| ■ 영문 제목 : Genetic Testing Market Report by Type (Predictive and Presymptomatic Testing, Carrier Testing, Prenatal and Newborn Testing, Diagnostic Testing, Pharmacogenomic Testing, and Others), Technology (Cytogenetic Testing and Chromosome Analysis, Biochemical Testing, Molecular Testing), Application (Cancer Diagnosis, Genetic Disease Diagnosis, Cardiovascular Disease Diagnosis, and Others), and Region 2024-2032 | |
 | ■ 상품코드 : IMARC24AUG0283 ■ 조사/발행회사 : IMARC ■ 발행일 : 2024년 7월 ■ 페이지수 : 142 ■ 작성언어 : 영문 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2영업일) ■ 조사대상 지역 : 세계 ■ 산업 분야 : 의료 |
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세계의 유전자 검사 시장 규모는 2023년에 미화 177억 달러에 달했습니다. 앞으로 IMARC 그룹은 2024~2032년 동안 10.1%의 성장률(CAGR)을 보이며 2032년까지 시장이 431억 달러에 달할 것으로 예상하고 있습니다. 이 시장은 주로 기술 발전, 대중의 개인 맞춤 의학에 대한 수요 증가, 유전 질환의 유병률 증가, 정부 지원 이니셔티브 도입, 윤리적, 법적, 사회적 고려 사항의 영향력 증가에 의해 주도되고 있습니다.
유전자 검사 시장 분석:
시장 성장과 규모: 이 분야는 대중의 정보력이 높아지고 개인 맞춤형 의료에 대한 욕구가 증가함에 따라 강력한 성장세를 보이고 있습니다. 검사 기술의 발전으로 이 시장은 매우 빠른 속도로 새로운 의료 분야에 침투하고 있으며, 의료 산업에서 가장 역동적인 분야 중 하나가 되었습니다.
주요 시장 동인: 주요 요인은 새로운 기술의 도입, 유전 질환 및 만성 질환의 유병률 증가, 유전적 위험에 대한 소비자의 지식 증가입니다. 정부의 이니셔티브와 유전자 연구에 대한 자금 지원도 유전자 검사 시장의 규모에 대한 정확한 답을 제공하는 시장 성장에 큰 도움이 됩니다.
기술 발전: 차세대 염기서열 분석(NGS)과 크리스퍼 기술의 혁신은 정확하고 예산 친화적인 방법을 제공하는 검사에 혁명을 가져왔습니다. 이러한 발전으로 유전자 검사의 범위와 기회가 확대되었고, 임상 환경과 연구 분야에서 유전자 검사의 활용도가 높아졌습니다.
산업 응용: 유전자 검사는 암 진단, 유전 질환 진단, 심혈관 질환 진단 등 다양한 분야에 적용되고 있습니다. 유전 질환을 진단하고 관리하는 데 사용할 수 있으므로 현대 의료에서 떼려야 뗄 수 없는 부분입니다.
주요 시장 동향: 의사의 개입 없이 사용자가 유전자 정보를 얻을 수 있는 소비자 직접 서비스에 대한 선호도가 높아지고 있습니다. 또한 검사가 질병 검진 및 관리를 위한 정기적인 의료 행위의 일부가 되는 추세가 나타나고 있어 유전자 검사 시장의 미래에 대한 긍정적인 전망이 나오고 있습니다.
지리적 트렌드: 북미가 시장을 주도하고 있으며, 유럽과 아시아 태평양 지역이 그 뒤를 잇고 있습니다. 의료 시설, 1인당 의료비 지출, 정부 지원 등의 요인도 이들 지역의 발전에 기여하고 있습니다. 중남미와 중동 및 아프리카의 신흥 시장은 현재의 어려움에도 불구하고 성장 잠재력을 보여주고 있습니다.
경쟁 환경: 이 시장은 연구 개발, 전략적 파트너십, 규제 준수에 참여하는 주요 업체들 간의 경쟁이 치열합니다. 이러한 기업들은 경쟁 우위를 유지하기 위해 테스트 포트폴리오를 확장하고 새로운 시장 기회를 모색하는 데 주력하고 있습니다.
도전과 기회: 테스트 시장은 상당한 성장 기회를 제공하지만, 테스트의 윤리적 및 법적 영향, 숙련된 전문가의 필요성, 대중의 인식 문제와 같은 도전에 직면해 있습니다. 이러한 과제를 해결하고 기술 발전을 활용하면 시장 확대와 혁신을 위한 상당한 기회를 얻을 수 있습니다.
