬시타빈 공급망 분석 11. 결론 [그림 목록]- 종류별 젬시타빈 세그먼트, 2023년 - 용도별 젬시타빈 세그먼트, 2023년 - 글로벌 젬시타빈 시장 개요, 2023년 - 글로벌 젬시타빈 시장 규모: 2023년 VS 2030년 - 글로벌 젬시타빈 매출, 2019-2030 - 글로벌 젬시타빈 판매량: 2019-2030 - 젬시타빈 매출 기준 상위 3개 및 5개 업체 시장 점유율, 2023년 - 글로벌 종류별 젬시타빈 매출, 2023년 VS 2030년 - 글로벌 종류별 젬시타빈 매출 시장 점유율 - 글로벌 종류별 젬시타빈 판매량 시장 점유율 - 글로벌 종류별 젬시타빈 가격 - 글로벌 용도별 젬시타빈 매출, 2023년 VS 2030년 - 글로벌 용도별 젬시타빈 매출 시장 점유율 - 글로벌 용도별 젬시타빈 판매량 시장 점유율 - 글로벌 용도별 젬시타빈 가격 - 지역별 젬시타빈 매출, 2023년 VS 2030년 - 지역별 젬시타빈 매출 시장 점유율 - 지역별 젬시타빈 매출 시장 점유율 - 지역별 젬시타빈 판매량 시장 점유율 - 북미 국가별 젬시타빈 매출 시장 점유율 - 북미 국가별 젬시타빈 판매량 시장 점유율 - 미국 젬시타빈 시장규모 - 캐나다 젬시타빈 시장규모 - 멕시코 젬시타빈 시장규모 - 유럽 국가별 젬시타빈 매출 시장 점유율 - 유럽 국가별 젬시타빈 판매량 시장 점유율 - 독일 젬시타빈 시장규모 - 프랑스 젬시타빈 시장규모 - 영국 젬시타빈 시장규모 - 이탈리아 젬시타빈 시장규모 - 러시아 젬시타빈 시장규모 - 아시아 지역별 젬시타빈 매출 시장 점유율 - 아시아 지역별 젬시타빈 판매량 시장 점유율 - 중국 젬시타빈 시장규모 - 일본 젬시타빈 시장규모 - 한국 젬시타빈 시장규모 - 동남아시아 젬시타빈 시장규모 - 인도 젬시타빈 시장규모 - 남미 국가별 젬시타빈 매출 시장 점유율 - 남미 국가별 젬시타빈 판매량 시장 점유율 - 브라질 젬시타빈 시장규모 - 아르헨티나 젬시타빈 시장규모 - 중동 및 아프리카 국가별 젬시타빈 매출 시장 점유율 - 중동 및 아프리카 국가별 젬시타빈 판매량 시장 점유율 - 터키 젬시타빈 시장규모 - 이스라엘 젬시타빈 시장규모 - 사우디 아라비아 젬시타빈 시장규모 - 아랍에미리트 젬시타빈 시장규모 - 글로벌 젬시타빈 생산 능력 - 지역별 젬시타빈 생산량 비중, 2023년 VS 2030년 - 젬시타빈 산업 가치 사슬 - 마케팅 채널 ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 ## 젬시타빈(Gemcitabine)에 대한 이해 젬시타빈(Gemcitabine, CAS 95058-81-4)은 현대 암 치료 분야에서 중요한 위치를 차지하는 항암제입니다. 이 약물은 뉴클레오사이드 유사체(nucleoside analog)로서, 세포의 DNA 합성을 방해하여 암세포의 증식을 억제하는 기전을 가지고 있습니다. 젬시타빈은 그 효과성과 다양한 암종에 대한 적용 가능성으로 인해 많은 연구와 임상 적용이 이루어져 왔습니다. 젬시타빈은 화학적으로는 2',2'-difluorodeoxycytidine이라는 구조를 가지며, 이는 자연적으로 존재하는 핵산 염기인 사이티딘(cytidine)과 유사합니다. 하지만 젬시타빈의 중요한 특징은 2번 탄소 위치에 두 개의 불소 원자(difluoro)가 도입되었다는 점입니다. 이러한 구조적 변형은 젬시타빈이 세포 내에서 활성화되는 과정과 DNA에 통합되는 방식에 변화를 주어 기존의 항암제와는 차별화되는 작용을 나타냅니다. 젬시타빈의 작용 기전은 세포 주기 특이적인(cell cycle specific) 것으로 알려져 있습니다. 