| ■ 영문 제목 : Global Decitabine Market Growth 2024-2030 | |
 | ■ 상품코드 : LPI2407D13799 ■ 조사/발행회사 : LP Information ■ 발행일 : 2024년 5월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의료/바이오 |
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LP Information (LPI)사의 최신 조사에 따르면, 글로벌 데시타빈 시장 규모는 2023년에 미화 XXX백만 달러로 산출되었습니다. 다운 스트림 시장의 수요가 증가함에 따라 데시타빈은 조사 대상 기간 동안 XXX%의 CAGR(연평균 성장율)로 2030년까지 미화 XXX백만 달러의 시장규모로 예상됩니다.
본 조사 보고서는 글로벌 데시타빈 시장의 성장 잠재력을 강조합니다. 데시타빈은 향후 시장에서 안정적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 그러나 제품 차별화, 비용 절감 및 공급망 최적화는 데시타빈의 광범위한 채택을 위해 여전히 중요합니다. 시장 참여자들은 연구 개발에 투자하고, 전략적 파트너십을 구축하고, 진화하는 소비자 선호도에 맞춰 제품을 제공함으로써 데시타빈 시장이 제공하는 막대한 기회를 활용해야 합니다.
[주요 특징]
데시타빈 시장에 대한 보고서는 다양한 측면을 반영하고 업계에 대한 소중한 통찰력을 제공합니다.
시장 규모 및 성장: 본 조사 보고서는 데시타빈 시장의 현재 규모와 성장에 대한 개요를 제공합니다. 여기에는 과거 데이터, 유형별 시장 세분화 (예 : 10 mg 투여 형태, 15 mg 투여 형태, 25 mg 투여 형태) 및 지역 분류가 포함될 수 있습니다.
시장 동인 및 과제: 본 보고서는 정부 규제, 환경 문제, 기술 발전 및 소비자 선호도 변화와 같은 데시타빈 시장의 성장을 주도하는 요인을 식별하고 분석 할 수 있습니다. 또한 인프라 제한, 범위 불안, 높은 초기 비용 등 업계가 직면한 과제를 강조할 수 있습니다.
경쟁 환경: 본 조사 보고서는 데시타빈 시장 내 경쟁 환경에 대한 분석을 제공합니다. 여기에는 주요 업체의 프로필, 시장 점유율, 전략 및 제공 제품이 포함됩니다. 본 보고서는 또한 신흥 플레이어와 시장에 대한 잠재적 영향을 강조할 수 있습니다.
기술 개발: 본 조사 보고서는 데시타빈 산업의 최신 기술 개발에 대해 자세히 살펴볼 수 있습니다. 여기에는 데시타빈 기술의 발전, 데시타빈 신규 진입자, 데시타빈 신규 투자, 그리고 데시타빈의 미래를 형성하는 기타 혁신이 포함됩니다.
다운스트림 고객 선호도: 본 보고서는 데시타빈 시장의 고객 구매 행동 및 채택 동향을 조명할 수 있습니다. 여기에는 고객의 구매 결정에 영향을 미치는 요인, 데시타빈 제품에 대한 선호도가 포함됩니다.
정부 정책 및 인센티브: 본 조사 보고서는 정부 정책 및 인센티브가 데시타빈 시장에 미치는 영향을 분석합니다. 여기에는 규제 프레임워크, 보조금, 세금 인센티브 및 데시타빈 시장을 촉진하기위한 기타 조치에 대한 평가가 포함될 수 있습니다. 본 보고서는 또한 이러한 정책이 시장 성장을 촉진하는데 미치는 효과도 분석합니다.
환경 영향 및 지속 가능성: 조사 보고서는 데시타빈 시장의 환경 영향 및 지속 가능성 측면을 분석합니다.
시장 예측 및 미래 전망: 수행된 분석을 기반으로 본 조사 보고서는 데시타빈 산업에 대한 시장 예측 및 전망을 제공합니다. 여기에는 시장 규모, 성장률, 지역 동향, 기술 발전 및 정책 개발에 대한 예측이 포함됩니다.
