| ■ 영문 제목 : Gene Therapy Market Size, Share & Trends Analysis Report By Indication (Acute Lymphoblastic Leukemia, Large B-cell Lymphoma), By Vector Type (Lentivirus), By Region, And Segment Forecasts, 2023 - 2030 | |
 | ■ 상품코드 : GRV23MA082 ■ 조사/발행회사 : Grand View Research ■ 발행일 : 2023년 1월 최신판(2025년 또는 2026년)은 문의주세요. ■ 페이지수 : 180 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (납기:3일) ■ 조사대상 지역 : 세계 ■ 산업 분야 : 바이오 |
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| 미국 Grand View Research (그랜드뷰리서치)는 세계의 유전자 치료 시장 규모가 2023년부터 2030년 사이에 연평균 19.1% 성장하여, 2030년에는 294.7억 달러에 달할 것으로 전망하고 있습니다. 본 조사 보고서는 세계의 유전자 치료 시장을 조사대상으로 하여, 개요, 조사 방법, 시장 변동/동향/범위, 신형 코로나 바이러스 감염증의 영향 분석, 질환별 (급성 림프구성 백혈병, 유전성 망막 질환, 거대 B세포 림프종, 아데노신 탈아미노효소 (Ada) 중증 복합면역 결핍증 (Scid), 기타) 분석, 벡터 종류별 (렌티바이러스 벡터, 아데노 관련 바이러스 (Aav) 벡터, 레트로 바이러스 벡터, 변이형 단순 헤르페스 바이러스, 기타) 분석, 지역별 (북미, 유럽, 아시아 태평양, 중남미, 중동/아프리카) 분석, 경쟁 현황 등의 내용을 게재하고 있습니다. 덧붙여 본 문서는 REGENXBIO, INC., OXFORD BIOMEDICA PLC, VOYAGER THERAPEUTICS, HUMAN STEM CELLS INSTITUTE, DIMENSION THERAPEUTICS, INC., BRISTOL -MYERS SQUIBB COMPANY, SANOFI, APPLIED GENETIC TECHNOLOGIES CORPOC ., BLUEBIRD BIO, INC. 와 같은 기업 정보를 포함하고 있습니다. ・개요 ・조사 방법 ・시장 변동/동향/범위 ・신형 코로나 바이러스 감염의 영향 분석 ・세계의 유전자 치료 시장 규모 : 질환별 - 급성 림프구성 백혈병에 사용되는 유전자 치료의 시장 규모 - 유전성 망막 질환에 사용되는 유전자 치료의 시장 규모 - 거대 B세포 림프종에 사용되는 유전자 치료의 시장 규모 - 아데노신 탈아미노효소 (Ada) 중증 복합면역 결핍증 (Scid)에 사용되는 유전자 치료의 시장 규모 - 기타 질환에 사용되는 유전자 치료의 시장 규모 ・세계의 유전자 치료 시장 규모 : 벡터 종류별 - 렌티바이러스 벡터의 시장 규모 - 아데노 관련 바이러스 (Aav) 벡터의 시장 규모 - 레트로 바이러스 벡터의 시장 규모 - 변이형 단순 헤르페스 바이러스의 시장 규모 - 기타 벡터 종류의 시장 규모 ・세계의 유전자 치료 시장 규모 : 지역별 - 북미의 유전자 치료 시장 규모 - 유럽의 유전자 치료 시장 규모 - 아시아 태평양의 유전자 치료 시장 규모 - 중남미의 유전자 치료 시장 규모 - 중동/아프리카의 유전자 치료 시장 규모 ・경쟁 현황 ・기업 정보 |
전 세계 유전자 치료 시장은 2030년까지 294억 7천만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2023년부터 2030년까지 연평균 성장률(CAGR) 19.1%를 기록할 것이라고 Grand View Research, Inc.의 새로운 보고서에서 밝혔습니다. 이러한 시장 성장의 주된 요인은 유전자 치료 기반의 발견 증가, 이 분야에 대한 투자 증가, 유전자 치료 제품의 승인 증가 등입니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면, 2025년까지 매년 10~20개의 새로운 세포 및 유전자 치료제가 승인될 것으로 예상됩니다.
재조합 DNA 기술의 지속적인 발전은 향후 유전자 치료의 효율성을 향상시킬 것으로 보입니다. 따라서 이러한 발전은 유전자 치료에 대한 임상 시험의 증가로 이어질 것으로 기대됩니다. 주로, 이러한 발전은 다양한 유전자 편집 도구와 발현 시스템의 맥락에서 이루어지고 있으며, 이는 제품 연구 및 개발(R&D)을 증대시키는 데 기여하고 있습니다. CRISPR/Cas9, ZFN, TALEN 등의 유전자 편집 도구의 출현은 정밀한 유전체 편집을 가능하게 하여, 최근 유전자 편집 분야에서 많은 연구 활동을 촉진하고 있습니다. 이는 유전자 치료 시장의 성장에도 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
유전자 치료 시장의 성장은 주로 암의 유병률 증가로부터 큰 혜택을 받을 것으로 보입니다. 매년 증가하는 암 환자 수와 관련 사망자는 강력한 치료 솔루션 개발의 필요성을 강조합니다. 2020년에는 전 세계에서 약 1,810만 건의 신규 암 사례가 발생했으며, 이 중 930만 건이 남성, 880만 건이 여성에 해당합니다. 암 관련 분자 서명에 대한 연구 발전은 암 치료제의 임상 시험을 지원하는 데 중요한 정보를 제공하고 있습니다.
강력한 질병 치료 요법에 대한 수요 증가로 인해 기업들은 질병의 원인을 유전자 수준에서 타겟팅하는 효과적인 유전자 치료법의 연구 및 개발을 가속화하고 있습니다. 또한 미국 식품의약국(FDA)은 제품 제조와 관련된 여러 정책을 통해 이 분야의 혁신을 지속적으로 지원하고 있습니다. 2020년 1월, FDA는 안전하고 효율적인 제품의 제조 및 임상 개발에 관한 여섯 가지 최종 지침을 발표했습니다.
