| ■ 영문 제목 : Pharma Grade Glycine Market, Global Outlook and Forecast 2024-2030 | |
 | ■ 상품코드 : MONT2407F39476 ■ 조사/발행회사 : Market Monitor Global ■ 발행일 : 2024년 4월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의료/바이오 |
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본 조사 보고서는 현재 동향, 시장 역학 및 미래 전망에 초점을 맞춰, 제약용 글리신 시장에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다. 본 보고서는 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 신흥 시장과 같은 주요 지역을 포함한 전 세계 제약용 글리신 시장을 대상으로 합니다. 또한 제약용 글리신의 성장을 주도하는 주요 요인, 업계가 직면한 과제 및 시장 참여자를 위한 잠재적 기회도 기재합니다.
글로벌 제약용 글리신 시장은 최근 몇 년 동안 환경 문제, 정부 인센티브 및 기술 발전의 증가로 인해 급속한 성장을 목격했습니다. 제약용 글리신 시장은 병원, 연구실를 포함한 다양한 이해 관계자에게 기회를 제공합니다. 민간 부문과 정부 간의 협력은 제약용 글리신 시장에 대한 지원 정책, 연구 개발 노력 및 투자를 가속화 할 수 있습니다. 또한 증가하는 소비자 수요는 시장 확장의 길을 제시합니다.
글로벌 제약용 글리신 시장은 2023년에 미화 XXX백만 달러로 조사되었으며 2030년까지 미화 XXX백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 XXX%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
[주요 특징]
제약용 글리신 시장에 대한 조사 보고서에는 포괄적인 통찰력을 제공하고 이해 관계자의 의사 결정을 용이하게하는 몇 가지 주요 항목이 포함되어 있습니다.
요약 : 본 보고서는 제약용 글리신 시장의 주요 결과, 시장 동향 및 주요 통찰력에 대한 개요를 제공합니다.
시장 개요: 본 보고서는 제약용 글리신 시장의 정의, 역사적 추이, 현재 시장 규모를 포함한 포괄적인 개요를 제공합니다. 종류(예: 클로로아세트산 아미드 용액, 생합성), 지역 및 용도별로 시장을 세분화하여 각 세그먼트 내의 주요 동인, 과제 및 기회를 중점적으로 다룹니다.
시장 역학: 본 보고서는 제약용 글리신 시장의 성장과 발전을 주도하는 시장 역학을 분석합니다. 본 보고서에는 정부 정책 및 규정, 기술 발전, 소비자 동향 및 선호도, 인프라 개발, 업계 협력에 대한 평가가 포함되어 있습니다. 이 분석은 이해 관계자가 제약용 글리신 시장의 궤적에 영향을 미치는 요인을 이해하는데 도움이됩니다.
경쟁 환경: 본 보고서는 제약용 글리신 시장내 경쟁 환경에 대한 심층 분석을 제공합니다. 여기에는 주요 시장 플레이어의 프로필, 시장 점유율, 전략, 제품 포트폴리오 및 최근 동향이 포함됩니다.
시장 세분화 및 예측: 본 보고서는 종류, 지역 및 용도와 같은 다양한 매개 변수를 기반으로 제약용 글리신 시장을 세분화합니다. 정량적 데이터 및 분석을 통해 각 세그먼트의 시장 규모와 성장 예측을 제공합니다. 이를 통해 이해 관계자가 성장 기회를 파악하고 정보에 입각한 투자 결정을 내릴 수 있습니다.
기술 동향: 본 보고서는 주요기술의 발전과 새로운 대체품 등 제약용 글리신 시장을 형성하는 주요 기술 동향을 강조합니다. 이러한 트렌드가 시장 성장, 채택률, 소비자 선호도에 미치는 영향을 분석합니다.
시장 과제와 기회: 본 보고서는 기술적 병목 현상, 비용 제한, 높은 진입 장벽 등 제약용 글리신 시장이 직면한 주요 과제를 파악하고 분석합니다. 또한 정부 인센티브, 신흥 시장, 이해관계자 간의 협업 등 시장 성장의 기회에 대해서도 강조합니다.
