| ■ 영문 제목 : Global Drug Discovery CRO Market 2024 by Manufacturers, Regions, Type and Application, Forecast to 2030 | |
 | ■ 상품코드 : GIR2406C4652 ■ 조사/발행회사 : Globalinforesearch ■ 발행일 : 2024년 6월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의료 |
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조사회사 Global Info Research의 최신 조사에 따르면, 세계의 신약 개발 CRO 시장 규모는 2023년에 XXX백만 달러로 분석되었으며, 검토 기간 동안 xx%의 CAGR로 2030년까지 XXX백만 달러의 재조정된 규모로 성장이 예측됩니다.
Global Info Research 보고서에는 신약 개발 CRO 산업 체인 동향 개요, 의약품, 생물학적 제제 응용분야 및 선진 및 개발 도상국의 주요 기업의 시장 현황, 신약 개발 CRO의 최첨단 기술, 특허, 최신 용도 및 시장 동향을 분석했습니다.
지역별로는 주요 지역의 신약 개발 CRO 시장을 분석합니다. 북미와 유럽은 정부 이니셔티브와 수요자 인식 제고에 힘입어 꾸준한 성장세를 보이고 있습니다. 아시아 태평양, 특히 중국은 탄탄한 내수 수요와 지원 정책, 강력한 제조 기반을 바탕으로 글로벌 신약 개발 CRO 시장을 주도하고 있습니다.
[주요 특징]
본 보고서는 신약 개발 CRO 시장에 대한 포괄적인 이해를 제공합니다. 본 보고서는 산업에 대한 전체적인 관점과 개별 구성 요소 및 이해 관계자에 대한 자세한 통찰력을 제공합니다. 본 보고서는 신약 개발 CRO 산업 내의 시장 역학, 동향, 과제 및 기회를 분석합니다. 또한, 거시적 관점에서 시장을 분석하는 것이 포함됩니다.
시장 규모 및 세분화: 본 보고서는 판매량, 매출 및 종류별 (예 : HTS, FBDD, SBDD, 기타)의 시장 점유율을 포함한 전체 시장 규모에 대한 데이터를 수집합니다.
산업 분석: 보고서는 정부 정책 및 규제, 기술 발전, 수요자 선호도, 시장 역학 등 광범위한 산업 동향을 분석합니다. 이 분석은 신약 개발 CRO 시장에 영향을 미치는 주요 동인과 과제를 이해하는데 도움이 됩니다.
지역 분석: 본 보고서에는 지역 또는 국가 단위로 신약 개발 CRO 시장을 조사하는 것이 포함됩니다. 보고서는 정부 인센티브, 인프라 개발, 경제 상황 및 수요자 행동과 같은 지역 요인을 분석하여 다양한 시장 내의 변화와 기회를 식별합니다.
시장 전망: 보고서는 수집된 데이터와 분석을 통해 신약 개발 CRO 시장에 대한 미래 전망 및 예측을 다룹니다. 여기에는 시장 성장률 추정, 시장 수요 예측, 새로운 트렌드 파악 등이 포함될 수 있습니다. 본 보고서에는 신약 개발 CRO에 대한 보다 세분화된 접근 방식도 포함됩니다.
기업 분석: 본 보고서는 신약 개발 CRO 제조업체, 공급업체 및 기타 관련 업계 플레이어를 다룹니다. 이 분석에는 재무 성과, 시장 포지셔닝, 제품 포트폴리오, 파트너십 및 전략에 대한 조사가 포함됩니다.
수요자 분석: 보고서는 신약 개발 CRO에 대한 수요자 행동, 선호도 및 태도에 대한 데이터를 다룹니다. 여기에는 설문 조사, 인터뷰 및 응용 분야별 (의약품, 생물학적 제제)의 다양한 수요자 리뷰 및 피드백 분석이 포함될 수 있습니다.
