| ■ 영문 제목 : Global AT1 Receptor Antagonists Market Growth 2024-2030 | |
 | ■ 상품코드 : LPI2407D3584 ■ 조사/발행회사 : LP Information ■ 발행일 : 2024년 5월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의료/바이오 |
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LP Information (LPI)사의 최신 조사에 따르면, 글로벌 AT1 수용체 길항제 시장 규모는 2023년에 미화 XXX백만 달러로 산출되었습니다. 다운 스트림 시장의 수요가 증가함에 따라 AT1 수용체 길항제은 조사 대상 기간 동안 XXX%의 CAGR(연평균 성장율)로 2030년까지 미화 XXX백만 달러의 시장규모로 예상됩니다.
본 조사 보고서는 글로벌 AT1 수용체 길항제 시장의 성장 잠재력을 강조합니다. AT1 수용체 길항제은 향후 시장에서 안정적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 그러나 제품 차별화, 비용 절감 및 공급망 최적화는 AT1 수용체 길항제의 광범위한 채택을 위해 여전히 중요합니다. 시장 참여자들은 연구 개발에 투자하고, 전략적 파트너십을 구축하고, 진화하는 소비자 선호도에 맞춰 제품을 제공함으로써 AT1 수용체 길항제 시장이 제공하는 막대한 기회를 활용해야 합니다.
[주요 특징]
AT1 수용체 길항제 시장에 대한 보고서는 다양한 측면을 반영하고 업계에 대한 소중한 통찰력을 제공합니다.
시장 규모 및 성장: 본 조사 보고서는 AT1 수용체 길항제 시장의 현재 규모와 성장에 대한 개요를 제공합니다. 여기에는 과거 데이터, 유형별 시장 세분화 (예 : 발사르탄, 텔미사르탄, 로사르탄, 이르베사르탄, 아질사르탄, 올메사르탄) 및 지역 분류가 포함될 수 있습니다.
시장 동인 및 과제: 본 보고서는 정부 규제, 환경 문제, 기술 발전 및 소비자 선호도 변화와 같은 AT1 수용체 길항제 시장의 성장을 주도하는 요인을 식별하고 분석 할 수 있습니다. 또한 인프라 제한, 범위 불안, 높은 초기 비용 등 업계가 직면한 과제를 강조할 수 있습니다.
경쟁 환경: 본 조사 보고서는 AT1 수용체 길항제 시장 내 경쟁 환경에 대한 분석을 제공합니다. 여기에는 주요 업체의 프로필, 시장 점유율, 전략 및 제공 제품이 포함됩니다. 본 보고서는 또한 신흥 플레이어와 시장에 대한 잠재적 영향을 강조할 수 있습니다.
기술 개발: 본 조사 보고서는 AT1 수용체 길항제 산업의 최신 기술 개발에 대해 자세히 살펴볼 수 있습니다. 여기에는 AT1 수용체 길항제 기술의 발전, AT1 수용체 길항제 신규 진입자, AT1 수용체 길항제 신규 투자, 그리고 AT1 수용체 길항제의 미래를 형성하는 기타 혁신이 포함됩니다.
다운스트림 고객 선호도: 본 보고서는 AT1 수용체 길항제 시장의 고객 구매 행동 및 채택 동향을 조명할 수 있습니다. 여기에는 고객의 구매 결정에 영향을 미치는 요인, AT1 수용체 길항제 제품에 대한 선호도가 포함됩니다.
정부 정책 및 인센티브: 본 조사 보고서는 정부 정책 및 인센티브가 AT1 수용체 길항제 시장에 미치는 영향을 분석합니다. 여기에는 규제 프레임워크, 보조금, 세금 인센티브 및 AT1 수용체 길항제 시장을 촉진하기위한 기타 조치에 대한 평가가 포함될 수 있습니다. 본 보고서는 또한 이러한 정책이 시장 성장을 촉진하는데 미치는 효과도 분석합니다.
환경 영향 및 지속 가능성: 조사 보고서는 AT1 수용체 길항제 시장의 환경 영향 및 지속 가능성 측면을 분석합니다.
시장 예측 및 미래 전망: 수행된 분석을 기반으로 본 조사 보고서는 AT1 수용체 길항제 산업에 대한 시장 예측 및 전망을 제공합니다. 여기에는 시장 규모, 성장률, 지역 동향, 기술 발전 및 정책 개발에 대한 예측이 포함됩니다.
