| ■ 영문 제목 : Insulin Active Pharmaceutical Ingredient Market, Global Outlook and Forecast 2024-2030 | |
 | ■ 상품코드 : MONT2407F27848 ■ 조사/발행회사 : Market Monitor Global ■ 발행일 : 2024년 4월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의료/바이오 |
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본 조사 보고서는 현재 동향, 시장 역학 및 미래 전망에 초점을 맞춰, 인슐린 활성 제약 성분 시장에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다. 본 보고서는 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 신흥 시장과 같은 주요 지역을 포함한 전 세계 인슐린 활성 제약 성분 시장을 대상으로 합니다. 또한 인슐린 활성 제약 성분의 성장을 주도하는 주요 요인, 업계가 직면한 과제 및 시장 참여자를 위한 잠재적 기회도 기재합니다.
글로벌 인슐린 활성 제약 성분 시장은 최근 몇 년 동안 환경 문제, 정부 인센티브 및 기술 발전의 증가로 인해 급속한 성장을 목격했습니다. 인슐린 활성 제약 성분 시장은 동물 인슐린, 일반 인간 인슐린, 인슐린 유사체를 포함한 다양한 이해 관계자에게 기회를 제공합니다. 민간 부문과 정부 간의 협력은 인슐린 활성 제약 성분 시장에 대한 지원 정책, 연구 개발 노력 및 투자를 가속화 할 수 있습니다. 또한 증가하는 소비자 수요는 시장 확장의 길을 제시합니다.
글로벌 인슐린 활성 제약 성분 시장은 2023년에 미화 XXX백만 달러로 조사되었으며 2030년까지 미화 XXX백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 XXX%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
[주요 특징]
인슐린 활성 제약 성분 시장에 대한 조사 보고서에는 포괄적인 통찰력을 제공하고 이해 관계자의 의사 결정을 용이하게하는 몇 가지 주요 항목이 포함되어 있습니다.
요약 : 본 보고서는 인슐린 활성 제약 성분 시장의 주요 결과, 시장 동향 및 주요 통찰력에 대한 개요를 제공합니다.
시장 개요: 본 보고서는 인슐린 활성 제약 성분 시장의 정의, 역사적 추이, 현재 시장 규모를 포함한 포괄적인 개요를 제공합니다. 종류(예: 화학 합성, 동물성 추출물), 지역 및 용도별로 시장을 세분화하여 각 세그먼트 내의 주요 동인, 과제 및 기회를 중점적으로 다룹니다.
시장 역학: 본 보고서는 인슐린 활성 제약 성분 시장의 성장과 발전을 주도하는 시장 역학을 분석합니다. 본 보고서에는 정부 정책 및 규정, 기술 발전, 소비자 동향 및 선호도, 인프라 개발, 업계 협력에 대한 평가가 포함되어 있습니다. 이 분석은 이해 관계자가 인슐린 활성 제약 성분 시장의 궤적에 영향을 미치는 요인을 이해하는데 도움이됩니다.
경쟁 환경: 본 보고서는 인슐린 활성 제약 성분 시장내 경쟁 환경에 대한 심층 분석을 제공합니다. 여기에는 주요 시장 플레이어의 프로필, 시장 점유율, 전략, 제품 포트폴리오 및 최근 동향이 포함됩니다.
시장 세분화 및 예측: 본 보고서는 종류, 지역 및 용도와 같은 다양한 매개 변수를 기반으로 인슐린 활성 제약 성분 시장을 세분화합니다. 정량적 데이터 및 분석을 통해 각 세그먼트의 시장 규모와 성장 예측을 제공합니다. 이를 통해 이해 관계자가 성장 기회를 파악하고 정보에 입각한 투자 결정을 내릴 수 있습니다.
기술 동향: 본 보고서는 주요기술의 발전과 새로운 대체품 등 인슐린 활성 제약 성분 시장을 형성하는 주요 기술 동향을 강조합니다. 이러한 트렌드가 시장 성장, 채택률, 소비자 선호도에 미치는 영향을 분석합니다.
시장 과제와 기회: 본 보고서는 기술적 병목 현상, 비용 제한, 높은 진입 장벽 등 인슐린 활성 제약 성분 시장이 직면한 주요 과제를 파악하고 분석합니다. 또한 정부 인센티브, 신흥 시장, 이해관계자 간의 협업 등 시장 성장의 기회에 대해서도 강조합니다.