권장 사항 및 기회: 본 보고서는 업계 이해 관계자, 정책 입안자, 투자자를 위한 권장 사항으로 마무리됩니다. 본 보고서는 시장 참여자들이 새로운 트렌드를 활용하고, 도전 과제를 극복하며, 데시타빈 시장의 성장과 발전에 기여할 수 있는 잠재적 기회를 강조합니다.
[시장 세분화]
데시타빈 시장은 종류 및 용도별로 나뉩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 성장은 종류별 및 용도별로 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 수량 및 금액 측면에서 제공합니다.
*** 종류별 세분화 ***
10 mg 투여 형태, 15 mg 투여 형태, 25 mg 투여 형태
*** 용도별 세분화 ***
기본 MDS, 보조 MDS
본 보고서는 또한 시장을 지역별로 분류합니다:
– 미주 (미국, 캐나다, 멕시코, 브라질)
– 아시아 태평양 (중국, 일본, 한국, 동남아시아, 인도, 호주)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아)
– 중동 및 아프리카 (이집트, 남아프리카 공화국, 이스라엘, 터키, GCC 국가)
아래 프로파일링 대상 기업은 주요 전문가로부터 수집한 정보를 바탕으로 해당 기업의 서비스 범위, 제품 포트폴리오, 시장 점유율을 분석하여 선정되었습니다.
Johnson & Johnson,Eli Lilly and Company,Pharmachemie B.V.,Otsuka Pharmaceutical,Sandoz,Dr Reddy’s Laboratories,Accord Healthcare,Sun Pharmaceutical,Cipla,Lupin,Shandong Xinshidai Pharmaceutical,Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical,ZHENGDA Tianqing Pharmaceutical Group,Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical,Jiangsu Haosen Pharmaceutical Group,Lianyungang Jierui Pharmaceutical,Qilu Pharmaceutical Hainan,Lianyungang Runzhong Pharmaceutical
[본 보고서에서 다루는 주요 질문]
– 글로벌 데시타빈 시장의 향후 10년 전망은 어떻게 될까요?
– 전 세계 및 지역별 데시타빈 시장 성장을 주도하는 요인은 무엇입니까?
– 시장과 지역별로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상되는 분야는 무엇인가요?
– 최종 시장 규모에 따라 데시타빈 시장 기회는 어떻게 다른가요?
– 데시타빈은 종류, 용도를 어떻게 분류합니까?
※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다.
■ 보고서 목차■ 보고서의 범위 ■ 보고서의 요약 ■ 기업별 세계 데시타빈 시장분석 ■ 지역별 데시타빈에 대한 추이 분석 ■ 미주 시장 ■ 아시아 태평양 시장 ■ 유럽 시장 ■ 중동 및 아프리카 시장 ■ 시장 동인, 도전 과제 및 동향 ■ 제조 비용 구조 분석 ■ 마케팅, 유통업체 및 고객 ■ 지역별 데시타빈 시장 예측 ■ 주요 기업 분석 Johnson & Johnson,Eli Lilly and Company,Pharmachemie B.V.,Otsuka Pharmaceutical,Sandoz,Dr Reddy’s Laboratories,Accord Healthcare,Sun Pharmaceutical,Cipla,Lupin,Shandong Xinshidai Pharmaceutical,Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical,ZHENGDA Tianqing Pharmaceutical Group,Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical,Jiangsu