| ■ 영문 제목 : Global Human Coagulation Factor VIII Market Growth 2024-2030 | |
 | ■ 상품코드 : LPI2407D25657 ■ 조사/발행회사 : LP Information ■ 발행일 : 2024년 5월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의료/바이오 |
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LP Information (LPI)사의 최신 조사에 따르면, 글로벌 인간 응고 인자 VIII 시장 규모는 2023년에 미화 XXX백만 달러로 산출되었습니다. 다운 스트림 시장의 수요가 증가함에 따라 인간 응고 인자 VIII은 조사 대상 기간 동안 XXX%의 CAGR(연평균 성장율)로 2030년까지 미화 XXX백만 달러의 시장규모로 예상됩니다.
본 조사 보고서는 글로벌 인간 응고 인자 VIII 시장의 성장 잠재력을 강조합니다. 인간 응고 인자 VIII은 향후 시장에서 안정적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 그러나 제품 차별화, 비용 절감 및 공급망 최적화는 인간 응고 인자 VIII의 광범위한 채택을 위해 여전히 중요합니다. 시장 참여자들은 연구 개발에 투자하고, 전략적 파트너십을 구축하고, 진화하는 소비자 선호도에 맞춰 제품을 제공함으로써 인간 응고 인자 VIII 시장이 제공하는 막대한 기회를 활용해야 합니다.
[주요 특징]
인간 응고 인자 VIII 시장에 대한 보고서는 다양한 측면을 반영하고 업계에 대한 소중한 통찰력을 제공합니다.
시장 규모 및 성장: 본 조사 보고서는 인간 응고 인자 VIII 시장의 현재 규모와 성장에 대한 개요를 제공합니다. 여기에는 과거 데이터, 유형별 시장 세분화 (예 : 재조합 인자 VIII, 혈장 유래 인자 VIII) 및 지역 분류가 포함될 수 있습니다.
시장 동인 및 과제: 본 보고서는 정부 규제, 환경 문제, 기술 발전 및 소비자 선호도 변화와 같은 인간 응고 인자 VIII 시장의 성장을 주도하는 요인을 식별하고 분석 할 수 있습니다. 또한 인프라 제한, 범위 불안, 높은 초기 비용 등 업계가 직면한 과제를 강조할 수 있습니다.
경쟁 환경: 본 조사 보고서는 인간 응고 인자 VIII 시장 내 경쟁 환경에 대한 분석을 제공합니다. 여기에는 주요 업체의 프로필, 시장 점유율, 전략 및 제공 제품이 포함됩니다. 본 보고서는 또한 신흥 플레이어와 시장에 대한 잠재적 영향을 강조할 수 있습니다.
기술 개발: 본 조사 보고서는 인간 응고 인자 VIII 산업의 최신 기술 개발에 대해 자세히 살펴볼 수 있습니다. 여기에는 인간 응고 인자 VIII 기술의 발전, 인간 응고 인자 VIII 신규 진입자, 인간 응고 인자 VIII 신규 투자, 그리고 인간 응고 인자 VIII의 미래를 형성하는 기타 혁신이 포함됩니다.
다운스트림 고객 선호도: 본 보고서는 인간 응고 인자 VIII 시장의 고객 구매 행동 및 채택 동향을 조명할 수 있습니다. 여기에는 고객의 구매 결정에 영향을 미치는 요인, 인간 응고 인자 VIII 제품에 대한 선호도가 포함됩니다.
정부 정책 및 인센티브: 본 조사 보고서는 정부 정책 및 인센티브가 인간 응고 인자 VIII 시장에 미치는 영향을 분석합니다. 여기에는 규제 프레임워크, 보조금, 세금 인센티브 및 인간 응고 인자 VIII 시장을 촉진하기위한 기타 조치에 대한 평가가 포함될 수 있습니다. 본 보고서는 또한 이러한 정책이 시장 성장을 촉진하는데 미치는 효과도 분석합니다.
환경 영향 및 지속 가능성: 조사 보고서는 인간 응고 인자 VIII 시장의 환경 영향 및 지속 가능성 측면을 분석합니다.