규제 및 정책 분석: 본 보고서는 정부 인센티브, 배출 기준, 인프라 개발 계획 등 인슐린 활성 제약 성분에 대한 규제 및 정책 환경을 평가합니다. 이러한 정책이 시장 성장에 미치는 영향을 분석하고 향후 규제 동향에 대한 인사이트를 제공합니다.
권장 사항 및 결론: 본 보고서는 소비자, 정책 입안자, 투자자, 인프라 제공업체 등 이해관계자를 위한 실행 가능한 권고 사항으로 마무리합니다. 이러한 권장 사항은 조사 결과를 바탕으로 인슐린 활성 제약 성분 시장의 주요 과제와 기회를 해결할 수 있습니다.
참고 데이터 및 부록: 보고서에는 분석 및 조사 결과를 입증하기 위한 보조 데이터, 차트, 그래프가 포함되어 있습니다. 또한 데이터 소스, 설문조사, 상세한 시장 예측과 같은 추가 세부 정보가 담긴 부록도 포함되어 있습니다.
[시장 세분화]
인슐린 활성 제약 성분 시장은 종류별 및 용도별로 세분화됩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 성장은 종류별 및 용도별로 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 볼륨 및 금액 측면에서 제공합니다.
■ 종류별 시장 세그먼트
– 화학 합성, 동물성 추출물
■ 용도별 시장 세그먼트
– 동물 인슐린, 일반 인간 인슐린, 인슐린 유사체
■ 지역별 및 국가별 글로벌 인슐린 활성 제약 성분 시장 점유율, 2023년(%)
– 북미 (미국, 캐나다, 멕시코)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아)
– 아시아 (중국, 일본, 한국, 동남아시아, 인도)
– 남미 (브라질, 아르헨티나)
– 중동 및 아프리카 (터키, 이스라엘, 사우디 아라비아, UAE)
■ 주요 업체
– Novo Nordisk, Eli Lilly, Tong Hua Dong Bao Group, Wanbang Biopharmaceuticals
[주요 챕터의 개요]
1 장 : 인슐린 활성 제약 성분의 정의, 시장 개요를 소개
2 장 : 매출 및 판매량을 기준으로한 글로벌 인슐린 활성 제약 성분 시장 규모
3 장 : 인슐린 활성 제약 성분 제조업체 경쟁 환경, 가격, 판매량 및 매출 시장 점유율, 최신 동향, M&A 정보 등에 대한 자세한 분석
4 장 : 종류별 시장 분석을 제공 (각 세그먼트의 시장 규모와 성장 잠재력을 다룸)
5 장 : 용도별 시장 분석을 제공 (각 세그먼트의 시장 규모와 성장 잠재력을 다룸)
6 장 : 지역 및 국가별 인슐린 활성 제약 성분 판매량. 각 지역 및 주요 국가의 시장 규모와 성장 잠재력에 대한 정량적 분석을 제공. 세계 각국의 시장 개발, 향후 개발 전망, 시장 기회을 소개
7 장 : 주요 업체의 프로필을 제공. 제품 판매, 매출, 가격, 총 마진, 제품 소개, 최근 동향 등 시장 내 주요 업체의 기본 상황을 자세히 소개
8 장 : 지역별 및 국가별 글로벌 인슐린 활성 제약 성분 시장규모
9 장 : 시장 역학, 시장의 최신 동향, 시장의 추진 요인 및 제한 요인, 업계내 업체가 직면한 과제 및 리스크, 업계의 관련 정책 분석을 소개
10 장 : 산업의 업 스트림 및 다운 스트림을 포함한 산업 체인 분석
11 장 : 보고서의 주요 요점 및 결론