또한, 세포 및 유전자 치료를 위한 시설 확장은 유전자 치료 시장 성장의 주요 요인 중 하나입니다. 여러 내부 시설과 유전자 치료 제조를 위한 계약 개발 및 제조 조직(CDMO)은 생산 능력을 향상시키기 위해 투자하고 있으며, 이는 시장 참여자들에게 유리한 기회를 창출할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022년 4월, FDA는 노바티스의 북캐롤라이나 더햄 시설에 상업적 허가 승인을 부여했습니다. 이 승인은 170,000 평방 피트의 시설이 상업적 조제제인 졸젠스마를 제조하고 현재 및 향후 임상 시험을 위한 치료 제품을 제조할 수 있게 합니다.
유전자 치료 시장 보고서의 주요 내용은 다음과 같습니다. 벡터 유형별로 AAV(아데노부티리얼 바이러스) 세그먼트는 예측 기간 동안 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. AAV는 전 세계적으로 진행된 바이러스 벡터 유전자 치료 연구의 24.0%를 차지하는 인기 있는 벡터입니다. 최근 AAV 벡터를 사용하는 임상 연구의 수가 급격히 증가했습니다. 또한, 레트로바이러스는 DNA를 바이러스에 쉽게 분리하고 통합할 수 있어 2022년 시장에서 상당한 점유율을 차지했습니다.
질병별로는 척수 근위축증(SMA)이 시장을 지배하고 있습니다. 졸젠스마의 개발은 SMA 치료에서 그 효능을 크게 입증하였으며, 질병 표현형을 변화시켰습니다. 2019년 5월, 노바티스는 SMA의 근본 원인을 다루기 위해 설계된 졸젠스마에 대해 FDA의 승인을 받았습니다. 유전성 망막 질환 세그먼트는 유전성 망막 질환 치료에 사용되는 유전자 치료 개발을 위한 R&D 활동 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 룩스투르나는 스파크 테라퓨틱스에 의해 미국에서, 노바티스에 의해 미국 이외 지역에서 유전성 망막 질환의 한 형태에 대한 치료제로 상용화되고 있습니다.
북미는 임상 시험을 통한 수익 생성 및 승인된 제품 목록 측면에서 주요 시장입니다. 세포 치료 개발을 촉진하는 강력한 규제 프레임워크와 지역 내 다수의 생명공학 기업의 존재를 고려할 때, 여러 스폰서와 정부 기관이 대규모 투자를 하고 있습니다. 아시아 태평양 지역은 유전자 치료의 채택률 증가, 정부의 투자 증가, 주요 기업의 존재로 인해 예측 기간 동안 상당한 성장을 목격할 것으로 예상됩니다.
■ 보고서 목차목차 제1장 요약 3.3.1 시장 동인 분석 3.3.1.1 탄탄한 유전자 치료 파이프라인 3.3.1.2 기술 발전 도입 3.3.1.3 기업 및 파트너십 투자 증가 3.3.1.4 대상 질환 유병률 증가 및 수요 증가 혁신적인 의약품 수요 3.3.2 시장 제약 요인 분석 3.3.2.1 효과적인 진단 체계 부재 3.3.2.2 유전자 치료의 높은 가격 3.3.3.1 질병 치료를 위한 입양 T세포 전이 접근법에 대한 투자 증가 3.3.3.2 세포 및 유전자 치료 시설 확장 3.3.3.3 벡터 제조 기술 발전 3.3.4 과제 분석 3.3.4.1 생산 능력 관련 과제 3.3.4.2 벡터 대량 생산 관련 제조 과제 3.4 규제 체계 3.5 주요 거래 및 전략적 제휴 분석 3.5.1 인수합병 3.5.2 협력 및 파트너십 3.6 파이프라인 분석 3.7 지불 및 가격 모델 3.8 SWOT 분석(요소별: 정치·법률, 경제, 기술) 3.9 포터의 5가지 경쟁력 분석 3.10 2022년 유전자 치료제 판매량 3.11 2022년 유전자 치료를 받은 환자 수 4.1 주요 시장 이니셔티브 4.2 결론 5.1 유전자 치료 시장: 적응증별 동향 분석 5.2 급성 림프구성 백혈병(ALL) 5.2.1 2018년~2030년 전 세계 급성 림프구성 백혈병(ALL) 유전자 치료 시장(백만 달러) 5.2.2 2018년~2030년 전 세계 급성 림프구성 백혈병(ALL) 유전자 치료 환자 수 5.3.1 유전성 망막 질환 유전자 치료 시장, 2018-2030년 (백만 달러) 5.3.2 유전자 치료를 받은 유전성 망막 질환 환자 수, 2018-2030년 5.4 거대 B세포 림프종 5.4.1 거대 B세포 림프종 유전자 치료 시장, 2018-2030년 (백만 달러) 5.4.2 유전자 치료를 받은 거대 B세포 림프종 환자 수, 2018-2030년 5.5 아데노신 데아미나제(Ada) 결핍 중증 복합 면역결핍증(Scid) 5.5.1 Ada-Scid 유전자 치료 시장, 2018-2030년 (백만 달러) 5.5.2 2018년부터 2030년까지 유전자 치료를 받은 전 세계 ADA-SCID 환자 수 5.7 베타 지중해성 빈혈/겸형 적혈구 질환(SCD) 5.7.1 2018년부터 2030년까지 베타 지중해성 빈혈/겸형 적혈구 질환 유전자 치료 시장 규모(백만 달러) 5.7.2 2018년부터 2030년까지 유전자 치료를 받은 전 세계 베타 지중해성 빈혈/겸형 적혈구 질환 환자 수 5.8 두경부 편평 세포 암종 5.8.1 두경부 유전자 치료 시장 규모 편평세포암, 2018-2030 (백만 달러) 5.9 말초동맥질환 5.9.1 말초동맥질환 유전자 치료 시장, 2018-2030 (백만 달러) 5.9.2 유전자 치료를 받은 전 세계 말초동맥질환 환자 수, 2018-2030 5.10 척수근육위축증(SMA) 5.10.1 척수근육위축증(SMA) 유전자 치료 시장, 2018-2030 (백만 달러) 5.10.2 유전자 치료를 받은 전 세계 척수근육위축증(SMA) 환자 수, 2018-2030 5.11 기타 6.1 유전자 치료 시장: 벡터 유형 동향 분석 6.2 유전자 치료 시장: 벡터 동향 분석 6.3 렌티바이러스 벡터 6.3.1 2018년~2030년 세계 렌티바이러스 기반 유전자 치료 시장 (백만 달러) 6.4 아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터 6.4.1 2018년~2030년 세계 AAV 기반 유전자 치료 시장 (백만 달러) 6.5 레트로바이러스 벡터 6.5.1 2018년~2030년 세계 레트로바이러스 벡터 기반 유전자 치료 시장 (백만 달러) 6.6 변형 단순포진 바이러스 6.6.1 2018년~2030년 세계 변형 단순포진 바이러스 벡터 기반 유전자 치료 시장 (백만 달러) 6.7 아데노바이러스 벡터 6.7.1 세계 아데노바이러스 벡터 기반 유전자 치료 시장, 2018-2030 (백만 달러) 6.8.1 전 세계 비바이러스성 플라스미드 벡터 기반 유전자 치료 시장, 2018-2030 (백만 달러) 6.9 기타 6.9.1 전 세계 기타 기반 유전자 치료 시장, 2018-2030 (백만 달러) 7.1 북미 7.1.1 SWOT 분석 7.1.1.1 북미 유전자 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러) 7.1.2 미국 7.1.2.1 주요 국가별 동향 7.1.2.2 대상 질환 유병률 7.1.2.3 경쟁 환경 7.1.2.4 규제 체계 7.1.2.5 상환 시나리오 7.1.2.6 미국 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 7.1.3 캐나다 7.1.3.1 주요 국가별 동향 7.1.3.2 대상 질환 유병률 7.1.3.3 경쟁 시나리오 7.1.3.4 규제 체계 7.1.3.5 상환 시나리오 7.1.3.6 캐나다 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 7.2 유럽 7.2.1 SWOT 분석 7.2.1.1 유럽 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 7.2.2 독일 7.2.2.1 주요 국가별 동향 7.2.2.2 대상 질환 유병률 7.2.2.3 경쟁 환경 7.2.2.4 규제 체계 7.2.2.5 상환 시나리오 7.2.2.6 독일 유전자 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러) 