Haosen Pharmaceutical Group,Lianyungang Jierui Pharmaceutical,Qilu Pharmaceutical Hainan,Lianyungang Runzhong Pharmaceutical – Johnson & Johnson – Eli Lilly and Company – Pharmachemie B.V. ■ 조사 결과 및 결론 [그림 목록]데시타빈 이미지 데시타빈 판매량 성장률 (2019-2030) 글로벌 데시타빈 매출 성장률 (2019-2030) 지역별 데시타빈 매출 (2019, 2023 및 2030) 글로벌 종류별 데시타빈 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 종류별 데시타빈 매출 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 용도별 데시타빈 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 용도별 데시타빈 매출 시장 점유율 기업별 데시타빈 판매량 시장 2023 기업별 글로벌 데시타빈 판매량 시장 점유율 2023 기업별 데시타빈 매출 시장 2023 기업별 글로벌 데시타빈 매출 시장 점유율 2023 지역별 글로벌 데시타빈 판매량 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 데시타빈 매출 시장 점유율 2023 미주 데시타빈 판매량 (2019-2024) 미주 데시타빈 매출 (2019-2024) 아시아 태평양 데시타빈 판매량 (2019-2024) 아시아 태평양 데시타빈 매출 (2019-2024) 유럽 데시타빈 판매량 (2019-2024) 유럽 데시타빈 매출 (2019-2024) 중동 및 아프리카 데시타빈 판매량 (2019-2024) 중동 및 아프리카 데시타빈 매출 (2019-2024) 미국 데시타빈 시장규모 (2019-2024) 캐나다 데시타빈 시장규모 (2019-2024) 멕시코 데시타빈 시장규모 (2019-2024) 브라질 데시타빈 시장규모 (2019-2024) 중국 데시타빈 시장규모 (2019-2024) 일본 데시타빈 시장규모 (2019-2024) 한국 데시타빈 시장규모 (2019-2024) 동남아시아 데시타빈 시장규모 (2019-2024) 인도 데시타빈 시장규모 (2019-2024) 호주 데시타빈 시장규모 (2019-2024) 독일 데시타빈 시장규모 (2019-2024) 프랑스 데시타빈 시장규모 (2019-2024) 영국 데시타빈 시장규모 (2019-2024) 이탈리아 데시타빈 시장규모 (2019-2024) 러시아 데시타빈 시장규모 (2019-2024) 이집트 데시타빈 시장규모 (2019-2024) 남아프리카 데시타빈 시장규모 (2019-2024) 이스라엘 데시타빈 시장규모 (2019-2024) 터키 데시타빈 시장규모 (2019-2024) GCC 국가 데시타빈 시장규모 (2019-2024) 데시타빈의 제조 원가 구조 분석 데시타빈의 제조 공정 분석 데시타빈의 산업 체인 구조 데시타빈의 유통 채널 글로벌 지역별 데시타빈 판매량 시장 전망 (2025-2030) 글로벌 지역별 데시타빈 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 데시타빈 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 데시타빈 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 데시타빈 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 데시타빈 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 데시타빈은 DNA 메틸화 억제제로서, 비정상적인 DNA 메틸화 패턴을 보이는 다양한 암 치료에 사용되는 중요한 약물입니다. 