| ■ 영문 제목 : Global Preimplantation Genetic Testing for Monogenic & Single Gene Defects Kits Market 2024 by Manufacturers, Regions, Type and Application, Forecast to 2030 | |
 | ■ 상품코드 : GIR2407E42444 ■ 조사/발행회사 : Globalinforesearch ■ 발행일 : 2024년 4월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의료/바이오 |
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조사회사 Global Info Research의 최신 조사에 따르면, 세계의 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장 규모는 2023년에 XXX백만 달러로 분석되었으며, 검토 기간 동안 xx%의 CAGR로 2030년까지 XXX백만 달러의 재조정된 규모로 성장이 예측됩니다.
Global Info Research 보고서에는 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 산업 체인 동향 개요, 공립 병원, 사립 병원 응용분야 및 선진 및 개발 도상국의 주요 기업의 시장 현황, 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사의 최첨단 기술, 특허, 최신 용도 및 시장 동향을 분석했습니다.
지역별로는 주요 지역의 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장을 분석합니다. 북미와 유럽은 정부 이니셔티브와 수요자 인식 제고에 힘입어 꾸준한 성장세를 보이고 있습니다. 아시아 태평양, 특히 중국은 탄탄한 내수 수요와 지원 정책, 강력한 제조 기반을 바탕으로 글로벌 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장을 주도하고 있습니다.
[주요 특징]
본 보고서는 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장에 대한 포괄적인 이해를 제공합니다. 본 보고서는 산업에 대한 전체적인 관점과 개별 구성 요소 및 이해 관계자에 대한 자세한 통찰력을 제공합니다. 본 보고서는 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 산업 내의 시장 역학, 동향, 과제 및 기회를 분석합니다. 또한, 거시적 관점에서 시장을 분석하는 것이 포함됩니다.
시장 규모 및 세분화: 본 보고서는 판매량, 매출 및 종류별 (예 : 고처리량 시퀀싱, 기타)의 시장 점유율을 포함한 전체 시장 규모에 대한 데이터를 수집합니다.
산업 분석: 보고서는 정부 정책 및 규제, 기술 발전, 수요자 선호도, 시장 역학 등 광범위한 산업 동향을 분석합니다. 이 분석은 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장에 영향을 미치는 주요 동인과 과제를 이해하는데 도움이 됩니다.
지역 분석: 본 보고서에는 지역 또는 국가 단위로 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장을 조사하는 것이 포함됩니다. 보고서는 정부 인센티브, 인프라 개발, 경제 상황 및 수요자 행동과 같은 지역 요인을 분석하여 다양한 시장 내의 변화와 기회를 식별합니다.
시장 전망: 보고서는 수집된 데이터와 분석을 통해 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장에 대한 미래 전망 및 예측을 다룹니다. 여기에는 시장 성장률 추정, 시장 수요 예측, 새로운 트렌드 파악 등이 포함될 수 있습니다. 본 보고서에는 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사에 대한 보다 세분화된 접근 방식도 포함됩니다.
기업 분석: 본 보고서는 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 제조업체, 공급업체 및 기타 관련 업계 플레이어를 다룹니다. 이 분석에는 재무 성과, 시장 포지셔닝, 제품 포트폴리오, 파트너십 및 전략에 대한 조사가 포함됩니다.
수요자 분석: 보고서는 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사에 대한 수요자 행동, 선호도 및 태도에 대한 데이터를 다룹니다. 여기에는 설문 조사, 인터뷰 및 응용 분야별 (공립 병원, 사립 병원)의 다양한 수요자 리뷰 및 피드백 분석이 포함될 수 있습니다.
기술 분석: 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사과 관련된 특정 기술을 다루는 보고서입니다. 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 분야의 현재 상황 및 잠재적 미래 발전 가능성을 평가합니다.
경쟁 환경: 본 보고서는 개별 기업, 공급업체 및 수요업체를 분석하여 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장의 경쟁 환경에 대한 통찰력을 제공합니다. 이 분석은 시장 점유율, 경쟁 우위 및 업계 플레이어 간의 차별화 가능성을 이해하는 데 도움이 됩니다.