기술 분석: 신약 개발 CRO과 관련된 특정 기술을 다루는 보고서입니다. 신약 개발 CRO 분야의 현재 상황 및 잠재적 미래 발전 가능성을 평가합니다.
경쟁 환경: 본 보고서는 개별 기업, 공급업체 및 수요업체를 분석하여 신약 개발 CRO 시장의 경쟁 환경에 대한 통찰력을 제공합니다. 이 분석은 시장 점유율, 경쟁 우위 및 업계 플레이어 간의 차별화 가능성을 이해하는 데 도움이 됩니다.
시장 검증: 본 보고서에는 설문 조사, 인터뷰 및 포커스 그룹과 같은 주요 조사를 통해 결과 및 예측을 검증하는 작업이 포함됩니다.
[시장 세분화]
신약 개발 CRO 시장은 종류 및 용도별로 나뉩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 볼륨 및 금액 측면에서 제공합니다.
종류별 시장 세그먼트
– HTS, FBDD, SBDD, 기타
용도별 시장 세그먼트
– 의약품, 생물학적 제제
주요 대상 기업
– Charles River, Wuxi Apptec, Eurofins Scientific, Pharmaron, Labcorp, ChemPartner, Viva
지역 분석은 다음을 포함합니다.
– 북미 (미국, 캐나다, 멕시코)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 러시아, 이탈리아)
– 아시아 태평양 (중국, 일본, 한국, 인도, 동남아시아, 호주)
– 남미 (브라질, 아르헨티나, 콜롬비아)
– 중동 및 아프리카 (사우디아라비아, 아랍에미리트, 이집트, 남아프리카공화국)
본 조사 보고서는 아래 항목으로 구성되어 있습니다.
– 신약 개발 CRO 제품 범위, 시장 개요, 시장 추정, 주의 사항 및 기준 연도를 설명합니다.
– 2019년부터 2024년까지 신약 개발 CRO의 가격, 판매량, 매출 및 세계 시장 점유율과 함께 신약 개발 CRO의 주요 제조업체를 프로파일링합니다.
– 신약 개발 CRO 경쟁 상황, 판매량, 매출 및 주요 제조업체의 글로벌 시장 점유율이 상세하게 분석 됩니다.
– 신약 개발 CRO 상세 데이터는 2019년부터 2030년까지 지역별 판매량, 소비금액 및 성장성을 보여주기 위해 지역 레벨로 표시됩니다.
– 2019년부터 2030년까지 판매량 시장 점유율 및 성장률을 종류별, 용도별로 분류합니다.
– 2017년부터 2023년까지 세계 주요 국가의 판매량, 소비금액 및 시장 점유율과 함께 국가 레벨로 판매 데이터를 분류하고, 2025년부터 2030년까지 판매량 및 매출과 함께 지역, 종류 및 용도별로 신약 개발 CRO 시장 예측을 수행합니다.
– 시장 역학, 성장요인, 저해요인, 동향 및 포터의 다섯 가지 힘 분석.
– 주요 원자재 및 주요 공급 업체, 신약 개발 CRO의 산업 체인.
– 신약 개발 CRO 판매 채널, 유통 업체, 고객(수요기업), 조사 결과 및 결론을 설명합니다.
※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다.
