| ■ 영문 제목 : Peramivir Market, Global Outlook and Forecast 2024-2030 | |
 | ■ 상품코드 : MONT2407F39079 ■ 조사/발행회사 : Market Monitor Global ■ 발행일 : 2024년 4월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의료/바이오 |
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본 조사 보고서는 현재 동향, 시장 역학 및 미래 전망에 초점을 맞춰, 페라미비르 시장에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다. 본 보고서는 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 신흥 시장과 같은 주요 지역을 포함한 전 세계 페라미비르 시장을 대상으로 합니다. 또한 페라미비르의 성장을 주도하는 주요 요인, 업계가 직면한 과제 및 시장 참여자를 위한 잠재적 기회도 기재합니다.
글로벌 페라미비르 시장은 최근 몇 년 동안 환경 문제, 정부 인센티브 및 기술 발전의 증가로 인해 급속한 성장을 목격했습니다. 페라미비르 시장은 인플루엔자 A 치료, 인플루엔자 B 치료를 포함한 다양한 이해 관계자에게 기회를 제공합니다. 민간 부문과 정부 간의 협력은 페라미비르 시장에 대한 지원 정책, 연구 개발 노력 및 투자를 가속화 할 수 있습니다. 또한 증가하는 소비자 수요는 시장 확장의 길을 제시합니다.
글로벌 페라미비르 시장은 2023년에 미화 XXX백만 달러로 조사되었으며 2030년까지 미화 XXX백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 XXX%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
[주요 특징]
페라미비르 시장에 대한 조사 보고서에는 포괄적인 통찰력을 제공하고 이해 관계자의 의사 결정을 용이하게하는 몇 가지 주요 항목이 포함되어 있습니다.
요약 : 본 보고서는 페라미비르 시장의 주요 결과, 시장 동향 및 주요 통찰력에 대한 개요를 제공합니다.
시장 개요: 본 보고서는 페라미비르 시장의 정의, 역사적 추이, 현재 시장 규모를 포함한 포괄적인 개요를 제공합니다. 종류(예: 용액, 고체), 지역 및 용도별로 시장을 세분화하여 각 세그먼트 내의 주요 동인, 과제 및 기회를 중점적으로 다룹니다.
시장 역학: 본 보고서는 페라미비르 시장의 성장과 발전을 주도하는 시장 역학을 분석합니다. 본 보고서에는 정부 정책 및 규정, 기술 발전, 소비자 동향 및 선호도, 인프라 개발, 업계 협력에 대한 평가가 포함되어 있습니다. 이 분석은 이해 관계자가 페라미비르 시장의 궤적에 영향을 미치는 요인을 이해하는데 도움이됩니다.
경쟁 환경: 본 보고서는 페라미비르 시장내 경쟁 환경에 대한 심층 분석을 제공합니다. 여기에는 주요 시장 플레이어의 프로필, 시장 점유율, 전략, 제품 포트폴리오 및 최근 동향이 포함됩니다.
시장 세분화 및 예측: 본 보고서는 종류, 지역 및 용도와 같은 다양한 매개 변수를 기반으로 페라미비르 시장을 세분화합니다. 정량적 데이터 및 분석을 통해 각 세그먼트의 시장 규모와 성장 예측을 제공합니다. 이를 통해 이해 관계자가 성장 기회를 파악하고 정보에 입각한 투자 결정을 내릴 수 있습니다.
기술 동향: 본 보고서는 주요기술의 발전과 새로운 대체품 등 페라미비르 시장을 형성하는 주요 기술 동향을 강조합니다. 이러한 트렌드가 시장 성장, 채택률, 소비자 선호도에 미치는 영향을 분석합니다.
시장 과제와 기회: 본 보고서는 기술적 병목 현상, 비용 제한, 높은 진입 장벽 등 페라미비르 시장이 직면한 주요 과제를 파악하고 분석합니다. 또한 정부 인센티브, 신흥 시장, 이해관계자 간의 협업 등 시장 성장의 기회에 대해서도 강조합니다.
