| ■ 영문 제목 : Gemcitabine Powder For Injection Market, Global Outlook and Forecast 2024-2030 | |
 | ■ 상품코드 : MONT2407F22346 ■ 조사/발행회사 : Market Monitor Global ■ 발행일 : 2024년 5월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의료/바이오 |
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본 조사 보고서는 현재 동향, 시장 역학 및 미래 전망에 초점을 맞춰, 주사용 젬시타빈 분말 시장에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다. 본 보고서는 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 신흥 시장과 같은 주요 지역을 포함한 전 세계 주사용 젬시타빈 분말 시장을 대상으로 합니다. 또한 주사용 젬시타빈 분말의 성장을 주도하는 주요 요인, 업계가 직면한 과제 및 시장 참여자를 위한 잠재적 기회도 기재합니다.
글로벌 주사용 젬시타빈 분말 시장은 최근 몇 년 동안 환경 문제, 정부 인센티브 및 기술 발전의 증가로 인해 급속한 성장을 목격했습니다. 주사용 젬시타빈 분말 시장은 성인용, 소아용, 노인용를 포함한 다양한 이해 관계자에게 기회를 제공합니다. 민간 부문과 정부 간의 협력은 주사용 젬시타빈 분말 시장에 대한 지원 정책, 연구 개발 노력 및 투자를 가속화 할 수 있습니다. 또한 증가하는 소비자 수요는 시장 확장의 길을 제시합니다.
글로벌 주사용 젬시타빈 분말 시장은 2023년에 미화 XXX백만 달러로 조사되었으며 2030년까지 미화 XXX백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 XXX%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
[주요 특징]
주사용 젬시타빈 분말 시장에 대한 조사 보고서에는 포괄적인 통찰력을 제공하고 이해 관계자의 의사 결정을 용이하게하는 몇 가지 주요 항목이 포함되어 있습니다.
요약 : 본 보고서는 주사용 젬시타빈 분말 시장의 주요 결과, 시장 동향 및 주요 통찰력에 대한 개요를 제공합니다.
시장 개요: 본 보고서는 주사용 젬시타빈 분말 시장의 정의, 역사적 추이, 현재 시장 규모를 포함한 포괄적인 개요를 제공합니다. 종류(예: 200mg, 1g, 2g), 지역 및 용도별로 시장을 세분화하여 각 세그먼트 내의 주요 동인, 과제 및 기회를 중점적으로 다룹니다.
시장 역학: 본 보고서는 주사용 젬시타빈 분말 시장의 성장과 발전을 주도하는 시장 역학을 분석합니다. 본 보고서에는 정부 정책 및 규정, 기술 발전, 소비자 동향 및 선호도, 인프라 개발, 업계 협력에 대한 평가가 포함되어 있습니다. 이 분석은 이해 관계자가 주사용 젬시타빈 분말 시장의 궤적에 영향을 미치는 요인을 이해하는데 도움이됩니다.
경쟁 환경: 본 보고서는 주사용 젬시타빈 분말 시장내 경쟁 환경에 대한 심층 분석을 제공합니다. 여기에는 주요 시장 플레이어의 프로필, 시장 점유율, 전략, 제품 포트폴리오 및 최근 동향이 포함됩니다.
시장 세분화 및 예측: 본 보고서는 종류, 지역 및 용도와 같은 다양한 매개 변수를 기반으로 주사용 젬시타빈 분말 시장을 세분화합니다. 정량적 데이터 및 분석을 통해 각 세그먼트의 시장 규모와 성장 예측을 제공합니다. 이를 통해 이해 관계자가 성장 기회를 파악하고 정보에 입각한 투자 결정을 내릴 수 있습니다.
기술 동향: 본 보고서는 주요기술의 발전과 새로운 대체품 등 주사용 젬시타빈 분말 시장을 형성하는 주요 기술 동향을 강조합니다. 이러한 트렌드가 시장 성장, 채택률, 소비자 선호도에 미치는 영향을 분석합니다.