■ 보고서 목차■ 시장 개요 ■ 제조업체 프로필 Charles River Wuxi Apptec Eurofins Scientific ■ 제조업체간 경쟁 환경 ■ 지역별 소비 분석 ■ 종류별 시장 세분화 ■ 용도별 시장 세분화 ■ 북미 ■ 유럽 ■ 아시아 태평양 ■ 남미 ■ 중동 및 아프리카 ■ 시장 역학 ■ 원자재 및 산업 체인 ■ 유통 채널별 출하량 ■ 조사 결과 [그림 목록]- 신약 개발 CRO 이미지 - 종류별 세계의 신약 개발 CRO 소비 금액 (2019 & 2023 & 2030) - 2023년 종류별 세계의 신약 개발 CRO 소비 금액 시장 점유율 - 용도별 세계의 신약 개발 CRO 소비 금액 (2019 & 2023 & 2030) - 2023년 용도별 세계의 신약 개발 CRO 소비 금액 시장 점유율 - 세계의 신약 개발 CRO 소비 금액 (2019 & 2023 & 2030) - 세계의 신약 개발 CRO 소비 금액 및 예측 (2019-2030) - 세계의 신약 개발 CRO 판매량 (2019-2030) - 세계의 신약 개발 CRO 평균 가격 (2019-2030) - 2023년 제조업체별 세계의 신약 개발 CRO 판매량 시장 점유율 - 2023년 제조업체별 세계의 신약 개발 CRO 소비 금액 시장 점유율 - 2023년 상위 3개 신약 개발 CRO 제조업체(소비 금액) 시장 점유율 - 2023년 상위 6개 신약 개발 CRO 제조업체(소비 금액) 시장 점유율 - 지역별 신약 개발 CRO 판매량 시장 점유율 - 지역별 신약 개발 CRO 소비 금액 시장 점유율 - 북미 신약 개발 CRO 소비 금액 - 유럽 신약 개발 CRO 소비 금액 - 아시아 태평양 신약 개발 CRO 소비 금액 - 남미 신약 개발 CRO 소비 금액 - 중동 및 아프리카 신약 개발 CRO 소비 금액 - 세계의 종류별 신약 개발 CRO 판매량 시장 점유율 - 세계의 종류별 신약 개발 CRO 소비 금액 시장 점유율 - 세계의 종류별 신약 개발 CRO 평균 가격 - 세계의 용도별 신약 개발 CRO 판매량 시장 점유율 - 세계의 용도별 신약 개발 CRO 소비 금액 시장 점유율 - 세계의 용도별 신약 개발 CRO 평균 가격 - 북미 신약 개발 CRO 종류별 판매량 시장 점유율 - 북미 신약 개발 CRO 용도별 판매 수량 시장 점유율 - 북미 신약 개발 CRO 국가별 판매 수량 시장 점유율 - 북미 신약 개발 CRO 국가별 소비 금액 시장 점유율 - 미국 신약 개발 CRO 소비 금액 및 성장률 - 캐나다 신약 개발 CRO 소비 금액 및 성장률 - 멕시코 신약 개발 CRO 소비 금액 및 성장률 - 유럽 신약 개발 CRO 종류별 판매량 시장 점유율 - 유럽 신약 개발 CRO 용도별 판매량 시장 점유율 - 유럽 신약 개발 CRO 국가별 판매량 시장 점유율 - 유럽 신약 개발 CRO 국가별 소비 금액 시장 점유율 - 독일 신약 개발 CRO 소비 금액 및 성장률 - 프랑스 신약 개발 CRO 소비 금액 및 성장률 - 영국 신약 개발 CRO 소비 금액 및 성장률 - 러시아 신약 개발 CRO 소비 금액 및 성장률 - 이탈리아 신약 개발 CRO 소비 금액 및 성장률 - 아시아 태평양 신약 개발 CRO 종류별 판매량 시장 점유율 - 아시아 태평양 신약 개발 CRO 용도별 판매량 시장 점유율 - 아시아 태평양 신약 개발 CRO 지역별 판매 수량 시장 점유율 - 아시아 