| ■ 영문 제목 : Global Sitagliptin Phosphate API Market Growth 2024-2030 | |
 | ■ 상품코드 : LPI2406A13756 ■ 조사/발행회사 : LP Information ■ 발행일 : 2024년 6월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 화학&재료 |
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LP Information (LPI)사의 최신 조사에 따르면, 글로벌 시타글립틴 인산염 API 시장 규모는 2023년에 미화 XXX백만 달러로 산출되었습니다. 다운 스트림 시장의 수요가 증가함에 따라 시타글립틴 인산염 API은 조사 대상 기간 동안 XXX%의 CAGR(연평균 성장율)로 2030년까지 미화 XXX백만 달러의 시장규모로 예상됩니다.
본 조사 보고서는 글로벌 시타글립틴 인산염 API 시장의 성장 잠재력을 강조합니다. 시타글립틴 인산염 API은 향후 시장에서 안정적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 그러나 제품 차별화, 비용 절감 및 공급망 최적화는 시타글립틴 인산염 API의 광범위한 채택을 위해 여전히 중요합니다. 시장 참여자들은 연구 개발에 투자하고, 전략적 파트너십을 구축하고, 진화하는 소비자 선호도에 맞춰 제품을 제공함으로써 시타글립틴 인산염 API 시장이 제공하는 막대한 기회를 활용해야 합니다.
[주요 특징]
시타글립틴 인산염 API 시장에 대한 보고서는 다양한 측면을 반영하고 업계에 대한 소중한 통찰력을 제공합니다.
시장 규모 및 성장: 본 조사 보고서는 시타글립틴 인산염 API 시장의 현재 규모와 성장에 대한 개요를 제공합니다. 여기에는 과거 데이터, 유형별 시장 세분화 (예 : 98% 이상, 99% 이상) 및 지역 분류가 포함될 수 있습니다.
시장 동인 및 과제: 본 보고서는 정부 규제, 환경 문제, 기술 발전 및 소비자 선호도 변화와 같은 시타글립틴 인산염 API 시장의 성장을 주도하는 요인을 식별하고 분석 할 수 있습니다. 또한 인프라 제한, 범위 불안, 높은 초기 비용 등 업계가 직면한 과제를 강조할 수 있습니다.
경쟁 환경: 본 조사 보고서는 시타글립틴 인산염 API 시장 내 경쟁 환경에 대한 분석을 제공합니다. 여기에는 주요 업체의 프로필, 시장 점유율, 전략 및 제공 제품이 포함됩니다. 본 보고서는 또한 신흥 플레이어와 시장에 대한 잠재적 영향을 강조할 수 있습니다.
기술 개발: 본 조사 보고서는 시타글립틴 인산염 API 산업의 최신 기술 개발에 대해 자세히 살펴볼 수 있습니다. 여기에는 시타글립틴 인산염 API 기술의 발전, 시타글립틴 인산염 API 신규 진입자, 시타글립틴 인산염 API 신규 투자, 그리고 시타글립틴 인산염 API의 미래를 형성하는 기타 혁신이 포함됩니다.
다운스트림 고객 선호도: 본 보고서는 시타글립틴 인산염 API 시장의 고객 구매 행동 및 채택 동향을 조명할 수 있습니다. 여기에는 고객의 구매 결정에 영향을 미치는 요인, 시타글립틴 인산염 API 제품에 대한 선호도가 포함됩니다.
정부 정책 및 인센티브: 본 조사 보고서는 정부 정책 및 인센티브가 시타글립틴 인산염 API 시장에 미치는 영향을 분석합니다. 여기에는 규제 프레임워크, 보조금, 세금 인센티브 및 시타글립틴 인산염 API 시장을 촉진하기위한 기타 조치에 대한 평가가 포함될 수 있습니다. 본 보고서는 또한 이러한 정책이 시장 성장을 촉진하는데 미치는 효과도 분석합니다.
환경 영향 및 지속 가능성: 조사 보고서는 시타글립틴 인산염 API 시장의 환경 영향 및 지속 가능성 측면을 분석합니다.
시장 예측 및 미래 전망: 수행된 분석을 기반으로 본 조사 보고서는 시타글립틴 인산염 API 산업에 대한 시장 예측 및 전망을 제공합니다. 여기에는 시장 규모, 성장률, 지역 동향, 기술 발전 및 정책 개발에 대한 예측이 포함됩니다.