세포가 분열하고 증식하기 위해서는 DNA를 복제하는 과정이 필수적인데, 젬시타빈은 이 DNA 복제 과정에 치명적인 오류를 유발합니다. 세포 내로 들어온 젬시타빈은 여러 단계의 효소적 활성화를 거쳐 젬시타빈 삼인산(gemcitabine triphosphate, dFdCTP)이라는 활성 형태로 전환됩니다. 이 활성 형태는 정상적인 데옥시사이티딘 삼인산(deoxycytidine triphosphate, dCTP)과 유사하여 DNA 중합효소(DNA polymerase)에 의해 인식되고 DNA 가닥에 통합됩니다. 그러나 젬시타빈이 DNA에 통합되면 몇 가지 중요한 문제가 발생합니다. 첫째, 젬시타빈은 DNA 가닥의 연장을 방해하는 "사슬 종결(chain termination)" 효과를 나타낼 수 있습니다. 특히, 젬시타빈이 통합된 DNA 가닥에 새로운 뉴클레오타이드가 추가되기가 매우 어려워져 DNA 복제가 중단됩니다. 둘째, 젬시타빈은 통합된 이후에도 DNA 가닥 내에 남아있어 DNA 복구 메커니즘을 방해하고 DNA 가닥의 구조적 불안정성을 야기합니다. 또한, 젬시타빈은 세포 내에서 활성 산소종(reactive oxygen species, ROS)의 생성을 증가시켜 세포 손상을 유발하는 것으로도 알려져 있습니다. 이러한 복합적인 작용 기전은 결국 암세포의 사멸(apoptosis)을 유도하게 됩니다. 젬시타빈은 단독으로 사용되기도 하지만, 다양한 다른 항암제나 방사선 치료와 병용하여 그 효과를 극대화하는 경우가 많습니다. 이러한 병용 요법은 시너지 효과(synergistic effect)를 통해 암세포에 대한 공격성을 높이고 치료 반응률을 향상시키는 데 기여합니다. 예를 들어, 백금 기반 항암제(platinum-based chemotherapy)인 시스플라틴(cisplatin)이나 카보플라틴(carboplatin)과 젬시타빈을 함께 사용하면 폐암, 난소암 등 여러 암종에서 효과적인 치료 결과를 보여줍니다. 또한, 면역관문억제제(immune checkpoint inhibitors)와의 병용 연구도 활발히 진행되고 있으며, 이는 면역 체계를 활성화하여 암을 치료하는 새로운 가능성을 제시하고 있습니다. 젬시타빈이 효과적으로 사용되는 암종은 매우 다양합니다. 가장 대표적인 적응증으로는 **췌장암(pancreatic cancer)**이 있습니다. 췌장암은 조기 진단이 어렵고 치료가 까다로운 암종 중 하나인데, 젬시타빈은 진행성 또는 전이성 췌장암 환자에서 생존 기간을 연장하고 삶의 질을 개선하는 데 중요한 역할을 해왔습니다. 또한, **비소세포폐암(non-small cell lung cancer, NSCLC)**에서도 젬시타빈은 표준 치료법의 중요한 일부로 사용되고 있으며, 특히 방사선 치료와 병용 시 국소적인 종양 제어 효과를 높이는 데 기여합니다. **방광암(bladder cancer)** 역시 젬시타빈이 효과를 보이는 암종이며, 특히 국소 진행성 또는 전이성 방광암 환자에서 다른 항암제와의 병용 요법으로 사용됩니다. 그 외에도 **유방암(breast cancer)**, **난소암(ovarian cancer)**, **림프종(lymphoma)**, **흑색종(melanoma)** 등 다양한 암종의 치료에도 젬시타빈이 활용되고 있습니다. 하지만 모든 항암제와 마찬가지로 젬시타빈 역시 부작용을 동반합니다. 가장 흔하게 나타나는 부작용으로는 **골수 억제(myelosuppression)**가 있습니다. 이는 적혈구, 백혈구, 혈소판의 생성을 감소시켜 빈혈, 감염 위험 증가, 출혈 경향 증가 등을 유발할 수 있습니다. 