태평양 신약 개발 CRO 지역별 소비 금액 시장 점유율 - 중국 신약 개발 CRO 소비 금액 및 성장률 - 일본 신약 개발 CRO 소비 금액 및 성장률 - 한국 신약 개발 CRO 소비 금액 및 성장률 - 인도 신약 개발 CRO 소비 금액 및 성장률 - 동남아시아 신약 개발 CRO 소비 금액 및 성장률 - 호주 신약 개발 CRO 소비 금액 및 성장률 - 남미 신약 개발 CRO 종류별 판매량 시장 점유율 - 남미 신약 개발 CRO 용도별 판매량 시장 점유율 - 남미 신약 개발 CRO 국가별 판매 수량 시장 점유율 - 남미 신약 개발 CRO 국가별 소비 금액 시장 점유율 - 브라질 신약 개발 CRO 소비 금액 및 성장률 - 아르헨티나 신약 개발 CRO 소비 금액 및 성장률 - 중동 및 아프리카 신약 개발 CRO 종류별 판매량 시장 점유율 - 중동 및 아프리카 신약 개발 CRO 용도별 판매량 시장 점유율 - 중동 및 아프리카 신약 개발 CRO 지역별 판매량 시장 점유율 - 중동 및 아프리카 신약 개발 CRO 지역별 소비 금액 시장 점유율 - 터키 신약 개발 CRO 소비 금액 및 성장률 - 이집트 신약 개발 CRO 소비 금액 및 성장률 - 사우디 아라비아 신약 개발 CRO 소비 금액 및 성장률 - 남아프리카 공화국 신약 개발 CRO 소비 금액 및 성장률 - 신약 개발 CRO 시장 성장 요인 - 신약 개발 CRO 시장 제약 요인 - 신약 개발 CRO 시장 동향 - 포터의 다섯 가지 힘 분석 - 2023년 신약 개발 CRO의 제조 비용 구조 분석 - 신약 개발 CRO의 제조 공정 분석 - 신약 개발 CRO 산업 체인 - 직접 채널 장단점 - 간접 채널 장단점 - 방법론 - 조사 프로세스 및 데이터 소스 ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 신약 개발은 수많은 시간과 막대한 비용이 투입되는 고도의 전문성과 복잡성을 요구하는 과정입니다. 성공적인 신약 개발은 새로운 치료제 개발을 통해 질병으로 고통받는 환자들의 삶의 질을 향상시키고, 제약 및 바이오 기업의 성장을 견인하는 핵심 동력입니다. 그러나 신약 개발 과정은 그 자체로도 방대하고 전문적인 지식과 최첨단 기술을 필요로 하기 때문에, 모든 기업이 자체적인 역량만으로 효율적이고 성공적으로 수행하기에는 많은 어려움이 따릅니다. 바로 이러한 배경에서 신약 개발 위탁 연구기관, 즉 CRO(Contract Research Organization)의 역할이 중요하게 부각되고 있습니다. CRO는 제약회사, 바이오테크 기업, 의료기기 회사 등 다양한 클라이언트의 의뢰를 받아 신약 개발의 특정 단계 또는 전체 과정을 전문적으로 수행하는 외부 연구 기관을 의미합니다. 간단히 말해, 신약 개발의 전문적인 부분을 아웃소싱할 수 있도록 도와주는 파트너 역할을 수행하는 곳입니다. 이러한 CRO는 각 단계별로 축적된 전문 지식, 경험, 인프라, 최첨단 기술을 활용하여 클라이언트의 신약 개발 파이프라인을 효율적으로 진척시키는 데 기여합니다. 특히 초기 단계의 신약 후보물질 발굴부터 전임상 및 임상 시험 수행, 데이터 분석, 허가 관련 업무 지원에 이르기까지 신약 개발의 전 과정에 걸쳐 다양한 서비스를 제공합니다. CRO의 활용은 기업이 자체적으로 모든 연구 개발 역량을 구축하는 데 드는 시간과 비용을 절감하고, 핵심 역량에 집중할 수 있도록 함으로써 신약 개발 성공 가능성을 높이는 중요한 전략으로 자리 잡았습니다. 