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■ 보고서 목차1. 조사 및 분석 보고서 소개 2. 글로벌 인슐린 활성 제약 성분 전체 시장 규모 3. 기업 환경 4. 종류별 시장 분석 5. 용도별 시장 분석 6. 지역별 시장 분석 7. 제조업체 및 브랜드 프로필 Novo Nordisk, Eli Lilly, Tong Hua Dong Bao Group, Wanbang Biopharmaceuticals Novo Nordisk Eli Lilly Tong Hua Dong Bao Group 8. 글로벌 인슐린 활성 제약 성분 생산 능력 분석 9. 주요 시장 동향, 기회, 동인 및 제약 요인 10. 인슐린 활성 제약 성분 공급망 분석 11. 결론 [그림 목록]- 종류별 인슐린 활성 제약 성분 세그먼트, 2023년 - 용도별 인슐린 활성 제약 성분 세그먼트, 2023년 - 글로벌 인슐린 활성 제약 성분 시장 개요, 2023년 - 글로벌 인슐린 활성 제약 성분 시장 규모: 2023년 VS 2030년 - 글로벌 인슐린 활성 제약 성분 매출, 2019-2030 - 글로벌 인슐린 활성 제약 성분 판매량: 2019-2030 - 인슐린 활성 제약 성분 매출 기준 상위 3개 및 5개 업체 시장 점유율, 2023년 - 글로벌 종류별 인슐린 활성 제약 성분 매출, 2023년 VS 2030년 - 글로벌 종류별 인슐린 활성 제약 성분 매출 시장 점유율 - 글로벌 종류별 인슐린 활성 제약 성분 판매량 시장 점유율 - 글로벌 종류별 인슐린 활성 제약 성분 가격 - 글로벌 용도별 인슐린 활성 제약 성분 매출, 2023년 VS 2030년 - 글로벌 용도별 인슐린 활성 제약 성분 매출 시장 점유율 - 글로벌 용도별 인슐린 활성 제약 성분 판매량 시장 점유율 - 글로벌 용도별 인슐린 활성 제약 성분 가격 - 지역별 인슐린 활성 제약 성분 매출, 2023년 VS 2030년 - 지역별 인슐린 활성 제약 성분 매출 시장 점유율 - 지역별 인슐린 활성 제약 성분 매출 시장 점유율 - 지역별 인슐린 활성 제약 성분 판매량 시장 점유율 - 북미 국가별 인슐린 활성 제약 성분 매출 시장 점유율 - 북미 국가별 인슐린 활성 제약 성분 판매량 시장 점유율 - 미국 인슐린 활성 제약 성분 시장규모 - 캐나다 인슐린 활성 제약 성분 시장규모 - 멕시코 인슐린 활성 제약 성분 시장규모 - 유럽 국가별 인슐린 활성 제약 성분 매출 시장 점유율 - 유럽 국가별 인슐린 활성 제약 성분 판매량 시장 점유율 - 독일 인슐린 활성 제약 성분 시장규모 - 프랑스 인슐린 활성 제약 성분 시장규모 - 영국 인슐린 활성 제약 성분 시장규모 - 이탈리아 인슐린 활성 제약 성분 시장규모 - 러시아 인슐린 활성 제약 성분 시장규모 - 아시아 지역별 인슐린 활성 제약 성분 매출 시장 점유율 - 아시아 지역별 인슐린 활성 제약 성분 판매량 시장 점유율 - 중국 인슐린 활성 제약 성분 시장규모 - 일본 인슐린 활성 제약 성분 시장규모 - 한국 인슐린 활성 제약 성분 시장규모 - 동남아시아 인슐린 활성 제약 성분 시장규모 - 인도 인슐린 활성 제약 성분 시장규모 - 남미 국가별 인슐린 활성 제약 성분 매출 시장 점유율 - 남미 국가별 인슐린 활성 제약 성분 판매량 시장 점유율 - 브라질 인슐린 활성 제약 성분 시장규모 - 아르헨티나 인슐린 활성 제약 성분 시장규모 - 중동 및 아프리카 국가별 인슐린 활성 제약 성분 매출 시장 점유율 - 중동 및 아프리카 국가별 인슐린 활성 제약 성분 판매량 시장 점유율 - 터키 인슐린 활성 제약 성분 시장규모 - 이스라엘 인슐린 활성 제약 성분 시장규모 - 사우디 아라비아 인슐린 활성 제약 성분 시장규모 - 아랍에미리트 인슐린 활성 제약 성분 시장규모 - 글로벌 인슐린 활성 제약 성분 생산 능력 - 지역별 인슐린 활성 제약 성분 생산량 비중, 2023년 VS 2030년 - 인슐린 활성 제약 성분 산업 가치 사슬 - 마케팅 채널 ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 ## 인슐린 활성 제약 성분(Insulin Active Pharmaceutical Ingredient)의 개념 인슐린 활성 제약 성분(Insulin Active Pharmaceutical Ingredient, 이하 인슐린 API)은 당뇨병 치료에 사용되는 인슐린 주사제의 핵심 성분으로, 혈당 조절 기능을 수행하는 생물학적 활성 물질 자체를 의미합니다. 