| ■ 영문 제목 : Pharmaceutical Contract Manufacturing And Research Services Market Size, Share & Trends Analysis Report By Service (Manufacturing, Research), By Region (North America, Europe, Asia Pacific, Latin America, Middle East & Africa), And Segment Forecasts, 2026 - 2033 | |
 | ■ 상품코드 : GVR-1-68038-924-1 ■ 조사/발행회사 : Grand View Research ■ 발행일 : 2026년 7월 ■ 페이지수 : 120 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문 후 2영업일) ■ 조사대상 지역 : 세계 ■ 산업 분야 : 의료&바이오 |
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2025년 전 세계 제약 계약 제조 및 연구 서비스 시장 규모는 2,876억 달러로 집계되었으며, 2026년 3,092억 달러에서 2033년에는 5,037억 달러로 성장할 것으로 전망되며, 2026년부터 2033년까지 연평균 성장률(CAGR)은 7.2%를 기록할 것으로 예상된다. 아시아 태평양 지역이 시장을 주도하며, 2025년 매출 점유율 42.0%를 차지했다. 아웃소싱 도입에 따른 비용 절감 및 시간 절약 효과가 시장 성장을 견인하고 있다.
■ 보고서 목차
주요 시장 동향 및 통찰
지역별 주요 사항
시장 규모 및 전망
시장 참여자들은 아웃소싱 수익에서 더 큰 점유율을 확보하기 위해 인프라, 인력 및 기술에 지속적으로 투자하고 있습니다. 통합형 또는 위험 분담형 비즈니스 모델을 통해 부가가치 서비스를 제공하는 엔드투엔드(end-to-end) 서비스 제공업체들의 등장은 이 산업의 성장을 뒷받침할 것으로 예상됩니다. 주요 성장 동인은 제약사 내 비용 효율성과 운영 집중에 대한 전략적 강조입니다. 전문 CMO 및 CDMO에 제조를 아웃소싱함으로써 기업들은 시설 건설 및 유지보수와 관련된 자본 지출은 물론, 규제 준수의 복잡성도 크게 줄일 수 있습니다. 이를 통해 기업들은 신약 발굴, 연구 개발, 상용화 전략과 같은 핵심 활동에 재무 및 인적 자원을 집중할 수 있습니다. 또한, CMO 및 CDMO는 대량 생산을 통해 상당한 규모의 경제를 달성하는 경우가 많으며, 이는 제약 고객사의 단위당 생산 비용 절감으로 이어집니다. 현대 의약품 개발의 복잡성이 가중됨에 따라 계약 서비스에 대한 수요도 증가하고 있습니다. 생물학적 제제, 바이오시밀러, HPAPI(고위험 활성 제약 성분), 맞춤형 의약품의 보급이 확대됨에 따라 많은 제약사가 내부적으로 갖추기 어려운 첨단 제조 역량과 전문 지식이 필요해지고 있습니다. CMO 및 CDMO는 연속 제조 공정, HPAPI용 정교한 격리 시스템, 맞춤형 치료제를 위한 유연한 생산 라인 등 최첨단 기술을 보유하고 있어 없어서는 안 될 파트너로 자리매김하고 있습니다. 자동화 및 인공지능을 통합함으로써 품질 관리를 개선하고, 공정을 최적화하며, 엄격한 규제 준수를 보장하여 그들의 가치 제안을 한층 더 강화함으로써, 궁극적으로 종종 길고 복잡한 신약 개발 주기를 가속화합니다. 운영 및 과학적 요인 외에도, 글로벌 보건 동향과 시장 역학이 시장을 크게 확대하고 있습니다. 