권장 사항 및 기회: 본 보고서는 업계 이해 관계자, 정책 입안자, 투자자를 위한 권장 사항으로 마무리됩니다. 본 보고서는 시장 참여자들이 새로운 트렌드를 활용하고, 도전 과제를 극복하며, 시타글립틴 인산염 API 시장의 성장과 발전에 기여할 수 있는 잠재적 기회를 강조합니다.
[시장 세분화]
시타글립틴 인산염 API 시장은 종류 및 용도별로 나뉩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 성장은 종류별 및 용도별로 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 수량 및 금액 측면에서 제공합니다.
*** 종류별 세분화 ***
98% 이상, 99% 이상
*** 용도별 세분화 ***
정제, 기타
본 보고서는 또한 시장을 지역별로 분류합니다:
– 미주 (미국, 캐나다, 멕시코, 브라질)
– 아시아 태평양 (중국, 일본, 한국, 동남아시아, 인도, 호주)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아)
– 중동 및 아프리카 (이집트, 남아프리카 공화국, 이스라엘, 터키, GCC 국가)
아래 프로파일링 대상 기업은 주요 전문가로부터 수집한 정보를 바탕으로 해당 기업의 서비스 범위, 제품 포트폴리오, 시장 점유율을 분석하여 선정되었습니다.
Teva, Mylan, Wavelength, Aalidhra Pharmachem, Aarti Industries, Viwit Pharmaceuticals Limited, Beijing Huikang Boyuan Chemical Tech Co.,Ltd, Zhejiang Yongtai Technology, HONOUR LAB LTD, Zhejiang Apeloa Jiayuan Pharmaceutical Co., Ltd., Moehs Iberica, Torrent Pharmaceuticals Limited, Morepen Laboratories, Micro Labs Limited, SMS Pharmaceuticals, Apotex Pharmachem, Jubilant Generics, Hetero Drugs, Zydus Cadila, UQUIFA, DONG BANG FUTURE TECH & LIFE CO., LTD, Jeil Pharmaceutical Co., Ltd, Anhui HaiKang Pharmaceutical, CHEMO, Optimus Pharma
[본 보고서에서 다루는 주요 질문]
– 글로벌 시타글립틴 인산염 API 시장의 향후 10년 전망은 어떻게 될까요?
– 전 세계 및 지역별 시타글립틴 인산염 API 시장 성장을 주도하는 요인은 무엇입니까?
– 시장과 지역별로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상되는 분야는 무엇인가요?
– 최종 시장 규모에 따라 시타글립틴 인산염 API 시장 기회는 어떻게 다른가요?
– 시타글립틴 인산염 API은 종류, 용도를 어떻게 분류합니까?
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■ 보고서 목차■ 보고서의 범위 ■ 보고서의 요약 ■ 기업별 세계 시타글립틴 인산염 API 시장분석 ■ 지역별 시타글립틴 인산염 API에 대한 추이 분석 ■ 미주 시장 ■ 아시아 태평양 시장 ■ 유럽 시장 ■ 중동 및 아프리카 시장 ■ 시장 동인, 도전 과제 및 동향 ■ 제조 비용 구조 분석 ■ 마케팅, 유통업체 및 고객 ■ 지역별 시타글립틴 인산염 API 시장 예측 ■ 주요 기업 분석 Teva, Mylan, Wavelength, Aalidhra Pharmachem, Aarti Industries, Viwit Pharmaceuticals Limited, Beijing Huikang Boyuan Chemical Tech Co.,Ltd, Zhejiang Yongtai Technology, HONOUR LAB LTD, Zhejiang Apeloa Jiayuan Pharmaceutical Co., Ltd., Moehs Iberica, Torrent Pharmaceuticals Limited, Morepen Laboratories, Micro Labs Limited, SMS Pharmaceuticals, Apotex Pharmachem, Jubilant Generics, Hetero