규제 및 정책 분석: 본 보고서는 정부 인센티브, 배출 기준, 인프라 개발 계획 등 제약용 글리신에 대한 규제 및 정책 환경을 평가합니다. 이러한 정책이 시장 성장에 미치는 영향을 분석하고 향후 규제 동향에 대한 인사이트를 제공합니다.
권장 사항 및 결론: 본 보고서는 소비자, 정책 입안자, 투자자, 인프라 제공업체 등 이해관계자를 위한 실행 가능한 권고 사항으로 마무리합니다. 이러한 권장 사항은 조사 결과를 바탕으로 제약용 글리신 시장의 주요 과제와 기회를 해결할 수 있습니다.
참고 데이터 및 부록: 보고서에는 분석 및 조사 결과를 입증하기 위한 보조 데이터, 차트, 그래프가 포함되어 있습니다. 또한 데이터 소스, 설문조사, 상세한 시장 예측과 같은 추가 세부 정보가 담긴 부록도 포함되어 있습니다.
[시장 세분화]
제약용 글리신 시장은 종류별 및 용도별로 세분화됩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 성장은 종류별 및 용도별로 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 볼륨 및 금액 측면에서 제공합니다.
■ 종류별 시장 세그먼트
– 클로로아세트산 아미드 용액, 생합성
■ 용도별 시장 세그먼트
– 병원, 연구실
■ 지역별 및 국가별 글로벌 제약용 글리신 시장 점유율, 2023년(%)
– 북미 (미국, 캐나다, 멕시코)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아)
– 아시아 (중국, 일본, 한국, 동남아시아, 인도)
– 남미 (브라질, 아르헨티나)
– 중동 및 아프리카 (터키, 이스라엘, 사우디 아라비아, UAE)
■ 주요 업체
– Ajinomoto, GEO Specialty Chemicals, Showa Denko KK, Chattem Chemicals, Paras Intermediates Private Limited, Evonik, Shijiazhuang Donghua Jinlong Chemical, Hebei Donghua Jiheng Chemical, Linxi Hongtai, Hubei Xingfa Chemicals Group, Hebei Donghuajian Chemicals, Zhenxing Chemical, Newtrend Group
[주요 챕터의 개요]
1 장 : 제약용 글리신의 정의, 시장 개요를 소개
2 장 : 매출 및 판매량을 기준으로한 글로벌 제약용 글리신 시장 규모
3 장 : 제약용 글리신 제조업체 경쟁 환경, 가격, 판매량 및 매출 시장 점유율, 최신 동향, M&A 정보 등에 대한 자세한 분석
4 장 : 종류별 시장 분석을 제공 (각 세그먼트의 시장 규모와 성장 잠재력을 다룸)
5 장 : 용도별 시장 분석을 제공 (각 세그먼트의 시장 규모와 성장 잠재력을 다룸)
6 장 : 지역 및 국가별 제약용 글리신 판매량. 각 지역 및 주요 국가의 시장 규모와 성장 잠재력에 대한 정량적 분석을 제공. 세계 각국의 시장 개발, 향후 개발 전망, 시장 기회을 소개
7 장 : 주요 업체의 프로필을 제공. 제품 판매, 매출, 가격, 총 마진, 제품 소개, 최근 동향 등 시장 내 주요 업체의 기본 상황을 자세히 소개
8 장 : 지역별 및 국가별 글로벌 제약용 글리신 시장규모
9 장 : 시장 역학, 시장의 최신 동향, 시장의 추진 요인 및 제한 요인, 업계내 업체가 직면한 과제 및 리스크, 업계의 관련 정책 분석을 소개
10 장 : 산업의 업 스트림 및 다운 스트림을 포함한 산업 체인 분석
11 장 : 보고서의 주요 요점 및 결론
※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다.