권장 사항 및 기회: 본 보고서는 업계 이해 관계자, 정책 입안자, 투자자를 위한 권장 사항으로 마무리됩니다. 본 보고서는 시장 참여자들이 새로운 트렌드를 활용하고, 도전 과제를 극복하며, AT1 수용체 길항제 시장의 성장과 발전에 기여할 수 있는 잠재적 기회를 강조합니다.
[시장 세분화]
AT1 수용체 길항제 시장은 종류 및 용도별로 나뉩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 성장은 종류별 및 용도별로 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 수량 및 금액 측면에서 제공합니다.
*** 종류별 세분화 ***
발사르탄, 텔미사르탄, 로사르탄, 이르베사르탄, 아질사르탄, 올메사르탄
*** 용도별 세분화 ***
고혈압, 심혈관 질환, 신장 질환, 기타
본 보고서는 또한 시장을 지역별로 분류합니다:
– 미주 (미국, 캐나다, 멕시코, 브라질)
– 아시아 태평양 (중국, 일본, 한국, 동남아시아, 인도, 호주)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아)
– 중동 및 아프리카 (이집트, 남아프리카 공화국, 이스라엘, 터키, GCC 국가)
아래 프로파일링 대상 기업은 주요 전문가로부터 수집한 정보를 바탕으로 해당 기업의 서비스 범위, 제품 포트폴리오, 시장 점유율을 분석하여 선정되었습니다.
Pfizer, Novartis, Merck, Astra Zeneca, Jhonson and Johnson, Eli Lilly, Sanofi, Bristol-Myers Squibb, Bayer, GSK, Teva Pharmaceutical
[본 보고서에서 다루는 주요 질문]
– 글로벌 AT1 수용체 길항제 시장의 향후 10년 전망은 어떻게 될까요?
– 전 세계 및 지역별 AT1 수용체 길항제 시장 성장을 주도하는 요인은 무엇입니까?
– 시장과 지역별로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상되는 분야는 무엇인가요?
– 최종 시장 규모에 따라 AT1 수용체 길항제 시장 기회는 어떻게 다른가요?
– AT1 수용체 길항제은 종류, 용도를 어떻게 분류합니까?
※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다.
■ 보고서 목차■ 보고서의 범위 ■ 보고서의 요약 ■ 기업별 세계 AT1 수용체 길항제 시장분석 ■ 지역별 AT1 수용체 길항제에 대한 추이 분석 ■ 미주 시장 ■ 아시아 태평양 시장 ■ 유럽 시장 ■ 중동 및 아프리카 시장 ■ 시장 동인, 도전 과제 및 동향 ■ 제조 비용 구조 분석 ■ 마케팅, 유통업체 및 고객 ■ 지역별 AT1 수용체 길항제 시장 예측 ■ 주요 기업 분석 Pfizer, Novartis, Merck, Astra Zeneca, Jhonson and Johnson, Eli Lilly, Sanofi, Bristol-Myers Squibb, Bayer, GSK, Teva Pharmaceutical – Pfizer – Novartis – Merck ■ 조사 결과 및 결론 [그림 목록]AT1 수용체 길항제 이미지 AT1 수용체 길항제 판매량 성장률 (2019-2030) 글로벌 AT1 수용체 길항제 매출 성장률 (2019-2030) 지역별 AT1 수용체 길항제 매출 (2019, 2023 및 2030) 글로벌 종류별 AT1 수용체 길항제 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 종류별 AT1 수용체 길항제 매출 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 용도별 AT1 수용체 길항제 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 용도별 AT1 수용체 길항제 매출 시장 점유율 기업별 AT1 수용체 길항제 판매량 시장 2023 기업별 글로벌 AT1 수용체 길항제 판매량 시장 점유율 2023 기업별 AT1 수용체 길항제 매출 시장 2023 기업별 글로벌 AT1 수용체 길항제 매출 시장 점유율 2023 