특히 골수형성이상증후군(Myelodysplastic Syndromes, MDS) 및 급성골수성백혈병(Acute Myeloid Leukemia, AML)과 같은 혈액암 치료에서 중요한 역할을 합니다. 데시타빈의 작용 기전, 임상적 효능, 부작용 및 관련 연구 동향 등에 대해 자세히 설명해 드리겠습니다. 데시타빈의 기본 개념과 작용 기전을 이해하기 위해서는 DNA 메틸화라는 생물학적 과정에 대한 이해가 선행되어야 합니다. DNA 메틸화는 DNA 염기서열에 메틸기(-CH3)가 부착되는 후성유전학적 조절 기전 중 하나입니다. 주로 시토신(cytosine) 염기의 5번 탄소에 메틸기가 부착되어 5-메틸시토신(5-methylcytosine)을 형성하는 방식으로 일어납니다. DNA 메틸화는 유전자 발현을 억제하는 데 중요한 역할을 합니다. 특정 유전자의 프로모터 영역에 메틸화가 집중적으로 일어나면 해당 유전자의 전사가 억제되어 단백질 생성이 줄어들게 됩니다. 정상적인 세포에서는 DNA 메틸화 패턴이 유전자 발현을 정교하게 조절하여 세포 분화, 발달 및 항상성 유지에 필수적인 역할을 합니다. 하지만 암세포에서는 이러한 DNA 메틸화 패턴이 비정상적으로 변화하는 경우가 많습니다. 특히 종양 억제 유전자(tumor suppressor gene)의 프로모터 영역이 과도하게 메틸화되어 유전자 발현이 억제되는 현상이 흔하게 관찰됩니다. 이는 세포의 무분별한 증식, 사멸 저항성, 혈관 신생 촉진 등 암 발생 및 진행과 관련된 다양한 돌연변이와 상호작용하여 암의 악성화를 유발합니다. 데시타빈은 이러한 암세포의 비정상적인 DNA 메틸화를 교정하는 데 사용되는 약물입니다. 화학적으로 데시타빈은 사이티딘(cytidine)의 유사체로, 세포 내로 흡수된 후 인산화되어 삼인산 형태로 활성화됩니다. 활성화된 데시타빈은 DNA 메틸전이효소(DNA methyltransferase, DNMT)의 기질인 사이토신에 결합하여 DNA 메틸전이효소의 활성을 비가역적으로 억제합니다. DNMT는 DNA 메틸화 과정을 촉매하는 효소이며, DNMT1이 주로 복제 중인 새로운 DNA 가닥에 메틸화 패턴을 복제하는 데 관여하고, DNMT3a와 DNMT3b는 탈메틸화된 DNA에 새로운 메틸화 패턴을 형성하는 데 관여합니다. 데시타빈은 이러한 DNMT 효소들, 특히 DNMT1에 강력하게 결합하여 그 활성을 억제합니다. DNMT의 활성이 억제되면 DNA 메틸화가 감소하게 됩니다. 특히 암세포에서 비활성화되어 있던 종양 억제 유전자들의 프로모터 영역의 메틸화가 감소하면서 해당 유전자들의 전사가 재활성화됩니다. 재활성화된 종양 억제 유전자들은 세포 주기 조절, 세포 사멸 유도, DNA 복구 등 다양한 기능을 수행하며, 이는 결국 암세포의 성장 억제, 사멸 유도, 분화 촉진 효과로 이어집니다. 또한, 데시타빈은 DNMT를 DNA에 영구적으로 부착시켜 효소를 불활성화시키는 "트랩" 메커니즘을 통해 작용하기도 합니다. 이러한 작용으로 인해 세포 분열 시 DNA 메틸화 패턴이 제대로 복제되지 못하게 되고, 결과적으로 세포가 분열할수록 DNA의 메틸화 수준이 점진적으로 감소하게 됩니다. 데시타빈의 임상적 용도는 주로 MDS와 AML 치료에 집중되어 있습니다. MDS는 골수에서 비정상적인 혈액 세포가 생성되는 질환으로, 빈혈, 감염, 출혈 등의 증상을 유발하며, 일부 환자에서는 AML로 진행될 수 있습니다. AML은 골수에서 미성숙한 백혈구(골수아구)가 과도하게 증식하는 악성 질환입니다. 데시타빈은 MDS 환자에서 골수 내의 비정상적인 세포 증식을 억제하고 정상적인 혈액 세포 생성을 촉진하는 효과를 보입니다. 또한, AML 환자에서는 백혈병 세포의 분화를 유도하거나 사멸을 촉진하여 질병의 진행을 늦추거나 관해를 유도하는 데 기여합니다. 임상 시험 결과에 따르면, 데시타빈은 기존의 지지 요법이나 저용량 시토라빈(cytarabine) 치료에 반응하지 않는 MDS 환자들에게서 유의미한 반응률 향상과 생존 기간 연장을 보여주었습니다. 특히 특정 유전적 변이를 가진 AML 환자들에서도 데시타빈의 효과가 입증되었습니다. 