7.2.3 영국 7.2.3.1 주요 국가별 동향 7.2.3.2 대상 질환 유병률 7.2.3.3 경쟁 환경 7.2.3.4 규제 체계 7.2.3.5 상환 시나리오 7.2.3.6 영국 유전자 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러) 7.2.4 프랑스 7.2.4.1 주요 국가별 동향 7.2.4.3 경쟁 시나리오 7.2.4.4 규제 체계 7.2.4.5 상환 시나리오 7.2.4.6 프랑스 유전자 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러) 7.2.5 이탈리아 7.2.5.1 주요 국가별 동향 7.2.5.2 대상 질환 유병률 7.2.5.3 경쟁 시나리오 7.2.5.4 규제 체계 7.2.5.5 상환 시나리오 7.2.5.6 이탈리아 유전자 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러) 7.2.6 스페인 7.2.6.1 주요 국가별 동향 7.2.6.2 대상 질환 유병률 7.2.6.6 스페인 유전자 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러) 7.2.7.1 주요 국가별 동향 7.2.7.2 대상 질환 유병률 7.2.7.3 경쟁 시나리오 7.2.7.4 규제 체계 7.2.7.5 상환 시나리오 7.2.7.6 덴마크 유전자 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러) 7.2.8 스웨덴 7.2.8.1 주요 국가별 동향 7.2.8.2 대상 질환 유병률 7.2.8.4 규제 체계 7.2.8.5 상환 시나리오 7.2.8.6 스웨덴 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 7.2.9 노르웨이 7.2.9.1 주요 국가별 동향 7.2.9.2 대상 질환 유병률 7.2.9.3 경쟁 시나리오 7.2.9.4 규제 체계 7.2.9.5 상환 시나리오 7.2.9.6 노르웨이 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 7.2.10 유럽 기타 지역 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 7.3 아시아 태평양 7.3.1.1 주요 지역 동향 7.3.1.2 아시아 태평양 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 7.3.2.1 대상 질환 유병률 7.3.2.2 경쟁 환경 7.3.2.3 규제 체계 7.3.2.4 보험 적용 시나리오 7.3.2.5 일본 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 7.3.3 중국 7.3.3.1 대상 질환 유병률 7.3.3.2 경쟁 환경 7.3.3.3 규제 체계 7.3.3.4 보험 적용 시나리오 7.3.3.5 중국 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 7.3.4.1 대상 질환 유병률 7.3.4.2 경쟁 환경 7.3.4.3 규제 체계 7.3.4.4 보험 적용 시나리오 7.3.4.5 인도 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 7.3.5 한국 7.3.5.1 대상 질환 유병률 7.3.5.2 경쟁 환경 7.3.5.3 규제 체계 7.3.5.4 보험 적용 시나리오 7.3.5.5 한국 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 7.3.6 호주 7.3.6.2 경쟁 시나리오 7.3.6.3 규제 체계 7.3.6.4 상환 시나리오 7.3.6.5 호주 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 7.3.7 태국 7.3.7.1 대상 질환 유병률 7.3.7.2 경쟁 시나리오 7.3.7.3 규제 체계 7.3.7.4 상환 시나리오 7.3.7.5 태국 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 7.3.8 아시아 태평양 지역 기타 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 7.4 라틴 아메리카 미국 7.4.1 SWOT 분석: 7.4.2 주요 지역 동향 7.4.2.1 라틴 아메리카 유전자 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러) 7.4.3.1 대상 질환 유병률 7.4.3.2 경쟁 환경 7.4.3.3 규제 체계 7.4.3.4 상환 시나리오 7.4.3.5 브라질 유전자 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러) 7.4.4 멕시코 7.4.4.1 대상 질환 유병률 7.4.4.2 경쟁 환경 7.4.4.3 규제 체계 7.4.4.4 상환 시나리오 7.4.4.5 멕시코 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 7.4.5.1 대상 질환 유병률 7.4.5.2 경쟁 환경 7.4.5.3 규제 체계 7.4.5.4 상환 시나리오 7.4.5.5 아르헨티나 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 7.4.6 콜롬비아 7.4.6.1 대상 질환 유병률 7.4.6.2 경쟁 환경 7.4.6.3 규제 체계 7.4.6.4 상환 시나리오 7.4.6.5 콜롬비아 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 7.4.7 칠레 7.4.7.2 경쟁 환경 7.4.7.3 규제 체계 7.4.7.4 상환 시나리오 7.4.7.5 칠레 유전자 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러) 7.4.8 라틴 아메리카 기타 지역 유전자 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러) 7.5 중동 및 아프리카 (MEA) 7.5.1 SWOT 분석 7.5.2 주요 지역 동향 7.5.2.1 중동 및 아프리카 유전자 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러) 7.5.3 남아프리카공화국 7.5.3.1 대상 질환 유병률 7.5.3.2 경쟁 환경 시나리오 7.5.3.4 상환 시나리오 7.5.3.5 남아프리카공화국 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 7.5.4.1 대상 질환 유병률 7.5.4.2 경쟁 시나리오 7.5.4.3 규제 체계 7.5.4.4 상환 시나리오 7.5.4.5 사우디아라비아 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 7.5.5 UAE 7.5.5.1 대상 질환 유병률 7.5.5.2 경쟁 시나리오 7.5.5.3 규제 체계 7.5.5.4 상환 시나리오 7.5.6.1 대상 질환 유병률 7.5.6.2 경쟁 시나리오 7.5.6.3 규제 체계 7.5.6.4 상환 시나리오 7.5.6.5 이스라엘 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 7.5.7 이집트 7.5.7.1 대상 질환 유병률 7.5.7.2 경쟁 시나리오 7.5.7.3 규제 체계 7.5.7.4 상환 시나리오 7.5.7.5 이집트 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 7.5.8.1 대상 질환 유병률 7.5.8.2 경쟁 환경 7.5.8.3 규제 체계 7.5.8.4 상환 시나리오 7.5.8.5 쿠웨이트 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 7.5.9 중동 및 아프리카 기타 지역 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 8.1 기업 프로필 8.1.1 리젠스바이오(REGENXBIO, INC.) 8.1.1.1 회사 개요 8.1.1.2 재무 성과 8.1.1.3 제품 벤치마킹 8.1.1.4 전략적 계획 8.1.2 옥스퍼드(OXFORD) 바이오메디카 PLC 8.1.2.1 회사 개요 8.1.2.4 전략적 계획 8.1.5.1 회사 개요 8.1.6 브리스톨-마이어스 스큅(BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY) 8.1.6.2 재무 성과(브리스톨-마이어스 스큅) 8.1.6.2.1 재무 성과(셀진) 8.1.6.3 제품 벤치마킹(브리스톨-마이어스 스큅) 8.1.6.3.1 제품 벤치마킹(셀진) 8.1.6.4 전략적 계획 8.1.6.4.1 전략적 계획 8.1.7 사노피(SANOFI) 8.1.7.1 회사 개요 8.1.7.2 재무 성과 8.1.7.3 제품 벤치마킹 8.1.7.4 전략적 계획 8.1.8.1 회사 개요 8.1.8.2 재무 성과 8.1.8.3 제품 벤치마킹 8.1.8.4 전략적 계획 8.1.9 F. 