■ 보고서 목차1. 조사 및 분석 보고서 소개 2. 글로벌 제약용 글리신 전체 시장 규모 3. 기업 환경 4. 종류별 시장 분석 5. 용도별 시장 분석 6. 지역별 시장 분석 7. 제조업체 및 브랜드 프로필 Ajinomoto, GEO Specialty Chemicals, Showa Denko KK, Chattem Chemicals, Paras Intermediates Private Limited, Evonik, Shijiazhuang Donghua Jinlong Chemical, Hebei Donghua Jiheng Chemical, Linxi Hongtai, Hubei Xingfa Chemicals Group, Hebei Donghuajian Chemicals, Zhenxing Chemical, Newtrend Group Ajinomoto GEO Specialty Chemicals Showa Denko KK 8. 글로벌 제약용 글리신 생산 능력 분석 9. 주요 시장 동향, 기회, 동인 및 제약 요인 10. 제약용 글리신 공급망 분석 11. 결론 [그림 목록]- 종류별 제약용 글리신 세그먼트, 2023년 - 용도별 제약용 글리신 세그먼트, 2023년 - 글로벌 제약용 글리신 시장 개요, 2023년 - 글로벌 제약용 글리신 시장 규모: 2023년 VS 2030년 - 글로벌 제약용 글리신 매출, 2019-2030 - 글로벌 제약용 글리신 판매량: 2019-2030 - 제약용 글리신 매출 기준 상위 3개 및 5개 업체 시장 점유율, 2023년 - 글로벌 종류별 제약용 글리신 매출, 2023년 VS 2030년 - 글로벌 종류별 제약용 글리신 매출 시장 점유율 - 글로벌 종류별 제약용 글리신 판매량 시장 점유율 - 글로벌 종류별 제약용 글리신 가격 - 글로벌 용도별 제약용 글리신 매출, 2023년 VS 2030년 - 글로벌 용도별 제약용 글리신 매출 시장 점유율 - 글로벌 용도별 제약용 글리신 판매량 시장 점유율 - 글로벌 용도별 제약용 글리신 가격 - 지역별 제약용 글리신 매출, 2023년 VS 2030년 - 지역별 제약용 글리신 매출 시장 점유율 - 지역별 제약용 글리신 매출 시장 점유율 - 지역별 제약용 글리신 판매량 시장 점유율 - 북미 국가별 제약용 글리신 매출 시장 점유율 - 북미 국가별 제약용 글리신 판매량 시장 점유율 - 미국 제약용 글리신 시장규모 - 캐나다 제약용 글리신 시장규모 - 멕시코 제약용 글리신 시장규모 - 유럽 국가별 제약용 글리신 매출 시장 점유율 - 유럽 국가별 제약용 글리신 판매량 시장 점유율 - 독일 제약용 글리신 시장규모 - 프랑스 제약용 글리신 시장규모 - 영국 제약용 글리신 시장규모 - 이탈리아 제약용 글리신 시장규모 - 러시아 제약용 글리신 시장규모 - 아시아 지역별 제약용 글리신 매출 시장 점유율 - 아시아 지역별 제약용 글리신 판매량 시장 점유율 - 중국 제약용 글리신 시장규모 - 일본 제약용 글리신 시장규모 - 한국 제약용 글리신 시장규모 - 동남아시아 제약용 글리신 시장규모 - 인도 제약용 글리신 시장규모 - 남미 국가별 제약용 글리신 매출 시장 점유율 - 남미 국가별 제약용 글리신 판매량 시장 점유율 - 브라질 제약용 글리신 시장규모 - 아르헨티나 제약용 글리신 시장규모 - 중동 및 아프리카 국가별 제약용 글리신 매출 시장 점유율 - 중동 및 아프리카 국가별 제약용 글리신 판매량 시장 점유율 - 터키 제약용 글리신 시장규모 - 이스라엘 제약용 글리신 시장규모 - 사우디 아라비아 제약용 글리신 시장규모 - 아랍에미리트 제약용 글리신 시장규모 - 글로벌 제약용 글리신 생산 능력 - 지역별 제약용 글리신 생산량 비중, 2023년 VS 2030년 - 제약용 글리신 산업 가치 사슬 - 마케팅 채널 ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 ## 제약용 글리신 (Pharma Grade Glycine) 제약용 글리신은 의약품 제조 과정에서 사용되는 고순도의 글리신을 의미합니다. 