전 세계적으로 만성 질환이 급증함에 따라 더 많은 양과 다양한 종류의 의약품이 필요해졌으며, 이들 중 상당수는 위탁 제조를 통해 효율적으로 생산됩니다. 의약품 특허 만료로 인해 비용 효율적인 제네릭 및 바이오시밀러에 대한 수요가 높아지고 있으며, 대규모 생산을 위해 이러한 제품들의 제조가 자주 외부에 위탁되고 있습니다. 또한, 변화하는 규제 환경, 엄격한 규정 준수 요건, 그리고 시장 출시 기간 단축의 필요성은 제약 회사들이 CMO 및 CDMO의 전문 지식과 확립된 체계를 활용하도록 더욱 장려하고 있습니다. 지리적 변화, 특히 비용 경쟁력 있는 제조 허브로서 아시아-태평양 지역의 성장과 종단간(end-to-end) 솔루션을 제공하는 통합 CRO-CDMO 모델의 출현은 이 중요한 시장의 역동적이고 확장되는 특성을 잘 보여줍니다. 시장 동향성장 동인: 의약품 개발 및 제조 아웃소싱 증가제약 연구, 개발 및 제조의 아웃소싱 증가는 제약 계약 제조 및 연구 서비스 시장의 주요 성장 동인입니다. 제약 및 생명공학 기업들은 개발 비용을 절감하고, 운영 효율성을 개선하며, 제품 상용화를 가속화하기 위해 계약 연구 기관(CRO) 및 계약 개발·제조 기관(CDMO)과 점점 더 많이 협력하고 있습니다. 생물학적 제제, 바이오시밀러, 세포 및 유전자 치료제, 고도로 전문화된 의약품 제형의 복잡성이 증가함에 따라, 사내에서는 확보하기 어려운 첨단 기술 역량에 대한 필요성이 커졌습니다. 계약 서비스 제공업체들은 신약 발굴, 전임상 연구, 임상 개발, 분석 시험, 규제 지원, 제조 및 상용 공급에 걸친 통합 솔루션을 제공함으로써, 의뢰사가 핵심 연구 활동에 집중하는 동시에 자원을 최적화할 수 있도록 지원합니다. 제조 인프라가 제한적인 신생 생명공학 기업의 수가 증가함에 따라 아웃소싱 수요가 더욱 확대되고 있으며, 이는 서비스 제공업체들이 글로벌 생산 능력을 확장하고, 첨단 제조 기술에 투자하며, 종단간(end-to-end) 서비스 역량을 강화하도록 촉진하고 있습니다. 엄격한 규제 준수 및 품질 요건기회: 통합형 종단 간(end-to-end) CDMO 및 CRO 서비스 모델의 확대시장 집중도 및 특성제약 계약 제조 및 연구 서비스 시장의 성장 단계는 중간 수준이며, 성장 속도는 가속화되고 있습니다. 이 시장은 혁신 정도, M&A 활동 수준, 규제 영향, 서비스 확장, 지역적 확장 등의 특징을 보입니다. 혁신은 여전히 시장의 핵심 경쟁 요인으로 남아 있으며, 서비스 제공업체들은 첨단 바이오 공정 기술, 인공지능 기반 신약 개발 플랫폼, 연속 제조, 자동화, 디지털 품질 관리 시스템, 일회용 제조 기술에 투자하고 있습니다. 바이오의약품, 세포 및 유전자 치료제, 맞춤형 의약품, 복합 제형에 대한 수요가 증가함에 따라, 규제 준수를 지원하면서 운영 효율성, 제품 품질 및 개발 기간을 개선하는 첨단 연구 및 제조 역량의 도입이 촉진되고 있습니다. 인수합병(M&A)은 연구 역량, 제조 능력 및 통합 서비스 제공 범위를 확대함으로써 제약 수탁 제조 및 연구 서비스 산업을 지속적으로 형성하고 있다. 전략적 인수를 통해 CRO 및 CDMO는 신약 발굴, 분석 시험, 임상 개발, 생물학적 제제 제조, 규제 지원 및 상업적 생산 전반에 걸친 전문성을 강화하는 동시에 글로벌 사업 영역을 확장할 수 있다. 또한 이러한 거래는 서비스 다각화를 촉진하고, 고객 기반을 확대하며, 제약 아웃소싱 산업 내 경쟁적 입지를 공고히 한다. 규제 준수는 여전히 제약 계약 제조 및 연구 서비스 시장에 영향을 미치는 주요 요인입니다. 