| ■ 영문 제목 : Gene Therapy Market Size, Share & Trends Analysis Report By Indication (Acute Lymphoblastic Leukemia, Large B-cell Lymphoma), By Vector Type (Lentivirus, Adenovirus), By Region, And Segment Forecasts, 2024 - 2030 | |
 | ■ 상품코드 : GRV24JAN042 ■ 조사/발행회사 : Grand View Research ■ 발행일 : 2023년 11월 최신판(2025년 또는 2026년)은 문의주세요. ■ 페이지수 : 162 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (납기 : 3일) ■ 조사대상 지역 : 세계 ■ 산업 분야 : 바이오 |
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| 글로벌 유전자 치료 시장의 성장과 동향 Grand View Research, Inc.사의 최신 보고서에 따르면, 세계의 유전자 치료 시장은 2023년부터 2030년까지 연평균 19.5%의 성장률을 기록하며 2030년에는 295억 1000만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 시장의 발전은 유전자 치료 기반 발견의 증가, 이 분야에 대한 투자 증가, 유전자 치료 제품의 승인 증가로 인한 것으로, WHO에 따르면 2025년까지 매년 10~20개의 새로운 세포치료제와 유전자 치료제가 승인될 것으로 예상됩니다. 재조합 DNA 기술의 지속적인 발전으로 향후 몇 년 동안 유전자 치료의 효율성이 높아질 것으로 예상됩니다. 따라서 재조합 DNA 기술의 지속적인 발전은 유전자 치료 임상 시험의 수를 확대 할 것으로 예상됩니다. 이러한 발전은 주로 제품 연구 개발을 강화하기 위한 다양한 유전자 편집 도구와 발현 시스템의 맥락에서 이루어지고 있으며, CRISPR/Cas9 뉴클레아제, ZFN, TALEN의 등장으로 쉽고 정확한 게놈 편집이 가능해졌습니다. 그 결과, 최근 유전자 편집 분야에서 상당한 연구 활동이 이루어지고 있으며, 이는 유전자 치료 시장의 성장에 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 유전자 치료 시장의 성장은 암의 유병률 증가로 인해 큰 수혜를 받을 것으로 예상됩니다. 연간 암 환자 수와 관련 사망자 수의 지속적인 증가는 견고한 치료 솔루션 개발의 필요성을 강조하고 있으며, 2020년에는 전 세계적으로 약 1,810만 명의 새로운 암 환자가 발생했습니다. 이 중 930만 명은 남성, 880만 명은 여성입니다. 종양 유전자 연구의 지속적인 발전은 암과 관련된 분자 시그니처에 대한 실질적인 정보를 제공하여 암 치료제의 진행 중인 임상 시험을 지원할 것으로 기대됩니다. 강력한 질병 치료 요법에 대한 수요가 증가함에 따라 기업들은 유전체 수준에서 질병의 원인을 표적으로 삼는 효과적인 유전자 치료제의 연구 개발을 가속화하는 데 주력하고 있습니다. 또한 미국 FDA는 제품 제조와 관련된 많은 정책을 통해 이 분야의 혁신을 지속적으로 지원하고 있으며, 2020년 1월 FDA는 안전하고 효율적인 제품 제조 및 임상 개발에 대한 6가지 최종 가이드라인을 발표했습니다. 또한, 세포치료 및 유전자 치료 시설의 확장은 유전자 치료 시장의 성장을 촉진하는 주요 요인 중 하나입니다. 유전자 치료제 제조를 위한 여러 자체 시설과 CDMO는 생산 능력을 강화하기 위해 투자를 시작했으며, 그 결과 시장 플레이어에게 유리한 기회를 창출할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022년 4월 FDA는 노바티스의 노스캐롤라이나주 더럼 시설에 대한 상업적 허가를 승인했습니다. 이 승인으로 170,000평방피트 규모의 시설에서 졸겐마의 제조, 시험, 판매 및 현재 및 향후 임상 시험용 치료 제품을 생산할 수 있게 됐습니다. 유전자 치료 시장 보고서 하이라이트 - AAV 부문은 2023년 22%의 상당한 매출 기여도를 보일 것입니다. 여러 바이오 제약 회사가 AAV 기반 유전자 치료 제품 개발을 위해 바이러스 벡터 플랫폼을 제공하고 있습니다. - 적응증별로는 척수성 근위축증(SMA) 분야가 2023년 46.8%의 점유율로 시장을 지배했으며, SMA는 드문 질환이지만 유아기에 치명적인 유전성 질환 중 가장 흔한 질환 중 하나입니다. - 예측 기간 동안 가장 빠른 CAGR(연평균 성장률) 38.3%를 기록할 것으로 예상되는 분야는 SCD 및 베타-탈라세미아에 대한 유전자 치료는 유전자 변형 조혈모세포 이식을 기반으로 하는 베타-탈라세미아 메이저/ SCD 부문입니다. - 2023년 북미 지역이 65.2%로 가장 큰 매출 점유율을 차지하며 시장을 지배했습니다. 이 지역은 예측 기간 동안 승인 건수 및 수익 측면에서 가장 큰 일상적인 유전자 치료제 제조업체가 될 것으로 예상됩니다. - 유럽은 2024년부터 2030년까지 가장 빠르게 성장하는 지역으로 추정됩니다. 이는 미충족 의료수요가 많은 인구가 많고, 희귀하지만 점점 더 널리 퍼지고 있는 질병을 치료할 수 있는 새로운 기술에 대한 수요가 증가하고 있기 때문입니다. |
1. 조사 방법 및 범위
2. 개요
3. 세계의 유전자 치료 시장 변수/동향/범위