규제 및 정책 분석: 본 보고서는 정부 인센티브, 배출 기준, 인프라 개발 계획 등 페라미비르에 대한 규제 및 정책 환경을 평가합니다. 이러한 정책이 시장 성장에 미치는 영향을 분석하고 향후 규제 동향에 대한 인사이트를 제공합니다.
권장 사항 및 결론: 본 보고서는 소비자, 정책 입안자, 투자자, 인프라 제공업체 등 이해관계자를 위한 실행 가능한 권고 사항으로 마무리합니다. 이러한 권장 사항은 조사 결과를 바탕으로 페라미비르 시장의 주요 과제와 기회를 해결할 수 있습니다.
참고 데이터 및 부록: 보고서에는 분석 및 조사 결과를 입증하기 위한 보조 데이터, 차트, 그래프가 포함되어 있습니다. 또한 데이터 소스, 설문조사, 상세한 시장 예측과 같은 추가 세부 정보가 담긴 부록도 포함되어 있습니다.
[시장 세분화]
페라미비르 시장은 종류별 및 용도별로 세분화됩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 성장은 종류별 및 용도별로 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 볼륨 및 금액 측면에서 제공합니다.
■ 종류별 시장 세그먼트
– 용액, 고체
■ 용도별 시장 세그먼트
– 인플루엔자 A 치료, 인플루엔자 B 치료
■ 지역별 및 국가별 글로벌 페라미비르 시장 점유율, 2023년(%)
– 북미 (미국, 캐나다, 멕시코)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아)
– 아시아 (중국, 일본, 한국, 동남아시아, 인도)
– 남미 (브라질, 아르헨티나)
– 중동 및 아프리카 (터키, 이스라엘, 사우디 아라비아, UAE)
■ 주요 업체
– BioCryst Pharmaceuticals,Green Cross Pharma,Shionogi Co.,NeoPharm,Moksha8 Pharma,NT Pharma,Merck,Hikma Pharmaceuticals,Hunan Nucien Pharmaceutical Co., Ltd.,SCOLR Pharma
[주요 챕터의 개요]
1 장 : 페라미비르의 정의, 시장 개요를 소개
2 장 : 매출 및 판매량을 기준으로한 글로벌 페라미비르 시장 규모
3 장 : 페라미비르 제조업체 경쟁 환경, 가격, 판매량 및 매출 시장 점유율, 최신 동향, M&A 정보 등에 대한 자세한 분석
4 장 : 종류별 시장 분석을 제공 (각 세그먼트의 시장 규모와 성장 잠재력을 다룸)
5 장 : 용도별 시장 분석을 제공 (각 세그먼트의 시장 규모와 성장 잠재력을 다룸)
6 장 : 지역 및 국가별 페라미비르 판매량. 각 지역 및 주요 국가의 시장 규모와 성장 잠재력에 대한 정량적 분석을 제공. 세계 각국의 시장 개발, 향후 개발 전망, 시장 기회을 소개
7 장 : 주요 업체의 프로필을 제공. 제품 판매, 매출, 가격, 총 마진, 제품 소개, 최근 동향 등 시장 내 주요 업체의 기본 상황을 자세히 소개
8 장 : 지역별 및 국가별 글로벌 페라미비르 시장규모
9 장 : 시장 역학, 시장의 최신 동향, 시장의 추진 요인 및 제한 요인, 업계내 업체가 직면한 과제 및 리스크, 업계의 관련 정책 분석을 소개
10 장 : 산업의 업 스트림 및 다운 스트림을 포함한 산업 체인 분석
11 장 : 보고서의 주요 요점 및 결론