유전자 검사 시장 동향:
유전자 검사 기술의 발전
유전자 검사 기술의 발전은 유전자 검사 시장 규모를 키우는 데 중요한 역할을 했습니다. 이러한 기술 혁신은 보다 정확하고 효율적이며 비용 효율적인 유전자 분석 방법으로 이어져 종양학, 약물 유전체학 및 예측 검사와 같은 분야로 검사 범위를 확장하여 유전자 검사 시장 성장을 더욱 촉진했습니다. 차세대 시퀀싱(NGS)과 같은 향상된 시퀀싱 기술은 유전 질환에 대한 상세한 인사이트를 제공하여 조기 발견과 개인 맞춤형 치료 계획을 가능하게 합니다. 예를 들어
1914명의 여성을 대상으로 한 연구에 따르면 cfDNA 검사는 표준 검사에 비해 21번 및 18번 삼염색체에 대한 위양성을 크게 줄였으며, 이수성 검출 성공률은 100%, 예측값은 더 높은 것으로 나타났습니다. 또한, 간소화된 절차로 인해 다양한 의료 환경에서 유전자 검사 도입이 증가하여 유전자 검사 시장 수요에 기여하고 있습니다.
개인 맞춤형 의료에 대한 인식과 수요 증가
개인 맞춤 의학에 대한 인식과 수요 증가도 유전자 검사 시장 전망을 형성하는 데 중요한 역할을 했습니다. 맞춤형 치료를 위해 유전자 정보에 의존하는 개인 맞춤형 의학은 유전자 검사에 대한 수요를 증가시켰습니다. 이러한 수요는 특히 종양학 및 생식 건강 분야와 같이 유전자 검사를 통해 치료 결정을 내리고 자손의 유전 질환 위험을 평가하는 분야에서 두드러지게 나타납니다. 예를 들어, 36%의 응답률을 보인 한 연구에 따르면 312명의 응답자 중 83%는 소비자 직접 유전자 검사에 대해 최소한의 문의가 있었고, 14%는 결과 해석을 다루었으며, 50% 이상이 유전자 검사를 위한 유전 상담사의 역할과 임상 환경을 지지했고, 70%는 개인정보, 익명성 또는 접근성 문제가 있는 환자를 위해 유전자 검사를 고려할 의향이 있는 것으로 나타났습니다. 또한, 건강 상태에 대한 유전적 소인을 이해하려는 소비자의 관심이 증가하면서 유전자 검사 시장 개요와 유전자 검사 시장 통계 및 유전자 검사 시장 트렌드가 더욱 촉진되고 있습니다.
유전 질환 및 만성 질환의 증가
세계의적으로 유전 질환과 만성 질환이 증가하면서 유전자 검사 시장 통계가 더욱 확대되고 있습니다. 유전자 검사는 낭포성 섬유증, 겸상 적혈구 빈혈, 헌팅턴병과 같은 다양한 질환의 조기 발견, 진단 및 관리에 중요한 역할을 합니다. 또한 암, 심혈관 질환, 당뇨병을 비롯한 만성 질환의 발병률이 증가함에 따라 이러한 질환에 걸리기 쉬운 유전자 변이를 식별하기 위한 검사의 필요성이 더욱 커지고 있습니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 암, 심혈관 질환, 당뇨병과 같은 비전염성 질환(NCD)이 매년 세계의 사망의 73%를 차지한다고 합니다. 유전자 검사는 이러한 질환의 위험에 노출된 개인을 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 검사를 통한 조기 발견은 환자의 예후를 개선하고 유전자 검사 시장을 더욱 촉진합니다. 유전자 검사 시장은 미국과 기타 선진국에서 매년 유전자 검사 건수가 크게 증가하는 등 상당한 규모로 성장하고 있습니다. 앞으로 유전자 검사의 미래는 유망하며, 지속적인 기술 발전으로 정확성과 접근성이 향상될 것으로 예상됩니다. 임신 중 유전자 검사도 점점 더 널리 보급되고 있으며, 태아의 건강과 유전적 상태에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다.
유전자 검사 산업 세분화:
IMARC Group은 2024-2032년 글로벌, 지역 및 국가 수준에서의 예측과 함께 시장 각 부문의 주요 동향에 대한 분석을 제공합니다. 이 보고서는 유형, 기술 및 애플리케이션을 기준으로 시장을 분류했습니다.