4. 세계의 유전자 치료 시장 규모 : 질환별 비즈니스 분석
5. 세계의 유전자 치료 시장 규모 : 벡터 유형별 비즈니스 분석
6. 세계의 유전자 치료 시장 규모 : 지역별 비즈니스 분석
7. 경쟁 현황
목차 제1장. 방법론 및 범위 1.1. 시장 세분화 및 범위 1.2. 시장 정의 1.2.1. 정보 분석 1.2.2. 시장 적용 및 데이터 시각화 1.2.3. 데이터 검증 및 공개 1.3. 연구 가정 1.4. 정보 수집 1.4.1. 1차 연구 1.5. 정보 또는 데이터 분석 1.6. 시장 적용 및 검증 1.7. 시장 모델 1.8. 글로벌 시장: CAGR 계산 1.9. 목표 1.9.1. 목표 1: 1.9.2. 목표 2: 제2장. 요약 2.1. 시장 개요 2.2. 부문별 개요 2.3. 경쟁 환경 개요 제3장. 시장 변수, 동향 및 범위 3.1. 시장 계보 전망 3.1.1. 모 시장 전망 3.1.2. 관련/보조 시장 전망 3.2. 시장 동향 3.2.1. 시장 동인 분석 3.2.1.1. 탄탄한 유전자 치료 파이프라인 3.2.1.2. 기술 발전 도입 3.2.1.3. 기업 및 파트너십 투자 증가 3.2.1.4. 대상 질환 유병률 증가 및 혁신 의약품 수요 증가 3.2.2. 시장 제약 분석 3.2.2.1. 효과적인 진단 체계 부재 3.2.2.2. 유전자 치료의 높은 가격 3.2.3. 시장 기회 분석 3.2.3.1. 질병 치료를 위한 입양 T세포 전달 접근법에 대한 투자 증가 3.2.3.2. 세포 및 유전자 치료 시설 확장 4.2.1. 급성 림프구성 백혈병 시장, 2018-2030 (백만 달러) 4.3.1. 유전성 망막 질환 시장, 2018-2030 (백만 달러) 4.4.1. 대형 B세포 림프종 시장, 2018-2030 (백만 달러) 4.5.1. 아데노신 데아미나제(Ada) 결핍 중증 복합 면역결핍증(SCID) 시장, 2018-2030 (백만 달러) 4.6. 흑색종(병변) 4.6.1. 흑색종(병변) 시장, 2018-2030 (백만 달러) 4.7. 베타-탈라세미아 중증형/겸형 적혈구 질환(SCD) 4.7.1. 베타-탈라세미아 중증형/겸형 적혈구 질환(SCD) 시장, 2018-2030 (백만 달러) 4.8. 두경부 편평세포암 4.10. 척수근육위축증(SMA) 4.10.1. 척수근육위축증(SMA) 시장, 2018-2030 (백만 달러) 4.11. 기타 4.11.1. 기타 시장, 2018-2030 (백만 달러) 5.1. 유전자 치료 시장: 벡터 유형 동향 분석 5.2. 렌티바이러스 벡터 5.2.1. 렌티바이러스 벡터 시장, 2018-2030 (백만 달러) 5.3.1. 아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터 시장, 2018-2030 (백만 달러) 5.4.1. 레트로바이러스 벡터 시장, 2018-2030 (백만 달러) 5.5.1. 변형 단순포진 바이러스 시장, 2018-2030 (백만 달러) 5.6. 아데노바이러스 벡터 5.6.1. 아데노바이러스 벡터 시장, 2018-2030 (백만 달러) 5.7. 비바이러스 플라스미드 벡터 5.7.1. 비바이러스성 플라스미드 벡터 시장, 2018-2030 (백만 달러) 5.8.1. 기타 시장, 2018-2030 (백만 달러) 6.1. 지역별 유전자 치료 시장 점유율, 2023년 및 2030년 6.2. 북미 6.2.1. 북미 유전자 치료 시장, 2018-2030 (백만 달러) 6.2.2. 미국 6.2.2.1. 주요 국가 동향 6.2.2.2. 대상 질환 유병률 6.2.2.3. 경쟁 환경 6.2.2.4. 규제 체계 6.2.2.5. 미국 유전자 치료 시장, 2018-2030 (백만 달러) 6.2.3. 캐나다 6.2.3.1. 주요 국가 동향 6.2.3.2. 대상 질환 유병률 6.2.3.3. 경쟁 시나리오 6.2.3.4. 규제 체계 6.2.3.5. 캐나다 유전자 치료 시장, 2018-2030 (백만 달러) 6.3. 유럽 6.3.1. 유럽 유전자 치료 시장, 2018-2030 (백만 달러) 6.3.2. 영국 6.3.2.1. 주요 국가 동향 6.3.2.2. 대상 질환 유병률 6.3.2.3. 경쟁 시나리오 6.3.2.4. 규제 체계 6.3.2.5. 영국 유전자 치료 시장, 2018-2030 (백만 달러) 6.3.3. 독일 6.3.3.1. 주요 국가별 동향 6.3.3.3. 경쟁 시나리오 6.3.3.4. 규제 체계 6.3.3.5. 독일 유전자 치료 시장, 2018-2030 (백만 달러) 6.3.4.1. 주요 국가별 동향 6.3.4.3. 경쟁 시나리오 6.3.4.4. 규제 체계 6.3.4.5. 프랑스 유전자 치료 시장, 2018-2030 (백만 달러) 6.3.5. 이탈리아 6.3.5.1. 주요 국가별 동향 6.3.5.2. 대상 질환 유병률 6.3.5.3. 경쟁 시나리오 6.3.6.1. 주요 국가별 동향 6.3.6.3. 경쟁 구도 6.3.6.4. 규제 체계 6.4.1. 아시아 태평양 유전자 치료 시장, 2018-2030 (백만 달러) 6.4.2. 일본 6.4.2.1. 주요 국가별 동향 6.4.2.2. 대상 질환 유병률 6.4.2.3. 경쟁 구도 6.4.2.4. 규제 체계 6.4.3.1. 주요 국가별 동향 6.4.3.3. 경쟁 구도 6.4.3.4. 규제 체계 6.4.3.5. 중국 유전자 치료 시장, 2018-2030 (백만 달러) 6.4.4.1. 주요 국가별 동향 6.4.4.3. 경쟁 구도 6.4.4.4. 규제 체계 6.4.4.5. 