호프만-라로슈 유한회사 8.1.9.1 회사 개요 8.1.9.1.1 Spark Therapeutics, Inc. 8.1.9.2 재무 성과 8.1.9.4 전략적 계획 8.1.10 BLUEBIRD BIO, INC. 8.1.10.1 회사 개요 8.1.10.2 재무 성과 8.1.10.4 전략적 계획 8.1.11 NOVARTIS AG 8.1.11.1 회사 개요 8.1.11.1.1 AveXis, Inc. 8.1.11.2 재무 성과 8.1.11.4 전략적 계획 8.1.11.4.1 전략적 계획 8.1.12.1 회사 개요 8.1.12.3 전략적 계획 8.1.13.1 회사 개요 8.1.13.3 제품 벤치마킹 8.1.13.4 전략적 계획 8.1.14 다케다 제약 8.1.14.2 재무 성과 8.1.14.3 제품 벤치마킹 8.1.14.4 전략적 계획 8.1.15.1 회사 개요 8.1.15.4 전략적 계획 8.1.16.1 회사 개요 8.1.16.4 전략적 계획 8.1.17.1 회사 개요 8.1.18.1 회사 개요 8.1.18.2 재무 성과 8.1.18.4 전략적 계획 8.1.19.1 회사 개요 8.1.20 시비오노 제네텍 주식회사 8.1.20.1 회사 개요 8.1.21 상하이 선웨이 바이오텍 주식회사 8.1.21.1 회사 개요 8.1.21.2 제품 벤치마킹 8.1.22.1 회사 개요 8.1.22.4 전략적 계획 8.1.23.1 회사 개요 8.1.24.1 회사 개요 8.1.25 에피우스 바이오테크놀로지스(Epius Biotechnologies Corp.) 8.1.25.1 회사 개요 8.1.25.2 제품 벤치마킹 8.1.26.1 회사 개요 8.1.26.2 오덴테스 테라퓨틱스(Audentes Therapeutics, Inc.) 8.1.26.2.1 회사 개요 8.1.26.3 재무 성과 8.1.26.3.1 재무 성과 8.1.26.4 제품 벤치마킹 8.1.26.5 전략적 계획 8.1.27 아메리칸 진 테크놀로지스(AMERICAN GENE TECHNOLOGIES) 8.1.27.1 회사 개요 8.1.27.2 제품 벤치마킹 8.1.27.3 전략적 계획 8.1.28 바이오마린 파마슈티컬스(BIOMARIN PHARMACEUTICALS, INC.) 8.1.28.1 회사 개요 8.1.28.2 재무 성과 8.1.28.3 제품 벤치마킹 8.1.28.4 전략적 계획 Table of ContentsChapter 1 Executive Summary 1.1 Market Summary Chapter 2 Research Methodology 2.1 Information Procurement 2.2 Information or Data Analysis 2.3 Market Model 2.3.1 Historic And Base Year Estimates 2.3.2 Forecast Analysis 2.3.3 Study Of Approved Therapies By Disease Incidence 2.3.4 Study Of Approved Therapies By Vector 2.3.5 Region-Wise Approval Chapter 3 Market Variables, Trends, & Scope 3.1 Market Trends & Outlook 3.2 Market Segmentation 3.3 Market Dynamics 3.3.1 Market Driver Analysis 3.3.1.1 Robust Gene Therapy Pipeline 3.3.1.2 Introduction Of Technological Advancements 3.3.1.3 Increasing Investment From Companies And Partnerships 3.3.1.4 Growing Prevalence Of Target Diseases And Increased Demand For Innovative Medicine 3.3.2 Market Restraint Analysis 3.3.2.1 Absence Of Effective Diagnosis Framework 3.3.2.2 High Prices Of Gene Therapy 3.3.3 Market Opportunity Analysis 3.3.3.1 Rising Investment For Adoptive T-Cell Transfer Approaches Of Disease Treatment 3.3.3.2 Facility Expansion For Cell And Gene Therapies 3.3.3.3 Technological Advancements In Manufacturing Vectors 3.3.4 Challenge Analysis 3.3.4.1 Production capacity challenges 3.3.4.2 Manufacturing challenges about large-scale production of vectors 3.4 Regulatory Framework 3.5 Major Deals & Strategic Alliances Analysis 3.5.1 Mergers & Acquisitions 3.5.2 Collaborations & Partnerships 3.6 Pipeline Analysis 3.7 Payment & Pricing Models 3.7.1 Payment Models For Innovative Therapies 3.8 Swot Analysis, by factor (Political & legal, economic, and technological) 3.9 Porter’s Five Forces Analysis 3.10 Number of Gene Therapy Doses Sold in 2022 3.11 Number of Patients Treated with Gene Therapy, 2022 Chapter 4 COVID-19 Impact Analysis 4.1 Key Market Initiatives 4.2 Conclusion Chapter 5 Indication Business Analysis 5.1 Gene Therapy Market: Indication Movement Analysis 5.2 Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) 5.2.1 Global Gene Therapy Market For Acute Lymphoblastic Leukemia (All), 2018 - 2030 (USD Million) 5.2.2 Global Acute Lymphoblastic Leukemia (All) Patients Treated With Gene Therapy, 2018 - 2030 5.3 Inherited Retinal Disease 5.3.1 Global Gene Therapy Market For Inherited