글리신은 자연계에 존재하는 가장 간단한 아미노산으로, 단백질 구성의 기본 단위 중 하나이며, 생체 내에서 다양한 생화학적 과정에 관여합니다. 제약 등급의 글리신은 일반 산업용 글리신과 비교하여 훨씬 엄격한 품질 기준을 충족해야 하며, 이는 최종 의약품의 안전성과 효능에 직접적인 영향을 미치기 때문에 매우 중요합니다. **정의 및 중요성** 제약용 글리신은 의약품 제조에 사용하기에 적합하도록 특별히 정제되고 관리된 글리신입니다. 이는 국제적으로 인정되는 의약품 품질 규격 (예: USP - United States Pharmacopeia, EP - European Pharmacopoeia, JP - Japanese Pharmacopoeia 등)을 준수하여 생산됩니다. 이러한 규격은 글리신의 순도, 불순물 함량, 물리화학적 특성, 미생물학적 품질 등을 엄격하게 관리하도록 규정하고 있습니다. 제약용 글리신이 중요한 이유는 다음과 같습니다. * **안전성 보장:** 의약품은 인체에 직접적으로 사용되므로, 의약품에 사용되는 원료는 매우 안전해야 합니다. 제약용 글리신은 유해한 불순물, 중금속, 미생물 오염 등이 엄격하게 통제되어 인체에 대한 안전성을 보장합니다. * **효능 일관성 확보:** 의약품의 효능은 사용되는 원료의 품질에 크게 좌우됩니다. 제약용 글리신은 일관된 품질을 유지하여 의약품의 제조 공정 및 최종 제품의 효능을 예측 가능하고 일관성 있게 유지하는 데 기여합니다. * **규제 준수:** 전 세계적으로 의약품 제조는 엄격한 규제를 받습니다. 제약용 글리신은 이러한 규제 요구사항을 충족하여 의약품 허가 및 판매를 가능하게 합니다. **특징** 제약용 글리신은 일반 글리신과 비교하여 다음과 같은 특징을 가집니다. * **고순도:** 99% 이상의 높은 순도를 가지며, 특정 불순물의 함량은 극도로 낮게 관리됩니다. 예를 들어, 중금속, 유기 불순물, 잔류 용매 등이 규정된 한계 이하로 관리됩니다. * **물리화학적 특성:** 백색의 결정성 분말로 존재하며, 물에 잘 녹고 극성이 높은 용매에도 용해됩니다. 특정 입자 크기 분포, 결정 형태 등을 요구하는 경우도 있어, 의약품 제조 공정에 최적화된 형태로 공급될 수 있습니다. * **미생물학적 관리:** 무균 공정을 거치거나 미생물 오염이 엄격하게 관리되어, 주사제와 같이 무균성이 요구되는 의약품에 사용될 수 있습니다. * **제조 공정의 엄격한 관리:** 원료의 선택부터 생산, 포장, 보관에 이르기까지 GMP (Good Manufacturing Practice)와 같은 엄격한 품질 관리 시스템 하에서 생산됩니다. 이는 모든 생산 단계에서 일관된 품질을 보장하는 데 필수적입니다. **종류 (용도에 따른 구분)** 제약용 글리신은 그 용도에 따라 다양한 등급으로 구분될 수 있지만, 일반적으로는 위에서 언급한 제약 등급의 품질 기준을 충족하는 모든 글리신을 포괄합니다. 다만, 특정 의약품 제형이나 목적에 따라 요구되는 세부적인 특성이 다를 수 있습니다. * **주사제용 글리신:** 무균성이 매우 중요하며, 발열성 물질 (endotoxin) 함량이 극도로 낮게 관리되어야 합니다. 수액 제제나 희석제로 사용될 수 있습니다. * **경구용 의약품용 글리신:** 알약, 캡슐, 시럽 등 다양한 경구용 제형에 사용됩니다. 특정 불순물이나 맛, 냄새 등에 대한 요구사항이 있을 수 있습니다. * **활성 의약품 성분 (API) 합성 중간체:** 특정 약물의 화학적 합성에 있어서 중간체로 사용될 때도 제약용 등급의 글리신이 요구될 수 있습니다. 이 경우 API 제조 공정의 규제 사항을 충족하는 것이 중요합니다. **용도** 제약용 글리신은 다양한 의약품 및 바이오 의약품 분야에서 폭넓게 활용됩니다. * **완충제 및 pH 조절제:** 많은 의약품 제제에서 용액의 pH를 안정적으로 유지하는 데 사용됩니다. 이는 약물의 용해도, 안정성, 생체 이용률에 영향을 미칠 수 있습니다. 