Drugs, Zydus Cadila, UQUIFA, DONG BANG FUTURE TECH & LIFE CO., LTD, Jeil Pharmaceutical Co., Ltd, Anhui HaiKang Pharmaceutical, CHEMO, Optimus Pharma – Teva – Mylan – Wavelength ■ 조사 결과 및 결론 [그림 목록]시타글립틴 인산염 API 이미지 시타글립틴 인산염 API 판매량 성장률 (2019-2030) 글로벌 시타글립틴 인산염 API 매출 성장률 (2019-2030) 지역별 시타글립틴 인산염 API 매출 (2019, 2023 및 2030) 글로벌 종류별 시타글립틴 인산염 API 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 종류별 시타글립틴 인산염 API 매출 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 용도별 시타글립틴 인산염 API 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 용도별 시타글립틴 인산염 API 매출 시장 점유율 기업별 시타글립틴 인산염 API 판매량 시장 2023 기업별 글로벌 시타글립틴 인산염 API 판매량 시장 점유율 2023 기업별 시타글립틴 인산염 API 매출 시장 2023 기업별 글로벌 시타글립틴 인산염 API 매출 시장 점유율 2023 지역별 글로벌 시타글립틴 인산염 API 판매량 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 시타글립틴 인산염 API 매출 시장 점유율 2023 미주 시타글립틴 인산염 API 판매량 (2019-2024) 미주 시타글립틴 인산염 API 매출 (2019-2024) 아시아 태평양 시타글립틴 인산염 API 판매량 (2019-2024) 아시아 태평양 시타글립틴 인산염 API 매출 (2019-2024) 유럽 시타글립틴 인산염 API 판매량 (2019-2024) 유럽 시타글립틴 인산염 API 매출 (2019-2024) 중동 및 아프리카 시타글립틴 인산염 API 판매량 (2019-2024) 중동 및 아프리카 시타글립틴 인산염 API 매출 (2019-2024) 미국 시타글립틴 인산염 API 시장규모 (2019-2024) 캐나다 시타글립틴 인산염 API 시장규모 (2019-2024) 멕시코 시타글립틴 인산염 API 시장규모 (2019-2024) 브라질 시타글립틴 인산염 API 시장규모 (2019-2024) 중국 시타글립틴 인산염 API 시장규모 (2019-2024) 일본 시타글립틴 인산염 API 시장규모 (2019-2024) 한국 시타글립틴 인산염 API 시장규모 (2019-2024) 동남아시아 시타글립틴 인산염 API 시장규모 (2019-2024) 인도 시타글립틴 인산염 API 시장규모 (2019-2024) 호주 시타글립틴 인산염 API 시장규모 (2019-2024) 독일 시타글립틴 인산염 API 시장규모 (2019-2024) 프랑스 시타글립틴 인산염 API 시장규모 (2019-2024) 영국 시타글립틴 인산염 API 시장규모 (2019-2024) 이탈리아 시타글립틴 인산염 API 시장규모 (2019-2024) 러시아 시타글립틴 인산염 API 시장규모 (2019-2024) 이집트 시타글립틴 인산염 API 시장규모 (2019-2024) 남아프리카 시타글립틴 인산염 API 시장규모 (2019-2024) 이스라엘 시타글립틴 인산염 API 시장규모 (2019-2024) 터키 시타글립틴 인산염 API 시장규모 (2019-2024) GCC 국가 시타글립틴 인산염 API 시장규모 (2019-2024) 시타글립틴 인산염 API의 제조 원가 구조 분석 시타글립틴 인산염 API의 제조 공정 분석 시타글립틴 인산염 API의 산업 체인 구조 시타글립틴 인산염 API의 유통 채널 글로벌 지역별 시타글립틴 인산염 API 판매량 시장 전망 (2025-2030) 글로벌 지역별 시타글립틴 인산염 API 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 시타글립틴 인산염 API 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 시타글립틴 인산염 API 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 시타글립틴 인산염 API 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 시타글립틴 인산염 API 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 시타글립틴 인산염 API는 제2형 당뇨병 치료에 사용되는 약물의 핵심 활성 성분입니다. 