시장 검증: 본 보고서에는 설문 조사, 인터뷰 및 포커스 그룹과 같은 주요 조사를 통해 결과 및 예측을 검증하는 작업이 포함됩니다.
[시장 세분화]
단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장은 종류 및 용도별로 나뉩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 볼륨 및 금액 측면에서 제공합니다.
종류별 시장 세그먼트
– 고처리량 시퀀싱, 기타
용도별 시장 세그먼트
– 공립 병원, 사립 병원
주요 대상 기업
– Thermo Fisher Scientific, PerkinElmer, BASECARE, Peking Jabrehoo Med Tech
지역 분석은 다음을 포함합니다.
– 북미 (미국, 캐나다, 멕시코)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 러시아, 이탈리아)
– 아시아 태평양 (중국, 일본, 한국, 인도, 동남아시아, 호주)
– 남미 (브라질, 아르헨티나, 콜롬비아)
– 중동 및 아프리카 (사우디아라비아, 아랍에미리트, 이집트, 남아프리카공화국)
본 조사 보고서는 아래 항목으로 구성되어 있습니다.
– 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 제품 범위, 시장 개요, 시장 추정, 주의 사항 및 기준 연도를 설명합니다.
– 2019년부터 2024년까지 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사의 가격, 판매량, 매출 및 세계 시장 점유율과 함께 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사의 주요 제조업체를 프로파일링합니다.
– 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 경쟁 상황, 판매량, 매출 및 주요 제조업체의 글로벌 시장 점유율이 상세하게 분석 됩니다.
– 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 상세 데이터는 2019년부터 2030년까지 지역별 판매량, 소비금액 및 성장성을 보여주기 위해 지역 레벨로 표시됩니다.
– 2019년부터 2030년까지 판매량 시장 점유율 및 성장률을 종류별, 용도별로 분류합니다.
– 2017년부터 2023년까지 세계 주요 국가의 판매량, 소비금액 및 시장 점유율과 함께 국가 레벨로 판매 데이터를 분류하고, 2025년부터 2030년까지 판매량 및 매출과 함께 지역, 종류 및 용도별로 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장 예측을 수행합니다.
– 시장 역학, 성장요인, 저해요인, 동향 및 포터의 다섯 가지 힘 분석.
– 주요 원자재 및 주요 공급 업체, 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사의 산업 체인.
– 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 판매 채널, 유통 업체, 고객(수요기업), 조사 결과 및 결론을 설명합니다.
※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다.
■ 보고서 목차■ 시장 개요 ■ 제조업체 프로필 Thermo Fisher Scientific PerkinElmer BASECARE ■ 제조업체간 경쟁 환경 ■ 지역별 소비 분석 ■ 종류별 시장 세분화 ■ 용도별 시장 세분화 ■ 북미 ■ 유럽 ■ 아시아 태평양 ■ 남미 ■ 중동 및 아프리카 ■ 시장 역학 ■ 원자재 및 산업 체인 ■ 유통 채널별 출하량 ■ 조사 결과 [그림 목록]- 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 이미지 - 종류별 세계의 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 (2019 & 2023 & 2030) - 2023년 종류별 세계의 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 시장 점유율 - 용도별 세계의 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 (2019 & 2023 & 2030) - 2023년 용도별 세계의 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 시장 점유율 - 세계의 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 (2019 & 2023 & 2030) - 세계의 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 및 예측 (2019-2030) - 세계의 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 판매량 (2019-2030) - 세계의 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 평균 가격 (2019-2030) - 2023년 제조업체별 세계의 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 판매량 시장 점유율 - 2023년 제조업체별 세계의 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 시장 점유율 - 2023년 상위 3개 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 제조업체(소비 금액) 시장 점유율 - 2023년 상위 6개 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 