서비스 제공업체는 현행 우수 제조 관리 기준(cGMP), 우수 실험실 관리 기준(GLP), 우수 임상 시험 관리 기준(GCP), 국제조화위원회(ICH) 지침, 그리고 전 세계 보건 당국이 정한 규제 요건을 준수해야 합니다. 엄격한 품질, 검증, 문서화 및 데이터 무결성 기준을 준수하는 것은 운영의 복잡성을 높이는 한편, 확립된 품질 관리 시스템과 규제 전문 지식을 갖춘 기업들에게는 경쟁 우위를 창출합니다. 제약 계약 제조 및 연구 서비스 제공업체들은 의약품 개발 라이프사이클 전반에 걸쳐 통합 솔루션을 제공하기 위해 사업 포트폴리오를 확장하고 있습니다. 현재 많은 조직이 단일 플랫폼을 통해 신약 발굴, 전임상 연구, 임상 시험 지원, 분석 시험, 제형 개발, 공정 개발, 상업적 제조, 포장 및 규제 관련 서비스를 제공하고 있습니다. 이러한 통합 서비스 모델은 프로젝트 조정을 개선하고, 아웃소싱 관리를 간소화하며, 제약 및 바이오기술 기업들이 제품 개발과 상용화를 가속화할 수 있도록 지원합니다. 지역적 확장은 제약 계약 제조 및 연구 서비스 제공업체들의 글로벌 입지를 지속적으로 강화하고 있습니다. 기업들은 증가하는 아웃소싱 수요에 대응하기 위해 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 신흥 제약 시장 전역에 새로운 연구 센터, 제조 시설 및 생물학적 제제 생산 기지를 설립하고 있습니다. 지리적 확장은 제조 역량을 향상시키고, 공급망의 회복탄력성을 강화하며, 지역별 규제 준수를 지원하고, 서비스 제공업체들이 글로벌 제약 및 생명공학 기업들에게 연구 및 제조 서비스를 보다 효율적으로 제공할 수 있도록 합니다. 애널리스트 관점
전 세계 제약 계약 제조 및 연구 서비스 시장에 미치는 미국 관세의 영향현재의 미국 관세 환경은 연구 및 상업적 제조 운영 전반에 걸쳐 사용되는 수입 의약품 원료, 특수 화학물질, 실험실 소모품, 제조 장비 및 생산 부품의 가격을 상승시켜 시장 전반에 걸쳐 비용 압박을 가중시켰습니다. 조달 비용 상승으로 시설 확장 및 장비 업그레이드에 필요한 자본 지출이 증가한 반면, 글로벌 무역 정책을 둘러싼 지속적인 불확실성으로 인해 기업들은 조달 전략과 공급망 구조를 재검토하게 되었습니다. 계약 제조 및 연구 기관들은 지역별 제조 역량을 확대하고, 원자재의 현지 조달을 늘리며, 대체 공급업체를 선정하고, 재고 관리를 강화하여 공급망 위험을 줄이는 방식으로 대응하고 있습니다. 제약 기업들 또한 공급의 연속성을 개선하고 단일 제조 지역에 대한 의존도를 낮추기 위해 지리적으로 분산된 아웃소싱 파트너십을 더욱 중시하고 있습니다. 관세로 인해 특정 프로젝트의 운영 비용은 계속 증가하고 있지만, 확장되는 제약 파이프라인, 증가하는 생물학적 제제 생산, 그리고 글로벌 신약 개발에 대한 지속적인 투자로 인해 아웃소싱된 연구·개발 및 제조 서비스에 대한 장기적인 수요는 여전히 뒷받침되고 있습니다. 결과적으로, 제조 운영의 지속적인 지역화와 공급업체 다각화의 확대는 공급망의 회복력을 높이는 동시에 장기적인 시장 성장을 뒷받침할 것으로 예상됩니다. 첨단 제약 제조 및 연구 기술의 도입은 전 세계 계약 제조 및 연구 서비스 제공업체들의 운영 역량을 지속적으로 향상시키고 있습니다. 연구, 공정 개발, 제조, 품질 보증 및 공급망 관리 전반에 걸친 디지털 전환은 기업들이 규제 준수 및 제품 품질을 유지하면서 생산성을 향상시킬 수 있도록 지원하고 있습니다. 자동화, 첨단 분석 및 현대적 제조 플랫폼의 적용이 확대됨에 따라 공정 변동성이 감소하고, 생산 유연성이 향상되며, 임상 개발에서 상업적 제조로 이어지는 효율적인 규모 확대를 뒷받침하고 있습니다. 