| ■ 영문 제목 : Dibigatran Market, Global Outlook and Forecast 2024-2030 | |
 | ■ 상품코드 : MONT2408K0142 ■ 조사/발행회사 : Market Monitor Global ■ 발행일 : 2024년 8월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의약품＆헬스케어 |
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본 조사 보고서는 현재 동향, 시장 역학 및 미래 전망에 초점을 맞춰, 다비가트란 시장에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다. 본 보고서는 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 신흥 시장과 같은 주요 지역을 포함한 전 세계 다비가트란 시장을 대상으로 합니다. 또한 다비가트란의 성장을 주도하는 주요 요인, 업계가 직면한 과제 및 시장 참여자를 위한 잠재적 기회도 기재합니다.
글로벌 다비가트란 시장은 최근 몇 년 동안 환경 문제, 정부 인센티브 및 기술 발전의 증가로 인해 급속한 성장을 목격했습니다. 다비가트란 시장은 뇌졸중, 심부정맥혈전증, 폐색전증, 전신 색전증를 포함한 다양한 이해 관계자에게 기회를 제공합니다. 민간 부문과 정부 간의 협력은 다비가트란 시장에 대한 지원 정책, 연구 개발 노력 및 투자를 가속화 할 수 있습니다. 또한 증가하는 소비자 수요는 시장 확장의 길을 제시합니다.
글로벌 다비가트란 시장은 2023년에 미화 XXX백만 달러로 조사되었으며 2030년까지 미화 XXX백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 XXX%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
[주요 특징]
다비가트란 시장에 대한 조사 보고서에는 포괄적인 통찰력을 제공하고 이해 관계자의 의사 결정을 용이하게하는 몇 가지 주요 항목이 포함되어 있습니다.
요약 : 본 보고서는 다비가트란 시장의 주요 결과, 시장 동향 및 주요 통찰력에 대한 개요를 제공합니다.
시장 개요: 본 보고서는 다비가트란 시장의 정의, 역사적 추이, 현재 시장 규모를 포함한 포괄적인 개요를 제공합니다. 종류(예: 프라닥사, 프라닥스, 프라작사), 지역 및 용도별로 시장을 세분화하여 각 세그먼트 내의 주요 동인, 과제 및 기회를 중점적으로 다룹니다.
시장 역학: 본 보고서는 다비가트란 시장의 성장과 발전을 주도하는 시장 역학을 분석합니다. 본 보고서에는 정부 정책 및 규정, 기술 발전, 소비자 동향 및 선호도, 인프라 개발, 업계 협력에 대한 평가가 포함되어 있습니다. 이 분석은 이해 관계자가 다비가트란 시장의 궤적에 영향을 미치는 요인을 이해하는데 도움이됩니다.
경쟁 환경: 본 보고서는 다비가트란 시장내 경쟁 환경에 대한 심층 분석을 제공합니다. 여기에는 주요 시장 플레이어의 프로필, 시장 점유율, 전략, 제품 포트폴리오 및 최근 동향이 포함됩니다.
시장 세분화 및 예측: 본 보고서는 종류, 지역 및 용도와 같은 다양한 매개 변수를 기반으로 다비가트란 시장을 세분화합니다. 정량적 데이터 및 분석을 통해 각 세그먼트의 시장 규모와 성장 예측을 제공합니다. 이를 통해 이해 관계자가 성장 기회를 파악하고 정보에 입각한 투자 결정을 내릴 수 있습니다.
기술 동향: 본 보고서는 주요기술의 발전과 새로운 대체품 등 다비가트란 시장을 형성하는 주요 기술 동향을 강조합니다. 이러한 트렌드가 시장 성장, 채택률, 소비자 선호도에 미치는 영향을 분석합니다.
시장 과제와 기회: 본 보고서는 기술적 병목 현상, 비용 제한, 높은 진입 장벽 등 다비가트란 시장이 직면한 주요 과제를 파악하고 분석합니다. 또한 정부 인센티브, 신흥 시장, 이해관계자 간의 협업 등 시장 성장의 기회에 대해서도 강조합니다.