또한, **소화기계 부작용**으로 메스꺼움, 구토, 설사, 구내염 등이 나타날 수 있으며, **피로감**, **피부 발진**, **탈모** 등도 발생할 수 있습니다. 드물게는 폐렴, 신장 기능 이상, 간 기능 이상과 같은 심각한 부작용도 나타날 수 있으므로, 젬시타빈 치료 중에는 환자의 상태를 면밀히 모니터링하고 적절한 대증 요법을 시행하는 것이 중요합니다. 특히, 골수 억제는 감염의 위험을 크게 높이기 때문에 치료 중 위생 관리와 감염 예방이 매우 중요합니다. 젬시타빈의 약물 전달 및 효과 증대를 위한 다양한 **관련 기술**들이 연구 및 개발되어 왔습니다. 약물 전달 시스템(Drug Delivery System, DDS)의 발전은 젬시타빈의 효능을 높이고 부작용을 줄이는 데 기여하고 있습니다. 예를 들어, **리포솜(liposome)**이나 **나노입자(nanoparticle)**에 젬시타빈을 봉입하여 특정 암 조직으로의 약물 전달을 강화하고 전신 독성을 감소시키려는 시도가 이루어지고 있습니다. 이러한 기술들은 약물이 암세포에 더 효과적으로 축적되도록 돕고, 정상 세포에 대한 노출을 줄여 부작용을 경감시키는 효과를 기대할 수 있습니다. 또한, **유전자 치료(gene therapy)**와의 병용 연구를 통해 암세포의 젬시타빈 민감성을 높이거나 약물 저항성을 극복하려는 노력도 진행 중입니다. 젬시타빈의 임상 적용은 **의약품 제형**의 발전과도 밀접하게 관련되어 있습니다. 젬시타빈은 주로 정맥 주사 형태로 투여되지만, 최근에는 환자의 편의성을 높이고 약물 투여의 접근성을 개선하기 위한 다양한 제형 개발 연구도 이루어지고 있습니다. 또한, 젬시타빈의 효과는 환자의 **유전적 특성**에 따라 달라질 수 있습니다. 예를 들어, **싸이미딘 포스포릴라제(thymidine phosphorylase, TYMP)**와 같은 약물 대사에 관여하는 효소의 유전적 다형성(genetic polymorphism)이 젬시타빈의 효능 및 독성에 영향을 미칠 수 있다는 연구 결과들이 발표되었습니다. 이러한 **약물유전체학(pharmacogenomics)**적 접근은 환자 개개인의 유전적 정보를 바탕으로 젬시타빈 치료의 효과를 예측하고 최적의 치료 계획을 수립하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 즉, 특정 유전자형을 가진 환자에게는 젬시타빈의 반응이 더 좋을 수도 있고, 반대로 더 심각한 부작용을 경험할 수도 있습니다. 이러한 지식은 향후 개인 맞춤형 암 치료(personalized medicine)의 발전에 중요한 역할을 할 것으로 기대됩니다. 결론적으로, 젬시타빈은 여러 암종에서 효과적인 치료 옵션을 제공하는 중요한 항암제입니다. DNA 합성을 방해하는 독특한 작용 기전을 통해 암세포의 증식을 억제하며, 다른 치료법과의 병용을 통해 그 효능을 더욱 높일 수 있습니다. 물론 부작용 관리와 같은 해결해야 할 과제도 존재하지만, 지속적인 연구 개발을 통해 약물 전달 시스템의 개선, 새로운 병용 요법의 개발, 약물유전체학적 접근 등이 이루어지고 있어 젬시타빈의 임상적 가치는 앞으로도 더욱 증대될 것으로 전망됩니다. 젬시타빈은 암과의 싸움에서 환자들에게 희망을 주는 중요한 무기 중 하나로 자리매김하고 있습니다. |
| ※본 조사보고서 [글로벌 젬시타빈 시장예측 2024-2030] (코드 : MONT2407F22344) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
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