이는 인슐린이라는 단백질 호르몬의 순수하고 농축된 형태로서, 제조 공정을 거쳐 의약품으로서의 기능을 발휘하게 됩니다. 쉽게 말해, 우리가 흔히 알고 있는 인슐린 주사제에서 실제 혈당을 낮추는 역할을 하는 순수한 인슐린 그 자체라고 이해할 수 있습니다. 인슐린 API는 그 자체로 생물학적 활성을 가지며, 이는 인체의 췌장에서 분비되는 생체 내 인슐린과 동일한 작용을 합니다. 즉, 혈액 내 포도당을 세포 안으로 흡수되도록 촉진하여 혈당 수치를 낮추는 역할을 합니다. 이러한 핵심적인 생리적 기능 때문에 인슐린 API의 품질, 순도, 안정성은 당뇨병 환자의 안전과 치료 효과에 직접적인 영향을 미칩니다. 따라서 인슐린 API의 제조 및 관리는 매우 엄격한 규제와 품질 관리 기준에 따라 이루어집니다. 인슐린 API의 가장 중요한 특징은 그 구조와 기능의 복잡성입니다. 인슐린은 51개의 아미노산으로 구성된 단백질 호르몬으로, 두 개의 사슬(A 사슬과 B 사슬)이 이황화 결합으로 연결된 복잡한 3차원 구조를 가집니다. 이러한 구조의 미묘한 변화도 인슐린의 활성과 안정성에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 인슐린은 생체 내에서 다양한 단백질과 상호작용하며 그 기능을 조절받기 때문에, API로 제조될 때에도 이러한 상호작용을 고려한 안정성 확보가 중요합니다. 인슐린 API의 주요 종류는 크게 인체 인슐린과 인슐린 유사체로 나눌 수 있습니다. * **인체 인슐린 (Human Insulin):** 이는 사람의 췌장에서 분비되는 인슐린과 동일한 아미노산 서열을 가진 인슐린입니다. 초기에는 소나 돼지 등 동물의 췌장에서 추출하여 사용했으나, 이후 유전공학 기술의 발달로 재조합 DNA 기술을 이용하여 미생물(주로 대장균 또는 효모)에서 대량 생산하는 방식으로 전환되었습니다. 이는 동물 유래 인슐린에서 발생할 수 있는 면역 반응이나 불순물 문제를 해결하여 안전성과 효능을 크게 향상시켰습니다. * **인슐린 유사체 (Insulin Analogs):** 인슐린 유사체는 인체 인슐린의 아미노산 서열을 일부 변경하여 약물 동태학적(pharmacokinetic) 또는 약력학적(pharmacodynamic) 특성을 개선한 인슐린입니다. 이러한 변화는 주로 인슐린의 작용 속도, 작용 지속 시간, 흡수율 등을 조절하기 위해 이루어집니다. 예를 들어, 작용이 매우 빠르고 짧은 초속효성 인슐린 유사체는 식후 고혈당을 효과적으로 억제하며, 작용이 느리고 오래 지속되는 지속형 인슐린 유사체는 기저 인슐린으로서 하루 종일 안정적인 혈당 조절을 가능하게 합니다. 이러한 개선을 통해 환자들은 보다 유연하고 자연스러운 생활 패턴을 유지하면서 효과적인 혈당 관리를 할 수 있게 되었습니다. 인슐린 API의 용도는 당연히 당뇨병 치료입니다. 제1형 당뇨병 환자는 인슐린을 전혀 생산하지 못하므로 외부에서 인슐린을 공급받아야 하며, 제2형 당뇨병 환자 역시 췌장의 인슐린 분비 능력이 저하되거나 인슐린 저항성이 발생하여 추가적인 인슐린 치료가 필요할 수 있습니다. 인슐린 API는 이러한 환자들에게 필수적인 의약품으로, 혈당 수치를 정상 범위로 유지하여 합병증 발생을 예방하고 삶의 질을 향상시키는 데 중요한 역할을 합니다. 인슐린 API는 단독으로 사용되기도 하지만, 다른 혈당 강하제와 병용하여 치료 효과를 높이기도 합니다. 인슐린 API의 생산과 관련된 주요 기술은 다음과 같습니다. * **재조합 DNA 기술 (Recombinant DNA Technology):** 이는 인슐린 API 생산의 가장 근간이 되는 기술입니다. 