특히 주사제의 경우, 인체 체액과 유사한 pH를 유지하는 것이 중요합니다. * **수액 제제:** 수액의 성분으로 사용되어 전해질 균형을 맞추거나 에너지 공급원으로 활용될 수 있습니다. * **희석제 및 부형제:** 약물의 용량을 조절하거나, 제형을 안정화시키고, 약효 발현을 돕는 부형제로서 사용됩니다. 또한, 특정 약물의 용해도를 증가시키거나 안정성을 향상시키는 데 도움을 줄 수 있습니다. * **활성 의약품 성분 (API):** 글리신 자체를 약효 성분으로 하는 의약품도 존재합니다. 예를 들어, 간 질환 치료에 사용되는 일부 약물이나 특정 대사 질환 치료에 활용될 수 있습니다. 또한, 다른 API 합성을 위한 중요한 출발 물질 또는 중간체로 사용되기도 합니다. * **바이오 의약품 공정:** 단백질 기반 의약품의 생산 과정에서 세포 배양 배지의 성분으로 사용되거나, 단백질의 안정성을 유지하기 위한 안정화제로 활용되기도 합니다. * **의료용 잉크 및 코팅:** 의료 기기나 수술용 재료의 코팅에 사용되어 생체 적합성을 높이거나 특정 기능을 부여하는 데 활용될 수 있습니다. **관련 기술 및 품질 관리** 제약용 글리신의 생산 및 품질 관리를 위해서는 다음과 같은 기술과 관리 시스템이 중요하게 작용합니다. * **합성 및 정제 기술:** 고순도의 글리신을 얻기 위해 효과적인 합성 경로와 정제 기술이 필요합니다. 결정화, 증류, 크로마토그래피 등 다양한 분리 및 정제 기술이 사용될 수 있습니다. 특히 불순물 제거를 위한 다단계 정제 공정이 필수적입니다. * **분석 기술:** USP, EP 등 각국의 약전에서 규정하는 시험 항목에 따라 순도, 불순물 함량, 물리화학적 특성 등을 정확하게 분석하는 것이 중요합니다. 이를 위해 HPLC (High-Performance Liquid Chromatography), GC (Gas Chromatography), 질량 분석법 (Mass Spectrometry), ICP-MS (Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry) 등 첨단 분석 장비와 기술이 활용됩니다. * **GMP (Good Manufacturing Practice):** 의약품 제조 및 품질 관리 기준으로, 원료 입고부터 최종 제품 출하까지 전 과정에 걸쳐 품질을 보증하는 시스템입니다. 이는 설비, 인력, 공정, 문서화 등 모든 측면을 포함합니다. 제약용 글리신 제조업체는 GMP 인증을 획득하고 이를 철저히 준수해야 합니다. * **품질 보증 (QA) 및 품질 관리 (QC):** 엄격한 QA 및 QC 시스템을 통해 모든 생산 배치에 대한 품질 검증 및 추적 관리가 이루어집니다. 이는 제품의 일관성과 안전성을 보장하는 핵심 요소입니다. * **밸리데이션 (Validation):** 생산 공정, 분석 방법 등이 의도된 결과를 일관되게 도출함을 과학적으로 입증하는 과정입니다. 제약용 글리신의 경우, 생산 공정 밸리데이션, 분석법 밸리데이션 등이 필수적으로 수행됩니다. * **추적성 (Traceability):** 원료의 출처, 제조 이력, 품질 관리 기록 등을 완벽하게 추적할 수 있어야 합니다. 이는 문제 발생 시 신속하게 원인을 파악하고 대응하는 데 중요한 역할을 합니다. 결론적으로, 제약용 글리신은 엄격한 품질 관리 기준을 충족하는 고순도의 글리신으로서, 현대 의약품의 안전성, 효능, 일관성을 보장하는 데 필수적인 원료입니다. 다양한 제형 및 바이오 의약품 분야에서 핵심적인 역할을 수행하며, 지속적인 품질 관리와 기술 개발을 통해 그 중요성이 더욱 커지고 있습니다. |
| ※본 조사보고서 [글로벌 제약용 글리신 시장예측 2024-2030] (코드 : MONT2407F39476) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
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