호주 유전자 치료 시장, 2018-2030 (백만 달러) 7.1. 기업 분류 7.2. 전략 매핑 7.3. 기업 시장 점유율 분석, 2023 7.4. 기업 프로필 7.4.1. 리젠스바이오(REGENXBIO, INC) 7.4.1.1. 개요 7.4.1.2. 재무 성과 (순매출/매출액/EBITDA/총이익) 7.4.1.3. 제품 벤치마킹 7.4.1.4. 전략적 계획 7.4.2. 옥스퍼드 바이오메디카(OXFORD BIOMEDICA PLC) 7.4.2.1. 개요 7.4.2.2. 재무 성과 (순매출/매출액/EBITDA/총이익) 7.4.2.4. 전략적 계획 7.4.3.1. 개요 7.4.3.2. 재무 성과 (순매출/매출액/EBITDA/총이익) 7.4.3.3. 제품 벤치마킹 7.4.3.4. 전략적 계획 7.4.4. 인간 줄기세포 연구소 7.4.4.1. 개요 7.4.4.2. 재무 성과 (순매출/매출액/EBITDA/총이익) 7.4.4.3. 제품 벤치마킹 7.4.4.4. 전략적 계획 7.4.5. 디멘션 테라퓨틱스(DIMENSION THERAPEUTICS, INC) 7.4.5.1. 개요 7.4.5.2. 재무 성과 (순매출/매출액/EBITDA/총이익) 7.4.5.3. 제품 벤치마킹 7.4.5.4. 전략적 계획 7.4.6. 브리스톨-마이어스 스큅(BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY) 7.4.6.1. 개요 7.4.6.2. 재무 성과 (순매출/매출액/EBITDA/총이익) 7.4.6.3. 제품 벤치마킹 7.4.6.4. 전략적 계획 7.4.7. 사노피(SANOFI) 7.4.7.1. 개요 7.4.7.2. 재무 성과 (순매출/매출액/EBITDA/총이익) 7.4.7.3. 제품 벤치마킹 7.4.7.4. 전략적 계획 7.4.8. APPLIED GENETIC TECHNOLOGIES CORPORATION 7.4.8.1. 개요 7.4.8.2. 재무 성과 (순매출/매출액/EBITDA/총이익) 7.4.8.3. 제품 벤치마킹 7.4.8.4. 전략적 계획 7.4.9. F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD 7.4.9.1. 개요 7.4.9.2. 재무 성과 (순매출/매출액/EBITDA/총이익) 7.4.9.3. 제품 벤치마킹 7.4.9.4. 전략적 계획 7.4.10. BLUEBIRD BIO, INC 7.4.10.1. 개요 7.4.10.3. 제품 벤치마킹 7.4.10.4. 전략적 계획 7.4.11. 노바티스 AG 7.4.11.1. 개요 7.4.11.2. 재무 성과 (순매출/매출액/EBITDA/총이익) 7.4.11.3. 제품 벤치마킹 7.4.11.4. 전략적 계획 7.4.12. 택서스 카디움 파마슈티컬스 그룹(진 바이오테라퓨틱스) 7.4.12.1. 개요 7.4.12.2. 재무 성과 (순매출/매출액/EBITDA/총이익) 7.4.12.4. 전략적 계획 7.4.13. 유니큐어(UNIQURE N.V.) 7.4.13.1. 개요 7.4.13.2. 재무 성과 (순매출/매출액/EBITDA/총이익) 7.4.13.3. 제품 벤치마킹 7.4.13.4. 전략적 계획 7.4.14. 다케다 제약(TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED) 7.4.14.1. 개요 7.4.14.2. 재무 성과 (순매출/매출액/EBITDA/총이익) 7.4.14.3. 제품 벤치마킹 7.4.14.4. 전략적 계획 7.4.15.1. 개요 7.4.15.2. 재무 성과 (순매출/매출액/EBITDA/총이익) 7.4.15.3. 제품 벤치마킹 7.4.15.4. 전략적 계획 7.4.16. 상가모 테라퓨틱스(SANGAMO THERAPEUTICS, INC.) 7.4.16.1. 개요 7.4.16.2. 재무 성과 (순매출/매출액/EBITDA/총이익) 7.4.16.3. 제품 벤치마킹 7.4.16.4. 전략적 계획 7.4.17. 오차드 테라퓨틱스(ORCHARD THERAPEUTICS) 7.4.17.1. 개요 7.4.17.2. 재무 성과 (순매출/매출액/EBITDA/총이익) 7.4.17.4. 전략적 계획 7.4.18.1. 개요 7.4.18.3. 제품 벤치마킹 7.4.18.4. 전략적 계획 7.4.19. 베니텍 바이오파마 7.4.19.1. 개요 7.4.19.2. 재무 성과 (순매출/매출액/EBITDA/총이익) 7.4.19.3. 제품 벤치마킹 7.4.19.4. 전략적 계획 7.4.20.2. 재무 성과 (순매출/매출액/EBITDA/총이익) 7.4.20.3. 제품 벤치마킹 7.4.20.4. 전략적 계획 7.4.21. 상하이 선웨이 바이오테크 주식회사 7.4.21.1. 개요 7.4.21.2. 재무 성과 (순매출/매출액/EBITDA/총이익) 7.4.21.3. 제품 벤치마킹 7.4.21.4. 전략적 계획 7.4.22. 젠사이트 바이오로직스 S.A. 7.4.22.1. 개요 7.4.22.3. 제품 벤치마킹 7.4.22.4. 전략적 계획 7.4.23. 트랜스젠 7.4.23.1. 개요 7.4.23.2. 재무 성과 (순매출/매출액/EBITDA/총이익) 7.4.23.3. 제품 벤치마킹 7.4.23.4. 전략적 계획 7.4.24. 칼리문(CALIMMUNE, INC) 7.4.24.1. 개요 7.4.24.2. 재무 성과 (순매출/매출액/EBITDA/총이익) 7.4.24.3. 제품 벤치마킹 7.4.24.4. 전략적 계획 7.4.25.1. 개요 7.4.25.2. 