| ■ 영문 제목 : BioPharma Service Market, Global Outlook and Forecast 2024-2030 | |
 | ■ 상품코드 : MONT2406B9476 ■ 조사/발행회사 : Market Monitor Global ■ 발행일 : 2024년 6월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 산업기계 |
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본 조사 보고서는 현재 동향, 시장 역학 및 미래 전망에 초점을 맞춰, 바이오 의약품 서비스 시장에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다. 본 보고서는 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 신흥 시장과 같은 주요 지역을 포함한 전 세계 바이오 의약품 서비스 시장을 대상으로 합니다. 또한 바이오 의약품 서비스의 성장을 주도하는 주요 요인, 업계가 직면한 과제 및 시장 참여자를 위한 잠재적 기회도 기재합니다.
글로벌 바이오 의약품 서비스 시장은 최근 몇 년 동안 환경 문제, 정부 인센티브 및 기술 발전의 증가로 인해 급속한 성장을 목격했습니다. 바이오 의약품 서비스 시장은 분석 시험, 의약품 개발 서비스, 의약품 포장 및 배송, 기타를 포함한 다양한 이해 관계자에게 기회를 제공합니다. 민간 부문과 정부 간의 협력은 바이오 의약품 서비스 시장에 대한 지원 정책, 연구 개발 노력 및 투자를 가속화 할 수 있습니다. 또한 증가하는 소비자 수요는 시장 확장의 길을 제시합니다.
글로벌 바이오 의약품 서비스 시장은 2023년에 미화 XXX백만 달러로 조사되었으며 2030년까지 미화 XXX백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 XXX%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
[주요 특징]
바이오 의약품 서비스 시장에 대한 조사 보고서에는 포괄적인 통찰력을 제공하고 이해 관계자의 의사 결정을 용이하게하는 몇 가지 주요 항목이 포함되어 있습니다.
요약 : 본 보고서는 바이오 의약품 서비스 시장의 주요 결과, 시장 동향 및 주요 통찰력에 대한 개요를 제공합니다.
시장 개요: 본 보고서는 바이오 의약품 서비스 시장의 정의, 역사적 추이, 현재 시장 규모를 포함한 포괄적인 개요를 제공합니다. 종류(예: 원자재, 제조 공정 및 제품, 의약품 완제품, 기타), 지역 및 용도별로 시장을 세분화하여 각 세그먼트 내의 주요 동인, 과제 및 기회를 중점적으로 다룹니다.
시장 역학: 본 보고서는 바이오 의약품 서비스 시장의 성장과 발전을 주도하는 시장 역학을 분석합니다. 본 보고서에는 정부 정책 및 규정, 기술 발전, 소비자 동향 및 선호도, 인프라 개발, 업계 협력에 대한 평가가 포함되어 있습니다. 이 분석은 이해 관계자가 바이오 의약품 서비스 시장의 궤적에 영향을 미치는 요인을 이해하는데 도움이됩니다.
경쟁 환경: 본 보고서는 바이오 의약품 서비스 시장내 경쟁 환경에 대한 심층 분석을 제공합니다. 여기에는 주요 시장 플레이어의 프로필, 시장 점유율, 전략, 제품 포트폴리오 및 최근 동향이 포함됩니다.
시장 세분화 및 예측: 본 보고서는 종류, 지역 및 용도와 같은 다양한 매개 변수를 기반으로 바이오 의약품 서비스 시장을 세분화합니다. 정량적 데이터 및 분석을 통해 각 세그먼트의 시장 규모와 성장 예측을 제공합니다. 이를 통해 이해 관계자가 성장 기회를 파악하고 정보에 입각한 투자 결정을 내릴 수 있습니다.
기술 동향: 본 보고서는 주요기술의 발전과 새로운 대체품 등 바이오 의약품 서비스 시장을 형성하는 주요 기술 동향을 강조합니다. 이러한 트렌드가 시장 성장, 채택률, 소비자 선호도에 미치는 영향을 분석합니다.
시장 과제와 기회: 본 보고서는 기술적 병목 현상, 비용 제한, 높은 진입 장벽 등 바이오 의약품 서비스 시장이 직면한 주요 과제를 파악하고 분석합니다. 또한 정부 인센티브, 신흥 시장, 이해관계자 간의 협업 등 시장 성장의 기회에 대해서도 강조합니다.
