| ■ 영문 제목 : ADME Toxicology Testing Market Size, Share & Trends Analysis Report By Technology (Cell Culture, OMICS Tech), By Application (Neurotoxicity, Renal Toxicity), By Method (Cellular Assay, In-Silica), And Segment Forecasts, 2023 - 2030 | |
 | ■ 상품코드 : GRV23NOV027 ■ 조사/발행회사 : Grand View Research ■ 발행일 : 2023년 9월 최신판(2025년 또는 2026년)은 문의주세요. ■ 페이지수 : 120 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (납기:3일) ■ 조사대상 지역 : 세계 ■ 산업 분야 : 제약 |
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| 글로벌 ADME 독성 검사 시장의 성장 및 동향 Grand View Research사의 최신 보고서에 따르면, 세계의 ADME 독성 검사 시장 규모는 2030년까지 1921억 달러의 수익을 창출하고 예측 기간 동안 10. 2%의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 제약회사들이 보다 적절한 독성 검사 방법을 채택하여 후기 단계에서 약물의 실패를 확인해야 할 필요성이 증가함에 따라 이 시장의 수익 창출을 촉진할 것으로 예상됩니다. 흡수-분포-대사-배설(ADME) 독성 시험은 임상 시험에서 분자가 유발하는 독성 반응을 화학적, 약리학적, 유전적 등의 요인이나 전신 반응에 대해 시험하는 데 사용됩니다. 이러한 독성 시험 절차는 약물 투여 시 신체에 대한 독성 반응을 제한하거나 예방하는 효과적인 의약품을 개발하는 데 도움이 됩니다. 독성 수준은 약물과 숙주 사이의 거의 실시간 반응을 나타내는 자연에 가까운 조건에서 수행되는 일련의 시험 결과를 바탕으로 결정됩니다. 2017년 현재 ADME 독성시험 분야의 약 43.0%가 세포배양 기술을 기반으로 수행되고 있습니다. 세포 배양 기술은 자연에 가까운 조건과 세포 수준에서 얻을 수 있는 정확한 결과 등의 장점으로 인해 널리 채택되고 있습니다. 이러한 분석은 여러 유형의 독성 반응 또는 독성 반응이 발생할 수 있는 시스템에 대해 수행됩니다. 일부 독성 시험에는 전신 독성, 신독성, 간독성, 신경독성 및 생체 조직에서 발생할 수 있는 기타 독성이 포함됩니다. 시험법의 발전은 현재 진행형이며, 이러한 추세는 많은 제약회사들이 의약품 분자를 개발하는 데 있어 중요한 역할을 할 것으로 보입니다. 이는 신약 개발 과정을 가속화하고 시장 성장을 촉진할 것으로 보입니다. ADME 독성 시험 시장 보고서 하이라이트 - 후기 단계의 약물 실패율 증가, 약물 개발의 귀중한 시간과 투자 손실이 시장을 주도하고 있으며, OMICS 기술의 성장과 채택 증가는 향후 몇 년 동안 수익 증가를 촉진할 것으로 예상됩니다. - 북미는 많은 제약사들이 새로운 분자의 상업적 출시를 위해 경쟁하고 있기 때문에 ADME 독성 시험의 가장 큰 시장입니다. - 아시아 태평양 지역과 중남미의 개발도상국들은 많은 다국적 기업과 현지 기업들이 시장 진입을 위해 노력하고 있기 때문에 큰 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 또한, 혁신과 성장의 기회를 제공하는 시장에서 입지를 강화하기 위해 노력하고 있다고 전했습니다. |
Chapter 1. 조사 방법 및 범위
Chapter 2. 개요
Chapter 3. 세계의 ADME 독성 검사 시장 변수/동향/범위
Chapter 4. 세계의 ADME 독성 검사 시장 : 기술별 예측 및 동향 분석
Chapter 5. 세계의 ADME 독성 검사 시장 : 용도별 예측 및 동향 분석
Chapter 6. 세계의 ADME 독성 검사 시장 : 방법별 예측 및 동향 분석
Chapter 7. 세계의 ADME 독성 검사 시장 : 지역별 예측 및 동향 분석
Chapter 8. 경쟁 현황
목차 제1장. 방법론 및 범위 3.3.2. 시장 제약 요인 분석 3.4.1. 산업 분석 – 포터의 5가지 경쟁력 분석 3.4.1.1. 공급자 교섭력 3.4.1.2. 구매자 교섭력 3.4.1.3. 대체재 위협 3.4.1.4. 신규 진입자의 위협 3.4.2.3. 경제적 환경 4.1. ADME 독성 시험 시장: 주요 내용 4.3. 세포 배양 4.3.1. 세포 배양 시장 추정 및 예측, 2018년~2030년 (백만 달러) 4.4. 고처리량 4.6.1. 오믹스 기술 시장 추정 및 전망, 2018~2030년 (백만 달러) 5.1. ADME 독성 시험 시장: 주요 내용 5.3. 전신 독성 5.3.1. 전신 독성 시장 추정 및 전망, 2018~2030년 (백만 달러) 5.4. 신장 독성 5.4.1. 신장 독성 시장 추정 및 전망, 2018~2030년 (백만 달러) 5.5.1. 간 독성 시장 추정 및 전망, 2018~2030년 (백만 달러) 5.6. 신경 독성 5.6.1. 신경 독성 시장 추정 및 전망, 2018~2030년 (백만 달러) 5.7. 기타 독성 5.7.1. 기타 독성 시장 추정 및 전망, 2018~2030년 (백만 달러) 6.1. ADME 독성 검사 시장: 주요 내용 6.2. ADME 독성 검사 시장: 동향 및 시장 점유율 분석, 2022년 및 2030년 6.3. 세포 분석 6.5. 인실리카 분석 6.6. 체외 분석 6.6.1. 체외 분석 시장 추정 및 전망, 2018~2030년 (백만 달러) 7.1. 