또한, 기술 투자를 통해 계약 제조 기업들은 점점 더 복잡해지는 고객 요구 사항을 충족하는 동시에 생물학적 제제, 첨단 치료제, 고도로 전문화된 제형 및 맞춤형 의약품에 대한 역량을 확대할 수 있게 되었습니다. 실시간 모니터링 및 예측 분석 기능을 갖춘 디지털 제조 플랫폼의 통합이 확대됨에 따라, 글로벌 제조 네트워크 전반에 걸쳐 생산 계획, 자원 활용도, 품질 관리가 개선되고 있습니다. 또한 유연한 제조 기술의 확산으로 서비스 제공업체들은 다양한 제품 포트폴리오와 변화하는 생산량을 더 높은 운영 효율성으로 처리할 수 있게 되었습니다. 제약 혁신이 복잡한 치료제로 계속 이동함에 따라, 기술 도입은 생산성 향상, 서비스 품질 개선, 규제 준수 강화, 그리고 전 세계 시장에서 아웃소싱된 제약 연구 및 제조 서비스의 지속적인 확장을 뒷받침하는 핵심 경쟁 요인으로 남아 있을 것으로 예상됩니다. 제약 계약 제조 및 연구 서비스 시장은 다양한 프로젝트 규모, 개발 단계, 아웃소싱 요구 사항을 수용할 수 있는 유연한 가격 구조를 지속적으로 도입하고 있습니다. 서비스 제공업체들은 신약 발굴, 개발, 임상 연구, 제조 및 상용화에 걸친 다양한 고객 요구를 충족하기 위해 프로젝트 기반, 서비스 수수료 기반, 마일스톤 기반, 전일제 환산(FTE) 가격 책정 모델을 점점 더 많이 활용하고 있습니다. 가격 책정은 일반적으로 제품 생산량만 고려하기보다는 기술적 복잡성, 규제 요건, 개발 단계, 자원 배분 및 서비스 범위에 따라 달라집니다. 또한, 제약 및 바이오기술 기업들은 프로젝트 기간, 아웃소싱 전략, 운영 유연성을 바탕으로 가격 모델을 선택함으로써 더 나은 비용 계획 및 자원 관리를 실현하고 있다. 바이오의약품, 첨단 치료법, 전문 제약 서비스에 대한 수요가 증가함에 따라 서비스 제공업체들은 변화하는 고객 요구 사항에 부합하는 맞춤형 상업 구조를 개발하고 있다. 글로벌 계약 기관들은 또한 다양한 시장에서 경쟁력을 유지하기 위해 제조 기술, 분석 역량, 품질 기준, 지역별 운영 비용을 고려하여 가격을 조정하고 있다. 통합형 CRO 및 CDMO 서비스 제공의 지속적인 확장은 재무적 투명성을 높이고, 장기적인 고객 관계를 강화하며, 시장 전반에 걸친 지속 가능한 성장을 뒷받침하는 유연한 상업 모델의 광범위한 채택을 촉진할 것으로 예상됩니다. 서비스 인사이트2025년 제약 계약 제조 서비스는 규모 확대와 비용 효율성에 대한 필요성에 힘입어 매출 점유율 66.0% 이상으로 시장을 주도했으며, 이를 통해 기업들은 막대한 자본 지출을 피할 수 있었습니다. 이러한 추세는 비용 효율적이고 대규모 생산이 필요한 제네릭, 바이오시밀러 및 백신에 대한 수요 증가로 인해 더욱 강화되고 있습니다. 계약 제조업체는 또한 중요한 생산 능력, 유연성, 포괄적인 규제 및 기술 지원을 제공함으로써 대형 제약사가 핵심 활동에 집중할 수 있도록 돕고, 비용 이점을 바탕으로 아시아 태평양과 같은 신흥 시장에서의 성장을 촉진합니다. 2024년에는 HPAPI 수요 증가로 인해 API/원료의약품 제조가 계약 제조 부문을 주도했습니다. 제약 계약 연구 서비스는 예측 기간 동안 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 전망됩니다. 이 중 2025년에는 분말 제형의 아웃소싱이 증가함에 따라 고형 제형이 가장 큰 매출 비중을 차지했습니다. 고형 제형은 완제 제형 아웃소싱에서 상당한 비중을 차지하고 있어 향후 몇 년간 점진적인 확장을 보일 것으로 예상됩니다. 