규제 및 정책 분석: 본 보고서는 정부 인센티브, 배출 기준, 인프라 개발 계획 등 바이오 의약품 서비스에 대한 규제 및 정책 환경을 평가합니다. 이러한 정책이 시장 성장에 미치는 영향을 분석하고 향후 규제 동향에 대한 인사이트를 제공합니다.
권장 사항 및 결론: 본 보고서는 소비자, 정책 입안자, 투자자, 인프라 제공업체 등 이해관계자를 위한 실행 가능한 권고 사항으로 마무리합니다. 이러한 권장 사항은 조사 결과를 바탕으로 바이오 의약품 서비스 시장의 주요 과제와 기회를 해결할 수 있습니다.
참고 데이터 및 부록: 보고서에는 분석 및 조사 결과를 입증하기 위한 보조 데이터, 차트, 그래프가 포함되어 있습니다. 또한 데이터 소스, 설문조사, 상세한 시장 예측과 같은 추가 세부 정보가 담긴 부록도 포함되어 있습니다.
[시장 세분화]
바이오 의약품 서비스 시장은 종류별 및 용도별로 세분화됩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 성장은 종류별 및 용도별로 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 볼륨 및 금액 측면에서 제공합니다.
■ 종류별 시장 세그먼트
– 원자재, 제조 공정 및 제품, 의약품 완제품, 기타
■ 용도별 시장 세그먼트
– 분석 시험, 의약품 개발 서비스, 의약품 포장 및 배송, 기타
■ 지역별 및 국가별 글로벌 바이오 의약품 서비스 시장 점유율, 2023년(%)
– 북미 (미국, 캐나다, 멕시코)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아)
– 아시아 (중국, 일본, 한국, 동남아시아, 인도)
– 남미 (브라질, 아르헨티나)
– 중동 및 아프리카 (터키, 이스라엘, 사우디 아라비아, UAE)
■ 주요 업체
– Eurofins, Pace Analytical Services, Catalent, Envigo, PPD, Element, ALS, Intertek, SGS, Boston Analytical, EAG, Maxxam, ARL Bio Pharma, West Pharmaceutical, BioScreen, Microbac, RD Laboratories, Analytical Lab Group, Piramal Pharma Solutions
[주요 챕터의 개요]
1 장 : 바이오 의약품 서비스의 정의, 시장 개요를 소개
2 장 : 매출 및 판매량을 기준으로한 글로벌 바이오 의약품 서비스 시장 규모
3 장 : 바이오 의약품 서비스 제조업체 경쟁 환경, 가격, 판매량 및 매출 시장 점유율, 최신 동향, M&A 정보 등에 대한 자세한 분석
4 장 : 종류별 시장 분석을 제공 (각 세그먼트의 시장 규모와 성장 잠재력을 다룸)
5 장 : 용도별 시장 분석을 제공 (각 세그먼트의 시장 규모와 성장 잠재력을 다룸)
6 장 : 지역 및 국가별 바이오 의약품 서비스 판매량. 각 지역 및 주요 국가의 시장 규모와 성장 잠재력에 대한 정량적 분석을 제공. 세계 각국의 시장 개발, 향후 개발 전망, 시장 기회을 소개
7 장 : 주요 업체의 프로필을 제공. 제품 판매, 매출, 가격, 총 마진, 제품 소개, 최근 동향 등 시장 내 주요 업체의 기본 상황을 자세히 소개
8 장 : 지역별 및 국가별 글로벌 바이오 의약품 서비스 시장규모
9 장 : 시장 역학, 시장의 최신 동향, 시장의 추진 요인 및 제한 요인, 업계내 업체가 직면한 과제 및 리스크, 업계의 관련 정책 분석을 소개
10 장 : 산업의 업 스트림 및 다운 스트림을 포함한 산업 체인 분석
11 장 : 보고서의 주요 요점 및 결론
※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다.