규제 및 정책 분석: 본 보고서는 정부 인센티브, 배출 기준, 인프라 개발 계획 등 다비가트란에 대한 규제 및 정책 환경을 평가합니다. 이러한 정책이 시장 성장에 미치는 영향을 분석하고 향후 규제 동향에 대한 인사이트를 제공합니다.
권장 사항 및 결론: 본 보고서는 소비자, 정책 입안자, 투자자, 인프라 제공업체 등 이해관계자를 위한 실행 가능한 권고 사항으로 마무리합니다. 이러한 권장 사항은 조사 결과를 바탕으로 다비가트란 시장의 주요 과제와 기회를 해결할 수 있습니다.
참고 데이터 및 부록: 보고서에는 분석 및 조사 결과를 입증하기 위한 보조 데이터, 차트, 그래프가 포함되어 있습니다. 또한 데이터 소스, 설문조사, 상세한 시장 예측과 같은 추가 세부 정보가 담긴 부록도 포함되어 있습니다.
[시장 세분화]
다비가트란 시장은 종류별 및 용도별로 세분화됩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 성장은 종류별 및 용도별로 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 볼륨 및 금액 측면에서 제공합니다.
■ 종류별 시장 세그먼트
– 프라닥사, 프라닥스, 프라작사
■ 용도별 시장 세그먼트
– 뇌졸중, 심부정맥혈전증, 폐색전증, 전신 색전증
■ 지역별 및 국가별 글로벌 다비가트란 시장 점유율, 2023년(%)
– 북미 (미국, 캐나다, 멕시코)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아)
– 아시아 (중국, 일본, 한국, 동남아시아, 인도)
– 남미 (브라질, 아르헨티나)
– 중동 및 아프리카 (터키, 이스라엘, 사우디 아라비아, UAE)
■ 주요 업체
– Pfizer, Inc. (US)、 Bayer Healthcare AG (Germany)、 GlaxoSmithKline Plc. (UK)、 Boehringer Ingelheim (Germany)、 Sanofi S.A. (France)、 Abbott India Limited (India)、 Aspen Holdings (South Africa)、 Bristol-Myers Squibb Company (US)、 Eisai Inc. (US)、 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (Japan)、 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
[주요 챕터의 개요]
1 장 : 다비가트란의 정의, 시장 개요를 소개
2 장 : 매출 및 판매량을 기준으로한 글로벌 다비가트란 시장 규모
3 장 : 다비가트란 제조업체 경쟁 환경, 가격, 판매량 및 매출 시장 점유율, 최신 동향, M&A 정보 등에 대한 자세한 분석
4 장 : 종류별 시장 분석을 제공 (각 세그먼트의 시장 규모와 성장 잠재력을 다룸)
5 장 : 용도별 시장 분석을 제공 (각 세그먼트의 시장 규모와 성장 잠재력을 다룸)
6 장 : 지역 및 국가별 다비가트란 판매량. 각 지역 및 주요 국가의 시장 규모와 성장 잠재력에 대한 정량적 분석을 제공. 세계 각국의 시장 개발, 향후 개발 전망, 시장 기회을 소개
7 장 : 주요 업체의 프로필을 제공. 제품 판매, 매출, 가격, 총 마진, 제품 소개, 최근 동향 등 시장 내 주요 업체의 기본 상황을 자세히 소개
8 장 : 지역별 및 국가별 글로벌 다비가트란 시장규모
9 장 : 시장 역학, 시장의 최신 동향, 시장의 추진 요인 및 제한 요인, 업계내 업체가 직면한 과제 및 리스크, 업계의 관련 정책 분석을 소개
10 장 : 산업의 업 스트림 및 다운 스트림을 포함한 산업 체인 분석
11 장 : 보고서의 주요 요점 및 결론
※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다.
