| ■ 영문 제목 : Global Orphan Indication Treatment Market Growth 2024-2030 | |
 | ■ 상품코드 : LPI2410G7231 ■ 조사/발행회사 : LP Information ■ 발행일 : 2024년 10월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의약품 |
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LP Information (LPI)사의 최신 조사에 따르면, 글로벌 희귀 질환 치료 시장 규모는 2023년에 미화 XXX백만 달러로 산출되었습니다. 다운 스트림 시장의 수요가 증가함에 따라 희귀 질환 치료은 조사 대상 기간 동안 XXX%의 CAGR(연평균 성장율)로 2030년까지 미화 XXX백만 달러의 시장규모로 예상됩니다.
본 조사 보고서는 글로벌 희귀 질환 치료 시장의 성장 잠재력을 강조합니다. 희귀 질환 치료은 향후 시장에서 안정적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 그러나 제품 차별화, 비용 절감 및 공급망 최적화는 희귀 질환 치료의 광범위한 채택을 위해 여전히 중요합니다. 시장 참여자들은 연구 개발에 투자하고, 전략적 파트너십을 구축하고, 진화하는 소비자 선호도에 맞춰 제품을 제공함으로써 희귀 질환 치료 시장이 제공하는 막대한 기회를 활용해야 합니다.
[주요 특징]
희귀 질환 치료 시장에 대한 보고서는 다양한 측면을 반영하고 업계에 대한 소중한 통찰력을 제공합니다.
시장 규모 및 성장: 본 조사 보고서는 희귀 질환 치료 시장의 현재 규모와 성장에 대한 개요를 제공합니다. 여기에는 과거 데이터, 유형별 시장 세분화 (예 : 생물학적 제제, 비생물학적 제제) 및 지역 분류가 포함될 수 있습니다.
시장 동인 및 과제: 본 보고서는 정부 규제, 환경 문제, 기술 발전 및 소비자 선호도 변화와 같은 희귀 질환 치료 시장의 성장을 주도하는 요인을 식별하고 분석 할 수 있습니다. 또한 인프라 제한, 범위 불안, 높은 초기 비용 등 업계가 직면한 과제를 강조할 수 있습니다.
경쟁 환경: 본 조사 보고서는 희귀 질환 치료 시장 내 경쟁 환경에 대한 분석을 제공합니다. 여기에는 주요 업체의 프로필, 시장 점유율, 전략 및 제공 제품이 포함됩니다. 본 보고서는 또한 신흥 플레이어와 시장에 대한 잠재적 영향을 강조할 수 있습니다.
기술 개발: 본 조사 보고서는 희귀 질환 치료 산업의 최신 기술 개발에 대해 자세히 살펴볼 수 있습니다. 여기에는 희귀 질환 치료 기술의 발전, 희귀 질환 치료 신규 진입자, 희귀 질환 치료 신규 투자, 그리고 희귀 질환 치료의 미래를 형성하는 기타 혁신이 포함됩니다.
다운스트림 고객 선호도: 본 보고서는 희귀 질환 치료 시장의 고객 구매 행동 및 채택 동향을 조명할 수 있습니다. 여기에는 고객의 구매 결정에 영향을 미치는 요인, 희귀 질환 치료 제품에 대한 선호도가 포함됩니다.
정부 정책 및 인센티브: 본 조사 보고서는 정부 정책 및 인센티브가 희귀 질환 치료 시장에 미치는 영향을 분석합니다. 여기에는 규제 프레임워크, 보조금, 세금 인센티브 및 희귀 질환 치료 시장을 촉진하기위한 기타 조치에 대한 평가가 포함될 수 있습니다. 본 보고서는 또한 이러한 정책이 시장 성장을 촉진하는데 미치는 효과도 분석합니다.
환경 영향 및 지속 가능성: 조사 보고서는 희귀 질환 치료 시장의 환경 영향 및 지속 가능성 측면을 분석합니다.