지역별 글로벌 AT1 수용체 길항제 판매량 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 AT1 수용체 길항제 매출 시장 점유율 2023 미주 AT1 수용체 길항제 판매량 (2019-2024) 미주 AT1 수용체 길항제 매출 (2019-2024) 아시아 태평양 AT1 수용체 길항제 판매량 (2019-2024) 아시아 태평양 AT1 수용체 길항제 매출 (2019-2024) 유럽 AT1 수용체 길항제 판매량 (2019-2024) 유럽 AT1 수용체 길항제 매출 (2019-2024) 중동 및 아프리카 AT1 수용체 길항제 판매량 (2019-2024) 중동 및 아프리카 AT1 수용체 길항제 매출 (2019-2024) 미국 AT1 수용체 길항제 시장규모 (2019-2024) 캐나다 AT1 수용체 길항제 시장규모 (2019-2024) 멕시코 AT1 수용체 길항제 시장규모 (2019-2024) 브라질 AT1 수용체 길항제 시장규모 (2019-2024) 중국 AT1 수용체 길항제 시장규모 (2019-2024) 일본 AT1 수용체 길항제 시장규모 (2019-2024) 한국 AT1 수용체 길항제 시장규모 (2019-2024) 동남아시아 AT1 수용체 길항제 시장규모 (2019-2024) 인도 AT1 수용체 길항제 시장규모 (2019-2024) 호주 AT1 수용체 길항제 시장규모 (2019-2024) 독일 AT1 수용체 길항제 시장규모 (2019-2024) 프랑스 AT1 수용체 길항제 시장규모 (2019-2024) 영국 AT1 수용체 길항제 시장규모 (2019-2024) 이탈리아 AT1 수용체 길항제 시장규모 (2019-2024) 러시아 AT1 수용체 길항제 시장규모 (2019-2024) 이집트 AT1 수용체 길항제 시장규모 (2019-2024) 남아프리카 AT1 수용체 길항제 시장규모 (2019-2024) 이스라엘 AT1 수용체 길항제 시장규모 (2019-2024) 터키 AT1 수용체 길항제 시장규모 (2019-2024) GCC 국가 AT1 수용체 길항제 시장규모 (2019-2024) AT1 수용체 길항제의 제조 원가 구조 분석 AT1 수용체 길항제의 제조 공정 분석 AT1 수용체 길항제의 산업 체인 구조 AT1 수용체 길항제의 유통 채널 글로벌 지역별 AT1 수용체 길항제 판매량 시장 전망 (2025-2030) 글로벌 지역별 AT1 수용체 길항제 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 AT1 수용체 길항제 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 AT1 수용체 길항제 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 AT1 수용체 길항제 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 AT1 수용체 길항제 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 AT1 수용체 길항제는 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템(Renin-Angiotensin-Aldosterone System, RAAS)에서 중요한 역할을 하는 안지오텐신 II(Angiotensin II)가 그 표적인 AT1 수용체에 결합하는 것을 차단하는 약물군을 의미합니다. RAAS는 혈압 조절, 체액 균형 유지, 심혈관 건강에 깊숙이 관여하는 복잡한 내분비 시스템입니다. 안지오텐신 II는 강력한 혈관 수축제로서 혈압을 상승시키고, 알도스테론 분비를 촉진하여 나트륨과 수분의 저류를 유발하며, 심장 비대와 섬유화를 촉진하는 등 다양한 생리적 효과를 나타냅니다. 이러한 안지오텐신 II의 작용은 다양한 심혈관 질환의 발병 및 악화와 밀접한 관련이 있습니다. AT1 수용체 길항제는 바로 이러한 안지오텐신 II의 유해한 작용을 효과적으로 억제함으로써 심혈관 질환을 치료하고 예방하는 데 중요한 역할을 합니다. AT1 수용체 길항제의 핵심적인 특징은 안지오텐신 II가 AT1 수용체에 결합하는 것을 선택적으로 차단한다는 점입니다. 