| ■ 영문 제목 : Global Oritavancin Reagent Market Growth 2025-2031 | |
 | ■ 상품코드 : LPK23JU0585 ■ 조사/발행회사 : LP Information ■ 발행일 : 2025년 3월 ■ 페이지수 : 104 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 화학&재료 |
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| LPI (LP Information)의 최신 조사 보고서는 오리타반신 시약의 과거 판매실적을 살펴보고 2024년의 오리타반신 시약 판매실적을 검토하여 2025년부터 2031년까지 예상되는 오리타반신 시약 판매에 대한 지역 및 시장 세그먼트별 포괄적인 분석을 제공합니다. 세계의 오리타반신 시약 시장규모는 2024년 xxx백만 달러에서 연평균 xx% 성장하여 2031년에는 xxx백만 달러에 달할 것으로 예측되고 있습니다. 본 보고서의 시장규모 데이터는 무역 전쟁 및 러시아-우크라이나 전쟁의 영향을 반영했습니다. 본 보고서는 오리타반신 시약의 세계시장에 관해서 조사, 분석한 자료로서, 기업별 시장 점유율, 지역별 시장규모 (미주, 미국, 캐나다, 멕시코, 브라질, 아시아, 중국, 일본, 한국, 동남아시아, 인도, 유럽, 독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아, 중동/아프리카, 이집트, 남아프리카, 터키, 중동GCC국 등), 시장동향, 판매/유통업자/고객 리스트, 시장예측 (2026년-2031년), 주요 기업동향 (기업정보, 제품, 판매량, 매출, 가격, 매출총이익) 등의 정보를 포함하고 있습니다. 또한, 주요지역의 종류별 시장규모 (순도 98% 이하, 순도 98%~99%, 순도 99% 이상)와 용도별 시장규모 (연구, 의료) 데이터도 수록되어 있습니다. ***** 목차 구성 ***** 보고서의 범위 경영자용 요약 - 세계의 오리타반신 시약 시장규모 2020년-2031년 - 지역별 오리타반신 시약 시장분석 - 종류별 오리타반신 시약 시장규모 2020년-2025년 (순도 98% 이하, 순도 98%~99%, 순도 99% 이상) - 용도별 오리타반신 시약 시장규모 2020년-2025년 (연구, 의료) 기업별 오리타반신 시약 시장분석 - 기업별 오리타반신 시약 판매량 - 기업별 오리타반신 시약 매출액 - 기업별 오리타반신 시약 판매가격 - 주요기업의 오리타반신 시약 생산거점, 판매거점 - 시장 집중도 분석 지역별 분석 - 지역별 오리타반신 시약 판매량 2020년-2025년 - 지역별 오리타반신 시약 매출액 2020년-2025년 미주 시장 - 미주의 오리타반신 시약 시장규모 2020년-2025년 - 미주의 오리타반신 시약 시장규모 : 종류별 - 미주의 오리타반신 시약 시장규모 : 용도별 - 미국 오리타반신 시약 시장규모 - 캐나다 오리타반신 시약 시장규모 - 멕시코 오리타반신 시약 시장규모 - 브라질 오리타반신 시약 시장규모 아시아 시장 - 아시아의 오리타반신 시약 시장규모 2020년-2025년 - 아시아의 오리타반신 시약 시장규모 : 종류별 - 아시아의 오리타반신 시약 시장규모 : 용도별 - 중국 오리타반신 시약 시장규모 - 일본 오리타반신 시약 시장규모 - 한국 오리타반신 시약 시장규모 - 동남아시아 오리타반신 시약 시장규모 - 인도 오리타반신 시약 시장규모 유럽 시장 - 유럽의 오리타반신 시약 시장규모 2020년-2025년 - 유럽의 오리타반신 시약 시장규모 : 종류별 - 유럽의 오리타반신 시약 시장규모 : 용도별 - 독일 오리타반신 시약 시장규모 - 프랑스 오리타반신 시약 시장규모 - 영국 오리타반신 시약 시장규모 중동/아프리카 시장 - 중동/아프리카의 오리타반신 시약 시장규모 2020년-2025년 - 중동/아프리카의 오리타반신 시약 시장규모 : 종류별 - 중동/아프리카의 오리타반신 시약 시장규모 : 용도별 - 이집트 오리타반신 시약 시장규모 - 남아프리카 오리타반신 시약 시장규모 - 중동GCC 오리타반신 시약 시장규모 시장의 성장요인, 과제, 동향 - 시장의 성장요인, 기회 - 시장의 과제, 리스크 - 산업 동향 제조원가 구조 분석 - 원재료 및 공급업체 - 오리타반신 시약의 제조원가 구조 분석 - 오리타반신 시약의 제조 프로세스 분석 - 오리타반신 시약의 산업체인 구조 마케팅, 유통업체, 고객 - 판매채널 - 오리타반신 시약의 유통업체 - 오리타반신 시약의 주요 고객 지역별 오리타반신 시약 시장 예측 - 지역별 오리타반신 시약 시장규모 예측 2026년-2031년 - 미주 지역 예측 - 아시아 지역 예측 - 유럽 지역 예측 - 중동/아프리카 지역 예측 - 오리타반신 시약의 종류별 시장예측 (순도 98% 이하, 순도 98%~99%, 순도 99% 이상) - 오리타반신 시약의 용도별 시장예측 (연구, 의료) 주요 기업 분석 (기업정보, 제품, 판매량, 매출, 가격, 매출총이익) - Biosynth Carbosynth, BOC Sciences, Shimadzu, AbMole, Adooq Bioscience, LGC, Clearsynth, TOKU-E, AA Blocks, Wuhan Sun-Shine Bio-Technology 조사의 결론 |
Oritavancin is an investigational glycopeptide antibiotic with bactericidal activity effective in treating infections caused by Gram-positive organisms.