지역별 전망 7.2. 지역별 ADME 독성 시험 시장: 주요 내용 7.3. 북미 7.3.1. 시장 추정 및 전망, 2018년 – 2030년 (매출액, 백만 달러) 7.3.2.1. 시장 추정 및 전망, 2018년 – 2030년 (매출액, 백만 달러) 7.3.3. 캐나다 7.3.3.1. 시장 추정 및 전망, 2018년 – 2030년 (매출액, 백만 달러) 7.4. 유럽 7.4.1. 영국 7.4.1.1. 시장 추정 및 전망, 2018년 – 2030년 (매출액, 백만 달러) 7.4.2. 독일 7.4.2.1. 시장 추정 및 전망, 2018년 – 2030년 (매출액, 백만 달러) 7.4.3. 프랑스 7.4.3.1. 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (매출액, 백만 달러) 7.4.4.1. 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (매출액, 백만 달러) 7.4.5. 스페인 7.4.5.1. 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (매출액, 백만 달러) 7.4.6. 스웨덴 7.4.6.1. 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (매출액, 백만 달러) 7.4.7. 노르웨이 7.4.7.1. 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (매출액, 백만 달러) 7.4.8. 덴마크 7.4.8.1. 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (매출, 백만 달러) 7.5.1. 일본 7.5.1.1. 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (매출, 백만 달러) 7.5.2. 중국 7.5.2.1. 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (매출, 백만 달러) 7.5.3. 인도 7.5.3.1. 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (매출, 백만 달러) 7.5.4. 호주 7.5.4.1. 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (매출, 백만 달러) 7.5.5. 태국 7.5.5.1. 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (매출, 백만 달러) 7.6.1. 브라질 7.6.1.1. 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (매출, 백만 달러) 7.6.2. 멕시코 7.6.2.1. 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (매출, 백만 달러) 7.6.3. 아르헨티나 7.6.3.1. 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (매출, 백만 달러) 7.7. 중동 및 아프리카 7.7.1. 남아프리카공화국 7.7.3. UAE 7.7.3.1. 시장 추정 및 예측, 2018 – 2030 (매출, 백만 달러) 7.7.4. 쿠웨이트 7.7.4.1. 시장 추정 및 예측, 2018 – 2030 (매출, 백만 달러) 8.1. 주요 시장 참여자별 최근 동향 및 영향 분석 8.2. 시장 참여자 분류 8.2.1. Thermo Fisher Scientific Inc. 8.2.1.1. 회사 개요 8.2.4.1. 회사 개요 8.2.12.1. 회사 개요 8.2.13.1. 회사 개요 8.2.13.3. 제품 벤치마킹 8.2.13.4. 전략적 계획 Table of ContentsChapter 1. Methodology and Scope 1.1. Market Segmentation & Scope 1.1.1. Technology 1.1.2. Application 1.1.3. Method 1.1.4. Regional scope 1.1.5. Estimates and forecast timeline 1.2. Research Methodology 1.3. Information Procurement 1.3.1. Purchased database 1.3.2. GVR’s internal database 1.3.3. Secondary sources 1.3.4. Primary research 1.3.5. Details of primary research 1.4. Information or Data Analysis 1.5. Market Formulation & Validation 1.6. Model Details 1.7. List of Secondary Sources 1.8. List of Primary Sources 1.9. Objectives Chapter 2. Executive Summary 2.1. Market Outlook 2.2. Segment Outlook 2.2.1. Technology outlook 2.2.2. Application outlook 2.2.3. Method outlook 2.2.4. Regional outlook 2.3. Competitive Insights Chapter 3. ADME Toxicology Testing Market Variables, Trends & Scope 3.1. Market Lineage Outlook 3.1.1. Parent market outlook 3.1.2. Related/ancillary market outlook 3.2. Penetration & Growth Prospect Mapping 3.3. Market