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■ 보고서 목차1. 조사 및 분석 보고서 소개 2. 글로벌 페라미비르 전체 시장 규모 3. 기업 환경 4. 종류별 시장 분석 5. 용도별 시장 분석 6. 지역별 시장 분석 7. 제조업체 및 브랜드 프로필 BioCryst Pharmaceuticals,Green Cross Pharma,Shionogi Co.,NeoPharm,Moksha8 Pharma,NT Pharma,Merck,Hikma Pharmaceuticals,Hunan Nucien Pharmaceutical Co., Ltd.,SCOLR Pharma BioCryst Pharmaceuticals Green Cross Pharma Shionogi Co. 8. 글로벌 페라미비르 생산 능력 분석 9. 주요 시장 동향, 기회, 동인 및 제약 요인 10. 페라미비르 공급망 분석 11. 결론 [그림 목록]- 종류별 페라미비르 세그먼트, 2023년 - 용도별 페라미비르 세그먼트, 2023년 - 글로벌 페라미비르 시장 개요, 2023년 - 글로벌 페라미비르 시장 규모: 2023년 VS 2030년 - 글로벌 페라미비르 매출, 2019-2030 - 글로벌 페라미비르 판매량: 2019-2030 - 페라미비르 매출 기준 상위 3개 및 5개 업체 시장 점유율, 2023년 - 글로벌 종류별 페라미비르 매출, 2023년 VS 2030년 - 글로벌 종류별 페라미비르 매출 시장 점유율 - 글로벌 종류별 페라미비르 판매량 시장 점유율 - 글로벌 종류별 페라미비르 가격 - 글로벌 용도별 페라미비르 매출, 2023년 VS 2030년 - 글로벌 용도별 페라미비르 매출 시장 점유율 - 글로벌 용도별 페라미비르 판매량 시장 점유율 - 글로벌 용도별 페라미비르 가격 - 지역별 페라미비르 매출, 2023년 VS 2030년 - 지역별 페라미비르 매출 시장 점유율 - 지역별 페라미비르 매출 시장 점유율 - 지역별 페라미비르 판매량 시장 점유율 - 북미 국가별 페라미비르 매출 시장 점유율 - 북미 국가별 페라미비르 판매량 시장 점유율 - 미국 페라미비르 시장규모 - 캐나다 페라미비르 시장규모 - 멕시코 페라미비르 시장규모 - 유럽 국가별 페라미비르 매출 시장 점유율 - 유럽 국가별 페라미비르 판매량 시장 점유율 - 독일 페라미비르 시장규모 - 프랑스 페라미비르 시장규모 - 영국 페라미비르 시장규모 - 이탈리아 페라미비르 시장규모 - 러시아 페라미비르 시장규모 - 아시아 지역별 페라미비르 매출 시장 점유율 - 아시아 지역별 페라미비르 판매량 시장 점유율 - 중국 페라미비르 시장규모 - 일본 페라미비르 시장규모 - 한국 페라미비르 시장규모 - 동남아시아 페라미비르 시장규모 - 인도 페라미비르 시장규모 - 남미 국가별 페라미비르 매출 시장 점유율 - 남미 국가별 페라미비르 판매량 시장 점유율 - 브라질 페라미비르 시장규모 - 아르헨티나 페라미비르 시장규모 - 중동 및 아프리카 국가별 페라미비르 매출 시장 점유율 - 중동 및 아프리카 국가별 페라미비르 판매량 시장 점유율 - 터키 페라미비르 시장규모 - 이스라엘 페라미비르 시장규모 - 사우디 아라비아 페라미비르 시장규모 - 아랍에미리트 페라미비르 시장규모 - 글로벌 페라미비르 생산 능력 - 지역별 페라미비르 생산량 비중, 2023년 VS 2030년 - 페라미비르 산업 가치 사슬 - 마케팅 채널 ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 페라미비르(Peramivir)는 인플루엔자 바이러스 감염 치료에 사용되는 항바이러스제로, 뉴라미니다아제 억제제(neuraminidase inhibitor) 계열에 속합니다. 