■ 보고서 목차1. 조사 및 분석 보고서 소개 2. 글로벌 바이오 의약품 서비스 전체 시장 규모 3. 기업 환경 4. 종류별 시장 분석 5. 용도별 시장 분석 6. 지역별 시장 분석 7. 제조업체 및 브랜드 프로필 Eurofins, Pace Analytical Services, Catalent, Envigo, PPD, Element, ALS, Intertek, SGS, Boston Analytical, EAG, Maxxam, ARL Bio Pharma, West Pharmaceutical, BioScreen, Microbac, RD Laboratories, Analytical Lab Group, Piramal Pharma Solutions Eurofins Pace Analytical Services Catalent 8. 글로벌 바이오 의약품 서비스 생산 능력 분석 9. 주요 시장 동향, 기회, 동인 및 제약 요인 10. 바이오 의약품 서비스 공급망 분석 11. 결론 [그림 목록]- 종류별 바이오 의약품 서비스 세그먼트, 2023년 - 용도별 바이오 의약품 서비스 세그먼트, 2023년 - 글로벌 바이오 의약품 서비스 시장 개요, 2023년 - 글로벌 바이오 의약품 서비스 시장 규모: 2023년 VS 2030년 - 글로벌 바이오 의약품 서비스 매출, 2019-2030 - 글로벌 바이오 의약품 서비스 판매량: 2019-2030 - 바이오 의약품 서비스 매출 기준 상위 3개 및 5개 업체 시장 점유율, 2023년 - 글로벌 종류별 바이오 의약품 서비스 매출, 2023년 VS 2030년 - 글로벌 종류별 바이오 의약품 서비스 매출 시장 점유율 - 글로벌 종류별 바이오 의약품 서비스 판매량 시장 점유율 - 글로벌 종류별 바이오 의약품 서비스 가격 - 글로벌 용도별 바이오 의약품 서비스 매출, 2023년 VS 2030년 - 글로벌 용도별 바이오 의약품 서비스 매출 시장 점유율 - 글로벌 용도별 바이오 의약품 서비스 판매량 시장 점유율 - 글로벌 용도별 바이오 의약품 서비스 가격 - 지역별 바이오 의약품 서비스 매출, 2023년 VS 2030년 - 지역별 바이오 의약품 서비스 매출 시장 점유율 - 지역별 바이오 의약품 서비스 매출 시장 점유율 - 지역별 바이오 의약품 서비스 판매량 시장 점유율 - 북미 국가별 바이오 의약품 서비스 매출 시장 점유율 - 북미 국가별 바이오 의약품 서비스 판매량 시장 점유율 - 미국 바이오 의약품 서비스 시장규모 - 캐나다 바이오 의약품 서비스 시장규모 - 멕시코 바이오 의약품 서비스 시장규모 - 유럽 국가별 바이오 의약품 서비스 매출 시장 점유율 - 유럽 국가별 바이오 의약품 서비스 판매량 시장 점유율 - 독일 바이오 의약품 서비스 시장규모 - 프랑스 바이오 의약품 서비스 시장규모 - 영국 바이오 의약품 서비스 시장규모 - 이탈리아 바이오 의약품 서비스 시장규모 - 러시아 바이오 의약품 서비스 시장규모 - 아시아 지역별 바이오 의약품 서비스 매출 시장 점유율 - 아시아 지역별 바이오 의약품 서비스 판매량 시장 점유율 - 중국 바이오 의약품 서비스 시장규모 - 일본 바이오 의약품 서비스 시장규모 - 한국 바이오 의약품 서비스 시장규모 - 동남아시아 바이오 의약품 서비스 시장규모 - 인도 바이오 의약품 서비스 시장규모 - 남미 국가별 바이오 의약품 서비스 매출 시장 점유율 - 남미 국가별 바이오 의약품 서비스 판매량 시장 점유율 - 브라질 바이오 의약품 서비스 시장규모 - 아르헨티나 바이오 의약품 서비스 시장규모 - 중동 및 아프리카 국가별 바이오 의약품 서비스 매출 시장 점유율 - 중동 및 아프리카 국가별 바이오 의약품 서비스 판매량 시장 점유율 - 터키 바이오 의약품 서비스 시장규모 - 이스라엘 바이오 