시장 과제와 기회: 본 보고서는 기술적 병목 현상, 비용 제한, 높은 진입 장벽 등 주사용 젬시타빈 분말 시장이 직면한 주요 과제를 파악하고 분석합니다. 또한 정부 인센티브, 신흥 시장, 이해관계자 간의 협업 등 시장 성장의 기회에 대해서도 강조합니다.
규제 및 정책 분석: 본 보고서는 정부 인센티브, 배출 기준, 인프라 개발 계획 등 주사용 젬시타빈 분말에 대한 규제 및 정책 환경을 평가합니다. 이러한 정책이 시장 성장에 미치는 영향을 분석하고 향후 규제 동향에 대한 인사이트를 제공합니다.
권장 사항 및 결론: 본 보고서는 소비자, 정책 입안자, 투자자, 인프라 제공업체 등 이해관계자를 위한 실행 가능한 권고 사항으로 마무리합니다. 이러한 권장 사항은 조사 결과를 바탕으로 주사용 젬시타빈 분말 시장의 주요 과제와 기회를 해결할 수 있습니다.
참고 데이터 및 부록: 보고서에는 분석 및 조사 결과를 입증하기 위한 보조 데이터, 차트, 그래프가 포함되어 있습니다. 또한 데이터 소스, 설문조사, 상세한 시장 예측과 같은 추가 세부 정보가 담긴 부록도 포함되어 있습니다.
[시장 세분화]
주사용 젬시타빈 분말 시장은 종류별 및 용도별로 세분화됩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 성장은 종류별 및 용도별로 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 볼륨 및 금액 측면에서 제공합니다.
■ 종류별 시장 세그먼트
– 200mg, 1g, 2g
■ 용도별 시장 세그먼트
– 성인용, 소아용, 노인용
■ 지역별 및 국가별 글로벌 주사용 젬시타빈 분말 시장 점유율, 2023년(%)
– 북미 (미국, 캐나다, 멕시코)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아)
– 아시아 (중국, 일본, 한국, 동남아시아, 인도)
– 남미 (브라질, 아르헨티나)
– 중동 및 아프리카 (터키, 이스라엘, 사우디 아라비아, UAE)
■ 주요 업체
– Accord Healthcare, Pfizer, Eli Lilly and Company, DRUG INTERNATIONAL LTD, Strides Pharma Science Limited, Getwell Pharmaceuticals, Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group, Harbin Pharmaceutical Group
[주요 챕터의 개요]
1 장 : 주사용 젬시타빈 분말의 정의, 시장 개요를 소개
2 장 : 매출 및 판매량을 기준으로한 글로벌 주사용 젬시타빈 분말 시장 규모
3 장 : 주사용 젬시타빈 분말 제조업체 경쟁 환경, 가격, 판매량 및 매출 시장 점유율, 최신 동향, M&A 정보 등에 대한 자세한 분석
4 장 : 종류별 시장 분석을 제공 (각 세그먼트의 시장 규모와 성장 잠재력을 다룸)
5 장 : 용도별 시장 분석을 제공 (각 세그먼트의 시장 규모와 성장 잠재력을 다룸)
6 장 : 지역 및 국가별 주사용 젬시타빈 분말 판매량. 각 지역 및 주요 국가의 시장 규모와 성장 잠재력에 대한 정량적 분석을 제공. 세계 각국의 시장 개발, 향후 개발 전망, 시장 기회을 소개
7 장 : 주요 업체의 프로필을 제공. 제품 판매, 매출, 가격, 총 마진, 제품 소개, 최근 동향 등 시장 내 주요 업체의 기본 상황을 자세히 소개
8 장 : 지역별 및 국가별 글로벌 주사용 젬시타빈 분말 시장규모
9 장 : 시장 역학, 시장의 최신 동향, 시장의 추진 요인 및 제한 요인, 업계내 업체가 직면한 과제 및 리스크, 업계의 관련 정책 분석을 소개
10 장 : 산업의 업 스트림 및 다운 스트림을 포함한 산업 체인 분석
11 장 : 보고서의 주요 요점 및 결론
※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다.