시장 예측 및 미래 전망: 수행된 분석을 기반으로 본 조사 보고서는 희귀 질환 치료 산업에 대한 시장 예측 및 전망을 제공합니다. 여기에는 시장 규모, 성장률, 지역 동향, 기술 발전 및 정책 개발에 대한 예측이 포함됩니다.
권장 사항 및 기회: 본 보고서는 업계 이해 관계자, 정책 입안자, 투자자를 위한 권장 사항으로 마무리됩니다. 본 보고서는 시장 참여자들이 새로운 트렌드를 활용하고, 도전 과제를 극복하며, 희귀 질환 치료 시장의 성장과 발전에 기여할 수 있는 잠재적 기회를 강조합니다.
[시장 세분화]
희귀 질환 치료 시장은 종류 및 용도별로 나뉩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 성장은 종류별 및 용도별로 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 수량 및 금액 측면에서 제공합니다.
*** 종류별 세분화 ***
생물학적 제제, 비생물학적 제제
*** 용도별 세분화 ***
병원 약국, 소매 약국, 통신 판매
본 보고서는 또한 시장을 지역별로 분류합니다:
– 미주 (미국, 캐나다, 멕시코, 브라질)
– 아시아 태평양 (중국, 일본, 한국, 동남아시아, 인도, 호주)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아)
– 중동 및 아프리카 (이집트, 남아프리카 공화국, 이스라엘, 터키, GCC 국가)
아래 프로파일링 대상 기업은 주요 전문가로부터 수집한 정보를 바탕으로 해당 기업의 서비스 범위, 제품 포트폴리오, 시장 점유율을 분석하여 선정되었습니다.
Bristol-Myers Squibb、Roche、Novartis、Johnson & Johnson、Pfizer、Amgen、Sanofi、AstraZeneca、Takeda、Vertex Pharmaceuticals、AbbVie、Biogen、Eli Lilly
[본 보고서에서 다루는 주요 질문]
– 글로벌 희귀 질환 치료 시장의 향후 10년 전망은 어떻게 될까요?
– 전 세계 및 지역별 희귀 질환 치료 시장 성장을 주도하는 요인은 무엇입니까?
– 시장과 지역별로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상되는 분야는 무엇인가요?
– 최종 시장 규모에 따라 희귀 질환 치료 시장 기회는 어떻게 다른가요?
– 희귀 질환 치료은 종류, 용도를 어떻게 분류합니까?
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■ 보고서 목차■ 보고서의 범위 ■ 보고서의 요약 ■ 기업별 세계 희귀 질환 치료 시장분석 ■ 지역별 희귀 질환 치료에 대한 추이 분석 ■ 미주 시장 ■ 아시아 태평양 시장 ■ 유럽 시장 ■ 중동 및 아프리카 시장 ■ 시장 동인, 도전 과제 및 동향 ■ 제조 비용 구조 분석 ■ 마케팅, 유통업체 및 고객 ■ 지역별 희귀 질환 치료 시장 예측 ■ 주요 기업 분석 Bristol-Myers Squibb、Roche、Novartis、Johnson & Johnson、Pfizer、Amgen、Sanofi、AstraZeneca、Takeda、Vertex Pharmaceuticals、AbbVie、Biogen、Eli Lilly – Bristol-Myers Squibb – Roche – Novartis ■ 조사 결과 및 결론 [그림 목록]희귀 질환 치료 이미지 희귀 질환 치료 판매량 성장률 (2019-2030) 글로벌 희귀 질환 치료 매출 성장률 (2019-2030) 지역별 희귀 질환 치료 매출 (2019, 2023 및 2030) 글로벌 종류별 희귀 질환 치료 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 종류별 희귀 질환 치료 매출 