LPI (LP Information)’ newest research report, the “Oritavancin Reagent Industry Forecast” looks at past sales and reviews total world Oritavancin Reagent sales in 2024, providing a comprehensive analysis by region and market sector of projected Oritavancin Reagent sales for 2025 through 2031. With Oritavancin Reagent sales broken down by region, market sector and sub-sector, this report provides a detailed analysis in US$ millions of the world Oritavancin Reagent industry.
This Insight Report provides a comprehensive analysis of the global Oritavancin Reagent landscape and highlights key trends related to product segmentation, company formation, revenue, and market share, latest development, and M&A activity. This report also analyzes the strategies of leading global companies with a focus on Oritavancin Reagent portfolios and capabilities, market entry strategies, market positions, and geographic footprints, to better understand these firms’ unique position in an accelerating global Oritavancin Reagent market.
This Insight Report evaluates the key market trends, drivers, and affecting factors shaping the global outlook for Oritavancin Reagent and breaks down the forecast by type, by application, geography, and market size to highlight emerging pockets of opportunity. With a transparent methodology based on hundreds of bottom-up qualitative and quantitative market inputs, this study forecast offers a highly nuanced view of the current state and future trajectory in the global Oritavancin Reagent.
The global Oritavancin Reagent market size is projected to grow from US$ million in 2024 to US$ million in 2031; it is expected to grow at a CAGR of % from 2025 to 2031.
United States market for Oritavancin Reagent is estimated to increase from US$ million in 2024 to US$ million by 2031, at a CAGR of % from 2025 through 2031.
China market for Oritavancin Reagent is estimated to increase from US$ million in 2024 to US$ million by 2031, at a CAGR of % from 2025 through 2031.
Europe market for Oritavancin Reagent is estimated to increase from US$ million in 2024 to US$ million by 2031, at a CAGR of % from 2025 through 2031.
Global key Oritavancin Reagent players cover Biosynth Carbosynth, BOC Sciences, Shimadzu, AbMole, Adooq Bioscience, LGC, Clearsynth, TOKU-E and AA Blocks, etc. In terms of revenue, the global two largest companies occupied for a share nearly % in 2024.
This report presents a comprehensive overview, market shares, and growth opportunities of Oritavancin Reagent market by product type, application, key manufacturers and key regions and countries.
[Market Segmentation]
Segmentation by type
Min Purity Less Than 98%
Min Purity 98%-99%
Min Purity More Than 99%
Segmentation by application
Research
Medical
This report also splits the market by region:
Americas
United States
Canada
Mexico
Brazil
APAC
China
Japan
Korea
Southeast Asia
India
Australia
Europe
Germany
France
UK
Italy
Russia
Middle East & Africa
Egypt
South Africa
Israel
Turkey
GCC Countries
The below companies that are profiled have been selected based on inputs gathered from primary experts and analyzing the company’s coverage, product portfolio, its market penetration.
Biosynth Carbosynth
BOC Sciences
Shimadzu
AbMole
Adooq Bioscience
LGC
Clearsynth
TOKU-E
AA Blocks
Wuhan Sun-Shine Bio-Technology
[Key Questions Addressed in this Report]
What is the 10-year outlook for the global Oritavancin Reagent market?
What factors are driving Oritavancin Reagent market growth, globally and by region?
Which technologies are poised for the fastest growth by market and region?