재무 성과 (순매출/매출액/EBITDA/총이익) 7.4.25.3. 제품 벤치마킹 7.4.25.4. 전략적 계획 7.4.26.1. 개요 7.4.26.2. 재무 성과 (순매출/매출액/EBITDA/총이익) 7.4.26.3. 제품 벤치마킹 7.4.26.4. 전략적 계획 7.4.27. 아메리칸 진 테크놀로지스(AMERICAN GENE TECHNOLOGIES) 7.4.27.1. 개요 7.4.27.2. 재무 성과 (순매출/매출액/EBITDA/총이익) 7.4.27.4. 전략적 계획 7.4.28. 바이오마린 제약 (BIOMARIN PHARMACEUTICALS, INC) 7.4.28.1. 개요 7.4.28.2. 재무 성과 (순매출/매출액/EBITDA/총이익) 7.4.28.3. 제품 벤치마킹 7.4.28.4. 전략적 계획 Table of ContentsChapter 1. Methodology and Scope 1.1. Market Segmentation & Scope 1.2. Market Definitions 1.2.1. Information Analysis 1.2.2. Market Application & Data Visualization 1.2.3. Data Validation & Publishing 1.3. Research Assumptions 1.4. Information Procurement 1.4.1. Primary Research 1.5. Information or Data Analysis 1.6. Market Application & Validation 1.7. Market Model 1.8. Global Market: CAGR Calculation 1.9. Objectives 1.9.1. Objective 1: 1.9.2. Objective 2: Chapter 2. Executive Summary 2.1. Market Snapshot 2.2. Segment Snapshot 2.3. Competitive Landscape Snapshot Chapter 3. Market Variables, Trends, & Scope 3.1. Market Lineage Outlook 3.1.1. Parent Market Outlook 3.1.2. Related/Ancillary Market Outlook 3.2. Market Dynamics 3.2.1. Market Driver Analysis 3.2.1.1. Robust Gene Therapy Pipeline 3.2.1.2. Introduction Of Technological Advancements 3.2.1.3. Increasing Investment From Companies And Partnerships 3.2.1.4. Growing Prevalence Of Target Diseases And Increased Demand For Innovative Medicine 3.2.2. Market Restraint Analysis 3.2.2.1. Absence Of Effective Diagnosis Framework 3.2.2.2. High Prices Of Gene Therapy 3.2.3. Market Opportunity Analysis 3.2.3.1. Rising Investment For Adoptive T-Cell Transfer Approaches Of Disease Treatment 3.2.3.2. Facility Expansion For Cell And Gene Therapies 3.2.3.3. Technological Advancements In Manufacturing Vectors 3.3. Industry Analysis Tools 3.3.1. Porter’s Five Forces Analysis 3.3.2. PESTEL Analysis 3.3.3. COVID-19 Impact Analysis Chapter 4. Indication Business Analysis 4.1. Gene Therapy Market: Indication Movement Analysis 4.2. Acute Lymphoblastic Leukemia 4.2.1. Acute Lymphoblastic Leukemia Market, 2018 - 2030 (USD Million) 4.3. Inherited Retinal Disease 4.3.1. Inherited Retinal Disease Market, 2018 - 2030 (USD Million) 4.4. Large B-Cell Lymphoma 4.4.1. Large B-Cell Lymphoma Market, 2018 - 2030 (USD Million) 4.5. Adenosine Deaminase (Ada)‐Deficient Severe Combined Immunodeficiency (Scid) 4.5.1. Adenosine Deaminase (Ada)‐Deficient Severe Combined Immunodeficiency (Scid) Market, 2018 - 2030 (USD Million) 4.6. Melanoma (lesions) 4.6.1. Melanoma (lesions) Market, 2018 - 2030 (USD Million) 4.7. Beta-Thalassemia Major/Sickle Cell Disease (Scd) 4.7.1. Beta-Thalassemia Major/Sickle Cell