신약 후보물질의 고형 제형 제조 및 경구 투여, 고정 용량 복합제, 서방형 제형, 기존 약물의 재제형은 고형 제형 계약 제조의 성장을 가속화할 것으로 보인다. 지역별 분석2025년 아시아 태평양 제약 계약 제조 및 연구 서비스 시장은 42.0%의 매출 점유율로 전 세계 시장을 주도했다. 이러한 주도적 지위는 이 지역의 개발도상국에서 프로젝트를 아웃소싱하는 기업 수가 증가한 데 기인한다. 최근 몇 년간 싱가포르, 중국, 인도 등의 국가들은 제조 역량이 확대됨에 따라 제약 산업의 주요 주자로 부상했다. 아시아 기업들의 풍부한 자금력은 계약 제조 부문이 자사 내 생산에 치중하는 경향을 보이는 주된 원인이다. 아시아 CMO(계약 제조업체)들의 대규모 투자 붐은 기하급수적인 발전을 가져올 것으로 예상된다. 중국 제약 계약 제조 및 연구 서비스 시장 동향중국의 제약 계약 제조 및 연구 서비스 시장은 급속히 확장되는 바이오의약품 부문의 지원과 첨단 세포 및 유전자 치료제 제조에 대한 투자 증가에 힘입어, 2025년 매출 점유율 26.0% 이상으로 아시아 태평양 시장을 주도할 전망이다. “메이드 인 차이나 2025(Made in China 2025)” 정책은 첨단 제약 산업 내 자급자족을 전략적으로 촉진하고 있다. 또한, 다국적 CDMO 기업들의 현지 시설 설립은 글로벌 시장과 중국 내의 막대한 국내 시장 모두를 공략하기 위한 목적이다. 북미 제약 수탁 제조 및 연구 서비스 시장 동향2025년 북미의 제약 수탁 제조 및 연구 서비스 시장은 세계 시장에서 상당한 점유율을 차지했다. 이 지역의 종합 CDMO 기업들은 제형 개발 및 규제 지원을 포함한 종단간(end-to-end) 서비스를 제공한다. 미국 암 학회(American Cancer Society)의 2024년 전망에 따르면, 미국 내 신규 암 환자는 약 2,001,140명, 암 관련 사망자는 611,720명에 달할 것으로 추정된다. 이러한 유병률 증가는 제약 부문 내 전문적인 종양학 연구 서비스에 대한 수요를 직접적으로 증대시켰다. 정부 계약 및 파트너십은 이 지역의 시장 성장을 더욱 뒷받침하고 있다. 2025년 북미 시장에서 미국의 제약 계약 제조 및 연구 서비스 시장이 주도적인 위치를 차지했다. 일회용 바이오리액터와 모듈식 시설에 대한 대규모 투자가 이 시장의 성장을 촉진하며, 이는 생물학적 제제 및 mRNA 치료제의 발전을 이끌고 있다. 2026년 6월, 글로벌 CDMO 기업인 Recipharm AB는 제약 및 바이오테크 기업을 위한 역량을 강화하기 위해 미국 사업에 대한 최신 투자 계획을 발표했다. 이 투자에 이어 글로벌 제약사와 임상용 바이오의약품 충전 및 완제품 포장 계약이 체결되었으며, 이는 미국 시장에서 계약 제조 서비스에 대한 수요가 증가하고 있음을 보여준다. 주요 의약품의 특허 만료로 인해 제네릭 의약품 제조 아웃소싱 수요가 증가하고 있습니다. 또한, CRO(임상연구수탁기관)의 AI 및 분산형 임상시험 모델 도입과 함께, 아웃소싱된 R&D에 의존하는 탄탄한 바이오테크 스타트업 생태계가 미국 시장의 성장에 크게 기여하고 있습니다. 유럽 제약 계약 제조 및 연구 서비스 시장 동향유럽 제약 수탁 제조 및 연구 서비스 시장은 예측 기간 동안 상당한 성장을 보일 것으로 전망된다. 유럽에서 CRO에 대한 수요는 임상시험에 대한 EMA(유럽의약품청)의 엄격한 규제 준수가 주도하고 있다. 이 지역의 바이오시밀러 및 맞춤형 의약품에 대한 집중은 EU가 자금을 지원하는 연구 이니셔티브에 의해 더욱 뒷받침되어 혁신과 성장을 촉진하고 있다. 