제조업체(소비 금액) 시장 점유율 - 지역별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 판매량 시장 점유율 - 지역별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 시장 점유율 - 북미 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 - 유럽 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 - 아시아 태평양 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 - 남미 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 - 중동 및 아프리카 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 - 세계의 종류별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 판매량 시장 점유율 - 세계의 종류별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 시장 점유율 - 세계의 종류별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 평균 가격 - 세계의 용도별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 판매량 시장 점유율 - 세계의 용도별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 시장 점유율 - 세계의 용도별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 평균 가격 - 북미 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 종류별 판매량 시장 점유율 - 북미 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 용도별 판매 수량 시장 점유율 - 북미 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 국가별 판매 수량 시장 점유율 - 북미 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 국가별 소비 금액 시장 점유율 - 미국 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 및 성장률 - 캐나다 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 및 성장률 - 멕시코 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 및 성장률 - 유럽 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 종류별 판매량 시장 점유율 - 유럽 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 용도별 판매량 시장 점유율 - 유럽 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 국가별 판매량 시장 점유율 - 유럽 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 국가별 소비 금액 시장 점유율 - 독일 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 및 성장률 - 프랑스 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 및 성장률 - 영국 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 및 성장률 - 러시아 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 및 성장률 - 이탈리아 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 및 성장률 - 아시아 태평양 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 종류별 판매량 시장 점유율 - 아시아 태평양 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 용도별 판매량 시장 점유율 - 아시아 태평양 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 지역별 판매 수량 시장 점유율 - 아시아 태평양 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 지역별 소비 금액 시장 점유율 - 중국 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 및 성장률 - 일본 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 및 성장률 - 한국 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 및 성장률 - 인도 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 및 성장률 - 동남아시아 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 및 성장률 - 호주 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 및 성장률 - 남미 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 종류별 판매량 시장 점유율 - 남미 