의약품 서비스 시장규모 - 사우디 아라비아 바이오 의약품 서비스 시장규모 - 아랍에미리트 바이오 의약품 서비스 시장규모 - 글로벌 바이오 의약품 서비스 생산 능력 - 지역별 바이오 의약품 서비스 생산량 비중, 2023년 VS 2030년 - 바이오 의약품 서비스 산업 가치 사슬 - 마케팅 채널 ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 바이오 의약품 서비스는 생명공학 기술을 기반으로 하는 의약품의 개발, 생산, 품질 관리, 판매 및 관련된 전반적인 활동을 지원하는 모든 서비스를 포괄하는 개념입니다. 질병의 치료 및 예방을 목적으로 하는 바이오 의약품의 특성상, 일반 의약품과는 차별화된 고도의 전문성과 엄격한 규제 준수가 요구됩니다. 이러한 바이오 의약품 서비스는 크게 의약품 개발 전 단계, 생산 단계, 허가 및 판매 단계로 나누어 볼 수 있으며, 각 단계별로 다양한 전문 서비스 제공업체들이 존재합니다. 의약품 개발 전 단계에서는 신약 후보 물질 탐색, 전임상 시험, 임상 시험 계획 수립 및 실행, 규제 기관 승인 준비 등 복잡하고 시간 소모적인 과정을 지원하는 서비스가 제공됩니다. 신약 후보 물질 탐색 단계에서는 혁신적인 생명공학 기술을 활용하여 질병의 근본 원인을 파악하고, 이를 표적으로 하는 새로운 치료제를 발굴합니다. 예를 들어, 유전체 분석, 단백질체학, 항체 라이브러리 스크리닝 등의 기술을 통해 신규 타겟 단백질이나 효능이 우수한 항체 후보 물질을 발굴할 수 있습니다. 이러한 후보 물질들은 다시 시험관 내(in vitro) 및 생체 내(in vivo) 실험을 통해 안전성과 유효성을 평가받는 전임상 시험 단계를 거치게 됩니다. 전임상 시험은 동물 모델을 사용하여 약물의 약동학(pharmacokinetics) 및 약력학(pharmacodynamics)을 평가하고 독성 연구를 수행함으로써 임상 시험의 성공 가능성을 높이는 중요한 과정입니다. 이 과정에서 전문적인 연구 기관이나 위탁 연구 기관(CRO, Contract Research Organization)이 다양한 시험 설계, 수행 및 데이터 분석 서비스를 제공합니다. 임상 시험 단계는 신약 개발의 핵심적인 과정이며, 사람을 대상으로 약물의 안전성과 유효성을 평가하는 단계입니다. 임상 시험은 여러 단계(Phase 1, Phase 2, Phase 3)로 나뉘며, 각 단계마다 엄격한 프로토콜과 규제 준수가 요구됩니다. 임상 시험 수탁 기관(CRO)은 임상 시험 계획 수립, 임상 시험 대상자 모집 및 관리, 데이터 수집 및 분석, 의약품 제조 및 품질 관리 지원, 그리고 규제 기관과의 커뮤니케이션 등 임상 시험의 전 과정을 전문적으로 대행합니다. 특히 최근에는 디지털 기술을 활용하여 원격 임상 시험, 웨어러블 기기를 통한 데이터 수집 등 효율적이고 환자 친화적인 임상 시험 수행 방식이 도입되고 있습니다. 이러한 서비스는 제약 회사가 핵심 연구 개발에 집중할 수 있도록 지원하며, 개발 기간 단축 및 비용 절감 효과를 가져옵니다. 의약품 생산 단계에서는 고품질의 바이오 의약품을 안정적으로 생산하기 위한 다양한 서비스가 제공됩니다. 바이오 의약품은 살아있는 세포나 미생물을 이용하여 생산되는 경우가 많기 때문에, 생산 공정의 최적화 및 스케일업, 그리고 품질 관리가 매우 중요합니다. 위탁 생산 기관(CMO, Contract Manufacturing Organization) 또는 위탁 개발 생산 기관(CDMO, Contract Development and Manufacturing Organization)은 이러한 생산 과정을 전문적으로 수행합니다. 