유럽 전역에서 강화되는 지속가능성 의무는 CMO(수탁 제조 기업)들이 친환경 제조 관행을 채택하도록 유도하고 있으며, 이는 제약 부문 내에서 환경, 사회, 지배구조(ESG) 원칙을 우선시하는 지역적 경향을 반영한다. 2025년 독일의 제약 계약 제조 및 연구 서비스 시장은 유럽에서 주도적인 위치를 차지했습니다. 독일 시장은 복잡한 제네릭 의약품 및 원료의약품(API)에 대한 전문성을 바탕으로 소분자 제조 분야에서 선도적인 위치를 점하고 있습니다. 또한, 견고한 엔지니어링 부문은 첨단 약물 전달 시스템의 정밀성을 높이는 데 기여하고 있습니다. 학술 기관과 CDMO 간의 협력은 해당 지역 내 희귀질환 치료제 개발의 진전을 촉진하고 있습니다. 라틴 아메리카 제약 수탁 제조 및 연구 서비스 시장 동향라틴 아메리카 시장은 이 지역에 이미 입지를 다진 다국적 기업들의 존재로 인해 예측 기간 동안 상당한 성장을 보일 것으로 전망됩니다. 브라질에서 활동하는 주요 기업으로는 노바티스(Novartis), 로슈(Roche), 화이자(Pfizer)가 있습니다. 라틴 아메리카는 의약품 개발 및 생산을 위한 글로벌 허브로 변모할 잠재력을 지니고 있습니다. 이러한 변혁을 이끄는 요인으로는 낮은 제품 개발 비용 등이 있습니다. 주요 제약 수탁 제조 및 연구 서비스 시장 기업 분석이 시장에서 활동하는 주요 기업으로는 카탈렌트(Catalent, Inc, 노보 홀딩스 A/S), PPD(써모 피셔 사이언티픽), 애브비(AbbVie Inc.) 등이 있습니다. 기업들은 전략적 제휴, 인수합병(M&A), 지역적 확장을 추진하고 있습니다. 기술 및 통합 서비스에 대한 투자는 증가하는 연구개발(R&D)과 제네릭 및 바이오시밀러 생산에 따른 아웃소싱 수요를 활용하기 위한 것입니다. 예를 들어, 2024년 12월, 노보 노르디스크(Novo Nordisk)는 2024년 2월에 처음 발표된 바와 같이, 주요 당뇨병 및 체중 감량 약물의 생산 능력을 대폭 확대하기 위해 165억 달러 규모의 CDMO 기업 카탈렌트(Catalent, 미국) 인수를 완료했다. 애브비(AbbVie)의 위탁 제조 부문은 생물학적 제제 및 고활성 화합물을 포함한 소분자 및 대분자 약물을 아우르는 포괄적인 의약품 개발 및 제조 서비스를 제공한다.
주요 제약 계약 제조 및 연구 서비스 기업제약 계약 제조 및 연구 서비스 시장에 대한 본 연구에서는 다음과 같은 주요 기업들을 분석 대상으로 선정했습니다:
최근 동향
글로벌 제약 수탁 제조 및 연구 서비스 시장 보고서 세분화본 보고서는 글로벌, 지역 및 국가 차원의 매출 성장 전망을 제시하며, 2021년부터 2033년까지 각 하위 부문의 최신 산업 동향과 기회에 대한 분석을 제공합니다. 본 연구의 목적으로, Grand View Research는 서비스 및 지역을 기준으로 글로벌 제약 수탁 제조 및 연구 서비스 시장 보고서를 다음과 같이 세분화했습니다:
연구 방법론본 보고서의 제약 계약 제조 및 연구 서비스 시장 수치는 경영진 인터뷰와 독점 데이터베이스, 기업 공시 자료, 인정받은 규제 및 기관 출처의 2차 연구를 결합한 검증된 연구 과정을 기반으로 합니다. 시장 규모는 공급 측면과 수요 측면의 추정치를 조율하는 가치 사슬 규모 산정을 통해 도출되며, 상향식 및 하향식 접근법을 통해 삼각 측량됩니다. 모든 추정치는 발표 전에 여러 단계의 전문가 검증을 거치며, 각 제약 계약 제조 및 연구 서비스 부문은 아래 표에 제시된 매출 포착 정의에 따라 정량화됩니다.