유형별 분류:
예측 및 전조 증상 테스트
보균자 테스트
태아 및 신생아 검사
진단 테스트
약물 유전체 검사
기타
진단 테스트가 시장 점유율의 대부분을 차지합니다.
이 보고서는 유형에 따라 시장을 자세히 분류하고 분석했습니다. 여기에는 예측 및 전조 증상 검사, 보균자 검사, 산전 및 신생아 검사, 진단 검사, 약물 유전체 검사 등이 포함됩니다. 보고서에 따르면 진단 테스트가 가장 큰 부분을 차지했습니다.
가장 큰 시장 부문은 증상이 있는 사람의 특정 유전 질환을 밝히거나 확인하는 데 사용되는 진단 테스트 시장입니다. 이 분야는 수많은 유전 질환의 적절한 치료와 관리에 필요한 정확한 진단에 기여하기 때문에 성장세를 보이고 있습니다. 희귀 유전 질환부터 일반 질환까지 광범위한 분야에서 활용되고 있다는 사실은 의료계에서 이 문제에 주목하게 합니다. 분자 진단 저널에 실린 조사에 따르면 유전성 암에 대한 통합 유전자 진단 검사를 확실히 시행한 의료 전문가의 비율이 2014년 19.8%에서 2018년 38.4%로 증가한 것으로 나타났습니다.
기술별 분류:
세포 유전학 검사 및 염색체 분석
생화학 검사
분자 검사
DNA 시퀀싱
기타
분자 검사는 업계에서 가장 큰 점유율을 차지하고 있습니다.
이 보고서에는 기술을 기반으로 한 시장에 대한 자세한 분류 및 분석도 제공되었습니다. 여기에는 세포 유전학 검사 및 염색체 분석, 생화학 검사, 분자 검사(DNA 시퀀싱 등)가 포함됩니다. 보고서에 따르면 분자 검사가 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.
분자 검사는 시장에서 가장 큰 부분을 차지합니다. 방법론 부분에서는 PCR, NGS 및 기타 필터링된 DNA 관련 분석 용어를 다룹니다. 질병을 유발하는 유전적 변화를 감지하는 것부터 표적 치료를 위한 암 유전학 탐구, 다양한 질환에 대한 유전적 소인을 밝혀내는 것까지 다양한 분야에 적용될 수 있어 매우 실용적입니다. 분자 검사가 제공하는 정밀도와 관련된 고유한 기능 덕분에 유전자 진단, 개인 맞춤 의학 및 연구 분야는 분자 과학의 핵심 영역으로 자리매김하여 이 분야에서 선도적인 위치를 차지하고 있습니다. 2021년 한 연구에서 다양한 코로나19 분자 검사를 평가한 결과, 위음성을 최소화하는 민감도는 95.9%, 위양성을 줄이는 특이도는 97.2%로 높은 것으로 나타났습니다. 또한 염색체 분석을 포함한 세포유전학 검사는 환자의 염색체 이상에 대한 정보를 얻기 위해 염색체 단면을 살펴보는 것을 의미합니다. 이 부분은 염색체 수를 인식하는 데 중요한 역할을 하며, 하나의 염색체만 없어도 다운증후군, 클라인펠터 증후군, 터너 증후군과 같은 유전 질환을 유발할 수 있습니다. 산전 검사, 암 진단, 세포 염색체 변화를 연구하는 데도 널리 사용되며, 질병과는 거의 관련이 없습니다.
반면 생화학 검사는 대부분의 경우 체내 특정 효소의 정확한 활동량이나 신체를 구성하는 단백질, 호르몬 및 기타 물질의 수준을 측정하는 데 사용됩니다. 이 부문은 효소 결핍으로 인해 발생하는 대사 장애를 파악하는 데 중요한 단계로, PKU나 테이삭스병과 같은 질환을 가능한 원인으로 판단합니다.
용도별 분류:
암 진단
유전 질환 진단
심혈관 질환 진단
기타
유전 질환 진단은 주요 시장 부문을 대표합니다.
이 보고서는 애플리케이션을 기반으로 시장에 대한 자세한 분류 및 분석을 제공했습니다. 여기에는 암 진단, 유전 질환 진단, 심혈관 질환 진단 등이 포함됩니다. 보고서에 따르면 유전 질환 진단이 가장 큰 부분을 차지했습니다.