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 용도별 희귀 질환 치료 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 용도별 희귀 질환 치료 매출 시장 점유율 기업별 희귀 질환 치료 판매량 시장 2023 기업별 글로벌 희귀 질환 치료 판매량 시장 점유율 2023 기업별 희귀 질환 치료 매출 시장 2023 기업별 글로벌 희귀 질환 치료 매출 시장 점유율 2023 지역별 글로벌 희귀 질환 치료 판매량 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 희귀 질환 치료 매출 시장 점유율 2023 미주 희귀 질환 치료 판매량 (2019-2024) 미주 희귀 질환 치료 매출 (2019-2024) 아시아 태평양 희귀 질환 치료 판매량 (2019-2024) 아시아 태평양 희귀 질환 치료 매출 (2019-2024) 유럽 희귀 질환 치료 판매량 (2019-2024) 유럽 희귀 질환 치료 매출 (2019-2024) 중동 및 아프리카 희귀 질환 치료 판매량 (2019-2024) 중동 및 아프리카 희귀 질환 치료 매출 (2019-2024) 미국 희귀 질환 치료 시장규모 (2019-2024) 캐나다 희귀 질환 치료 시장규모 (2019-2024) 멕시코 희귀 질환 치료 시장규모 (2019-2024) 브라질 희귀 질환 치료 시장규모 (2019-2024) 중국 희귀 질환 치료 시장규모 (2019-2024) 일본 희귀 질환 치료 시장규모 (2019-2024) 한국 희귀 질환 치료 시장규모 (2019-2024) 동남아시아 희귀 질환 치료 시장규모 (2019-2024) 인도 희귀 질환 치료 시장규모 (2019-2024) 호주 희귀 질환 치료 시장규모 (2019-2024) 독일 희귀 질환 치료 시장규모 (2019-2024) 프랑스 희귀 질환 치료 시장규모 (2019-2024) 영국 희귀 질환 치료 시장규모 (2019-2024) 이탈리아 희귀 질환 치료 시장규모 (2019-2024) 러시아 희귀 질환 치료 시장규모 (2019-2024) 이집트 희귀 질환 치료 시장규모 (2019-2024) 남아프리카 희귀 질환 치료 시장규모 (2019-2024) 이스라엘 희귀 질환 치료 시장규모 (2019-2024) 터키 희귀 질환 치료 시장규모 (2019-2024) GCC 국가 희귀 질환 치료 시장규모 (2019-2024) 희귀 질환 치료의 제조 원가 구조 분석 희귀 질환 치료의 제조 공정 분석 희귀 질환 치료의 산업 체인 구조 희귀 질환 치료의 유통 채널 글로벌 지역별 희귀 질환 치료 판매량 시장 전망 (2025-2030) 글로벌 지역별 희귀 질환 치료 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 희귀 질환 치료 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 희귀 질환 치료 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 희귀 질환 치료 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 희귀 질환 치료 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 희귀 질환 치료는 전 세계적으로 공중 보건의 중요한 과제 중 하나로 인식되고 있습니다. 이는 단순히 질환의 발생 빈도가 낮다는 점을 넘어, 환자들이 겪는 심각한 고통과 사회경제적 부담을 해결해야 하는 인류애적인 측면도 강하게 지니고 있습니다. 희귀 질환 치료의 개념을 이해하기 위해서는 먼저 희귀 질환이 무엇인지, 그리고 왜 특별한 접근 방식이 필요한지에 대한 깊이 있는 논의가 선행되어야 합니다. 