이는 디펩티딜 펩티다아제-4(DPP-4) 억제제라는 약물 계열에 속하며, 인크레틴 호르몬의 작용을 강화하여 혈당 조절을 개선합니다. 시타글립틴 인산염 API의 개념을 이해하기 위해 다음과 같은 내용을 자세히 살펴보겠습니다. **정의** 시타글립틴 인산염 API(Sitagliptin Phosphate API)는 화학적으로 1-[N-(3-oxo-1-phenyl-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyl)amino]-2,4,5-trifluorophenylacetic acid monophosphate monohydrate로 명명되는 화합물입니다. 간단히 말해, 이것은 경구용 제2형 당뇨병 치료제인 시타글립틴의 제약학적으로 허용되는 염 형태이며, 생물학적 활성을 나타내는 유효 성분입니다. API(Active Pharmaceutical Ingredient)는 의약품 완제품에서 약리 작용을 담당하는 순수한 화학 물질을 의미합니다. 따라서 시타글립틴 인산염 API는 시타글립틴을 함유한 약물의 생산에 사용되는 고순도의 원료 물질입니다. 인산염 형태는 시타글립틴 자체보다 안정성이 높고 용해도가 좋아 의약품 제형화에 유리하기 때문에 선택됩니다. **특징 및 작용 기전** 시타글립틴 인산염 API의 가장 중요한 특징은 DPP-4 효소를 선택적으로 억제하는 능력입니다. DPP-4 효소는 우리 몸에서 분비되는 인크레틴 호르몬인 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1)과 포도당 의존성 인슐린 분비 촉진 다이펩타이드(GIP)를 분해하는 역할을 합니다. 식사 후, GLP-1과 GIP는 췌장에서 인슐린 분비를 촉진하고 간에서 포도당 생성을 억제하여 혈당 수치를 낮추는 데 중요한 역할을 합니다. 그러나 DPP-4 효소가 이러한 인크레틴 호르몬을 신속하게 분해하기 때문에, 그 작용 지속 시간이 짧습니다. 시타글립틴 인산염 API는 DPP-4 효소의 활성 부위에 결합하여 효소의 작용을 억제합니다. 이로 인해 GLP-1과 GIP의 분해가 느려지고, 혈중에서 이들 호르몬의 농도가 증가하며, 작용 시간이 길어집니다. 결과적으로, 시타글립틴은 포도당 농도 의존적으로 췌장에서 인슐린 분비를 증가시키고, 간에서 포도당 생성을 감소시켜 식후 혈당과 공복 혈당 모두를 효과적으로 조절합니다. 시타글립틴은 DPP-4 효소에 대한 높은 선택성을 가지고 있어, 다른 관련 효소들에 대한 부작용을 최소화하는 특징을 가집니다. 또한, DPP-4 억제제 계열 약물들은 일반적으로 체중 증가를 유발하지 않거나 오히려 체중 감소에 기여할 수 있다는 장점도 있습니다. **제형 및 관련 기술** 시타글립틴 인산염 API는 주로 경구용 정제 형태로 제형화됩니다. API 자체는 백색 또는 거의 백색의 결정성 분말 형태를 띠며, 수용성이 좋은 편입니다. API를 사용하여 최종 의약품을 제조하는 과정에는 다양한 제약 기술이 적용됩니다. * **과립화 (Granulation):** API와 부형제(결합제, 붕해제, 활택제 등)를 혼합하여 균일한 입자 크기의 과립을 만드는 공정입니다. 이는 분말의 유동성을 개선하고, 압축성을 높여 정제 제조 시 균일한 함량을 확보하는 데 중요합니다. 건식 과립화 또는 습식 과립화 방식이 사용될 수 있습니다. * **정제 압축 (Tableting):** 제조된 과립을 압축하여 일정한 모양과 크기의 정제를 만드는 공정입니다. 압축 과정에서 API의 물리적 특성, 과립의 균일성, 부형제의 선택 등이 중요하게 작용합니다. 정제의 경도, 마손도, 용출률 등을 최적화하기 위한 기술이 필요합니다. * **코팅 (Coating):** 제조된 정제 표면에 얇은 막을 입히는 공정입니다. 코팅은 약물의 맛을 가리거나, 빛이나 습기로부터 API를 보호하거나, 위장관 내에서 특정 부위에 약물이 방출되도록 조절하는 등 다양한 목적으로 사용됩니다. 