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 용도별 판매량 시장 점유율 - 남미 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 국가별 판매 수량 시장 점유율 - 남미 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 국가별 소비 금액 시장 점유율 - 브라질 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 및 성장률 - 아르헨티나 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 및 성장률 - 중동 및 아프리카 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 종류별 판매량 시장 점유율 - 중동 및 아프리카 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 용도별 판매량 시장 점유율 - 중동 및 아프리카 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 지역별 판매량 시장 점유율 - 중동 및 아프리카 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 지역별 소비 금액 시장 점유율 - 터키 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 및 성장률 - 이집트 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 및 성장률 - 사우디 아라비아 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 및 성장률 - 남아프리카 공화국 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 소비 금액 및 성장률 - 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장 성장 요인 - 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장 제약 요인 - 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장 동향 - 포터의 다섯 가지 힘 분석 - 2023년 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사의 제조 비용 구조 분석 - 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사의 제조 공정 분석 - 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 산업 체인 - 직접 채널 장단점 - 간접 채널 장단점 - 방법론 - 조사 프로세스 및 데이터 소스 ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 **단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 (Preimplantation Genetic Testing for Monogenic & Single Gene Defects Kits)** 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사(Preimplantation Genetic Testing for Monogenic & Single Gene Defects Kits), 줄여서 PGT-M은 체외수정(IVF) 과정에서 생성된 배아를 대상으로 특정 단일 유전자 결함의 존재 여부를 진단하는 기술입니다. 이는 유전 질환의 가족력을 가진 부모가 건강한 아기를 임신하기 위한 중요한 도구로 활용됩니다. 본 내용은 PGT-M의 개념, 특징, 종류, 용도 및 관련 기술에 대해 상세하게 설명하고자 합니다. **개념 및 정의** PGT-M은 유전 질환을 일으키는 단일 유전자 변이를 가진 부모로부터 태어날 자녀에게 해당 유전 질환이 유전될 위험을 줄이기 위해 시행되는 검사입니다. 이는 배아가 착상하기 전, 즉 배양 단계에서 배아의 세포를 채취하여 유전 검사를 수행함으로써, 질환을 가진 배아는 이식하지 않고 건강한 배아만을 선별하여 자궁에 이식하는 것을 목표로 합니다. 여기서 '단일 유전자 결함 키트'는 특정 유전 질환을 진단하기 위해 필요한 시약, 프로토콜, 분석 소프트웨어 등을 포함하는 종합적인 검사 도구를 의미합니다. 이러한 키트는 특정 질환에 대한 유전적 변이를 정확하고 효율적으로 검출할 수 있도록 설계되었습니다. **특징** PGT-M의 가장 중요한 특징은 **특정 유전 질환에 대한 매우 높은 정확도**입니다. 검사에 사용되는 키트는 대상 유전 질환의 알려진 돌연변이 또는 연관 표지자(linked marker)를 중심으로 설계되어 있어, 해당 질환을 일으키는 유전적 이상을 매우 민감하고 특이적으로 검출할 수 있습니다. 또한, PGT-M은 **가족 계획에 대한 부모의 결정권을 존중**하며, 유전 질환의 위험을 줄이고 건강한 아기를 출산할 수 있는 기회를 제공한다는 점에서 큰 의미를 가집니다. PGT-M은 일반적으로 극소수의 배아 세포(예: 분할기 배아의 1-2개 세포 또는 포배기 배아의 영양외배엽 세포)를 사용하여 검사를 수행하므로, 배아에 대한 손상을 최소화하면서도 정확한 결과를 얻는 것이 중요합니다. 이를 위해 고도로 발달된 분자생물학적 기법과 첨단 분석 기술이 요구됩니다. **종류** PGT-M을 수행하는 방식은 크게 두 가지로 나눌 수 있습니다. 1. **직접 검사 (Direct Testing):** 부모로부터 유전될 것으로 예상되는 특정 유전 질환을 일으키는 **확정된 돌연변이**를 직접 검출하는 방식입니다. 