시장 예측 및 미래 전망: 수행된 분석을 기반으로 본 조사 보고서는 인간 응고 인자 VIII 산업에 대한 시장 예측 및 전망을 제공합니다. 여기에는 시장 규모, 성장률, 지역 동향, 기술 발전 및 정책 개발에 대한 예측이 포함됩니다.
권장 사항 및 기회: 본 보고서는 업계 이해 관계자, 정책 입안자, 투자자를 위한 권장 사항으로 마무리됩니다. 본 보고서는 시장 참여자들이 새로운 트렌드를 활용하고, 도전 과제를 극복하며, 인간 응고 인자 VIII 시장의 성장과 발전에 기여할 수 있는 잠재적 기회를 강조합니다.
[시장 세분화]
인간 응고 인자 VIII 시장은 종류 및 용도별로 나뉩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 성장은 종류별 및 용도별로 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 수량 및 금액 측면에서 제공합니다.
*** 종류별 세분화 ***
재조합 인자 VIII, 혈장 유래 인자 VIII
*** 용도별 세분화 ***
A형 혈우병, 자발성/외상, 외과적, 기타
본 보고서는 또한 시장을 지역별로 분류합니다:
– 미주 (미국, 캐나다, 멕시코, 브라질)
– 아시아 태평양 (중국, 일본, 한국, 동남아시아, 인도, 호주)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아)
– 중동 및 아프리카 (이집트, 남아프리카 공화국, 이스라엘, 터키, GCC 국가)
아래 프로파일링 대상 기업은 주요 전문가로부터 수집한 정보를 바탕으로 해당 기업의 서비스 범위, 제품 포트폴리오, 시장 점유율을 분석하여 선정되었습니다.
Shire (Baxter),Bayer,CSL,Pfizer,Grifols,Biogen,Octapharma,NovoNordisk,Greencross,Kedrion,BPL,Hualan Bio,RAAS
[본 보고서에서 다루는 주요 질문]
– 글로벌 인간 응고 인자 VIII 시장의 향후 10년 전망은 어떻게 될까요?
– 전 세계 및 지역별 인간 응고 인자 VIII 시장 성장을 주도하는 요인은 무엇입니까?
– 시장과 지역별로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상되는 분야는 무엇인가요?
– 최종 시장 규모에 따라 인간 응고 인자 VIII 시장 기회는 어떻게 다른가요?
– 인간 응고 인자 VIII은 종류, 용도를 어떻게 분류합니까?
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■ 보고서 목차■ 보고서의 범위 ■ 보고서의 요약 ■ 기업별 세계 인간 응고 인자 VIII 시장분석 ■ 지역별 인간 응고 인자 VIII에 대한 추이 분석 ■ 미주 시장 ■ 아시아 태평양 시장 ■ 유럽 시장 ■ 중동 및 아프리카 시장 ■ 시장 동인, 도전 과제 및 동향 ■ 제조 비용 구조 분석 ■ 마케팅, 유통업체 및 고객 ■ 지역별 인간 응고 인자 VIII 시장 예측 ■ 주요 기업 분석 Shire (Baxter),Bayer,CSL,Pfizer,Grifols,Biogen,Octapharma,NovoNordisk,Greencross,Kedrion,BPL,Hualan Bio,RAAS – Shire (Baxter) – Bayer – CSL ■ 조사 결과 및 결론 [그림 목록]인간 응고 인자 VIII 이미지 인간 응고 인자 VIII 판매량 성장률 (2019-2030) 글로벌 인간 응고 인자 VIII 매출 성장률 (2019-2030) 지역별 인간 응고 인자 VIII 매출 (2019, 2023 및 2030) 글로벌 종류별 인간 응고 인자 VIII 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 종류별 인간 응고 인자 VIII 매출 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 용도별 인간 응고 인자 VIII 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 용도별 인간 응고 인자 VIII 