유전자 검사는 현재 단일 유전자 및 다중 유전자 요인에 의해 영향을 받는 수많은 질병을 진단하는 데 활용되고 있습니다. 유전 질환 진단은 질병의 조기 발견과 신속한 개입을 통해 최종적으로 질병 관리에 도움을 주는 데 필수적입니다. 이러한 성장은 치료뿐만 아니라 가족 계획을 위한 유전 질환의 정확한 진단으로 대표되는 의학 분야의 뿌리 깊은 중요성에 힘입은 것입니다. 2012년부터 2022년까지 미국은 주로 임상 진단을 위한 유전자 검사 확대를 주도하면서 세계의 유전자 검사에 대한 포괄적인 이해를 위해 의무 보고 및 국제 협력의 필요성을 강조했습니다.
암 진단에 유전자 분석을 사용한다는 것은 암 발병의 원인이 되는 유전자 돌연변이 또는 변형을 찾아내는 것을 의미합니다. 이 부분은 종양의 조기 발견, 진단 및 다양한 범주의 암을 통제하는 데 매우 중요합니다.
또한 심혈관 질환의 유전자 진단에는 선천성 심장 결함, 다양한 심근 병증 및 부정맥과 같은 심장 관련 결함의 위험 증가를 확인하기 위해 이러한 유전자 변이를 찾는 것이 포함됩니다.
지역별 분석
북미
미국
캐나다
아시아 태평양
중국
일본
인도
대한민국
호주
인도네시아
기타
유럽
독일
프랑스
영국
이탈리아
스페인
러시아
기타
라틴 아메리카
브라질
멕시코
기타
중동 및 아프리카
북미가 가장 큰 유전자 검사 시장 점유율을 차지하며 시장을 선도하고 있습니다.
이 시장 조사 보고서는 북미(미국 및 캐나다), 유럽(독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 스페인, 러시아 등), 아시아 태평양(중국, 일본, 인도, 한국, 호주, 인도네시아 등), 라틴 아메리카(브라질, 멕시코 등), 중동 및 아프리카 등 모든 주요 지역 시장에 대한 종합적인 분석도 제공했다. 보고서에 따르면 북미 지역이 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.
북미는 세계 최고 수준의 의료 인프라, 의료 부문에 지출되는 높은 금액, 최고의 기업 및 연구 기관의 존재로 인해 세계 시장에서 가장 큰 비중을 차지하는 지역입니다. 이 지역은 개인 맞춤형 의학 분야의 강력한 민간 투자, 유전자 연구에 대한 정부의 대규모 투자, 정부의 우호적인 정책 결정에 의해 추진되고 있습니다. 또한, 유전 질환과 만성 질환이 증가함에 따라 검사 서비스를 이용할 준비가 된 환자 수와 정보에 입각 한 인구가 증가하여 시장에서 선도적 인 위치를 차지하고 있습니다.
유럽 지역은 잘 발달된 의료 시스템과 유전자 연구에 대한 정부의 재정 지원을 기반으로 하는 시장 구조 측면에서 여전히 매우 중요합니다. 이 지역의 시장 성장은 유전자 DNA, 개인 맞춤 의학에 대한 인식이 높아지고 유전학 분야의 자격을 갖춘 인력이 풍부해짐에 따라 촉진되고 있습니다.
아시아 태평양 지역은 대규모 인구 기반, 의료 인프라의 증가, 의료비 지출의 증가로 인해 시장이 성장하고 있습니다. 또한 유전 질환에 대한 인식 증가, 개인 맞춤형 의료 수요 증가, 정부의 의료 개혁 이니셔티브에 힘입어 시장이 성장하고 있습니다.
라틴 아메리카 시장은 꾸준히 발전하고 있으며, 의료 인프라 개선, 임금 상승, 공중 보건 인식의 증가에 의해 자극을 받고 있습니다. 이 지역은 질병 예방, 진단, 치료를 위한 검사 서비스에 대한 수요 증가에 직면해 있습니다.
중동 및 아프리카 시장은 상당한 성장 가능성을 지니고 있습니다. 의료비 지출의 증가, 유전 질환의 유병률 증가, 업계 전반에서 유전자 검사의 중요한 효과에 대한 인식 수준이 높아지는 등의 요인이 이 지역에서 유전자 검사의 주요 동인입니다.