인체 인슐린의 유전자를 추출하여 플라스미드와 같은 벡터에 삽입한 후, 이를 미생물(대장균이나 효모)에 도입하여 증식시킵니다. 이 미생물은 유전자가 삽입된 결과로 인체 인슐린 단백질을 대량 생산하게 됩니다. 이후, 미생물로부터 인슐린 단백질을 분리하고 정제하는 과정을 거쳐 고순도의 인슐린 API를 얻게 됩니다. 인슐린 유사체의 경우, 인슐린 유전자의 특정 부분을 변형하여 원하는 아미노산 서열을 가진 유사체 단백질을 생산하도록 유전자를 조작합니다. * **단백질 정제 기술 (Protein Purification Technology):** 재조합 DNA 기술로 생산된 인슐린 API는 미생물 단백질, DNA, 배지 성분 등 다양한 불순물과 혼합되어 있습니다. 따라서 고순도의 인슐린 API를 얻기 위해서는 효과적인 정제 기술이 필수적입니다. 크로마토그래피(Chromatography)는 인슐린 API 정제에 널리 사용되는 기술 중 하나입니다. 이온 교환 크로마토그래피, 친화성 크로마토그래피, 겔 여과 크로마토그래피 등 다양한 원리를 이용한 크로마토그래피 기법을 조합하여 불순물을 제거하고 목표하는 인슐린 단백질의 순도를 높입니다. 이러한 정제 과정은 인슐린 API의 안전성과 효능을 보장하는 데 매우 중요합니다. * **제형 개발 기술 (Formulation Development Technology):** 순수한 인슐린 API 자체는 불안정하며, 체내에 주사되었을 때 약효 발현 및 지속 시간을 조절하기 어렵습니다. 따라서 인슐린 API를 환자가 사용할 수 있는 최종 의약품 제형으로 만들기 위해서는 다양한 제형 개발 기술이 필요합니다. 여기에는 안정성을 높이기 위한 첨가제(보존제, 완충제, 등장화제 등)의 선택 및 배합, 작용 시간 조절을 위한 제형화 기술(예: 현탁화, 장시간 작용성 제형 기술), 주사 용이성을 위한 기술 등이 포함됩니다. 또한, 환자의 편의성을 높이기 위한 다양한 투여 시스템(펜형 주사기, 일회용 주사기 등) 개발도 중요한 부분입니다. * **분석 및 품질 관리 기술 (Analytical and Quality Control Technology):** 인슐린 API의 품질을 엄격하게 관리하기 위해서는 첨단 분석 기술이 필수적입니다. HPLC(고성능 액체 크로마토그래피), 질량 분석법(Mass Spectrometry), 전기영동법(Electrophoresis) 등은 인슐린 API의 순도, 농도, 구조적 무결성 및 불순물 유무를 확인하는 데 사용됩니다. 이러한 분석 기술을 통해 생산된 인슐린 API가 규정된 품질 기준을 충족하는지 철저히 검증하며, 이는 최종 의약품의 안전성과 효과를 보장하는 핵심적인 과정입니다. 최근에는 바이오시밀러 인슐린의 개발이 활발해지면서, 오리지널 인슐린 제품과 동등한 품질과 효능을 가진 바이오시밀러 인슐린 API 생산 기술 또한 중요해지고 있습니다. 바이오시밀러 개발은 복잡한 생산 공정 및 분석 기술에 대한 높은 수준의 이해와 노하우를 요구하며, 이를 통해 당뇨병 환자들이 보다 합리적인 가격으로 양질의 인슐린 치료를 받을 수 있게 하는 데 기여하고 있습니다. 결론적으로, 인슐린 API는 당뇨병 치료의 핵심으로서, 정교한 생명공학 기술과 엄격한 품질 관리를 통해 생산되는 고부가가치 의약품 원료입니다. 인체의 건강을 지키는 중요한 역할을 수행하며, 지속적인 연구 개발을 통해 더욱 안전하고 효과적인 인슐린 치료제가 개발되고 있습니다. |
| ※본 조사보고서 [글로벌 인슐린 활성 제약 성분 시장예측 2024-2030] (코드 : MONT2407F27848) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
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