이는 안지오텐신 II가 원래 결합해야 할 AT1 수용체에 대신 결합하여 안지오텐신 II의 신호 전달 경로를 차단하는 경쟁적 길항 작용을 통해 이루어집니다. 이로 인해 안지오텐신 II가 매개하는 혈관 수축, 알도스테론 분비, 심장 비대 및 섬유화와 같은 병리학적 과정이 억제됩니다. 또한, AT1 수용체 길항제는 ACE 억제제와는 달리 안지오텐신 전환 효소(Angiotensin-Converting Enzyme, ACE)를 억제하지 않습니다. ACE는 안지오텐신 I을 안지오텐신 II로 전환시키는 효소이며, ACE 억제제는 이 과정을 차단합니다. 하지만 ACE 억제제가 안지오텐신 II의 생성을 억제하는 동안에도 안지오텐신 I은 그대로 존재하며, 다른 효소(예: 키마아제)에 의해 안지오텐신 II로 전환될 수 있습니다. 또한 ACE는 브래디키닌(bradykinin)이라는 또 다른 중요한 혈관 확장 물질을 분해하는 역할도 하는데, ACE 억제제는 브래디키닌의 분해를 억제하여 혈관 확장 효과를 나타내기도 합니다. 이러한 브래디키닌의 축적은 ACE 억제제에서 나타날 수 있는 부작용 중 하나인 마른 기침과 관련이 있습니다. 반면에 AT1 수용체 길항제는 안지오텐신 II의 생성을 억제하는 것이 아니라, 이미 생성된 안지오텐신 II가 AT1 수용체에 결합하는 것을 직접적으로 차단합니다. 따라서 AT1 수용체 길항제는 브래디키닌의 대사에 영향을 미치지 않아, 일반적으로 ACE 억제제에서 나타나는 마른 기침과 같은 부작용이 적거나 거의 없는 편입니다. 또한, 안지오텐신 II의 생성이 억제되지 않기 때문에, 안지오텐신 II가 AT2 수용체에 작용하는 것을 막지 않습니다. AT2 수용체는 안지오텐신 II가 결합할 때 혈관 확장, 세포 증식 억제, 항염증 작용 등 다양한 이로운 효과를 나타낼 수 있는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 AT2 수용체의 활성화는 AT1 수용체 길항제의 또 다른 잠재적인 이점으로 간주되기도 합니다. AT1 수용체 길항제의 주요 특징 중 하나는 높은 선택성입니다. 이들은 AT1 수용체에 대한 높은 친화성을 가지면서도 다른 수용체(예: 알파 및 베타 아드레날린 수용체, 히스타민 수용체, 세로토닌 수용체 등)에 대한 결합력이 매우 낮아 약물 상호작용 및 부작용의 위험을 줄입니다. 이러한 높은 선택성은 치료 효과를 높이고 환자의 안전성을 확보하는 데 매우 중요합니다. AT1 수용체 길항제는 구조적으로 비펩타이드성 화합물이며, 다양한 화학 구조를 가지고 있지만 공통적으로 AT1 수용체에 결합하여 안지오텐신 II의 작용을 차단하는 핵심적인 약물 동태학적, 약력학적 특성을 공유합니다. 이러한 약물들은 일반적으로 경구 투여가 가능하며, 생체 이용률이 좋고, 간에서 대사된 후 신장을 통해 배설되는 경우가 많습니다. 약효 지속 시간은 약물마다 다르며, 하루에 한 번 또는 두 번 복용하는 제형들이 개발되어 있습니다. AT1 수용체 길항제의 종류는 매우 다양하며, 임상에서 널리 사용되는 약물로는 로사르탄(Losartan), 발사르탄(Valsartan), 칸데사르탄(Candesartan), 이르베사르탄(Irbesartan), 올메사르탄(Olmesartan), 텔미사르탄(Telmisartan), 아질사르탄(Azilsartan) 등이 있습니다. 각 약물은 약간씩 다른 화학 구조와 약물 동태학적 특성을 가지고 있으며, 이에 따라 효능, 부작용, 상호작용 등에서 미묘한 차이를 보일 수 있습니다. 예를 들어, 텔미사르탄은 다른 약물에 비해 AT1 수용체에 더 오래 결합하는 특성을 가지며, 일부 연구에서는 다른 약물에 비해 부분적인 PPAR-감마 작용제로서의 역할도 제시되었습니다. 아질사르탄은 가장 최근에 개발된 약물 중 하나로, 다른 ARB에 비해 더 강력한 혈압 강하 효과를 보이는 것으로 알려져 있습니다. AT1 수용체 길항제의 주요 용도는 고혈압 치료입니다. 안지오텐신 II의 혈관 수축 작용을 효과적으로 차단함으로써 말초 혈관 저항을 감소시켜 혈압을 낮추는 데 매우 효과적입니다. 