Retinal Disease, 2018 - 2030 (USD Million) 5.3.2 Global Inherited Retinal Disease Patients Treated With Gene Therapy, 2018 - 2030 5.4 Large B-Cell Lymphoma 5.4.1 Global Gene Therapy Market For Large B-Cell Lymphoma, 2018 - 2030 (USD Million) 5.4.2 Global Large B-Cell Lymphoma Patients Treated With Gene Therapy, 2018 - 2030 5.5 Adenosine Deaminase (Ada)‐Deficient Severe Combined Immunodeficiency (Scid) 5.5.1 Global Gene Therapy Market For Ada-Scid, 2018 - 2030 (USD Million) 5.5.2 Global Ada-Scid Patients Treated With Gene Therapy, 2018 - 2030 5.6 Melanoma (Lesions) 5.6.1 Global Gene Therapy Market For Melanoma (Lesions), 2018 - 2030 (USD Million) 5.6.2 Global Melanoma (Lesions) Patients Treated With Gene Therapy, 2018 - 2030 5.7 Beta-Thalassemia Major/Sickle Cell Disease (Scd) 5.7.1 Global Gene Therapy Market For Beta Thalassemia Major/Sickle Cell Diseases, 2018 - 2030 (USD Million) 5.7.2 Global Beta Thalassemia Major/Sickle Cell Diseases Patients Treated With Gene Therapy, 2018 - 2030 5.8 Head & Neck Squamous Cell Carcinoma 5.8.1 Global Gene Therapy Market For Head & Neck Squamous Cell Carcinoma, 2018 - 2030 (USD Million) 5.8.2 Global Head & Neck Squamous Cell Carcinoma Patients Treated With Gene Therapy, 2018 - 2030 5.9 Peripheral Arterial Disease 5.9.1 Global Gene Therapy Market For Peripheral Arterial Disease, 2018 - 2030 (USD Million) 5.9.2 Global Peripheral Arterial Disease Patients Treated With Gene Therapy, 2018 - 2030 5.10 Spinal Muscular Atrophy (Sma) 5.10.1 Global Gene Therapy Market For Spinal Muscular Atrophy (Sma), 2018 - 2030 (USD Million) 5.10.2 Global Spinal Muscular Atrophy (Sma) Patients Treated With Gene Therapy, 2018 - 2030 5.11 Others Chapter 6 Vector Type Business Analysis 6.1 Gene Therapy Market: Vector Type Movement Analysis 6.2 Gene Therapy Market: Vector Movement Analysis 6.3 Lentiviral Vectors 6.3.1 Global Lentivirus-Based Gene Therapy Market, 2018 - 2030 (USD Million) 6.4 Adeno-Associated Viral (Aav) Vectors 6.4.1 Global Aav-Based Gene Therapy Market, 2018 - 2030 (USD Million) 6.5 Retrovirus Vectors 6.5.1 Global Retrovirus Vectors-Based Gene Therapy Market, 2018 - 2030 (USD Million) 6.6 Modified Herpes Simplex Virus 6.6.1 Global Modified Herpes Simplex Virus Vectors -Based Gene Therapy Market, 2018 - 2030 (USD Million) 6.7 Adenovirus Vectors 6.7.1 Global Adenovirus Vectors-Based Gene Therapy Market, 2018 - 2030 (USD Million) 6.8 Non-Viral Plasmid Vector 6.8.1 Global Non-Viral Plasmid Vector-Based Gene Therapy Market, 2018 - 2030 (USD Million) 6.9 Others 6.9.1 Global Others-Based Gene Therapy Market, 2018 - 2030 (USD Million) Chapter 7 Regional Business Analysis 7.1 North America 7.1.1 Swot Analysis 7.1.1.1 North America Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.1.2 U.S. 7.1.2.1 Key Country Dynamics 7.1.2.2 Target Disease Prevalence 7.1.2.3 Competitive Scenario 7.1.2.4 Regulatory Framework 7.1.2.5 Reimbursement Scenario 7.1.2.6 U.S. Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.1.3 Canada 7.1.3.1 Key Country Dynamics 7.1.3.2 Target Disease Prevalence 7.1.3.3 Competitive Scenario 7.1.3.4 Regulatory Framework 7.1.3.5 Reimbursement Scenario 7.1.3.6 Canada Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.2 Europe 7.2.1 Swot Analysis 7.2.1.1 Europe Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.2.2 Germany 7.2.2.1 Key Country Dynamics 7.2.2.2 Target Disease Prevalence 7.2.2.3 Competitive Scenario 7.2.2.4 Regulatory Framework 7.2.2.5 Reimbursement Scenario 7.2.2.6 Germany Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.2.3 U.K. 7.2.3.1 Key Country Dynamics 7.2.3.2 Target Disease Prevalence 7.2.3.3 Competitive Scenario 7.2.3.4 Regulatory Framework 7.2.3.5 Reimbursement Scenario 7.2.3.6 UK Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.2.4 France 7.2.4.1 Key Country Dynamics 7.2.4.2 Target Disease Prevalence 7.2.4.3 Competitive Scenario 7.2.4.4 Regulatory