Disease (Scd) Market, 2018 - 2030 (USD Million) 4.8. Head & Neck Squamous Cell Carcinoma 4.8.1. Head & Neck Squamous Cell Carcinoma Market, 2018 - 2030 (USD Million) 4.9. Peripheral arterial disease 4.9.1. Peripheral arterial disease Market, 2018 - 2030 (USD Million) 4.10. Spinal Muscular Atrophy (SMA) 4.10.1. Spinal Muscular Atrophy (SMA) Market, 2018 - 2030 (USD Million) 4.11. Others 4.11.1. Others Market, 2018 - 2030 (USD Million) Chapter 5. Vector Type Business Analysis 5.1. Gene Therapy Market: Vector Type Movement Analysis 5.2. Lentiviral Vectors 5.2.1. Lentiviral Vectors market, 2018 - 2030 (USD Million) 5.3. Adeno-Associated Viral (Aav) Vectors 5.3.1. Adeno-Associated Viral (Aav) Vectors market, 2018 - 2030 (USD Million) 5.4. Retrovirus Vectors 5.4.1. Retrovirus Vectors market, 2018 - 2030 (USD Million) 5.5. Modified Herpes Simplex Virus 5.5.1. Modified Herpes Simplex Virus market, 2018 - 2030 (USD Million) 5.6. Adenovirus Vectors 5.6.1. Adenovirus Vectors market, 2018 - 2030 (USD Million) 5.7. Non-Viral Plasmid Vector 5.7.1. Non-Viral Plasmid Vector market, 2018 - 2030 (USD Million) 5.8. Others 5.8.1. Others market, 2018 - 2030 (USD Million) Chapter 6. Regional Business Analysis 6.1. Gene Therapy Market Share By Region, 2023 & 2030 6.2. North America 6.2.1. North America Gene Therapy Market, 2018 - 2030 (USD Million) 6.2.2. U.S. 6.2.2.1. Key Country Dynamics 6.2.2.2. Target disease prevalence 6.2.2.3. Competitive Scenario 6.2.2.4. Regulatory Framework 6.2.2.5. U.S. Gene Therapy Market, 2018 - 2030 (USD Million) 6.2.3. Canada 6.2.3.1. Key Country Dynamics 6.2.3.2. Target disease prevalence 6.2.3.3. Competitive Scenario 6.2.3.4. Regulatory Framework 6.2.3.5. Canada Gene Therapy Market, 2018 - 2030 (USD Million) 6.3. Europe 6.3.1. Europe Gene Therapy Market, 2018 - 2030 (USD Million) 6.3.2. UK 6.3.2.1. Key Country Dynamics 6.3.2.2. Target disease prevalence 6.3.2.3. Competitive Scenario 6.3.2.4. Regulatory Framework 6.3.2.5. UK Gene Therapy Market, 2018 - 2030 (USD Million) 6.3.3. Germany 6.3.3.1. Key Country Dynamics 6.3.3.2. Target disease prevalence 6.3.3.3. Competitive Scenario 6.3.3.4. Regulatory Framework 6.3.3.5. Germany Gene Therapy Market, 2018 - 2030 (USD Million) 6.3.4. France 6.3.4.1. Key Country Dynamics 6.3.4.2. Target disease prevalence 6.3.4.3. Competitive Scenario 6.3.4.4. Regulatory Framework 6.3.4.5. France Gene Therapy Market, 2018 - 2030 (USD Million) 6.3.5. Italy 6.3.5.1. Key Country Dynamics 6.3.5.2. Target disease prevalence 6.3.5.3. Competitive Scenario 6.3.5.4. Regulatory Framework 6.3.5.5. Italy Gene Therapy Market, 2018 - 2030 (USD Million) 6.3.6. Spain 6.3.6.1. Key Country Dynamics 