고혈압은 심부전, 심근경색, 뇌졸중, 신부전 등 다양한 심혈관 질환의 주요 위험 인자이므로, AT1 수용체 길항제를 통한 혈압 관리는 이러한 질환의 발생률과 사망률을 낮추는 데 크게 기여합니다. 또한, AT1 수용체 길항제는 심부전 환자의 치료에도 매우 중요한 역할을 합니다. 심부전은 심장의 펌프 기능이 저하되어 전신에 충분한 혈액을 공급하지 못하는 질환으로, RAAS의 활성화는 심부전을 악화시키는 주요 요인 중 하나입니다. AT1 수용체 길항제는 심장의 과부하를 줄이고, 심근의 비대와 섬유화를 억제하며, 나트륨과 수분의 저류를 감소시켜 심부전 환자의 증상을 완화하고 질병의 진행을 늦추는 데 효과적입니다. 신장 질환, 특히 당뇨병성 신증이나 고혈압성 신증 환자에서도 AT1 수용체 길항제는 중요한 치료 옵션으로 사용됩니다. 안지오텐신 II는 사구체 내압을 상승시키고, 사구체 경화증 및 단백뇨를 유발하여 신장 기능을 악화시키는 역할을 합니다. AT1 수용체 길항제는 이러한 안지오텐신 II의 신장 독성 작용을 억제함으로써 신장 질환의 진행을 늦추고 신장 기능을 보존하는 데 도움을 줍니다. 이 외에도 AT1 수용체 길항제는 심근경색 후 환자의 심장 재형성(cardiac remodeling)을 억제하고 심혈관 사건의 발생 위험을 낮추는 데 사용될 수 있으며, 일부 연구에서는 편두통 예방, 골다공증 치료, 녹내장 치료 등에도 잠재적인 효과가 있는 것으로 보고되고 있습니다. AT1 수용체 길항제와 관련된 기술은 약물 개발, 제형 설계, 약물 전달 시스템 개선, 그리고 이들 약물의 임상적 효능 및 안전성 평가와 관련된 다양한 분야를 포함합니다. 약물 개발 측면에서는 새로운 AT1 수용체 길항제를 합성하고, AT1 수용체에 대한 더 높은 선택성, 효능, 그리고 개선된 약물 동태학적 특성을 가진 화합물을 발굴하기 위한 노력이 지속적으로 이루어지고 있습니다. 또한, 기존 ARB의 단점을 극복하거나 특정 환자군에 더 효과적인 차세대 ARB 개발 연구도 진행 중입니다. 제형 설계 및 약물 전달 시스템 분야에서는 환자의 복약 순응도를 높이고 약효를 최적화하기 위한 다양한 기술이 적용되고 있습니다. 예를 들어, 서방형 제제는 약물 방출 속도를 조절하여 혈중 농도를 일정하게 유지하고 복용 횟수를 줄일 수 있습니다. 또한, 복합 제제는 고혈압이나 심부전 치료에 자주 사용되는 다른 약물(예: 칼슘 채널 차단제, 이뇨제 등)과 AT1 수용체 길항제를 함께 처방하여 치료 효과를 높이고 복약 편의성을 개선하는 데 활용됩니다. AT1 수용체 길항제의 임상적 효능 및 안전성 평가는 무작위 대조 시험(Randomized Controlled Trial, RCT)을 통해 이루어지며, 다양한 심혈관 질환 및 관련 위험 요인을 가진 환자들을 대상으로 장기간 추적 관찰을 통해 약물의 효과와 부작용을 면밀히 평가합니다. 최근에는 웨어러블 기기나 스마트폰 앱을 활용하여 환자의 혈압, 활동량, 심박수 등의 데이터를 실시간으로 수집하고 분석함으로써 약물 치료 효과를 모니터링하고 개인 맞춤형 치료 전략을 수립하는 데 활용하려는 시도도 이루어지고 있습니다. 또한, AT1 수용체 길항제의 작용 메커니즘을 더 깊이 이해하고, AT2 수용체와의 상호작용, RAAS 시스템의 다른 구성 요소들과의 복잡한 관계를 규명하기 위한 기초 연구도 활발히 진행되고 있습니다. 이러한 연구들은 향후 더 효과적이고 안전한 심혈관 질환 치료제 개발에 중요한 기반이 될 것입니다. 예를 들어, 특정 유전적 특성을 가진 환자에서 AT1 수용체 길항제에 대한 반응이 달라질 수 있다는 사실이 밝혀지면서, 약물 유전체학(pharmacogenomics) 분야의 연구는 개인별 맞춤 치료를 구현하는 데 기여할 것으로 기대됩니다. 결론적으로, AT1 수용체 길항제는 안지오텐신 II의 강력한 혈관 수축 및 병리학적 작용을 효과적으로 차단함으로써 고혈압, 심부전, 신장 질환 등 다양한 심혈관 질환 치료에 필수적인 약물군입니다. 높은 선택성과 우수한 안전성 프로파일을 바탕으로 광범위하게 사용되고 있으며, 지속적인 연구 개발을 통해 그 임상적 적용 범위가 더욱 확대될 것으로 기대됩니다. |
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