■ 보고서 목차1. 조사 및 분석 보고서 소개 2. 글로벌 주사용 젬시타빈 분말 전체 시장 규모 3. 기업 환경 4. 종류별 시장 분석 5. 용도별 시장 분석 6. 지역별 시장 분석 7. 제조업체 및 브랜드 프로필 Accord Healthcare, Pfizer, Eli Lilly and Company, DRUG INTERNATIONAL LTD, Strides Pharma Science Limited, Getwell Pharmaceuticals, Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group, Harbin Pharmaceutical Group Accord Healthcare Pfizer Eli Lilly and Company 8. 글로벌 주사용 젬시타빈 분말 생산 능력 분석 9. 주요 시장 동향, 기회, 동인 및 제약 요인 10. 주사용 젬시타빈 분말 공급망 분석 11. 결론 [그림 목록]- 종류별 주사용 젬시타빈 분말 세그먼트, 2023년 - 용도별 주사용 젬시타빈 분말 세그먼트, 2023년 - 글로벌 주사용 젬시타빈 분말 시장 개요, 2023년 - 글로벌 주사용 젬시타빈 분말 시장 규모: 2023년 VS 2030년 - 글로벌 주사용 젬시타빈 분말 매출, 2019-2030 - 글로벌 주사용 젬시타빈 분말 판매량: 2019-2030 - 주사용 젬시타빈 분말 매출 기준 상위 3개 및 5개 업체 시장 점유율, 2023년 - 글로벌 종류별 주사용 젬시타빈 분말 매출, 2023년 VS 2030년 - 글로벌 종류별 주사용 젬시타빈 분말 매출 시장 점유율 - 글로벌 종류별 주사용 젬시타빈 분말 판매량 시장 점유율 - 글로벌 종류별 주사용 젬시타빈 분말 가격 - 글로벌 용도별 주사용 젬시타빈 분말 매출, 2023년 VS 2030년 - 글로벌 용도별 주사용 젬시타빈 분말 매출 시장 점유율 - 글로벌 용도별 주사용 젬시타빈 분말 판매량 시장 점유율 - 글로벌 용도별 주사용 젬시타빈 분말 가격 - 지역별 주사용 젬시타빈 분말 매출, 2023년 VS 2030년 - 지역별 주사용 젬시타빈 분말 매출 시장 점유율 - 지역별 주사용 젬시타빈 분말 매출 시장 점유율 - 지역별 주사용 젬시타빈 분말 판매량 시장 점유율 - 북미 국가별 주사용 젬시타빈 분말 매출 시장 점유율 - 북미 국가별 주사용 젬시타빈 분말 판매량 시장 점유율 - 미국 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 - 캐나다 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 - 멕시코 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 - 유럽 국가별 주사용 젬시타빈 분말 매출 시장 점유율 - 유럽 국가별 주사용 젬시타빈 분말 판매량 시장 점유율 - 독일 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 - 프랑스 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 - 영국 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 - 이탈리아 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 - 러시아 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 - 아시아 지역별 주사용 젬시타빈 분말 매출 시장 점유율 - 아시아 지역별 주사용 젬시타빈 분말 판매량 시장 점유율 - 중국 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 - 일본 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 - 한국 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 - 동남아시아 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 - 인도 