매출 시장 점유율 기업별 인간 응고 인자 VIII 판매량 시장 2023 기업별 글로벌 인간 응고 인자 VIII 판매량 시장 점유율 2023 기업별 인간 응고 인자 VIII 매출 시장 2023 기업별 글로벌 인간 응고 인자 VIII 매출 시장 점유율 2023 지역별 글로벌 인간 응고 인자 VIII 판매량 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 인간 응고 인자 VIII 매출 시장 점유율 2023 미주 인간 응고 인자 VIII 판매량 (2019-2024) 미주 인간 응고 인자 VIII 매출 (2019-2024) 아시아 태평양 인간 응고 인자 VIII 판매량 (2019-2024) 아시아 태평양 인간 응고 인자 VIII 매출 (2019-2024) 유럽 인간 응고 인자 VIII 판매량 (2019-2024) 유럽 인간 응고 인자 VIII 매출 (2019-2024) 중동 및 아프리카 인간 응고 인자 VIII 판매량 (2019-2024) 중동 및 아프리카 인간 응고 인자 VIII 매출 (2019-2024) 미국 인간 응고 인자 VIII 시장규모 (2019-2024) 캐나다 인간 응고 인자 VIII 시장규모 (2019-2024) 멕시코 인간 응고 인자 VIII 시장규모 (2019-2024) 브라질 인간 응고 인자 VIII 시장규모 (2019-2024) 중국 인간 응고 인자 VIII 시장규모 (2019-2024) 일본 인간 응고 인자 VIII 시장규모 (2019-2024) 한국 인간 응고 인자 VIII 시장규모 (2019-2024) 동남아시아 인간 응고 인자 VIII 시장규모 (2019-2024) 인도 인간 응고 인자 VIII 시장규모 (2019-2024) 호주 인간 응고 인자 VIII 시장규모 (2019-2024) 독일 인간 응고 인자 VIII 시장규모 (2019-2024) 프랑스 인간 응고 인자 VIII 시장규모 (2019-2024) 영국 인간 응고 인자 VIII 시장규모 (2019-2024) 이탈리아 인간 응고 인자 VIII 시장규모 (2019-2024) 러시아 인간 응고 인자 VIII 시장규모 (2019-2024) 이집트 인간 응고 인자 VIII 시장규모 (2019-2024) 남아프리카 인간 응고 인자 VIII 시장규모 (2019-2024) 이스라엘 인간 응고 인자 VIII 시장규모 (2019-2024) 터키 인간 응고 인자 VIII 시장규모 (2019-2024) GCC 국가 인간 응고 인자 VIII 시장규모 (2019-2024) 인간 응고 인자 VIII의 제조 원가 구조 분석 인간 응고 인자 VIII의 제조 공정 분석 인간 응고 인자 VIII의 산업 체인 구조 인간 응고 인자 VIII의 유통 채널 글로벌 지역별 인간 응고 인자 VIII 판매량 시장 전망 (2025-2030) 글로벌 지역별 인간 응고 인자 VIII 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 인간 응고 인자 VIII 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 인간 응고 인자 VIII 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 인간 응고 인자 VIII 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 인간 응고 인자 VIII 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 인간 응고 인자 VIII(Human Coagulation Factor VIII)은 혈액 응고 과정에 필수적인 단백질로, 1937년에 처음 발견된 이후 혈우병 치료에 혁신적인 발전을 가져온 중요한 생물학적 제제입니다. 본문에서는 인간 응고 인자 VIII의 정의, 주요 특징, 생성 및 기능, 그리고 이를 활용한 치료법 및 관련 기술에 대해 상세하게 설명하고자 합니다. **인간 응고 인자 VIII의 정의 및 중요성** 인간 응고 인자 VIII(이하 FVIII)는 혈액 응고 연쇄 반응의 핵심 구성 요소 중 하나로, 혈액 응고 제2 경로(intrinsic pathway)의 속도를 높이는 보조 인자 역할을 합니다. FVIII 자체는 효소적 활성이 없으며, 혈장 단백질인 폰 빌레브란트 인자(von Willebrand factor, vWF)와 복합체를 이루어 안정화되고 순환합니다. 