6.3.6.2. Target disease prevalence 6.3.6.3. Competitive Scenario 6.3.6.4. Regulatory Framework 6.3.6.5. Spain Gene Therapy Market, 2018 - 2030 (USD Million) 6.4. Asia Pacific 6.4.1. Asia Pacific Gene Therapy Market, 2018 - 2030 (USD Million) 6.4.2. Japan 6.4.2.1. Key Country Dynamics 6.4.2.2. Target disease prevalence 6.4.2.3. Competitive Scenario 6.4.2.4. Regulatory Framework 6.4.2.5. Japan Gene Therapy Market, 2018 - 2030 (USD Million) 6.4.3. China 6.4.3.1. Key Country Dynamics 6.4.3.2. Target disease prevalence 6.4.3.3. Competitive Scenario 6.4.3.4. Regulatory Framework 6.4.3.5. China Gene Therapy Market, 2018 - 2030 (USD Million) 6.4.4. Australia 6.4.4.1. Key Country Dynamics 6.4.4.2. Target disease prevalence 6.4.4.3. Competitive Scenario 6.4.4.4. Regulatory Framework 6.4.4.5. Australia Gene Therapy Market, 2018 - 2030 (USD Million) 6.5. Rest of the world 6.5.1. Rest of the world Gene Therapy Market, 2018 - 2030 (USD Million) Chapter 7. Competitive Landscape 7.1. Company Categorization 7.2. Strategy Mapping 7.3. Company Market Share Analysis, 2023 7.4. Company Profiles 7.4.1. REGENXBIO, INC 7.4.1.1. Overview 7.4.1.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit) 7.4.1.3. Product Benchmarking 7.4.1.4. Strategic Initiatives 7.4.2. OXFORD BIOMEDICA PLC 7.4.2.1. Overview 7.4.2.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit) 7.4.2.3. Product Benchmarking 7.4.2.4. Strategic Initiatives 7.4.3. VOYAGER THERAPEUTICS 7.4.3.1. Overview 7.4.3.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit) 7.4.3.3. Product Benchmarking 7.4.3.4. Strategic Initiatives 7.4.4. HUMAN STEM CELLS INSTITUTE 7.4.4.1. Overview 7.4.4.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit) 7.4.4.3. Product Benchmarking 7.4.4.4. Strategic Initiatives 7.4.5. DIMENSION THERAPEUTICS, INC 7.4.5.1. Overview 7.4.5.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit) 7.4.5.3. Product Benchmarking 7.4.5.4. Strategic Initiatives 7.4.6. BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY 7.4.6.1. Overview 7.4.6.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit) 7.4.6.3. Product Benchmarking 7.4.6.4. Strategic Initiatives 7.4.7. SANOFI 7.4.7.1. Overview 7.4.7.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit) 7.4.7.3. Product Benchmarking 7.4.7.4. Strategic Initiatives 7.4.8. APPLIED GENETIC TECHNOLOGIES CORPORATION 7.4.8.1. Overview 7.4.8.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit) 7.4.8.3. Product Benchmarking 7.4.8.4. Strategic Initiatives 7.4.9. F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD 7.4.9.1. Overview 7.4.9.