이 방법은 돌연변이의 위치를 정확히 알고 있을 때 가장 효과적이며, 높은 정확도를 제공합니다. 염기서열 분석(Sequencing)이나 PCR(Polymerase Chain Reaction) 기반 기술을 활용하여 특정 돌연변이 유무를 판별합니다. 2. **간접 검사 (Indirect Testing) 또는 연관 검사 (Linkage Analysis):** 특정 유전 질환을 일으키는 돌연변이가 아직 명확히 밝혀지지 않았거나, 너무 복잡하여 직접 검출이 어려운 경우에 사용됩니다. 이 방식은 질환 유전자 근처에 위치한 **유전적 표지자(genetic marker)**를 이용하여 질환 유전자와 함께 상속되는 경향을 분석합니다. 즉, 가족 구성원들의 유전적 표지자 패턴을 분석하여 특정 표지자 패턴이 질환 유전자와 연관되어 있음을 확인하고, 이를 통해 배아가 질환 유전자를 가지고 있을 확률을 예측합니다. 이를 위해서는 가족 구성원의 DNA 샘플을 이용한 상세한 유전형 분석이 선행되어야 합니다. 최근에는 기술 발전으로 인해 직접 검사 방식이 더욱 보편화되고 있으며, 특히 차세대 염기서열 분석(Next-Generation Sequencing, NGS) 기술을 활용하여 더욱 빠르고 정확한 검사가 가능해지고 있습니다. **용도** PGT-M은 다음과 같은 다양한 상황에서 유용하게 활용됩니다. * **단일 유전자 질환의 가족력:** 낭포성 섬유증, 겸상 적혈구 빈혈, 헌팅턴병, 베타 지중해빈혈증 등 단일 유전자에 의해 발생하는 유전 질환의 가족력을 가진 부모는 PGT-M을 통해 자녀에게 해당 질환이 유전될 위험을 크게 줄일 수 있습니다. * **염색체 이상으로 인한 특정 질환:** 일부 염색체 이상은 특정 유전자 변이와 연관되어 있으며, PGT-M은 이러한 특정 유전자 변이를 검출하는 데에도 활용될 수 있습니다. * **생식 세포 기증자의 유전적 검사:** 생식 세포(정자 또는 난자)를 기증하는 경우에도 기증자의 유전적 건강 상태를 확인하기 위해 PGT-M과 유사한 유전 검사가 수행될 수 있습니다. PGT-M은 단순히 질병을 가진 배아를 선별하는 것을 넘어, 유전 질환으로 고통받는 가족에게 새로운 희망을 제공하며, 유전 상담 및 맞춤형 생식 건강 관리에 중요한 역할을 합니다. **관련 기술** PGT-M을 성공적으로 수행하기 위해서는 다양한 첨단 생명공학 기술이 통합적으로 활용됩니다. * **체외수정 (In Vitro Fertilization, IVF):** PGT-M은 체외수정 과정의 일부로 수행됩니다. 난자와 정자를 채취하여 체외에서 수정시킨 후, 배아를 배양하는 일련의 과정이 필수적입니다. * **배아 생검 (Embryo Biopsy):** 배아 발달 초기 단계에서 소수의 세포를 채취하는 기술입니다. 주로 분할기 배아(cleavage-stage embryo) 단계에서 1-2개의 세포를 채취하거나, 포배기 배아(blastocyst-stage embryo) 단계에서 영양외배엽(trophectoderm) 세포를 채취합니다. 이 과정은 배아에 대한 손상을 최소화하면서도 충분한 유전 물질을 얻는 것이 중요하므로, 미세 조작 기술과 함께 고도로 숙련된 기술이 요구됩니다. * **DNA 추출 및 증폭 (DNA Extraction and Amplification):** 채취된 극소량의 세포에서 DNA를 추출하고, 유전 검사에 충분한 양의 DNA를 확보하기 위해 PCR (Polymerase Chain Reaction) 또는 MDA (Multiple Displacement Amplification)와 같은 DNA 증폭 기술이 사용됩니다. * **유전형 분석 (Genotyping):** 검출하고자 하는 특정 유전 질환의 돌연변이 또는 연관 표지자를 분석하는 기술입니다. 대표적으로 다음과 같은 기술들이 활용됩니다. * **PCR (Polymerase Chain Reaction):** 특정 DNA 서열을 선택적으로 증폭하는 기술로, 단일 뉴클레오타이드 다형성(SNP)이나 짧은 연쇄 반복 서열(STR)과 같은 표지자를 분석하는 데 사용됩니다. * **염기서열 분석 (Sequencing):** DNA의 염기 서열을 직접 결정하는 기술입니다. 특정 돌연변이를 직접 확인하거나, 전체 유전체 서열을 분석하여 새로운 돌연변이를 발견하는 데 사용될 수 있습니다. 특히 차세대 염기서열 분석(NGS)은 대량의 DNA 서열 정보를 빠르고 효율적으로 분석할 수 있어 PGT-M의 정확성과 속도를 크게 향상시켰습니다. * **형광 제자리 부합법 (Fluorescence In Situ Hybridization, FISH):** 염색체 수준의 이상을 검출하는 데 사용될 수 있지만, 단일 유전자 결함 검사에는 직접적으로 사용되지 않으며, 일반적으로 PGT-A(배수성 이상 검사)와 함께 시행되는 경우가 많습니다. * **데이터 분석 및 해석:** 검사 결과를 정확하게 해석하기 위해 전문적인 통계 분석 및 유전 정보 분석 소프트웨어가 활용됩니다. 가족의 유전형 정보와 비교 분석하여 배아가 질환을 가지고 있을 확률을 계산하고, 이를 통해 최종적인 진단 결과를 도출합니다. PGT-M은 이러한 최신 기술의 집약체로서, 유전 질환 가족에게 건강한 아이를 맞이할 수 있는 희망을 주는 동시에, 과학 기술의 발전이 인류의 삶의 질 향상에 기여하는 중요한 사례라 할 수 있습니다. |
| ※본 조사보고서 [세계의 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장 2024 : 기업, 종류, 용도, 시장예측] (코드 : GIR2407E42444) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
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