Framework 7.2.4.5 Reimbursement Scenario 7.2.4.6 France Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.2.5 Italy 7.2.5.1 Key Country Dynamics 7.2.5.2 Target Disease Prevalence 7.2.5.3 Competitive Scenario 7.2.5.4 Regulatory Framework 7.2.5.5 Reimbursement Scenario 7.2.5.6 Italy Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.2.6 Spain 7.2.6.1 Key Country Dynamics 7.2.6.2 Target Disease Prevalence 7.2.6.3 Competitive Scenario 7.2.6.4 Regulatory Framework 7.2.6.5 Reimbursement Scenario 7.2.6.6 Spain Gene Therapy Market Estimates And Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.2.7 Denmark 7.2.7.1 Key Country Dynamics 7.2.7.2 Target Disease Prevalence 7.2.7.3 Competitive Scenario 7.2.7.4 Regulatory Framework 7.2.7.5 Reimbursement Scenario 7.2.7.6 Denmark Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.2.8 Sweden 7.2.8.1 Key Country Dynamics 7.2.8.2 Target Disease Prevalence 7.2.8.3 Competitive Scenario 7.2.8.4 Regulatory Framework 7.2.8.5 Reimbursement Scenario 7.2.8.6 Sweden Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.2.9 Norway 7.2.9.1 Key Country Dynamics 7.2.9.2 Target Disease Prevalence 7.2.9.3 Competitive Scenario 7.2.9.4 Regulatory Framework 7.2.9.5 Reimbursement Scenario 7.2.9.6 Norway Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.2.10 Rest Of Europe Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.3 Asia Pacific 7.3.1 Swot Analysis 7.3.1.1 Key Region Dynamics 7.3.1.2 Asia Pacific Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.3.2 Japan 7.3.2.1 Target Disease Prevalence 7.3.2.2 Competitive Scenario 7.3.2.3 Regulatory Framework 7.3.2.4 Reimbursement Scenario 7.3.2.5 Japan Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.3.3 China 7.3.3.1 Target Disease Prevalence 7.3.3.2 Competitive Scenario 7.3.3.3 Regulatory Framework 7.3.3.4 Reimbursement Scenario 7.3.3.5 China Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.3.4 India 7.3.4.1 Target Disease Prevalence 7.3.4.2 Competitive Scenario 7.3.4.3 Regulatory Framework 7.3.4.4 Reimbursement Scenario 7.3.4.5 India Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.3.5 South Korea 7.3.5.1 Target Disease Prevalence 7.3.5.2 Competitive Scenario 7.3.5.3 Regulatory Framework 7.3.5.4 Reimbursement Scenario 7.3.5.5 South Korea Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.3.6 Australia 7.3.6.1 Target Disease Prevalence 7.3.6.2 Competitive Scenario 7.3.6.3 Regulatory Framework 7.3.6.4 Reimbursement Scenario 7.3.6.5 Australia Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.3.7 Thailand 7.3.7.1 Target Disease Prevalence 7.3.7.2 Competitive Scenario 7.3.7.3 Regulatory Framework 7.3.7.4 Reimbursement Scenario 7.3.7.5 Thailand Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.3.8 Rest Of Asia Pacific Gene Therapy Market Estimates And Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.4 Latin America 7.4.1 Swot Analysis: 7.4.2 Key Regional Dynamics 7.4.2.1 Latin America Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.4.3 Brazil 7.4.3.1 Target Disease Prevalence 7.4.3.2 Competitive Scenario 7.4.3.3 Regulatory Framework 7.4.3.4 Reimbursement Scenario 7.4.3.5 Brazil Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.4.4 Mexico 7.4.4.1 Target Disease Prevalence 7.4.4.2 Competitive Scenario 7.4.4.3 Regulatory Framework 7.4.4.4 Reimbursement Scenario 7.4.4.5 Mexico Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.4.5 Argentina 7.4.5.1 Target Disease Prevalence 7.4.5.2 Competitive Scenario 7.4.5.3 Regulatory Framework 7.4.5.4 Reimbursement Scenario 7.4.5.5 Argentina Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.4.6 Colombia 7.4.6.1 Target Disease Prevalence 7.4.6.2 Competitive Scenario 7.4.6.3 Regulatory Framework 7.4.6.4 Reimbursement Scenario 7.4.6.5 Colombia Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.4.7 Chile 7.4.7.1 Target Disease Prevalence 7.4.7.2 Competitive Scenario 7.4.7.3 