데시타빈은 일반적으로 피하 주사 또는 정맥 주사로 투여되며, 환자의 상태에 따라 용량 및 투여 간격이 조절됩니다. 하지만 데시타빈은 항암 효과와 함께 다양한 부작용을 동반할 수 있습니다. 가장 흔하게 나타나는 부작용으로는 골수 억제 현상으로 인한 호중구 감소증(neutropenia), 혈소판 감소증(thrombocytopenia), 빈혈 등이 있습니다. 이는 감염 위험 증가, 출혈 위험 증가와 같은 심각한 합병증으로 이어질 수 있으므로, 치료 중에는 정기적인 혈액 검사를 통해 환자의 혈구 수치를 면밀히 모니터링해야 합니다. 또한, 오심, 구토, 설사, 피로감, 발열, 피부 발진 등도 나타날 수 있습니다. 드물지만 폐렴, 패혈증 등의 심각한 감염이나 간 기능 이상, 신장 기능 이상과 같은 부작용도 보고된 바 있습니다. 따라서 데시타빈 치료는 반드시 경험이 풍부한 의료진의 감독 하에 이루어져야 합니다. 데시타빈과 관련된 기술 발전 및 연구 동향은 지속적으로 이루어지고 있습니다. 첫째, 데시타빈의 투여 경로 및 제형 개선에 대한 연구가 진행 중입니다. 현재는 주사제로 투여되지만, 환자의 편의성을 높이기 위해 경구용 제형의 개발도 이루어지고 있습니다. 경구용 데시타빈은 이미 일부 국가에서 승인되어 사용되고 있으며, 이는 환자들의 삶의 질을 향상시키는 데 기여할 것으로 기대됩니다. 둘째, 다른 항암제와의 병용 요법에 대한 연구가 활발히 진행되고 있습니다. 데시타빈 단독 투여 외에, 다른 DNA 메틸화 억제제, 히스톤 탈아세틸화효소 억제제(histone deacetylase inhibitor, HDAC inhibitor), 표적 치료제, 면역 항암제 등과의 병용을 통해 항암 효과를 극대화하고 내성 발현을 극복하려는 시도가 이루어지고 있습니다. 예를 들어, 데시타빈과 보르테조밉(bortezomib) 또는 벨라데포자이드(belacadezin)와 같은 HDAC 억제제를 병용하는 연구는 일부 혈액암 환자에서 좋은 결과를 보여주기도 했습니다. 또한, 데시타빈과 면역 체크포인트 억제제(immune checkpoint inhibitor)의 병용은 암세포의 면역 회피 능력을 낮추고 면역 세포의 활성을 증진시켜 항암 효과를 높일 수 있을 것으로 기대됩니다. 셋째, 데시타빈의 작용 기전을 더 깊이 이해하고, 개인 맞춤형 치료 전략을 개발하기 위한 연구도 이루어지고 있습니다. 특정 유전적 변이나 후성유전학적 특징을 가진 환자에게 데시타빈이 더 효과적인지를 예측하는 바이오마커(biomarker) 발굴 연구가 진행 중입니다. 예를 들어, IDH1/IDH2 유전자 돌연변이나 TET2 유전자 돌연변이가 있는 환자들이 데시타빈 치료에 더 잘 반응하는 경향이 있다는 연구 결과들이 보고되고 있으며, 이를 바탕으로 환자 개개인의 특성에 맞는 치료 계획을 수립하는 데 활용될 수 있습니다. 또한, 데시타빈 치료 후 발생하는 약물 내성 메커니즘을 규명하고 이를 극복하기 위한 새로운 치료 전략 개발도 중요한 연구 분야입니다. 데시타빈은 비록 주사제로 투여되어야 하고 부작용이 있을 수 있지만, MDS 및 AML과 같은 난치성 혈액암 치료에 있어 매우 중요한 약물로 자리매김하고 있습니다. 지속적인 연구 개발을 통해 데시타빈의 효능을 높이고 부작용을 줄이며, 더 많은 환자들에게 희망을 제공할 수 있을 것으로 기대됩니다. 또한, 데시타빈과 같은 DNA 메틸화 억제제는 암뿐만 아니라 다양한 후성유전학적 이상과 관련된 질환, 예를 들어 신경계 질환, 자가면역 질환 등에서의 치료 가능성도 탐색되고 있어 앞으로의 연구 결과가 주목됩니다. 데시타빈의 발전은 암 치료 분야뿐만 아니라 광범위한 질병 치료에 대한 새로운 지평을 열어갈 것입니다. |
| ※본 조사보고서 [세계의 데시타빈 시장 2024-2030] (코드 : LPI2407D13799) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
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