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit) 7.4.9.3. Product Benchmarking 7.4.9.4. Strategic Initiatives 7.4.10. BLUEBIRD BIO, INC 7.4.10.1. Overview 7.4.10.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit) 7.4.10.3. Product Benchmarking 7.4.10.4. Strategic Initiatives 7.4.11. NOVARTIS AG 7.4.11.1. Overview 7.4.11.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit) 7.4.11.3. Product Benchmarking 7.4.11.4. Strategic Initiatives 7.4.12. TAXUS CARDIUM PHARMACEUTICALS GROUP, INC. (GENE BIOTHERAPEUTICS) 7.4.12.1. Overview 7.4.12.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit) 7.4.12.3. Product Benchmarking 7.4.12.4. Strategic Initiatives 7.4.13. UNIQURE N.V. 7.4.13.1. Overview 7.4.13.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit) 7.4.13.3. Product Benchmarking 7.4.13.4. Strategic Initiatives 7.4.14. TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED 7.4.14.1. Overview 7.4.14.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit) 7.4.14.3. Product Benchmarking 7.4.14.4. Strategic Initiatives 7.4.15. CELLECTIS S.A. 7.4.15.1. Overview 7.4.15.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit) 7.4.15.3. Product Benchmarking 7.4.15.4. Strategic Initiatives 7.4.16. SANGAMO THERAPEUTICS, INC. 7.4.16.1. Overview 7.4.16.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit) 7.4.16.3. Product Benchmarking 7.4.16.4. Strategic Initiatives 7.4.17. ORCHARD THERAPEUTICS 7.4.17.1. Overview 7.4.17.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit) 7.4.17.3. Product Benchmarking 7.4.17.4. Strategic Initiatives 7.4.18. GILEAD LIFESCIENCES, INC. 7.4.18.1. Overview 7.4.18.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit) 7.4.18.3. Product Benchmarking 7.4.18.4. Strategic Initiatives 7.4.19. BENITEC BIOPHARMA 7.4.19.1. Overview 7.4.19.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit) 7.4.19.3. Product Benchmarking 7.4.19.4. Strategic Initiatives 7.4.20. SIBIONO GENETECH CO., LTD 7.4.20.1. Overview 7.4.20.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit) 7.4.20.3. Product Benchmarking 7.4.20.4. Strategic Initiatives 7.4.21. SHANGHAI SUNWAY BIOTECH CO., LTD. 7.4.21.1. Overview 7.4.21.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit) 7.4.21.3. Product Benchmarking 7.4.21.4. Strategic Initiatives 7.4.22. GENSIGHT BIOLOGICS S.A. 7.4.22.1. Overview 7.4.22.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit) 7.4.22.3. Product Benchmarking 7.4.22.4. Strategic Initiatives 7.4.23. TRANSGENE 7.4.23.1. Overview 7.4.23.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit) 7.4.23.3. Product Benchmarking 7.4.23.4. Strategic Initiatives 7.4.24. CALIMMUNE, INC 7.4.24.1. Overview 7.4.24.