희귀 질환은 특정 지역 또는 국가에서 아주 적은 수의 사람들에게만 발병하는 질환을 의미합니다. 질환마다 발병 빈도를 정의하는 기준은 다를 수 있으나, 일반적으로 인구의 일정 비율 이하에게 영향을 미치는 질환으로 정의됩니다. 예를 들어, 유럽연합에서는 유병률이 10,000명당 1명 이하인 질환을 희귀 질환으로 분류하고 있으며, 미국에서는 200,000명 이하의 환자에게 영향을 미치는 질환을 희귀 질환으로 정의합니다. 이처럼 국가마다 또는 지역마다 희귀 질환의 정의가 조금씩 다를 수 있지만, 핵심은 질환의 희소성에 있습니다. 희귀 질환은 발생 빈도가 낮다는 점 외에도 몇 가지 공통적인 특징을 지니고 있습니다. 첫째, 대부분의 희귀 질환은 유전적 요인에 의해 발생합니다. 이러한 유전적 질환은 단일 유전자의 돌연변이나 염색체 이상 등으로 인해 발생하며, 종종 만성적이고 진행성이며, 생명을 위협하는 경우가 많습니다. 둘째, 진단이 매우 어렵습니다. 희귀 질환은 증상이 비특이적이거나 다른 흔한 질환과 유사한 경우가 많아 초기 진단에 오랜 시간이 걸리거나, 아예 진단되지 못하는 경우도 빈번합니다. 이러한 진단의 어려움은 환자들의 치료 기회를 놓치게 하는 주요 원인이 됩니다. 셋째, 치료법 개발이 어렵습니다. 환자 수가 적기 때문에 제약 회사 입장에서는 상업적 수익성을 확보하기 어렵고, 따라서 연구 개발에 투자할 유인이 상대적으로 적습니다. 이러한 이유로 희귀 질환은 ‘소외된 질환(neglected diseases)’이라고도 불리며, 그 치료제 개발은 ‘미충족 의료 수요(unmet medical needs)’가 매우 높은 분야입니다. 이러한 희귀 질환에 대한 치료를 ‘희귀 질환 치료(Orphan Indication Treatment)’라고 부릅니다. 여기서 ‘Orphan Indication’이라는 용어는 희귀 질환 또는 흔한 질환이지만 특정 희귀한 적응증(indication)에 사용되는 치료제를 지칭할 때 사용됩니다. 즉, 희귀 질환 자체를 치료하는 약물뿐만 아니라, 흔한 질환에 사용되던 약물이 특정 희귀 질환에도 효과가 있는 것으로 밝혀져 사용되는 경우에도 ‘Orphan Drug’으로 지정되어 지원을 받을 수 있습니다. 이러한 지원은 희귀 질환 치료제 개발의 어려움을 해소하고, 환자들에게 더 많은 치료 기회를 제공하기 위한 정책적 노력의 일환입니다. 희귀 질환 치료의 목적은 환자의 삶의 질을 향상시키고, 질병의 진행을 늦추거나 중단시키며, 가능하다면 완치를 목표로 합니다. 하지만 현실적으로 많은 희귀 질환은 현재까지 완치법이 없으며, 증상 완화나 질병 진행 지연에 초점을 맞춘 치료를 시행하고 있습니다. 희귀 질환 치료제의 종류는 매우 다양하며, 이는 희귀 질환의 원인과 특성에 따라 달라집니다. 예를 들어, 특정 효소가 부족하여 발생하는 희귀 질환의 경우, 부족한 효소를 외부에서 공급해주는 효소 대체 요법이 사용될 수 있습니다. 또한, 유전자 돌연변이가 원인인 경우, 특정 유전자의 기능을 복구하거나 대체하는 유전자 치료법이 개발되고 있습니다. 이 외에도 단백질 표적 치료제, 항체 치료제, 세포 치료제 등 다양한 혁신적인 치료 기술이 희귀 질환 치료에 적용되고 있습니다. 희귀 질환 치료에서 중요한 용도 중 하나는 단순히 질환 자체를 치료하는 것을 넘어, 환자의 삶의 질을 개선하고 사회적 참여를 가능하게 하는 것입니다. 예를 들어, 극심한 통증을 유발하는 희귀 질환의 경우, 통증 완화를 위한 약물 치료는 환자가 일상생활을 영위하는 데 필수적입니다. 또한, 심각한 신체적 장애를 유발하는 희귀 질환에 대해서는 재활 치료나 보조기구 사용을 통해 환자의 독립성을 높이고 사회적 고립을 방지하는 것이 중요합니다. 희귀 질환 치료와 관련된 기술은 끊임없이 발전하고 있으며, 이러한 기술 발전은 희귀 질환 환자들에게 희망을 주고 있습니다. 