장용 코팅이나 필름 코팅 기술이 적용될 수 있습니다. * **용출 시험 (Dissolution Testing):** 제형화된 정제가 체내에서 얼마나 빠르고 완전하게 API를 방출하는지를 평가하는 중요한 품질 관리 절차입니다. 이는 약물의 생체 이용률과 효능에 직접적인 영향을 미치므로, API의 특성과 제형 기술이 용출 특성에 큰 영향을 미칩니다. * **고체화학 (Solid-State Chemistry):** 시타글립틴 인산염 API의 결정형, 입자 크기 분포, 수화도 등은 API의 안정성, 용해도, 용출 속도, 제조 공정성 등에 영향을 미칩니다. 따라서 이러한 고체 상태 특성을 이해하고 제어하는 기술은 고품질의 API와 제형을 개발하는 데 필수적입니다. 다형(polymorphism) 연구는 중요한 영역 중 하나입니다. **용도** 시타글립틴 인산염 API의 주요 용도는 제2형 당뇨병 치료입니다. 제2형 당뇨병 환자들은 인슐린 저항성이 있거나 췌장에서 인슐린을 충분히 분비하지 못하여 혈당 수치가 높아집니다. 시타글립틴은 이러한 환자들의 혈당을 효과적으로 낮추는 데 사용되며, 단독으로 사용되거나 다른 경구용 혈당 강하제(메트포르민, 설포닐유레아, 티아졸리딘디온 등)와 병용하여 사용되기도 합니다. 시타글립틴의 작용 기전은 포도당 농도 의존적이므로, 저혈당을 유발할 위험이 다른 일부 당뇨병 치료제에 비해 낮은 편입니다. 이는 임상적으로 중요한 장점 중 하나입니다. **품질 관리 및 규제** 의약품의 활성 성분으로서 시타글립틴 인산염 API는 엄격한 품질 관리 기준을 충족해야 합니다. 이러한 기준은 각국의 의약품 규제 기관(예: 미국 식품의약국(FDA), 유럽 의약품청(EMA), 대한민국 식품의약품안전처(MFDS))에서 정한 가이드라인에 따라 관리됩니다. * **순도 (Purity):** API는 높은 순도를 가져야 하며, 불순물(관련 물질, 잔류 용매, 중금속 등)의 함량은 규제 기관에서 설정한 허용 기준치 이하로 관리되어야 합니다. 크로마토그래피(HPLC, GC 등)와 같은 분석 기술을 이용하여 순도 및 불순물을 평가합니다. * **함량 (Assay):** API에 포함된 시타글립틴의 실제 양을 정확하게 측정하는 것도 중요합니다. * **물리화학적 특성 (Physicochemical Properties):** 앞서 언급한 결정형, 입자 크기, 수분 함량, 용해도 등도 일관되게 유지되어야 합니다. * **미생물학적 품질 (Microbiological Quality):** 경우에 따라 미생물 오염 여부도 관리 대상이 될 수 있습니다. API 제조업체는 우수 의약품 제조 및 품질 관리 기준(GMP)에 따라 생산해야 하며, 제조 공정의 각 단계는 철저히 검증되고 문서화되어야 합니다. 이러한 엄격한 품질 관리를 통해 환자에게 안전하고 효과적인 의약품이 제공될 수 있습니다. **연구 개발 동향** 시타글립틴은 최초의 DPP-4 억제제 중 하나로 개발되어 오랜 기간 사용되어 왔습니다. 현재에도 시타글립틴을 기반으로 한 제형 개선 연구나 다른 약물과의 복합제 개발 연구가 지속되고 있습니다. 예를 들어, 장기 지속형 제제 개발이나, 메트포르민과 시타글립틴을 하나의 정제에 담은 복합제는 환자의 복약 편의성을 높이는 데 기여하고 있습니다. 또한, 새로운 DPP-4 억제제들이 개발되면서 시타글립틴과의 효능, 안전성, 부작용 프로파일 등을 비교하는 연구도 활발히 이루어지고 있습니다. 약물 전달 시스템(DDS) 기술의 발전 또한 시타글립틴의 효과를 극대화하고 부작용을 줄이기 위한 방향으로 연구가 진행될 수 있습니다. 요약하자면, 시타글립틴 인산염 API는 제2형 당뇨병 치료에 있어 중요한 역할을 하는 활성 성분입니다. DPP-4 효소를 억제하여 인크레틴 호르몬의 작용을 강화함으로써 혈당을 효과적으로 조절합니다. 고순도와 일관된 물리화학적 특성을 유지하는 것이 중요하며, 이를 위해 다양한 제약 기술과 엄격한 품질 관리가 요구됩니다. 시타글립틴은 현재 임상에서 널리 사용되고 있으며, 관련 연구 개발은 지속적으로 이루어지고 있습니다. |
| ※본 조사보고서 [세계의 시타글립틴 인산염 API 시장 2024-2030] (코드 : LPI2406A13756) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
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