이들 기관은 최첨단 생산 설비와 GMP(Good Manufacturing Practice) 기준에 부합하는 품질 관리 시스템을 갖추고 있으며, 세포 배양, 정제, 제형화, 무균 충전 등 복잡한 생산 공정을 위탁받아 수행합니다. 또한, 생산 공정 개발 및 밸리데이션, 그리고 생산 과정에서의 일관성과 재현성을 확보하기 위한 기술 지원도 중요한 서비스 중 하나입니다. 최근에는 일회용(single-use) 바이오리액터와 같은 혁신적인 생산 기술이 도입되어 유연하고 효율적인 생산이 가능해지고 있으며, 이는 특히 초기 개발 단계나 희귀 질환 치료제 생산에 유용합니다. 허가 및 판매 단계에서는 개발된 바이오 의약품을 시장에 출시하고 지속적으로 관리하기 위한 서비스가 제공됩니다. 규제 기관 승인 대행 서비스는 각국의 식품의약품안전처와 같은 규제 기관에 신약 허가 신청 서류를 준비하고 제출하며, 승인 과정 전반을 지원합니다. 이 과정에는 방대한 양의 전임상 및 임상 시험 데이터를 포함한 과학적 자료를 체계적으로 정리하고 제출하는 것이 중요하며, 규제 동향에 대한 깊이 있는 이해가 필요합니다. 품목 허가를 받은 이후에는 약가 협상, 마케팅 및 영업 지원, 의약품 사용 후 안전성 정보 모니터링(PMS, Post-marketing Surveillance) 및 시판 후 조사(PV, Pharmacovigilance) 서비스 등이 제공됩니다. 이러한 서비스는 바이오 의약품이 환자들에게 안전하고 효과적으로 전달될 수 있도록 지원하며, 기업의 시장 경쟁력을 강화하는 데 기여합니다. 바이오 의약품 서비스와 관련된 핵심 기술들은 매우 다양하며 끊임없이 발전하고 있습니다. 유전체학(genomics) 및 단백질체학(proteomics) 기술은 질병의 기전을 이해하고 새로운 약물 타겟을 발굴하는 데 필수적입니다. 특히 유전체 편집 기술인 CRISPR-Cas9 등은 차세대 바이오 의약품 개발의 가능성을 열고 있습니다. 항체 공학(antibody engineering) 기술은 특정 질병 표적에 대한 결합력과 효능을 극대화한 항체를 개발하는 데 중요한 역할을 하며, 다양한 종류의 항체 의약품(단일클론항체, 이중특이항체 등) 개발에 활용됩니다. 세포 치료제(cell therapy) 및 유전자 치료제(gene therapy)와 같은 첨단 바이오 의약품은 살아있는 세포나 유전자를 직접 치료에 이용하므로, 세포 배양, 유전자 전달 기술, 면역 조절 기술 등이 핵심 기술로 작용합니다. 또한, 인공지능(AI) 및 머신러닝(ML) 기술은 신약 후보 물질 발굴, 임상 시험 설계 최적화, 약물 반응 예측 등 바이오 의약품 개발의 전 과정에 걸쳐 효율성과 정확성을 높이는 데 기여하고 있습니다. 빅데이터 분석 기술 또한 방대한 임상 데이터를 분석하여 약물의 효과와 안전성에 대한 새로운 통찰력을 얻는 데 중요한 역할을 합니다. 이처럼 바이오 의약품 서비스는 단순한 위탁 생산이나 연구 수행을 넘어, 바이오 의약품의 전 생애 주기에 걸쳐 혁신과 전문성을 더하는 중요한 역할을 수행합니다. 이러한 서비스들은 제약 및 바이오 기업들이 R&D 역량을 강화하고, 복잡한 규제 환경에 효과적으로 대응하며, 최종적으로는 환자들에게 혁신적인 치료제를 신속하게 제공할 수 있도록 지원하는 필수적인 동반자라고 할 수 있습니다. 바이오 의약품 시장의 지속적인 성장과 함께 관련 서비스 시장 또한 빠르게 확대될 것으로 예상되며, 이는 새로운 비즈니스 기회를 창출하고 의학 발전에도 크게 기여할 것입니다. |
| ※본 조사보고서 [글로벌 바이오 의약품 서비스 시장예측 2024-2030] (코드 : MONT2406B9476) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
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