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit) 7.4.24.3. Product Benchmarking 7.4.24.4. Strategic Initiatives 7.4.25. EPEIUS BIOTECHNOLOGIES CORP. 7.4.25.1. Overview 7.4.25.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit) 7.4.25.3. Product Benchmarking 7.4.25.4. Strategic Initiatives 7.4.26. ASTELLAS PHARMA INC 7.4.26.1. Overview 7.4.26.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit) 7.4.26.3. Product Benchmarking 7.4.26.4. Strategic Initiatives 7.4.27. AMERICAN GENE TECHNOLOGIES 7.4.27.1. Overview 7.4.27.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit) 7.4.27.3. Product Benchmarking 7.4.27.4. Strategic Initiatives 7.4.28. BIOMARIN PHARMACEUTICALS, INC 7.4.28.1. Overview 7.4.28.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit) 7.4.28.3. Product Benchmarking 7.4.28.4. Strategic Initiatives |
| ※참고 정보 유전자 치료(Gene Therapy)는 유전적 결함으로 인한 질병을 치료하기 위해 특정 유전자를 수정하거나 교체하는 의학적 접근 방식이다. 이 치료법은 유전자 수준에서 질병의 원인을 해결하려고 하며, 전통적인 치료법이 증상 완화에 그치는 반면, 유전자 치료는 근본적인 원인을 치료할 수 있는 가능성을 지닌 혁신적인 방법으로 주목받고 있다. 유전자 치료의 기본 개념은 손상된 유전자를 대체하거나 수정하여 정상적인 기능을 회복시키는 것이다. 이를 위해 주로 전달 체계인 벡터(vector)를 사용하여 특정 유전자를 세포 내로 전달한다. 벡터는 보통 바이러스에서 유래한 것이며, 이들은 유전 물질을 세포에 효율적으로 전달하는 능력을 가지고 있다. 벡터를 통해 정상 유전자를 세포에 삽입하거나 손상된 유전자를 수정함으로써, 유전자 치료는 질병의 발생 메커니즘을 차단하거나 예방할 수 있다. 유전자 치료는 몇 가지 주요 종류로 구분된다. 첫째, 유전자 삽입(gene insertion) 방식은 새로운 유전자를 세포의 유전체 내에 추가하여 변이된 유전자의 기능을 보완한다. 둘째, 유전자 편집(gene editing) 기술은 CRISPR-Cas9와 같은 최신 기술을 사용하여 목표 유전자의 특정 부분을 자르고 교체함으로써 기능을 수정한다. 셋째, 유전자 억제(gene silencing) 기술은 특정 유전자의 기능을 억제하여 질병의 진행을 막는 방법론이다. 이러한 다양한 접근 방식들은 각기 다른 질병의 치료에 적합하게 응용될 수 있다. 유전자 치료의 용도는 매우 다양하다. 대표적으로 유전적 질환인 헌팅턴병, 낭포성 섬유증, 그리고 특정 암의 치료에 활용되고 있다. 특히, 세포유전자 치료를 통해 환자의 면역 시스템을 조절하여 암세포를 공격하도록 유도하는 항암 치료법이 개발되고 있다. 또한, 최근에는 후천적 면역결핍증후군(HIV)과 같은 바이러스성 질환 치료에도 유전자 치료가 응용되고 있으며, 이는 기존 치료법의 한계를 넘어서는 잠재력을 보여준다. 유전자 치료와 관련된 기술들은 지속적으로 진화하고 있다. CRISPR-Cas9 기술의 발전은 유전자 편집의 정확성과 효율성을 크게 향상시켰고, 이를 통해 연구자들은 더욱 정교한 유전자 조작을 수행할 수 있게 되었다. 또한, 바이러스 벡터의 개발은 유전자 전달의 안전성과 효과성을 높이는 데 기여하고 있다. 이밖에도 유전자 치료의 안전성을 높이기 위해 RNA 간섭(RNA interference) 기술이나 유전자 백신과 같은 새로운 접근법들이 연구되고 있다. 하지만 유전자 치료는 아직 초기 단계에 있으며, 몇 가지 도전 과제가 남아 있다. 안전성과 장기적인 효능에 대한 평가, 법적 및 윤리적 문제 등이 고려되어야 한다. 이와 함께 치료 접근이 고비용으로 인한 접근성 문제, 맞춤형 치료의 필요성 등도 해결해야 할 과제다. 그럼에도 불구하고 유전자 치료는 미래의 의학에서 중요한 역할을 할 것으로 기대되며, 다양한 질병에 대한 혁신적인 해결책이 될 가능성이 크다. 현재 진행 중인 연구와 임상 시험들은 이러한 가능성을 더욱 확장하는 데 기여하고 있다. 유전자 치료는 인류의 건강과 생명을 향상시키는 중요한 혁신으로, 앞으로의 발전이 주목되는 분야다. |
| ※본 조사보고서 [세계의 유전자 치료 시장 2024-2030 : 질환별 (급성 림프구성 백혈병, 거대 B세포 림프종), 벡터 유형별 (렌티 바이러스, 아데노 바이러스), 지역별] (코드 : GRV24JAN042) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
| ※본 조사보고서 [세계의 유전자 치료 시장 2024-2030 : 질환별 (급성 림프구성 백혈병, 거대 B세포 림프종), 벡터 유형별 (렌티 바이러스, 아데노 바이러스), 지역별] 에 대해서 E메일 문의는 여기를 클릭하세요. |