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 - 남미 국가별 주사용 젬시타빈 분말 매출 시장 점유율 - 남미 국가별 주사용 젬시타빈 분말 판매량 시장 점유율 - 브라질 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 - 아르헨티나 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 - 중동 및 아프리카 국가별 주사용 젬시타빈 분말 매출 시장 점유율 - 중동 및 아프리카 국가별 주사용 젬시타빈 분말 판매량 시장 점유율 - 터키 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 - 이스라엘 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 - 사우디 아라비아 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 - 아랍에미리트 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 - 글로벌 주사용 젬시타빈 분말 생산 능력 - 지역별 주사용 젬시타빈 분말 생산량 비중, 2023년 VS 2030년 - 주사용 젬시타빈 분말 산업 가치 사슬 - 마케팅 채널 ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 주사용 젬시타빈 분말은 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 치료에 사용되는 화학요법 약물입니다. 이 약물은 항대사성 물질로 분류되며, 암세포의 DNA 합성을 방해하여 세포 분열을 억제함으로써 항암 효과를 나타냅니다. 젬시타빈은 비소세포폐암뿐만 아니라 췌장암, 방광암, 난소암 등 다양한 암종의 치료에도 사용되며, 단독으로 사용되거나 다른 항암제와 병용하여 치료 효과를 높이기도 합니다. 젬시타빈의 작용 기전은 세포 주기 특이적입니다. 즉, 세포 주기의 특정 단계에서 더 효과적으로 작용합니다. 젬시타빈은 세포 내로 들어가 활성 형태인 젬시타빈 삼인산(gemcitabine triphosphate, dFdCTP)으로 전환됩니다. 이 활성 대사체는 두 가지 주요 방식으로 DNA 합성을 방해합니다. 첫째, 젬시타빈 삼인산은 DNA 복제에 필수적인 효소인 DNA 폴리머라제(DNA polymerase)와 경쟁적으로 결합하여 DNA 사슬의 합성을 억제합니다. 둘째, 젬시타빈 삼인산이 DNA 사슬에 삽입되면, DNA 사슬 성장을 조기에 종결시켜 불완전한 DNA를 생성하게 됩니다. 이렇게 생성된 불완전한 DNA는 세포의 복제 및 생존을 방해하여 결국 암세포의 사멸을 유도합니다. 젬시타빈은 흔히 분말 형태로 제공되며, 사용 직전에 멸균 생리식염수나 주사용수로 희석하여 정맥 주사로 투여됩니다. 분말 형태는 약물의 안정성을 유지하고 장기간 보관이 용이하다는 장점이 있습니다. 그러나 이는 투여 전에 반드시 조제가 필요하다는 점을 의미하며, 이는 의료 전문가에 의해 정확한 농도와 용량으로 이루어져야 합니다. 제형의 안정성을 위해 일반적으로 냉장 보관이 권장되지만, 제조사마다 보관 조건이 다를 수 있으므로 제품 설명서를 반드시 확인해야 합니다. 젬시타빈은 다양한 암종에 효과를 보이는데, 그중에서도 비소세포폐암에서의 효능은 널리 입증되었습니다. 특히 진행성 비소세포폐암 환자의 생존율을 향상시키고 질병 진행을 지연시키는 효과가 있습니다. 또한, 췌장암 치료에서도 젬시타빈은 표준 치료법 중 하나로 자리 잡고 있으며, 수술이 불가능한 진행성 췌장암 환자에게 삶의 질을 개선하고 생존 기간을 연장하는 데 기여합니다. 방광암의 경우, 수술 전 보조 요법이나 진행성 방광암의 치료에 사용되며, 난소암에서도 플라티늄 기반 화학요법과 병용하여 효과를 보입니다. 이 외에도 유방암, 담도암 등 다양한 암종에서 임상 시험 및 실제 치료에 사용되고 있습니다. 젬시타빈 치료 시 발생할 수 있는 부작용은 다양하며, 환자의 상태, 용량, 병용 약물 등에 따라 다르게 나타날 수 있습니다. 