활성화된 제9인자(Factor IXa, FIXa)와 함께 작용하여 제10인자(Factor X, FX)를 활성화시키고, 이는 프로트롬빈(prothrombin)을 트롬빈(thrombin)으로 전환시키는 과정에 결정적인 역할을 합니다. 트롬빈은 피브리노겐(fibrinogen)을 불용성 피브린(fibrin)으로 전환시켜 최종적으로 혈전을 형성하고 출혈을 지혈하게 됩니다. 따라서 FVIII는 상처 부위에서 정상적인 지혈이 이루어지도록 하는 데 필수적입니다. **FVIII의 특징** FVIII는 매우 크고 복잡한 당단백질(glycoprotein)로, 긴 주쇄와 짧은 측쇄로 구성된 구조를 가지고 있습니다. 이 단백질은 간에서 주로 생성되며, 혈액 내에서 vWF와 결합하여 비교적 긴 반감기(약 2-3일)를 가지며 순환합니다. FVIII의 활성화는 트롬빈이나 활성화된 제10인자(Factor Xa, FXa)와 같은 혈액 응고 단백질에 의해 이루어집니다. 활성화된 FVIII(FVIIIa)는 효소적인 작용을 하는 FIXa와 함께 비활성인 FX를 FXa로 전환시키는 복합체를 형성합니다. 이 복합체는 또한 지질 막(예: 인지질이 풍부한 표면)과 칼슘 이온(Ca2+)에 의해 안정화됩니다. FVIII는 유전적으로 X 염색체에 코딩되어 있으며, 이는 주로 남성에게서 나타나는 질환인 혈우병 A(Hemophilia A)의 원인이 됩니다. 혈우병 A는 FVIII의 결핍 또는 기능 이상으로 인해 발생하며, FVIII 활성도가 정상의 1% 미만으로 떨어질 경우 심각한 출혈 경향을 보입니다. **FVIII의 생성 및 조절** FVIII는 간세포에서 생성되어 혈액으로 분비됩니다. 합성된 FVIII는 vWF와 강하게 결합하여 안정화된 상태로 순환합니다. 이 복합체는 신장에서 제거되지 않고 혈액 내에 유지됩니다. FVIII의 활성화는 주로 국소적인 혈액 응고 과정에서 발생하며, 트롬빈에 의해 FVIII의 특정 아미노산 잔기가 절단되면서 활성화된 FVIIIa가 생성됩니다. 활성화된 FVIIIa는 혈액 내에 존재하는 단백질 분해 효소들에 의해 빠르게 비활성화되므로, 혈액 응고 과정에서 그 작용 시간이 매우 중요합니다. FVIII의 양은 유전적 요인뿐만 아니라, 성장 호르몬이나 갑상선 호르몬과 같은 다양한 생리적 요인에 의해 영향을 받을 수 있습니다. 또한, 염증이나 감염과 같은 특정 상황에서는 FVIII의 수치가 일시적으로 증가하기도 합니다. **FVIII의 용도: 혈우병 A 치료** FVIII의 가장 중요한 용도는 선천성 혈우병 A 환자의 치료입니다. 혈우병 A 환자는 FVIII의 결핍으로 인해 쉽게 멍이 들고, 관절이나 근육 내 출혈, 그리고 심각한 경우에는 생명을 위협하는 내부 출혈을 겪을 수 있습니다. FVIII 결핍을 치료하기 위한 주요 방법은 외부에서 FVIII 제제를 투여하여 부족한 FVIII를 보충해주는 것입니다. **FVIII 치료제의 종류** FVIII 치료제는 크게 다음과 같이 분류할 수 있습니다. 1. **저농축 FVIII 제제 (Low-purity FVIII concentrates):** 초기에는 혈장으로부터 직접 추출 및 정제된 저농축 FVIII 제제가 사용되었습니다. 이 제제는 다른 혈장 단백질을 많이 포함하고 있어 바이러스 감염의 위험이 상대적으로 높았습니다. 2. **고농축 FVIII 제제 (High-purity FVIII concentrates):** 이후 혈장 정제 기술의 발전으로 불순물을 제거하고 FVIII의 순도를 높인 고농축 제제가 개발되었습니다. 이는 바이러스 안전성을 크게 향상시켰습니다. 3. **재조합 FVIII 제제 (Recombinant FVIII concentrates):** 유전공학 기술을 이용하여 생산된 재조합 FVIII 제제는 혈장 유래 제제의 바이러스 안전성 문제를 완전히 해결하였으며, 현재 혈우병 A 치료의 표준으로 자리 잡고 있습니다. 