이 계열의 약물들은 바이러스가 숙주 세포에서 분리되어 새로운 세포로 확산하는 것을 막는 방식으로 작용합니다. 페라미비르는 특히 A형 및 B형 인플루엔자 바이러스에 효과적이며, 다른 뉴라미니다아제 억제제인 오셀타미비르(oseltamivir, 상품명 타미플루)나 자나미비르(zanamivir)와 유사한 작용 기전을 가집니다. 페라미비르는 다른 경구용 또는 흡입용 제제와 달리 정맥 주사 형태로 투여된다는 점이 가장 큰 특징입니다. 이러한 투여 경로는 약물이 신속하게 혈류로 흡수되어 전신에 빠르게 분포될 수 있게 하여, 중증 인플루엔자 환자나 경구 투여가 어려운 환자에게 특히 유용합니다. 예를 들어, 인플루엔자로 인해 구토를 하거나 의식이 저하된 환자에게는 정맥 주사 투여가 필수적일 수 있습니다. 또한, 페라미비르는 빠른 작용 시간과 높은 생체 이용률을 보여, 신속한 바이러스 억제를 통해 질병의 경과를 단축하고 합병증 발생 위험을 낮추는 데 기여할 수 있습니다. 페라미비르의 주요 용도는 인플루엔자 바이러스 감염의 치료입니다. 특히, 인플루엔자 증상이 시작된 후 48시간 이내에 투여할 경우 가장 효과적입니다. 이는 바이러스가 증식하여 숙주 세포를 감염시키는 초기 단계에 뉴라미니다아제의 활성을 억제함으로써 바이러스 확산을 효과적으로 차단할 수 있기 때문입니다. 페라미비르는 일반적으로 성인 및 2세 이상의 소아에서 인플루엔자 치료를 위해 사용됩니다. 다만, 투여 시 환자의 전반적인 건강 상태, 연령, 신장 기능 등을 종합적으로 고려하여 용량을 조절해야 합니다. 페라미비르의 개발 및 임상 적용에는 몇 가지 관련 기술들이 뒷받침되었습니다. 첫째, 약물의 화학 합성 기술입니다. 페라미비르와 같은 복잡한 유기 화합물의 효율적이고 경제적인 합성은 제약 기술의 중요한 부분입니다. 이를 통해 고순도의 약물을 대량 생산할 수 있으며, 이는 의약품의 접근성을 높이는 데 기여합니다. 둘째, 제형 개발 기술입니다. 페라미비르는 정맥 주사제로 개발되었기 때문에, 약물의 안정성, 용해도, 그리고 체내에서의 적절한 분포를 보장하는 제형 개발이 중요했습니다. 이를 위해 적절한 부형제 선택, 멸균 공정, 그리고 투여 용액의 제조 기술 등이 활용되었습니다. 셋째, 약동학 및 약력학 연구입니다. 약물이 체내에서 어떻게 흡수, 분포, 대사, 배설되는지에 대한 이해(약동학)와 약물이 바이러스에 어떤 영향을 미치는지에 대한 이해(약력학)는 최적의 치료 효과를 얻기 위한 용량 설정 및 투여 간격 결정에 필수적입니다. 이러한 연구들은 임상 시험을 통해 이루어지며, 환자의 안전과 치료 효과를 극대화하는 데 중요한 정보를 제공합니다. 페라미비르는 기존의 다른 뉴라미니다아제 억제제와 비교했을 때, 특히 정맥 주사라는 독특한 투여 경로를 통해 차별화됩니다. 이는 특정 환자군, 예를 들어 중증 환자나 경구 약물 복용이 어려운 환자들에게 중요한 치료 옵션을 제공합니다. 