가장 주목받는 기술 중 하나는 바로 **유전자 치료(Gene Therapy)**입니다. 유전자 치료는 질병을 일으키는 유전자를 교정하거나, 정상적인 유전자를 삽입하여 질병을 치료하는 방식입니다. 특정 유전자의 결함으로 발생하는 희귀 유전 질환의 경우, 유전자 치료는 근본적인 치료 가능성을 제시합니다. 예를 들어, 척수성 근위축증(Spinal Muscular Atrophy, SMA)과 같은 질환에 대한 유전자 치료제는 이미 상용화되어 환자들의 삶에 큰 변화를 가져오고 있습니다. 다음으로 **세포 치료(Cell Therapy)** 역시 희귀 질환 치료에 중요한 역할을 합니다. 세포 치료는 환자 자신의 세포나 외부에서 얻은 세포를 이용해 질병을 치료하는 방식입니다. 예를 들어, 면역 체계 관련 희귀 질환의 경우, 조혈모세포 이식과 같은 세포 치료를 통해 정상적인 면역 기능을 회복시킬 수 있습니다. 또한, 줄기세포를 이용한 재생 의학 분야의 발전은 손상된 조직이나 장기를 복구하는 데 활용될 수 있으며, 이는 희귀 질환으로 인한 기능 저하를 개선하는 데 기여할 수 있습니다. **단백질 치료제(Protein Therapeutics)** 또한 희귀 질환 치료의 중요한 축입니다. 많은 희귀 질환이 특정 단백질의 결핍이나 기능 이상으로 발생하기 때문에, 결핍된 단백질을 외부에서 공급하는 **효소 대체 요법(Enzyme Replacement Therapy, ERT)**이 효과적인 치료법으로 사용됩니다. 예를 들어, 파브리병(Fabry disease)이나 고셔병(Gaucher disease)과 같은 질환은 효소 대체 요법을 통해 증상 조절이 가능합니다. 재조합 DNA 기술을 이용하여 생산된 단백질 치료제는 기존의 치료법으로 접근하기 어려웠던 많은 희귀 질환 환자들에게 새로운 희망을 주고 있습니다. 최근에는 **RNA 간섭(RNA Interference, RNAi) 기술**과 같은 새로운 유전자 조절 기술도 희귀 질환 치료에 대한 가능성을 보여주고 있습니다. RNA 간섭은 특정 유전자의 발현을 억제하는 방식으로 질병을 치료할 수 있으며, 이는 질병의 진행을 조절하거나 특정 증상을 완화하는 데 활용될 수 있습니다. 아직 초기 단계이지만, 이러한 혁신적인 기술들은 앞으로 희귀 질환 치료의 지평을 넓힐 것으로 기대됩니다. 희귀 질환 치료제 개발을 촉진하기 위한 정책적인 노력도 매우 중요합니다. 많은 국가에서는 희귀 질환 치료제 개발에 대한 연구 개발 비용 지원, 허가 절차 간소화, 시장 독점권 부여 등 다양한 인센티브를 제공하고 있습니다. 이는 제약 회사들이 수익성이 낮더라도 희귀 질환 환자들을 위한 치료제 개발에 투자하도록 유도하는 중요한 수단입니다. 또한, 환자 단체와의 협력을 통해 환자들의 목소리를 정책 결정 과정에 반영하고, 임상시험 참여를 독려하는 것도 희귀 질환 치료제 개발에 있어 중요한 요소입니다. 결론적으로 희귀 질환 치료는 질병의 희소성으로 인해 발생하는 여러 가지 어려움에도 불구하고, 첨단 의료 기술의 발전과 지속적인 정책적 지원을 통해 점차 발전해 나가고 있습니다. 유전자 치료, 세포 치료, 단백질 치료제 등 다양한 치료법들이 희귀 질환 환자들에게 새로운 희망을 주고 있으며, 이는 더 많은 환자들이 건강하고 의미 있는 삶을 살아갈 수 있도록 하는 데 기여할 것입니다. 앞으로도 희귀 질환 연구 및 치료제 개발을 위한 지속적인 관심과 투자가 필수적이며, 이는 소외된 질환으로 고통받는 모든 환자들에게 희망을 주는 길입니다. |
| ※본 조사보고서 [세계의 희귀 질환 치료 시장 2024-2030] (코드 : LPI2410G7231) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
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