■ 보고서 목차1. 조사 및 분석 보고서 소개 2. 글로벌 다비가트란 전체 시장 규모 3. 기업 환경 4. 종류별 시장 분석 5. 용도별 시장 분석 6. 지역별 시장 분석 7. 제조업체 및 브랜드 프로필 Pfizer, Inc. (US)、 Bayer Healthcare AG (Germany)、 GlaxoSmithKline Plc. (UK)、 Boehringer Ingelheim (Germany)、 Sanofi S.A. (France)、 Abbott India Limited (India)、 Aspen Holdings (South Africa)、 Bristol-Myers Squibb Company (US)、 Eisai Inc. (US)、 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (Japan)、 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel) Pfizer, Inc. (US) Bayer Healthcare AG (Germany) GlaxoSmithKline Plc. (UK) 8. 글로벌 다비가트란 생산 능력 분석 9. 주요 시장 동향, 기회, 동인 및 제약 요인 10. 다비가트란 공급망 분석 11. 결론 [그림 목록]- 종류별 다비가트란 세그먼트, 2023년 - 용도별 다비가트란 세그먼트, 2023년 - 글로벌 다비가트란 시장 개요, 2023년 - 글로벌 다비가트란 시장 규모: 2023년 VS 2030년 - 글로벌 다비가트란 매출, 2019-2030 - 글로벌 다비가트란 판매량: 2019-2030 - 다비가트란 매출 기준 상위 3개 및 5개 업체 시장 점유율, 2023년 - 글로벌 종류별 다비가트란 매출, 2023년 VS 2030년 - 글로벌 종류별 다비가트란 매출 시장 점유율 - 글로벌 종류별 다비가트란 판매량 시장 점유율 - 글로벌 종류별 다비가트란 가격 - 글로벌 용도별 다비가트란 매출, 2023년 VS 2030년 - 글로벌 용도별 다비가트란 매출 시장 점유율 - 글로벌 용도별 다비가트란 판매량 시장 점유율 - 글로벌 용도별 다비가트란 가격 - 지역별 다비가트란 매출, 2023년 VS 2030년 - 지역별 다비가트란 매출 시장 점유율 - 지역별 다비가트란 매출 시장 점유율 - 지역별 다비가트란 판매량 시장 점유율 - 북미 국가별 다비가트란 매출 시장 점유율 - 북미 국가별 다비가트란 판매량 시장 점유율 - 미국 다비가트란 시장규모 - 캐나다 다비가트란 시장규모 - 멕시코 다비가트란 시장규모 - 유럽 국가별 다비가트란 매출 시장 점유율 - 유럽 국가별 다비가트란 판매량 시장 점유율 - 독일 다비가트란 시장규모 - 프랑스 다비가트란 시장규모 - 영국 다비가트란 시장규모 - 이탈리아 다비가트란 시장규모 - 러시아 다비가트란 시장규모 - 아시아 지역별 다비가트란 매출 시장 점유율 - 아시아 지역별 다비가트란 판매량 시장 점유율 - 중국 다비가트란 시장규모 - 일본 다비가트란 시장규모 - 한국 다비가트란 시장규모 - 동남아시아 다비가트란 시장규모 - 인도 다비가트란 시장규모 - 남미 국가별 다비가트란 매출 시장 점유율 - 남미 국가별 다비가트란 판매량 시장 점유율 - 브라질 다비가트란 시장규모 - 아르헨티나 다비가트란 시장규모 - 중동 및 아프리카 국가별 다비가트란 매출 시장 점유율 - 중동 및 아프리카 국가별 다비가트란 판매량 시장 점유율 - 터키 다비가트란 시장규모 - 이스라엘 다비가트란 시장규모 - 사우디 아라비아 다비가트란 시장규모 - 아랍에미리트 다비가트란 시장규모 - 글로벌 다비가트란 생산 능력 - 지역별 다비가트란 생산량 비중, 2023년 VS 2030년 - 다비가트란 산업 가치 사슬 - 마케팅 채널 ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 다비가트란(Dabigatran)은 경구용 항응고제로서, 혈액이 응고되는 과정을 억제하여 혈전 생성을 방지하는 약물입니다. 