또한, 인플루엔자 바이러스의 특정 균주에 대한 효능, 내성 발생 가능성, 그리고 다른 약물과의 상호작용 등도 지속적으로 연구되고 있으며, 이는 페라미비르의 안전하고 효과적인 사용을 위한 중요한 기반이 됩니다. 최근에는 인플루엔자 바이러스의 변이 및 항바이러스제 내성 바이러스의 출현에 대한 우려가 커지고 있습니다. 따라서 페라미비르를 포함한 모든 항바이러스제의 효과를 유지하기 위해서는 지속적인 감시와 연구가 필요합니다. 바이러스의 유전적 변화를 추적하고, 새로운 내성 메커니즘을 이해하며, 필요하다면 새로운 치료 전략을 개발하는 것이 중요합니다. 페라미비르는 이러한 노력의 일환으로 인플루엔자 치료에 기여하고 있으며, 앞으로도 그 역할은 지속될 것으로 예상됩니다. 페라미비르는 특정 인플루엔자 바이러스 감염의 중증도를 낮추고 회복 기간을 단축하는 데 중요한 역할을 합니다. 특히, 폐렴, 기관지염과 같은 인플루엔자 관련 합병증을 예방하거나 경감시키는 데 도움을 줄 수 있습니다. 이는 환자 개개인의 삶의 질을 향상시키는 것뿐만 아니라, 사회 전체적으로 의료 시스템의 부담을 줄이는 데에도 기여할 수 있습니다. 페라미비르의 임상적 가치는 이러한 점들을 종합적으로 고려할 때 더욱 명확해집니다. 페라미비르의 사용은 의사의 처방에 따라 이루어져야 하며, 환자는 반드시 의료 전문가의 지시에 따라 정확한 용법과 용량을 준수해야 합니다. 또한, 임신 또는 수유 중인 여성, 기저 질환을 가진 환자, 또는 다른 약물을 복용 중인 환자의 경우에는 페라미비르 투여 전에 반드시 의사 또는 약사와 상담하여 안전성과 효과를 확인해야 합니다. 페라미비르와 관련된 부작용 발생 시 즉시 의료기관에 알려 적절한 조치를 받아야 합니다. 페라미비르의 개발 과정에서 다양한 제약 회사들이 참여했으며, 이러한 노력은 인플루엔자 퇴치라는 전 세계적인 목표 달성에 기여했습니다. 앞으로도 페라미비르와 같은 효과적인 항바이러스제의 지속적인 연구 개발과 공급은 인플루엔자 팬데믹에 대한 우리의 대응 능력을 강화하는 데 중요한 역할을 할 것입니다. 또한, 백신 접종과 더불어 항바이러스 치료는 인플루엔자 예방 및 관리에 있어 필수적인 두 축이며, 페라미비르는 이 중 항바이러스 치료 분야에서 중요한 위치를 차지하고 있습니다. 최근에는 페라미비르와 같은 뉴라미니다아제 억제제의 내성 발현 가능성에 대한 연구가 활발히 진행되고 있습니다. 바이러스의 뉴라미니다아제 유전자에 돌연변이가 발생하면 약물의 효능이 감소하거나 소실될 수 있습니다. 따라서 페라미비르의 효과를 장기간 유지하기 위해서는 바이러스 감시 시스템을 강화하고, 내성 발현을 조기에 감지하며, 필요에 따라 새로운 약물 개발 또는 병용 요법을 고려해야 합니다. 이러한 노력은 인플루엔자 치료의 공백을 최소화하고 환자들에게 지속적인 치료 기회를 제공하는 데 필수적입니다. 페라미비르의 효과는 인플루엔자 바이러스의 종류 및 환자의 면역 상태에 따라 다를 수 있습니다. 일반적으로 건강한 성인의 경우, 페라미비르 투여 후 수일 내에 증상이 호전되는 것을 기대할 수 있습니다. 그러나 면역 저하 환자나 기저 질환을 가진 환자의 경우에는 회복 기간이 더 길어질 수 있으며, 합병증 발생 위험도 높아질 수 있습니다. 따라서 페라미비르 치료 중에도 환자의 상태를 면밀히 모니터링하고, 필요에 따라 추가적인 치료나 지지 요법을 제공하는 것이 중요합니다. 