Dynamics 3.3.1. Market driver analysis 3.3.2. Market restraint analysis 3.4. ADME Toxicology Testing Market Analysis Tools 3.4.1. Industry Analysis - Porter’s 3.4.1.1. Supplier power 3.4.1.2. Buyer power 3.4.1.3. Substitution threat 3.4.1.4. Threat of new entrant 3.4.1.5. Competitive rivalry 3.4.2. PESTEL Analysis 3.4.2.1. Political landscape 3.4.2.2. Technological landscape 3.4.2.3. Economic landscape Chapter 4. ADME Toxicology Testing: Technology Estimates & Trend Analysis 4.1. ADME Toxicology Testing Market: Key Takeaways 4.2. ADME Toxicology Testing Market: Movement & Market Share Analysis, 2022 & 2030 4.3. Cell Culture 4.3.1. Cell Culture market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million) 4.4. High Throughput 4.4.1. High throughput market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million) 4.5. Molecular Imaging 4.5.1. Molecular imaging market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million) 4.6. OMICS Technology 4.6.1. OMICS technology market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million) Chapter 5. ADME Toxicology Testing Market: Application Estimates & Trend Analysis 5.1. ADME Toxicology Testing Market: Key Takeaways 5.2. ADME Toxicology Testing Market: Movement & Market Share Analysis, 2022 & 2030 5.3. Systemic Toxicity 5.3.1. Systemic toxicity market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million) 5.4. Renal Toxicity 5.4.1. Renal toxicity market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million) 5.5. Hepatotoxicity 5.5.1. Hepatotoxicity market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million) 5.6. Neurotoxicity 5.6.1. Neurotoxicity market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million) 5.7. Other Toxicities 5.7.1. Other toxicities market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million) Chapter 6. ADME Toxicology Testing Market: Method Estimates & Trend Analysis 6.1. ADME Toxicology Testing Market: Key Takeaways 6.2. ADME Toxicology Testing Market: Movement & Market Share Analysis, 2022 & 2030 6.3. Cellular Assay 6.3.1. Cellular assay market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million) 6.4. Biochemical Assay 6.4.1. Biochemical assay market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million) 6.5. In-Silica 6.5.1. In-silica market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million) 6.6. Ex-vivo 6.6.1. Ex-vivo market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million) Chapter 7. ADME Toxicology Testing Market: Regional Estimates & Trend Analysis 7.1. Regional Outlook 7.2. ADME Toxicology Testing Market by Region: Key Takeaway 7.3. North America 7.3.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million) 7.3.2. U.S. 7.3.2.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million) 7.3.3. Canada 7.3.3.