신약 개발 CRO는 특정 신약 개발 단계별 전문성에 따라 다양한 종류로 구분될 수 있습니다. 크게는 신약 후보물질 발굴 및 비임상 연구를 전문으로 하는 CRO, 임상 시험 설계 및 수행을 전문으로 하는 CRO, 그리고 규제 업무 및 허가 컨설팅을 전문으로 하는 CRO 등으로 나눌 수 있습니다. 예를 들어, 초기 단계의 신약 개발에서는 새로운 질병 표적을 발굴하고, 해당 표적에 작용하는 유효 물질(선도물질)을 찾아내는 것이 중요합니다. 이러한 물질 탐색 및 최적화 과정을 전문적으로 수행하는 CRO는 화합물 라이브러리 스크리닝, 구조-활성 관계(SAR) 연구, 약효 및 독성 평가 등을 포함한 다양한 서비스를 제공합니다. 이러한 초기 단계를 거쳐 유망한 신약 후보물질이 발굴되면, 실제 인체에 적용하기 전 안전성과 유효성을 평가하는 전임상 연구가 진행됩니다. 전임상 CRO는 실험동물을 이용한 약동학(PK), 약력학(PD), 독성 시험 등을 수행하여 물질의 특성을 파악하고 안전성을 검증하는 데 중요한 역할을 합니다. 이후 성공적으로 전임상 시험을 통과한 후보물질은 임상 시험 단계로 진입하게 됩니다. 임상 시험은 신약 개발 과정에서 가장 많은 시간과 비용이 소요되며, 동시에 가장 높은 실패율을 보이는 단계이기도 합니다. 임상 CRO는 임상 시험 계획서(protocol) 설계, 임상 시험 대상자 모집 및 관리, 임상 시험 데이터 수집 및 관리, 데이터 분석, 통계 처리 등 임상 시험의 전 과정을 전문적으로 수행하며, 엄격한 규제 요건을 충족시키는 것이 무엇보다 중요합니다. 임상 시험은 다시 인간을 대상으로 하는 첫 단계인 1상 임상 시험부터, 특정 질환 환자를 대상으로 안전성과 유효성을 평가하는 2상 임상 시험, 그리고 더 많은 환자를 대상으로 효과와 부작용을 확증하는 3상 임상 시험으로 나뉩니다. 각 임상 단계별로 요구되는 전문성과 데이터 관리, 규제 준수 수준이 다르기 때문에, CRO 역시 해당 단계에 특화된 전문성을 갖추고 있어야 합니다. 더 나아가, 신약 개발의 마지막 관문이라 할 수 있는 규제 승인 과정 역시 CRO의 중요한 전문 영역입니다. 신약의 임상 시험 결과와 안전성 데이터를 기반으로 해당 국가의 규제 기관(한국의 식품의약품안전처, 미국의 FDA, 유럽의 EMA 등)에 품목 허가를 신청하는 과정은 매우 복잡하고 까다롭습니다. CRO는 이러한 규제 관련 서류 작성, 제출, 그리고 규제 기관과의 커뮤니케이션을 지원하며, 승인 절차를 효율적으로 진행할 수 있도록 돕습니다. 이처럼 신약 개발 CRO는 그 서비스 범위에 따라 초기 탐색 단계부터 최종 허가 단계까지 신약 개발의 전 과정에 걸쳐 다양한 역할을 수행하며, 클라이언트 기업의 성공적인 신약 개발을 위한 필수적인 파트너로 자리매김하고 있습니다. 신약 개발 CRO가 제공하는 서비스는 매우 광범위하며, 클라이언트의 필요에 따라 맞춤형으로 제공될 수 있습니다. 기본적인 서비스로는 앞서 언급한 신약 후보물질 발굴, 전임상 연구, 임상 시험 수행 등이 있으며, 이 외에도 다양한 전문 분야를 아우릅니다. 예를 들어, 바이오마커 발굴 및 검증, 약물 대사 및 동태학(DMPK) 연구, 약물 전달 시스템(DDS) 개발, 제형 연구, 제조 및 품질 관리(CMC) 지원 등이 있습니다. 