페라미비르는 인플루엔자 바이러스의 단백질인 뉴라미니다아제에 결합하여 그 활성을 억제합니다. 뉴라미니다아제는 바이러스가 숙주 세포에서 방출될 때 필수적인 효소로, 바이러스 입자가 숙주 세포의 점액이나 세포막에 붙어있는 시알산(sialic acid)을 분해하는 역할을 합니다. 이 과정이 방해받으면 바이러스 입자는 숙주 세포에 그대로 머물러 있게 되어 새로운 세포를 감염시킬 수 없게 됩니다. 페라미비르는 이러한 뉴라미니다아제의 활성 부위에 경쟁적으로 결합하여 효소 작용을 차단함으로써 바이러스의 복제 및 확산을 효과적으로 억제합니다. 페라미비르의 임상적 사용은 주로 인플루엔자 증상이 나타난 지 48시간 이내에 이루어질 때 가장 큰 효과를 기대할 수 있습니다. 이는 바이러스가 체내에서 급격히 증식하고 확산하는 초기 단계에 약물이 작용하여 바이러스 로딩(viral load)을 효과적으로 감소시킬 수 있기 때문입니다. 하지만, 중증 인플루엔자 환자나 폐렴과 같은 합병증이 발생한 경우에는 증상 발현 시점과 관계없이 페라미비르 투여가 고려될 수 있습니다. 특히, 경구 투여가 불가능하거나 소화기계 문제가 있는 환자들에게는 정맥 주사 제형의 페라미비르가 유일한 선택지가 될 수도 있습니다. 페라미비르의 개발 및 승인 과정에는 엄격한 임상 시험이 수반됩니다. 이러한 임상 시험들은 약물의 안전성, 유효성, 그리고 최적의 용량을 결정하는 데 중요한 역할을 합니다. 다양한 연령층과 다양한 건강 상태를 가진 환자들을 대상으로 한 시험을 통해 페라미비르의 효과와 잠재적인 부작용을 평가하며, 이를 기반으로 의약품 규제 기관의 승인을 받게 됩니다. 또한, 시판 후에도 지속적인 약물 감시 프로그램(pharmacovigilance)을 통해 실제 임상 환경에서의 약물 안전성을 확인하고 관리합니다. 페라미비르와 관련된 최신 연구 동향으로는 인플루엔자 바이러스의 새로운 아형이나 변이에 대한 효과, 내성 발현 메커니즘 규명, 그리고 다른 항바이러스제와의 병용 요법 효과 등이 있습니다. 또한, 페라미비르의 투여 용량 및 기간 최적화, 그리고 특정 환자군(예: 면역 저하 환자, 고령 환자)에서의 약효 및 안전성 증진을 위한 연구도 지속적으로 이루어지고 있습니다. 이러한 연구들은 페라미비르가 인플루엔자 치료에 있어 보다 효과적이고 안전한 옵션으로 자리매김하는 데 기여할 것입니다. 결론적으로 페라미비르는 정맥 주사로 투여되는 뉴라미니다아제 억제제로서, A형 및 B형 인플루엔자 바이러스 감염 치료에 중요한 역할을 합니다. 특히 중증 환자나 경구 투여가 어려운 환자에게 효과적인 치료 옵션을 제공하며, 신속한 바이러스 억제를 통해 질병 경과를 개선하고 합병증 위험을 낮추는 데 기여합니다. 페라미비르의 개발 및 임상 적용에는 화학 합성, 제형 개발, 약동학/약력학 연구 등 다양한 관련 기술이 뒷받침되었으며, 앞으로도 지속적인 연구와 감시를 통해 그 임상적 가치를 유지하고 더욱 발전시켜 나가야 할 것입니다. |
| ※본 조사보고서 [글로벌 페라미비르 시장예측 2024-2030] (코드 : MONT2407F39079) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
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