Regulatory Framework 7.4.7.4 Reimbursement Scenario 7.4.7.5 Chile Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.4.8 Rest Of Latam Gene Therapy Market Estimates And Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.5 Middle East & Africa (MEA) 7.5.1 Swot Analysis 7.5.2 Key Regional Dynamics 7.5.2.1 Middle East & Africa Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.5.3 South Africa 7.5.3.1 Target Disease Prevalence 7.5.3.2 Competitive Scenario 7.5.3.3 Regulatory Framework 7.5.3.4 Reimbursement Scenario 7.5.3.5 South Africa Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.5.4 Saudi Arabia 7.5.4.1 Target Disease Prevalence 7.5.4.2 Competitive Scenario 7.5.4.3 Regulatory Framework 7.5.4.4 Reimbursement Scenario 7.5.4.5 Saudi Arabia Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.5.5 UAE 7.5.5.1 Target Disease Prevalence 7.5.5.2 Competitive Scenario 7.5.5.3 Regulatory Framework 7.5.5.4 Reimbursement Scenario 7.5.5.5 UAE Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.5.6 Israel 7.5.6.1 Target Disease Prevalence 7.5.6.2 Competitive Scenario 7.5.6.3 Regulatory Framework 7.5.6.4 Reimbursement Scenario 7.5.6.5 Israel Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.5.7 Egypt 7.5.7.1 Target Disease Prevalence 7.5.7.2 Competitive Scenario 7.5.7.3 Regulatory Framework 7.5.7.4 Reimbursement Scenario 7.5.7.5 Egypt Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.5.8 Kuwait 7.5.8.1 Target Disease Prevalence 7.5.8.2 Competitive Scenario 7.5.8.3 Regulatory Framework 7.5.8.4 Reimbursement Scenario 7.5.8.5 Kuwait Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) 7.5.9 Rest of MEA Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million) Chapter 8 Company Profiles 8.1 Company Profiles 8.1.1 REGENXBIO, INC. 8.1.1.1 Company overview 8.1.1.2 Financial performance 8.1.1.3 Product benchmarking 8.1.1.4 Strategic Initiatives 8.1.2 OXFORD BIOMEDICA PLC 8.1.2.1 Company overview 8.1.2.2 Financial performance 8.1.2.3 Product benchmarking 8.1.2.4 Strategic Initiatives 8.1.3 VOYAGER THERAPEUTICS 8.1.3.1 Company overview 8.1.3.2 Financial performance 8.1.3.3 Product benchmarking 8.1.3.4 Strategic Initiatives 8.1.4 HUMAN STEM CELLS INSTITUTE 8.1.4.1 Company overview 8.1.4.2 Product benchmarking 8.1.4.3 Strategic Initiatives 8.1.5 DIMENSION THERAPEUTICS, INC. 8.1.5.1 Company overview 8.1.5.2 Financial performance 8.1.5.3 Product benchmarking 8.1.5.4 Strategic Initiatives 8.1.6 BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY 8.1.6.1 Company overview 8.1.6.1.1 Celgene Corporation 8.1.6.2 Financial performance (Bristol-Myers Squibb) 8.1.6.2.1 Financial performance (Celgene Corporation) 8.1.6.3 Product benchmarking (Bristol-Myers Squibb) 8.1.6.3.1 Product benchmarking (Celgene) 8.1.6.4 Strategic Initiatives 8.1.6.4.1 Strategic Initiatives 8.1.7 SANOFI 8.1.7.1 Company overview 8.1.7.2 Financial performance 8.1.7.3 Product benchmarking 8.1.7.4 Strategic Initiatives 8.1.8 APPLIED GENETIC TECHNOLOGIES CORPORATION 8.1.8.1 Company overview 8.1.8.2 Financial performance 8.1.8.3 Product benchmarking 8.1.8.4 Strategic Initiatives 8.1.9 F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD. 8.1.9.1 Company overview 8.1.9.1.1 Spark Therapeutics, Inc. 8.1.9.2 Financial performance 8.1.9.3 Product benchmarking 8.1.9.4 Strategic Initiatives 8.1.10 BLUEBIRD BIO, INC. 8.1.10.1 Company overview 8.1.10.2 Financial performance 8.1.10.3 Product benchmarking 8.1.10.4 Strategic Initiatives 8.1.11 NOVARTIS AG 8.1.11.1 Company overview 8.1.11.1.1 AveXis, Inc. 8.1.11.2 Financial performance 8.1.11.3 Product benchmarking 8.1.11.4 Strategic Initiatives 8.1.11.4.1 Strategic Initiatives 8.1.12 TAXUS CARDIUM PHARMACEUTICALS GROUP, INC. (GENE BIOTHERAPEUTICS) 8.1.12.1 Company overview 8.1.12.2 Product benchmarking 8.1.12.3 Strategic Initiatives 8.1.13 UNIQURE N.V. 8.1.13.1 Company overview 8.1.13.2 Financial performance 8.1.13.3 