가장 흔하게 나타나는 부작용으로는 골수 억제로 인한 호중구 감소증, 빈혈, 혈소판 감소증과 같은 혈액학적 독성이 있습니다. 이로 인해 감염 위험 증가, 피로감, 출혈 경향 등이 나타날 수 있으므로, 정기적인 혈액 검사를 통한 모니터링이 중요합니다. 또한, 구역, 구토, 설사, 식욕 부진과 같은 위장관 증상, 피로감, 권태감, 근육통, 발진, 탈모 등이 나타날 수 있습니다. 드물지만 심각한 부작용으로는 폐렴, 호흡 곤란, 신장 기능 이상, 간 기능 이상, 심근병증 등이 발생할 수 있으므로, 이상 증상이 나타나면 즉시 의료 전문가에게 알려야 합니다. 젬시타빈은 단독 요법으로 사용되기도 하지만, 다른 항암제와의 병용 요법이 흔하게 사용됩니다. 비소세포폐암의 경우, 시스플라틴(cisplatin), 카보플라틴(carboplatin)과 같은 백금계 항암제와 병용 시 시너지 효과를 나타내어 치료 효과를 높일 수 있습니다. 파클리탁셀(paclitaxel), 도세탁셀(docetaxel)과 같은 탁산 계열 약물이나 빈데신(vindesine)과 같은 빈카 알칼로이드 계열 약물과 병용하는 경우도 있습니다. 췌장암의 경우, 젬시타빈과 탁산 계열 약물인 파클리탁셀 또는 알부민 결합 파클리탁셀(nab-paclitaxel)과의 병용 요법이 표준 치료법으로 사용되기도 합니다. 이러한 병용 요법은 단독 요법보다 더 높은 반응률과 생존율을 제공할 수 있지만, 동시에 부작용 발생 위험도 증가시킬 수 있으므로 면밀한 관리가 필요합니다. 주사용 젬시타빈 분말의 조제 및 투여와 관련된 기술은 엄격한 무균 환경에서 이루어져야 합니다. 분말 상태의 젬시타빈은 용해 과정에서 안정성이 변화할 수 있으므로, 사용 지침에 따라 정확한 용매와 양으로 신속하게 희석해야 합니다. 또한, 조제된 용액은 특정 시간 내에 투여되어야 하며, 그렇지 않을 경우 약효가 감소하거나 불안정해질 수 있습니다. 정맥 주사로 투여될 때에는 보통 수십 분에서 수 시간에 걸쳐 천천히 주입되며, 환자의 상태에 따라 주입 속도가 조절될 수 있습니다. 주입 부위의 통증, 부종, 발적 등의 국소 반응이 발생할 수 있으므로, 주입 과정 동안 주의 깊은 관찰이 필요합니다. 젬시타빈과 관련된 최신 기술 및 연구 동향으로는 약물 전달 시스템의 개선이 있습니다. 나노 입자, 리포솜, 미셀 등을 이용한 약물 전달 시스템은 젬시타빈의 안정성을 높이고, 종양 조직에 대한 표적성을 강화하며, 전신 독성을 감소시키는 데 기여할 수 있습니다. 또한, 유전체 분석을 통해 젬시타빈에 대한 반응성을 예측하는 바이오마커(biomarker) 연구도 활발히 진행되고 있습니다. 특정 유전적 변이가 젬시타빈의 효과에 영향을 미칠 수 있다는 연구 결과들이 보고되고 있으며, 이를 통해 개인 맞춤형 항암 치료 전략을 수립하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 면역 관문 억제제와 같은 새로운 면역 치료제와의 병용 요법에 대한 연구도 진행되고 있으며, 이는 기존 화학요법의 한계를 극복하고 더 나은 치료 결과를 제공할 가능성을 보여주고 있습니다. 요약하자면, 주사용 젬시타빈 분말은 다양한 암종의 치료에 사용되는 중요한 화학요법 약물입니다. DNA 합성을 방해하는 기전을 통해 암세포의 성장을 억제하며, 주로 비소세포폐암과 췌장암 치료에 효과적으로 사용됩니다. 분말 형태는 안정성을 제공하지만, 조제 및 투여 시 전문적인 지식과 엄격한 관리가 요구됩니다. 다양한 부작용이 발생할 수 있으므로, 환자 상태에 대한 면밀한 모니터링과 적절한 관리가 필수적입니다. 최신 기술과 연구를 통해 젬시타빈의 효과를 극대화하고 부작용을 최소화하려는 노력이 계속되고 있으며, 이는 암 환자들에게 더 나은 치료 기회를 제공할 것으로 기대됩니다. |
| ※본 조사보고서 [글로벌 주사용 젬시타빈 분말 시장예측 2024-2030] (코드 : MONT2407F22346) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
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