How do Oritavancin Reagent market opportunities vary by end market size?
How does Oritavancin Reagent break out type, application?
What are the influences of trade war and Russia-Ukraine war?
1 Scope of the Report |
| ※참고 정보 오리타반신 시약은 반합성 리포펩타이드계 항생제인 오리타반신(oritavancin)을 유효 성분으로 포함하는 의약품 제제입니다. 오리타반신은 2세대 반코마이신 유사체로서, 그람 양성균, 특히 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA)을 포함한 다양한 내성 균주에 강력한 항균 활성을 나타내는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 특성 때문에 오리타반신 시약은 주로 복잡성 피부 및 연조직 감염증(cSSTI) 치료에 사용되며, 다른 항생제에 내성을 보이는 균주에 대한 효과적인 대안으로 주목받고 있습니다. 오리타반신 시약의 핵심 성분인 오리타반신은 밴코마이신과 유사한 구조를 가지지만, 몇 가지 중요한 화학적 변형을 통해 개선된 약동학적 특성과 항균 스펙트럼을 확보했습니다. 이러한 변형은 리포펩타이드 사슬의 도입을 통해 이루어졌는데, 이는 세포막과의 상호작용을 강화하여 항균 효과를 증대시키는 역할을 합니다. 오리타반신의 작용 기전은 크게 두 가지로 요약될 수 있습니다. 첫째, 페니실린 결합 단백질(PBP)에 결합하여 세균의 세포벽 합성을 억제합니다. 둘째, 세포막을 교란시켜 막 투과성을 증가시키고 궁극적으로 세균의 사멸을 유도합니다. 특히 내성 균주의 경우에도 세포벽 합성과 세포막 기능을 동시에 표적으로 하여 강력한 살균 효과를 발휘하는 것이 특징입니다. 오리타반신 시약은 단회 투여 요법으로 개발되었다는 점에서 다른 항생제와 차별화됩니다. 일반적으로 복잡성 피부 및 연조직 감염증 치료는 여러 날에 걸쳐 반복적인 정맥 주사가 필요한 경우가 많지만, 오리타반신은 단 한 번의 정맥 주사로도 충분한 치료 효과를 기대할 수 있습니다. 이러한 단회 투여 방식은 환자의 편의성을 크게 높일 뿐만 아니라, 의료기관에서의 입원 기간을 단축시키고 의료 비용을 절감하는 데에도 기여할 수 있습니다. 또한, 오리타반신은 넓은 항균 스펙트럼을 가지고 있어 다양한 종류의 세균에 의한 감염을 효과적으로 치료할 수 있습니다. 여기에는 황색포도상구균(S. aureus), 표피포도상구균(S. epidermidis), 용혈성연쇄상구균(S. pyogenes), 복합성이질환에 흔히 관여하는 다양한 그람 양성구균 등이 포함됩니다. 특히 MRSA에 대한 강력한 활성은 임상적으로 매우 중요한 이점이며, 이는 기존의 다른 항생제에 내성을 보이는 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공합니다. 오리타반신 시약은 주로 분말 형태로 공급되며, 사용 전에 생리 식염수나 5% 포도당 용액과 같은 적절한 희석액으로 녹여 정맥 주사로 투여됩니다. 희석 및 투여 과정에 대한 구체적인 지침은 제품의 허가 사항에 명시되어 있으며, 이를 정확히 준수하는 것이 안전하고 효과적인 치료를 위해 필수적입니다. 시약의 제조 과정에서는 고순도의 오리타반신을 안정적으로 확보하고, 또한 균일한 농도를 유지하는 것이 중요합니다. 이를 위해 엄격한 품질 관리 절차가 적용되며, GMP(Good Manufacturing Practice) 규정에 따라 생산됩니다. 또한, 시약의 안정성을 유지하고 보관 및 유통 과정에서의 품질 저하를 방지하기 위한 다양한 기술이 적용될 수 있습니다. 예를 들어, 동결 건조 기술을 사용하여 분말 형태의 안정성을 높이고, 적절한 포장재를 사용하여 외부 환경으로부터 제품을 보호합니다. 오리타반신 시약의 개발 및 활용과 관련된 주요 기술로는 다음과 같은 것들이 있습니다. 첫째, **화학 합성 및 반합성 기술**입니다. 오리타반신은 자연에서 유래한 화합물을 기반으로 하여 화학적인 변형을 통해 합성되는데, 이러한 과정에서 복잡한 유기 합성 기술이 요구됩니다. 