Product benchmarking 8.1.13.4 Strategic Initiatives 8.1.14 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED 8.1.14.1 Company overview 8.1.14.2 Financial performance 8.1.14.3 Product benchmarking 8.1.14.4 Strategic Initiatives 8.1.15 CELLECTIS S.A. 8.1.15.1 Company overview 8.1.15.2 Financial performance 8.1.15.3 Product benchmarking 8.1.15.4 Strategic Initiatives 8.1.16 SANGAMO THERAPEUTICS, INC. 8.1.16.1 Company overview 8.1.16.2 Financial performance 8.1.16.3 Product benchmarking 8.1.16.4 Strategic Initiatives 8.1.17 ORCHARD THERAPEUTICS 8.1.17.1 Company overview 8.1.17.2 Financial performance 8.1.17.3 Product benchmarking 8.1.17.4 Strategic Initiatives 8.1.18 GILEAD LIFESCIENCES, INC. 8.1.18.1 Company overview 8.1.18.2 Financial Performance 8.1.18.3 Product benchmarking 8.1.18.4 Strategic Initiatives 8.1.19 BENITEC BIOPHARMA 8.1.19.1 Company overview 8.1.19.2 Financial Performance 8.1.19.3 Product benchmarking 8.1.19.4 Strategic Initiatives 8.1.20 SIBIONO GENETECH CO., LTD 8.1.20.1 Company overview 8.1.20.2 Product benchmarking 8.1.21 SHANGHAI SUNWAY BIOTECH CO., LTD. 8.1.21.1 Company overview 8.1.21.2 Product benchmarking 8.1.22 GENSIGHT BIOLOGICS S.A. 8.1.22.1 Company overview 8.1.22.2 Financial performance 8.1.22.3 Product benchmarking 8.1.22.4 Strategic initiatives 8.1.23 TRANSGENE 8.1.23.1 Company overview 8.1.23.2 Financial performance 8.1.23.3 Product benchmarking 8.1.23.4 Strategic initiatives 8.1.24 CALIMMUNE, INC. 8.1.24.1 Company overview 8.1.24.2 Product benchmarking 8.1.24.3 Strategic initiatives 8.1.25 EPEIUS BIOTECHNOLOGIES CORP. 8.1.25.1 Company overview 8.1.25.2 Product benchmarking 8.1.26 ASTELLAS PHARMA INC. 8.1.26.1 Company overview 8.1.26.2 Audentes Therapeutics, Inc. 8.1.26.2.1 Company overview 8.1.26.3 Financial performance 8.1.26.3.1 Financial performance 8.1.26.4 Product benchmarking 8.1.26.5 Strategic initiatives 8.1.27 AMERICAN GENE TECHNOLOGIES 8.1.27.1 Company overview 8.1.27.2 Product benchmarking 8.1.27.3 Strategic initiatives 8.1.28 BIOMARIN PHARMACEUTICALS, INC. 8.1.28.1 Company overview 8.1.28.2 Financial performance 8.1.28.3 Product benchmarking 8.1.28.4 Strategic initiatives |
| ※참고 정보 유전자 치료(Gene Therapy)는 유전적인 질병이나 특정 유전적 결함을 치료하기 위해 유전물질인 DNA를 직접 수정하거나 교체하는 의료 기술입니다. 이는 주로 질병의 원인이 되는 유전자 변형을 교정하거나, 기능하지 않는 유전자를 활성화하는 방법으로 이뤄집니다. 현재까지 많은 유전자 치료가 연구되고 있으며, 이를 통해 유전자 기반의 질병 치료에 대한 새로운 가능성이 열리고 있습니다. 유전자 치료의 기본 개념은 DNA의 특정 부분을 수정하거나 교체하여, 유전적인 질병이나 이상을 치료하는 것입니다. 대표적으로는 유전적 질병인 낫형 적혈구병, 겸상 적혈구병, 일부 형태의 근위축증 등에서 유전자 치료가 큰 효과를 보고하고 있습니다. 이 과정에서 환자의 세포를 체외로 추출하여 필요한 유전자를 주입하고, 이 세포를 다시 환자에게 주입하여 치료를 진행하는 경우가 많습니다. 유전자 치료는 크게 두 가지 주요 종류로 나눌 수 있습니다. 첫 번째는 "체내 유전자 치료(in vivo gene therapy)"로, 이는 치료할 유전자를 직접 환자의 체내에 주입하여 이루어지는 방법입니다. 예를 들어, 바이러스 벡터를 사용하여 유전자를 체내 세포에 전달하는 방식이 여기에 해당합니다. 두 번째는 "체외 유전자 치료(ex vivo gene therapy)"로, 여기서는 환자의 세포를 체외에서 수정한 후 다시 환자에게 이식하는 방법입니다. 이 방법은 세포가 보다 쉽게 수정될 수 있으며, 특히 조혈모세포와 같은 특수 세포에서 많이 사용됩니다. 유전자 치료는 다양한 용도로 활용될 수 있습니다. 특히 유전성 질환의 치료는 물론, 암, 감염 질환, 심혈관 질환 등 여러 종류의 질병 치료에 적용될 가능성이 높습니다. 예를 들어, 특정 암세포를 표적하고 그에 맞는 유전자를 주입함으로써 암세포의 성장을 억제하는 치료가 연구되고 있으며, 항바이러스 유전자 치료도 활발히 진행되고 있습니다. 유전자 치료와 관련된 기술로는 유전자 편집 기술이 있습니다. 가장 대표적인 예로 CRISPR-Cas9 시스템이 있습니다. 이 기술은 특정 DNA 염기서열을 정확하게 찾아내고, 편집할 수 있는 능력을 가지고 있어 유전자 치료에 큰 혁신을 가져왔습니다. 이러한 편집 기술은 기존의 유전자 치유 방법보다 훨씬 더 정확하고 효율적인 결과를 제공할 수 있습니다. 하지만 유전자 치료는 여전히 몇 가지 도전 과제를 안고 있습니다. 가장 큰 문제는 치료의 안전성과 유효성입니다. 유전자가 수정된 세포가 체내에서 어떻게 반응할지, 그리고 오프 타겟(off-target) 효과로 인해 의도치 않은 유전자 수정이 일어날 가능성을 고려해야 합니다. 또한, 치료 비용이 높은 점도 상용화에 걸림돌이 되고 있으며, 관련 법제도 및 윤리적 문제도 해결해야 할 사항입니다. 결론적으로, 유전자 치료는 현대 의학에서 중요한 발전을 이루고 있으며, 앞으로도 다양한 질환 치료에 대한 가능성을 제시하고 있는 분야입니다. 기술이 발전하면서 더 많은 사람들이 이 혜택을 누릴 수 있는 날이 오기를 기대해봅니다. |
| ※본 조사보고서 [세계의 유전자 치료 시장 (2023~2030) : 급성 림프구성 백혈병, 거대 B세포 림프종] (코드 : GRV23MA082) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
| ※본 조사보고서 [세계의 유전자 치료 시장 (2023~2030) : 급성 림프구성 백혈병, 거대 B세포 림프종] 에 대해서 E메일 문의는 여기를 클릭하세요. |