특히 최근에는 정밀 의학의 발전과 함께 특정 환자군에게 효과적인 치료제를 개발하기 위한 바이오마커 연구의 중요성이 증대되고 있으며, CRO들은 이러한 분야에서도 전문성을 강화하고 있습니다. 신약 개발 CRO는 첨단 기술과 전문 인력을 기반으로 운영됩니다. 최신 유전체 분석 기술, 단백질체 분석 기술, 고속 스크리닝(High Throughput Screening, HTS) 기술, 인공지능(AI) 기반 신약 개발 플랫폼 등이 CRO의 핵심 역량을 구성합니다. 특히 AI는 신약 후보물질의 예측, 작용 메커니즘 규명, 임상 시험 성공 가능성 예측 등 다양한 영역에서 활용되면서 신약 개발의 효율성을 극대화하는 데 기여하고 있습니다. 또한, CRO는 숙련된 과학자, 연구원, 임상 전문가, 데이터 과학자, 규제 전문가 등 다양한 분야의 전문가들로 구성된 팀을 운영하며, 각 전문 분야의 깊이 있는 지식과 경험을 바탕으로 최적의 솔루션을 제공합니다. 신약 개발 CRO의 가장 큰 장점은 앞서 언급한 바와 같이 신약 개발에 소요되는 시간과 비용을 획기적으로 절감할 수 있다는 점입니다. 자체적으로 모든 연구 개발 인프라와 전문 인력을 구축하는 것은 막대한 투자와 시간이 소요되는 반면, CRO를 활용하면 필요한 시점에 필요한 전문성을 즉시 확보할 수 있습니다. 또한, 각 단계별 전문성을 갖춘 CRO와의 협력을 통해 연구 개발의 효율성을 높이고 실패 위험을 줄일 수 있습니다. 예를 들어, 임상 CRO는 수많은 임상 시험을 성공적으로 수행한 경험과 노하우를 바탕으로 임상 시험 설계 단계부터 발생할 수 있는 문제점을 예측하고 해결하며, 임상 시험 과정에서의 다양한 위험 요소를 관리합니다. 이는 결국 신약 개발의 전체적인 성공 가능성을 높이는 데 기여하게 됩니다. 신약 개발 CRO는 제약 및 바이오 산업 생태계에서 중요한 역할을 수행합니다. 특히 초기 단계의 기술력을 보유하고 있지만 연구 개발 역량이 부족한 중소 바이오 기업이나 스타트업의 경우, CRO는 자체적인 연구 개발 역량을 보완하고 외부 투자를 유치하는 데 필수적인 파트너가 될 수 있습니다. 또한, 대형 제약사들도 특정 연구 개발 과제에 집중하거나, 내부 역량만으로는 해결하기 어려운 복잡한 문제에 직면했을 때 CRO를 활용하여 효율성을 높이고 위험을 분산시키는 전략을 채택하기도 합니다. 결론적으로 신약 개발 CRO는 신약 개발 과정의 복잡성, 전문성, 그리고 높은 비용과 시간 소요라는 장벽을 극복하는 데 필수적인 역할을 수행하는 전문 연구 기관입니다. 신약 후보물질 발굴부터 전임상, 임상 시험, 그리고 최종 규제 승인에 이르기까지 신약 개발의 전 과정에 걸쳐 전문적인 서비스를 제공하며, 최첨단 기술과 숙련된 인력을 바탕으로 클라이언트 기업의 신약 개발 성공 가능성을 높이는 데 크게 기여합니다. 이러한 CRO의 발전은 궁극적으로 환자들에게 더 나은 치료제를 신속하게 제공하고, 제약 및 바이오 산업의 혁신을 가속화하는 데 중요한 동력이 되고 있습니다. |
| ※본 조사보고서 [세계의 신약 개발 CRO 시장 2024 : 기업, 종류, 용도, 시장예측] (코드 : GIR2406C4652) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
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