리포펩타이드 구조를 효율적으로 구축하고 원하는 치환기를 도입하는 데에는 정교한 합성 전략과 반응 조건 최적화가 필수적입니다. 둘째, **약물 전달 시스템(Drug Delivery System, DDS)** 기술입니다. 오리타반신 시약의 단회 투여라는 특성은 효과적인 약물 방출과 긴 반감기를 가능하게 하는 DDS 기술과 밀접하게 관련되어 있습니다. 리포펩타이드 구조 자체가 가지는 특성과 더불어, 특정 제형 기술을 통해 약물의 체내 분포 및 작용 시간을 조절할 수 있습니다. 셋째, **미생물학 및 항생제 감수성 시험 기술**입니다. 오리타반신의 효과를 정확히 평가하고 적절한 환자에게 사용하기 위해서는 다양한 병원균에 대한 오리타반신의 항균 활성을 확인하는 것이 중요합니다. 이를 위해 표준화된 미생물 배양 기술과 항생제 감수성 시험 방법이 활용됩니다. 또한, 내성 기전을 규명하고 새로운 내성 균주의 출현을 모니터링하는 기술도 중요합니다. 넷째, **임상시험 설계 및 통계 분석 기술**입니다. 오리타반신 시약의 안전성과 유효성을 입증하기 위해서는 잘 설계된 임상시험과 엄격한 통계 분석이 필수적입니다. 무작위 대조 임상시험을 통해 위약 또는 비교 약물과의 효능 및 안전성을 비교하고, 다양한 하위 그룹 분석을 통해 특정 환자군에서의 효과를 평가합니다. 오리타반신 시약의 용도는 주로 복잡성 피부 및 연조직 감염증(cSSTI) 치료입니다. 이러한 감염증은 세균에 의해 발생하며, 농양, 봉와직염, 상처 감염 등 다양한 형태로 나타날 수 있습니다. 특히 항생제 내성균, 특히 MRSA가 원인균으로 확인되거나 의심되는 경우에 오리타반신 시약의 역할은 더욱 중요해집니다. 또한, 오리타반신은 실험실 연구에서 다양한 그람 양성균에 대한 광범위한 항균 활성을 보이는 것으로 나타났으며, 잠재적으로는 다른 그람 양성균 감염증, 예를 들어 심내막염이나 골수염 등에도 적용될 가능성이 있습니다. 다만, 현재 허가된 적응증은 cSSTI에 국한되어 있으며, 다른 감염증에 대한 사용은 전문가의 판단과 추가적인 임상 연구를 통해 이루어져야 합니다. 오리타반신 시약의 발전과 관련된 기술 동향으로는 다음과 같은 점들을 고려해볼 수 있습니다. 첫째, **새로운 제형 개발**입니다. 현재는 주로 정맥 주사 제형으로 사용되고 있지만, 환자의 편의성을 더욱 높이기 위한 경구 제형이나 국소 제형에 대한 연구가 진행될 수 있습니다. 둘째, **복합 요법 연구**입니다. 오리타반신과 다른 항생제를 병용하여 사용할 경우 시너지 효과를 얻거나 내성 발현을 억제할 수 있는지에 대한 연구가 이루어질 수 있습니다. 셋째, **신규 적응증 발굴**입니다. 현재 cSSTI에만 사용되고 있지만, 오리타반신의 강력한 항균 스펙트럼을 고려할 때 다른 종류의 그람 양성균 감염증에 대한 효능을 평가하는 연구가 진행될 수 있습니다. 예를 들어, 혈류 감염증, 폐렴 등에도 적용 가능성을 탐색할 수 있습니다. 넷째, **내성 기전 연구 및 모니터링**입니다. 오리타반신에 대한 내성 발현 가능성을 지속적으로 감시하고, 내성 기전을 밝혀내는 것은 향후 효과적인 사용을 위해 매우 중요합니다. 이를 위해 분자생물학적 기법 및 유전체 분석 기술 등이 활용될 수 있습니다. 결론적으로 오리타반신 시약은 복잡성 피부 및 연조직 감염증 치료에 있어 중요한 역할을 하는 혁신적인 항생제 제제입니다. 강력한 항균 활성, 넓은 항균 스펙트럼, 그리고 단회 투여라는 장점을 바탕으로 기존 항생제 치료에 한계가 있는 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하고 있습니다. 지속적인 연구 개발을 통해 그 활용 범위가 확대되고 더욱 개선된 제형이 개발된다면, 항생제 내성 문제 해결과 효과적인 감염 관리라는 공중 보건 과제 해결에 더욱 크게 기여할 것으로 기대됩니다. |
| ※본 조사보고서 [세계의 오리타반신 시약 시장예측 2025년-2031년] (코드 : LPK23JU0585) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
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