유전자 검사 산업을 선도하는 주요 업체:
시장의 주요 업체들은 시장 점유율 강화라는 근본적인 목표를 달성하기 위해 다양한 전략을 채택하고 있습니다. 여기에는 유전자 검사 기술의 혁신과 발전, 특히 차세대 시퀀싱 (NGS) 및 CRISPR의 방향으로 연구 개발에 막대한 투자가 포함됩니다. 또한 서비스 포트폴리오와 지리적 범위를 확장하기 위해 다른 생명 공학 기업, 학술 기관, 의료 서비스 제공업체와 파트너십을 맺고 협력하고 있습니다. 이 외에도 제조 업체는 규정을 준수하고 환자의 안전을 보장하기 위해 규제 기관으로부터 새로운 디바이스의 승인을 받기 위해 노력하고 있습니다. 또한 개인 맞춤형 의료 및 유전적 웰니스에 대한 소비자의 증가하는 수요를 활용하기 위해 소비자 직접 서비스도 개발되고 있습니다.
이 시장 조사 보고서는 경쟁 환경에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다. 모든 주요 기업의 상세한 프로필도 제공되었습니다. 시장의 주요 업체는 다음과 같습니다:
23andme Inc.
Ambry Genetics Corporation (Konica Minolta Healthcare Americas Inc.)
Bio-RAD Laboratories Inc.
Cepheid (Danaher Corporation)
Eurofins Scientific
Illumina Inc.
Invitae Corporation
Luminex Corporation (DiaSorin)
Myriad Genetics Inc.
QIAGEN
Quest Diagnostics
Thermo Fisher Scientific
(이는 주요 업체의 일부 목록일 뿐이며 전체 목록은 보고서에서 확인할 수 있습니다.)
최신 뉴스:
2023년 7월 11일: Quest Diagnostics는 개인화되고 실행 가능한 건강 위험 인사이트를 제공하는 소비자 주도 유전자 검사를 questhealth.com에 출시했습니다. 이 새로운 서비스는 개인화된 건강 보고서와 유전 상담에 대한 액세스를 포함한 첨단 기술과 엔드 투 엔드 지원을 통해 사람들이 특정 유전성 건강 상태 발병의 잠재적 위험을 이해하는 데 도움을 줍니다.
2023년 4월 14일: 큐아젠은 90분 이내에 매우 정확하고 일관된 결과를 제공하도록 설계된 최초의 완전 통합형 디지털 PCR(dPCR) 시스템인 어플라이드 바이오시스템즈 퀀트스튜디오 앱솔루트 큐 디지털 PCR 시스템을 출시했습니다.
2022년 3월 10일: 써모 피셔 사이언티픽은 유전자 편집 및 전염병과 같은 분야에서 고객의 최첨단 연구를 지원하기 위해 최신 세대의 SeqStudio Flex 시리즈 유전자 분석기를 출시했습니다.
이 보고서의 주요 질문에 대한 답변
1. 세계의 유전자 검사 시장의 규모는 어느 정도인가요?
2. 2024-2032년 동안 글로벌 유전자 검사 시장의 예상 성장률은 얼마인가요?
3. 글로벌 유전자 검사 시장을 이끄는 주요 요인은 무엇인가요?
4. COVID-19가 글로벌 유전자 검사 시장에 미친 영향은 무엇인가요?
5. 유형에 따라 글로벌 유전자 검사 시장을 세분화하면 어떻게 되나요?
6. 기술에 따른 글로벌 유전자 검사 시장의 세분화는 어떻게 되나요?
7. 애플리케이션에 따른 글로벌 유전자 검사 시장의 세분화는 무엇입니까?
8. 글로벌 유전자 검사 시장의 주요 지역은 어디입니까?
9. 글로벌 유전자 검사 시장의 주요 업체 / 회사는 누구입니까?
1 머리말 |
| ※본 조사보고서 [세계의 유전자 검사 시장 (2024년~2032년) : 예측 및 예후 검사, 보균자 검사, 태아 및 신생아 검사, 진단 검사, 약리 유전체 검사, 기타] (코드 : IMARC24AUG0283) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
| ※본 조사보고서 [세계의 유전자 검사 시장 (2024년~2032년) : 예측 및 예후 검사, 보균자 검사, 태아 및 신생아 검사, 진단 검사, 약리 유전체 검사, 기타] 에 대해서 E메일 문의는 여기를 클릭하세요. |