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million) 7.4. Europe 7.4.1. UK 7.4.1.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million) 7.4.2. Germany 7.4.2.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million) 7.4.3. France 7.4.3.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million) 7.4.4. Italy 7.4.4.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million) 7.4.5. Spain 7.4.5.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million) 7.4.6. Sweden 7.4.6.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million) 7.4.7. Norway 7.4.7.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million) 7.4.8. Denmark 7.4.8.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million) 7.5. Asia Pacific 7.5.1. Japan 7.5.1.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million) 7.5.2. China 7.5.2.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million) 7.5.3. India 7.5.3.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million) 7.5.4. Australia 7.5.4.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million) 7.5.5. Thailand 7.5.5.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million) 7.5.6. South Korea 7.5.6.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million) 7.6. Latin America 7.6.1. Brazil 7.6.1.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million) 7.6.2. Mexico 7.6.2.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million) 7.6.3. Argentina 7.6.3.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million) 7.7. MEA 7.7.1. South Africa 7.7.1.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million) 7.7.2. Saudi Arabia 7.7.2.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million) 7.7.3. UAE 7.7.3.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million) 7.7.4. Kuwait 7.7.4.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million) Chapter 8. Competitive Landscape 8.1. Recent Developments & Impact Analysis, By Key Market Participants 8.2. Market Participant Categorization 8.2.1. Thermo Fisher Scientific Inc. 8.2.1.1. Company overview 8.2.1.2. Financial performance 8.2.1.3. Product benchmarking 8.2.1.4. Strategic initiatives 8.2.2. Promega Corporation 8.2.2.1. Company overview 8.2.2.2. Financial performance 8.2.2.3. Product benchmarking 8.2.2.4. Strategic initiatives 8.2.3. Agilent Technologies, Inc. 8.2.3.1. Company overview 8.2.3.2. Financial performance 8.2.3.3. Product benchmarking 8.2.3.4. Strategic initiatives 8.2.4. Curia Global, Inc. 8.2.4.1. Company overview 8.2.4.2. Financial performance 8.2.4.3. Product benchmarking 8.2.4.4. Strategic initiatives 8.2.5. Dassault Systèmes 8.2.5.1. Company overview 8.2.5.2. Financial performance 8.2.5.3. Product benchmarking 8.2.5.4. Strategic initiatives 8.2.6. Beckman