목차 제1장. 연구 방법론 및 범위 1.1. 시장 세분화 및 범위 1.2. 세분화 정의 1.2.1. 서비스 1.3. 연구 방법론 1.4. 정보 수집 1.4.1. 구매 데이터베이스 1.4.2. GVR 내부 데이터베이스 1.4.3. 2차 자료 1.4.4. 1차 조사 1.5. 정보 또는 데이터 분석 1.5.1. 데이터 분석 모델 1.6. 시장 모델 수립 및 검증 1.7. 모델 세부 사항 1.7.1. 상품 흐름 분석 1.7.2. 탑다운 분석 1.7.3. 바텀업 접근법 1.7.4. 다변량 분석 1.8. 2차 자료 목록 1.9. 약어 목록 1.10. 목적 제2장. 요약 2.1. 시장 전망 2.2. 세분시장 전망 2.3. 경쟁 동향 제3장. 제약 계약 제조 및 연구 서비스 시장의 변수, 동향 및 범위 3.1. 시장 계보 전망 3.1.1. 모시장 전망 3.1.2. 관련/부수 시장 전망 3.2. 시장 역학 3.2.1. 시장 동인 분석 3.2.2. 시장 제약 요인 분석 3.2.3. 시장 기회 분석 3.2.4. 시장 과제 분석 3.3. 기술 현황 3.4. 가격 모델 분석 3.5. 관세 영향 분석 3.6. 시장 분석 도구 3.6.1. 포터의 5가지 힘 분석 3.6.2. SWOT 분석을 통한 PESTEL 분석 제4장. 제약 계약 제조 및 연구 서비스 시장: 서비스 규모 추정 및 동향 분석 4.1. 서비스별 제약 계약 제조 및 연구 서비스 시장: 세그먼트 대시보드 4.2. 서비스별 제약 계약 제조 및 연구 서비스 시장: 동향 분석 4.3. 서비스별 제약 계약 제조 및 연구 서비스 시장 규모 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러) 4.4. 제조 4.4.1. 제조 시장 규모 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러) 4.4.2. API/원료의약품 4.4.2.1. API/원료의약품 시장 규모 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러) 4.4.3. 첨단 약물 전달 제형 4.4.3.1. 2021~2033년 첨단 약물 전달 제형 시장 추정 및 전망 (백만 달러) 4.4.4. 포장 4.4.4.1. 포장 시장 규모 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러) 4.4.5. 완제제 4.4.5.1. 완제제 시장 규모 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러) 4.4.5.2. 고형 4.4.5.2.1. 고형 제형 시장 규모 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러) 4.4.5.3. 액상 4.4.5.3.1. 액상 제형 시장 규모 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러) 4.4.5.4. 반고형 제제 4.4.5.4.1. 반고형 제제 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러) 4.5. 연구 4.5.1. 연구 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러) 4.5.2. 종양학 4.5.2.1. 종양학 시장 규모 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러) 4.5.3. 백신 4.5.3.1. 백신 시장 규모 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러) 4.5.4. 염증 및 면역학 4.5.4.1. 염증 및 면역학 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러) 4.5.5. 심장학 4.5.5.1. 심장학 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러) 4.5.6. 신경과학 4.5.6.1. 신경과학 시장 규모 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러) 4.5.7. 기타 4.5.7.1. 기타 시장 규모 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러) 제5장. 제약 계약 제조 및 연구 서비스 시장: 지역별 추정치 및 동향 분석 5.1. 지역별 시장 개요 5.2. 지역별 시장 점유율 분석, 2025년 및 2033년 5.3. 북미 5.3.1. 북미 시장 추정치 및 전망, 2021년 – 2033년 (백만 달러) 5.3.2. 미국 5.3.2.1. 주요 국가 동향 5.3.2.2. 경쟁 현황 5.3.2.3. 규제 체계 5.3.2.4. 미국 시장 규모 추산 및 전망, 2021–2033 (백만 USD) 5.3.3. 캐나다 5.3.3.1. 주요 국가 동향 5.3.3.2. 경쟁 현황 5.3.3.3. 규제 체계 5.3.3.4. 캐나다 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러) 5.3.4. 