주로 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 색전증 예방, 심부정맥 혈전증 및 폐색전증의 치료 및 재발 방지에 사용됩니다. 다비가트란은 트롬빈이라는 효소를 직접적으로 억제하는 기전을 통해 작용합니다. 트롬빈은 혈액 응고 과정에서 핵심적인 역할을 하는 효소로, 피브리노겐을 피브린으로 전환시켜 혈전의 주요 구성 성분을 만드는 데 관여합니다. 다비가트란은 트롬빈의 활성 부위에 결합하여 트롬빈의 기능을 차단함으로써 혈액 응고를 효과적으로 억제합니다. 다비가트란의 주요 특징 중 하나는 경구 투여가 가능하다는 점입니다. 기존의 와파린과 같은 경구용 항응고제는 음식물과의 상호작용, 다양한 약물과의 병용 금기, 그리고 정기적인 혈액 검사를 통한 용량 조절이 필수적이라는 점에서 환자들에게 불편함을 주었습니다. 반면에 다비가트란은 비교적 예측 가능한 약동학적 특성을 가지고 있어 이러한 번거로움을 상당 부분 해소하였습니다. 즉, 음식과의 상호작용이 적고, 별도의 혈액 검사를 통한 정기적인 용량 조절이 필요하지 않아 환자의 복약 순응도를 높일 수 있다는 장점이 있습니다. 또한, 다비가트란은 작용 발현 시간이 비교적 빠르고, 작용 지속 시간 또한 일정하여 치료 효과를 안정적으로 유지할 수 있습니다. 다비가트란은 프로드럭(prodrug) 형태로 투여된 후 체내에서 활성형인 다비가트란으로 전환되어 약효를 나타냅니다. 다비가트란 에테신산염(dabigatran etexilate)이 대표적인 형태로, 경구 투여 후 위장관에서 흡수되어 간과 혈액에서 가수분해되어 활성 대사체인 다비가트란으로 전환됩니다. 이러한 프로드럭 형태는 약물의 생체 이용률을 높이고 위장관 자극을 줄이는 데 기여할 수 있습니다. 다비가트란은 주로 두 가지 용량으로 처방됩니다. 일반적으로 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 색전증 예방을 위해서는 하루 두 번 복용하는 용량이 사용되며, 심부정맥 혈전증 및 폐색전증의 치료 및 재발 방지를 위해서도 유사한 용량이 사용됩니다. 그러나 환자의 신장 기능, 연령, 체중 및 기타 복용 중인 약물 등을 고려하여 용량 조절이 필요할 수 있습니다. 특히 신장 기능이 저하된 환자의 경우 약물 배설이 지연되어 약물 농도가 높아질 수 있으므로 주의 깊은 모니터링과 용량 조절이 필수적입니다. 다비가트란의 가장 중요한 용도는 앞에서 언급한 바와 같이 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 색전증 예방입니다. 심방세동은 불규칙하고 빠른 심장 박동을 특징으로 하는 부정맥의 일종으로, 심장 내에서 혈전이 생성될 위험을 높입니다. 이렇게 생성된 혈전이 혈류를 따라 이동하여 뇌혈관을 막으면 뇌졸중을 유발할 수 있습니다. 다비가트란은 이러한 혈전 생성을 효과적으로 억제하여 뇌졸중 발생 위험을 유의미하게 감소시키는 것으로 입증되었습니다. 또한, 다비가트란은 심부정맥 혈전증(Deep Vein Thrombosis, DVT) 및 폐색전증(Pulmonary Embolism, PE)의 치료 및 재발 방지에도 사용됩니다. 심부정맥 혈전증은 주로 다리 깊은 곳의 정맥에 혈전이 발생하는 질환이며, 이 혈전이 떨어져 나와 폐동맥을 막으면 생명에 위협적인 폐색전증을 유발할 수 있습니다. 다비가트란은 이러한 질환의 치료 과정에서 기존 항응고제와 유사하거나 더 나은 효과를 보이면서도 안전성 측면에서 장점을 가지는 것으로 평가받고 있습니다. 