Coulter, Inc., (Danaher) 8.2.6.1. Company overview 8.2.6.2. Financial performance 8.2.6.3. Product benchmarking 8.2.6.4. Strategic initiatives 8.2.7. Catalent, Inc 8.2.7.1. Company overview 8.2.7.2. Financial performance 8.2.7.3. Product benchmarking 8.2.7.4. Strategic initiatives 8.2.8. Charles River Laboratories 8.2.8.1. Company overview 8.2.8.2. Financial performance 8.2.8.3. Product benchmarking 8.2.8.4. Strategic initiatives 8.2.9. Labcorp Drug Development 8.2.9.1. Company overview 8.2.9.2. Financial performance 8.2.9.3. Product benchmarking 8.2.9.4. Strategic initiatives 8.2.10. Eurofins Scientific 8.2.10.1. Company overview 8.2.10.2. Financial performance 8.2.10.3. Product benchmarking 8.2.10.4. Strategic initiatives 8.2.11. GE HealthCare 8.2.11.1. Company overview 8.2.11.2. Financial performance 8.2.11.3. Product benchmarking 8.2.11.4. Strategic initiatives 8.2.12. Miltenyi Biotec 8.2.12.1. Company overview 8.2.12.2. Financial performance 8.2.12.3. Product benchmarking 8.2.12.4. Strategic initiatives 8.2.13. IQVIA Inc 8.2.13.1. Company overview 8.2.13.2. Financial performance 8.2.13.3. Product benchmarking 8.2.13.4. Strategic initiatives |
| ※참고 정보 ADME 독성 검사(ADME Toxicology Testing)는 약물 개발 과정에서 필수적인 단계로, 약물 후보 물질의 흡수(Absorption), 분포(Distribution), 대사(Metabolism), 배설(Excretion) 및 독성(Toxicity)을 종합적으로 평가하는 과정을 의미합니다. 이 검사 과정은 약물이 체내에서 어떻게 작용하고, 어느 정도의 독성 반응을 유발할 수 있는지를 이해하는 데 중요한 역할을 합니다. ADME는 약물이 인체 내에서 어떻게 이동하고 변화하는지를 분석하는 네 가지 주요 단계로 나눌 수 있습니다. 흡수 단계에서는 약물이 체내로 얼마나 잘 들어오는지를 평가하며, 이는 경구투여, 주사, 흡입 등 다양한 경로를 통해 이루어질 수 있습니다. 분포 단계에서는 약물이 체내의 다양한 조직과 기관으로 어떻게 퍼지는지를 살펴보며, 이는 혈류, 세포막 투과성, 단백질 결합 등의 요인에 의해 영향을 받습니다. 대사 단계에서는 간이나 신장 등에서 약물이 어떻게 화학적으로 변화하고, 이 과정에서 생성되는 대사물질들이 약물의 효능이나 독성에 미치는 영향을 평가합니다. 배설 단계에서는 약물이 체내에서 어떻게 제거되는지를 분석하며, 주로 소변이나 담즙을 통해 이루어지는 과정을 살펴봅니다. 독성(Toxicity)은 ADME의 중요한 요소로, 약물이 체내에 축적되거나 대사 과정에서 유해한 물질로 변환될 경우 나타날 수 있는 부정적인 영향을 의미합니다. 독성 검사에서는 이러한 독성을 다양한 모델과 실험을 통해 평가하며, 주로 세포배양 실험, 동물 실험, 전임상 시험 등을 이용하여 약물의 안전성을 판단합니다. ADME 독성 검사의 용도는 주로 신약 개발 과정에서 약물 후보 물질의 안전성과 효과를 평가하는 데 중요한 역할을 합니다. 이는 임상 시험에서 예상치 못한 부작용을 방지하고, 신약이 시장에 출시되기 전에 철저한 검토를 가능하게 합니다. 또한, 기존 약물의 재발견, 새로운 적응증 발견, 약물의 상호작용 분석 등에도 활용됩니다. 이와 관련된 기술로는 인 체외(in vitro) 및 인 비보(in vivo) 실험 방법들이 있습니다. 인 체외 실험은 세포 수준에서 약물의 작용을 검토할 수 있는 실험으로, 세포 배양 시스템을 이용하여 약물의 독성을 평가합니다. 반면, 인 비보 실험은 생체 내에서 직접 동물 모델을 사용하여 약물의 ADME 특성을 조사합니다. 최근에는 약물 설계에 있어 컴퓨터 모델링과 시뮬레이션 기술이 많이 활용되고 있으며, 이를 통해 약물의 효능과 독성을 미리 예측할 수 있는 가능성이 높아지고 있습니다. 또한, 오믹스 기술(유전체학, 단백체학 등)과 대사체학(Metabolomics)도 ADME 독성 검사에 기여하고 있습니다. 이러한 기술들은 물질의 상호작용과 생체 내 반응을 더욱 정교하게 분석할 수 있게 해주며, 개인 맞춤형 의약품 개발에도 중요한 기초 자료를 제공합니다. 결론적으로 ADME 독성 검사 과정은 신약 개발의 안전성과 효능을 보장하는 중대한 단계로, 다양한 실험 기술과 연구 방법을 통합하여 약물의 성질을 명확히 이해하는 데 기여하고 있습니다. 이를 통해 환자에게 보다 안전하고 효과적인 치료 옵션을 제공할 수 있게 됩니다. |
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