이러한 재조합 FVIII는 다양한 플랫폼(예: CHO 세포, 사람 세포주)에서 생산되며, 생산 방식에 따라 반감기가 길거나 짧은 형태로 개발되어 환자의 투여 빈도를 줄이는 방향으로 발전하고 있습니다. **FVIII 치료의 주요 방식** * **정규 보충 요법 (Prophylaxis):** 혈우병 환자에게 FVIII 결핍의 증상 발현을 예방하기 위해 정기적으로 FVIII 제제를 투여하는 방법입니다. 일반적으로 주 2-3회 투여하거나, 반감기가 긴 FVIII 제제를 사용하여 투여 빈도를 주 1회 또는 그 이상으로 줄일 수 있습니다. 정규 보충 요법은 관절 손상 및 출혈 발생률을 현저히 감소시켜 환자의 삶의 질을 크게 향상시킵니다. * **응급 치료 (On-demand treatment):** 출혈이 발생했을 때, 이를 지혈하기 위해 FVIII 제제를 투여하는 방법입니다. 출혈 부위와 심각도에 따라 필요한 FVIII 농도를 유지하며 투여합니다. * **수술 전후 관리:** 수술이나 시술을 받는 혈우병 환자의 경우, 수술 중 및 수술 후 출혈을 예방하기 위해 FVIII 제제를 투여합니다. **FVIII 관련 기술 및 연구 동향** 1. **FVIII 유전자 치료 (Gene Therapy):** FVIII 유전자를 환자의 세포에 전달하여 FVIII를 자체적으로 생산하게 하는 유전자 치료는 현재 가장 활발하게 연구되고 있는 분야입니다. 최근에는 FVIII 유전자를 아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터 등에 담아 투여하는 방식이 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보여주고 있으며, 일부 환자에서는 FVIII 생산이 정상 수준으로 유지되어 FVIII 제제 투여 없이 일상생활이 가능하게 되었습니다. 이는 혈우병 치료에 있어 패러다임 전환을 가져올 것으로 기대됩니다. 2. **FVIII 반감기 연장 기술:** 현재 사용되는 재조합 FVIII 제제는 혈액 내에서 비교적 빠르게 분해되는 단점이 있습니다. 이를 극복하기 위해 FVIII 단백질에 폴리에틸렌글리콜(PEG)을 접합하거나, FVIII와 vWF의 상호작용을 모방하는 새로운 단백질 공학 기술을 적용하여 FVIII의 혈액 내 반감기를 연장시키는 연구가 진행 중입니다. 반감기가 긴 FVIII 제제는 환자의 투여 빈도를 획기적으로 줄여 치료 순응도를 높이고 삶의 질을 개선할 수 있습니다. 3. **비대체 치료제 개발:** FVIII 자체를 보충하는 대신, FVIII가 작용하는 경로에서 다른 역할을 하는 단백질이나 분자를 표적으로 하여 혈액 응고를 촉진하는 새로운 치료제 개발도 이루어지고 있습니다. 예를 들어, 특정 항체를 사용하여 FVIII가 활성화되는 과정을 촉진하거나, FVIII의 작용을 모방하는 새로운 분자를 개발하는 연구가 진행 중입니다. 이러한 비대체 치료제는 FVIII 제제에 대한 내성(inhibitor)이 생긴 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있습니다. 4. **바이러스 불활성화 기술 발전:** 혈장 유래 FVIII 제제의 안전성 확보를 위해 다양한 바이러스 불활성화 및 제거 기술이 개발 및 적용되었습니다. 건열 처리, 용매/세제 처리, 나노 필터링 등이 있으며, 이러한 기술의 발전으로 혈장 유래 제제의 바이러스 안전성이 크게 향상되었습니다. 결론적으로, 인간 응고 인자 VIII는 혈액 응고 과정에서 필수적인 역할을 수행하며, FVIII의 결핍은 심각한 출혈 질환인 혈우병 A를 유발합니다. FVIII 제제의 개발 및 생산 기술의 발전은 혈우병 환자들의 삶의 질을 획기적으로 향상시키는 데 기여해 왔으며, 최근에는 유전자 치료 및 반감기 연장 기술 등 차세대 치료법 개발이 활발히 이루어지고 있어 앞으로 혈우병 치료의 미래는 더욱 밝을 것으로 기대됩니다. |
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