다비가트란과 관련된 기술로는 약물 개발 및 제형화 기술, 약동학 및 약력학 연구, 임상 시험 설계 및 수행 기술, 그리고 약물 모니터링 및 안전성 평가 기술 등이 있습니다. 다비가트란은 새로운 경구용 항응고제(Novel Oral Anticoagulants, NOACs) 또는 직접 작용 경구용 항응고제(Direct Oral Anticoagulants, DOACs)라는 새로운 계열의 항응고제 개발에 있어서 중요한 위치를 차지하고 있습니다. 이러한 약물들은 특정 응고 인자를 직접적으로 표적하여 항응고 효과를 나타내며, 기존의 비타민 K 길항제(예: 와파린)에 비해 여러 가지 이점을 제공합니다. 다비가트란의 개발 과정에는 복잡하고 정교한 약물 발견 및 최적화 과정이 포함됩니다. 특정 효소에 대한 높은 선택성과 효능을 가지면서도 부작용을 최소화할 수 있는 화합물을 찾아내기 위한 수많은 화학 합성 및 생물학적 스크리닝 과정이 이루어집니다. 또한, 약물이 체내에서 어떻게 흡수되고 분포하며 대사되고 배설되는지에 대한 약동학적 연구는 적절한 용량과 투여 경로를 결정하는 데 필수적입니다. 약물의 효과가 어떻게 발현되는지에 대한 약력학적 연구는 항응고 효과를 정량화하고 예측하는 데 중요합니다. 임상 시험은 다비가트란의 안전성과 유효성을 입증하는 데 결정적인 역할을 합니다. 무작위 대조 임상 시험을 통해 다비가트란은 다른 항응고제와 비교하여 뇌졸중 예방 효과와 출혈 위험 등을 평가받습니다. 이러한 대규모 임상 시험의 결과는 다비가트란의 치료 지침을 마련하고 실제 임상에서 환자에게 적용하는 근거가 됩니다. 약물 모니터링 및 안전성 평가는 다비가트란과 같은 항응고제를 사용하는 데 있어 매우 중요한 부분입니다. 다비가트란은 출혈 위험을 증가시킬 수 있으므로, 환자들은 출혈의 징후나 증상에 대해 잘 교육받아야 합니다. 또한, 약물 상호작용이나 환자의 특정 상태로 인해 발생할 수 있는 부작용을 지속적으로 모니터링하고 관리하는 것이 필요합니다. 최근에는 다비가트란의 과다 복용이나 심각한 출혈 발생 시 해독제로 사용될 수 있는 이다루시주맙(Idarucizumab)과 같은 길항제도 개발되어 안전성을 더욱 높이고 있습니다. 이다루시주맙은 다비가트란에 특이적으로 결합하여 그 항응고 효과를 신속하게 역전시키는 단일클론 항체입니다. 이러한 길항제의 개발은 항응고제 사용의 안전성을 크게 향상시키는 기술적 진보로 평가받고 있습니다. 다비가트란은 특정 환자군에서는 사용이 제한될 수 있습니다. 예를 들어, 활동성 출혈이 있는 환자, 특정 심장 판막 질환을 가진 환자, 또는 중증의 간 기능 장애를 가진 환자에게는 일반적으로 처방되지 않습니다. 또한, 임산부나 수유부에게도 안전성이 확립되지 않아 사용에 주의가 필요합니다. 신장 기능 저하 정도에 따라 용량 조절이 필수적이며, 일부 환자에서는 위장관 출혈이나 다른 부위에서의 출혈 위험이 증가할 수 있습니다. 따라서 다비가트란을 처방받은 환자는 반드시 의사의 지시에 따라 복용해야 하며, 이상 증상이 나타날 경우 즉시 의료 전문가와 상담해야 합니다. 요약하자면, 다비가트란은 트롬빈을 직접 억제하는 경구용 항응고제로서, 심방세동 환자의 뇌졸중 예방과 심부정맥 혈전증 및 폐색전증 치료에 효과적으로 사용됩니다. 기존 항응고제에 비해 복용 편의성과 예측 가능한 약동학적 특성을 가지고 있으며, 약물 개발, 임상 연구, 그리고 안전성 관리 등 다양한 관련 기술의 발전을 통해 더욱 안전하고 효과적으로 사용될 수 있게 되었습니다. |
| ※본 조사보고서 [글로벌 다비가트란 시장예측 2024-2030] (코드 : MONT2408K0142) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
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