멕시코 5.3.4.1. 주요 국가 동향 5.3.4.2. 경쟁 현황 5.3.4.3. 규제 체계 5.3.4.4. 멕시코 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러) 5.4. 유럽 5.4.1. 유럽 시장 추정 및 전망, 2021–2033 (백만 달러) 5.4.2. 영국 5.4.2.1. 주요 국가 동향 5.4.2.2. 경쟁 구도 5.4.2.3. 규제 체계 5.4.2.4. 2021년~2033년 영국 시장 추정 및 전망 (백만 달러) 5.4.3. 독일 5.4.3.1. 주요 국가 동향 5.4.3.2. 경쟁 현황 5.4.3.3. 규제 체계 5.4.3.4. 독일 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러) 5.4.4. 프랑스 5.4.4.1. 주요 국가 동향 5.4.4.2. 경쟁 현황 5.4.4.3. 규제 체계 5.4.4.4. 2021~2033년 프랑스 시장 추정 및 전망 (백만 달러) 5.4.5. 이탈리아 5.4.5.1. 주요 국가 동향 5.4.5.2. 경쟁 구도 5.4.5.3. 규제 체계 5.4.5.4. 이탈리아 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 USD) 5.4.6. 스페인 5.4.6.1. 주요 국가 동향 5.4.6.2. 경쟁 시나리오 5.4.6.3. 규제 체계 5.4.6.4. 스페인 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 USD) 5.4.7. 덴마크 5.4.7.1. 주요 국가 동향 5.4.7.2. 경쟁 시나리오 5.4.7.3. 규제 체계 5.4.7.4. 덴마크 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 USD) 5.4.8. 스웨덴 5.4.8.1. 주요 국가 동향 5.4.8.2. 경쟁 시나리오 5.4.8.3. 규제 체계 5.4.8.4. 스웨덴 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러) 5.4.9. 노르웨이 5.4.9.1. 주요 국가 동향 5.4.9.2. 경쟁 시나리오 5.4.9.3. 규제 체계 5.4.9.4. 노르웨이 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 USD) 5.5. 아시아 태평양 5.5.1. 아시아 태평양 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 USD) 5.5.2. 일본 5.5.2.1. 주요 국가의 동향 5.5.2.2. 경쟁 현황 5.5.2.3. 규제 체계 5.5.2.4. 일본 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러) 5.5.3. 중국 5.5.3.1. 주요 국가 동향 5.5.3.2. 경쟁 시나리오 5.5.3.3. 규제 체계 5.5.3.4. 2021~2033년 중국 시장 추정 및 전망 (백만 달러) 5.5.4. 인도 5.5.4.1. 주요 국가 동향 5.5.4.2. 경쟁 현황 5.5.4.3. 규제 체계 5.5.4.4. 인도 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 USD) 5.5.5. 호주 5.5.5.1. 주요 국가 동향 5.5.5.2. 경쟁 현황 5.5.5.3. 규제 체계 5.5.5.4. 호주 시장 규모 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러) 5.5.6. 태국 5.5.6.1. 주요 국가 동향 5.5.6.2. 경쟁 시나리오 5.5.6.3. 규제 체계 5.5.6.4. 태국 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러) 5.5.7. 한국 5.5.7.1. 주요 국가 동향 5.5.7.2. 경쟁 구도 5.5.7.3. 규제 체계 5.5.7.4. 2021~2033년 한국 시장 추정 및 전망 (백만 달러) 5.6. 라틴 아메리카 5.6.1. 2021~2033년 라틴 아메리카 시장 추정 및 전망 (백만 달러) 5.6.2. 브라질 5.6.2.1. 주요 국가 동향 5.6.2.2. 경쟁 현황 5.6.2.3. 규제 체계 5.6.2.4. 브라질 시장 추정 및 전망, 2021 – 2033 (백만 달러) 5.6.3. 아르헨티나 5.6.3.1. 주요 국가 동향 5.6.3.2. 경쟁 현황 5.6.3.3. 규제 체계 5.6.3.4. 아르헨티나 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 USD) 5.7. MEA 5.7.1. MEA 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 USD) 5.7.2. 남아프리카 공화국 5.7.2.1. 주요 국가 동향 5.7.2.2. 경쟁 현황 5.7.2.3. 규제 체계 5.7.2.4. 남아프리카 공화국 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러) 5.7.3. 아랍에미리트(UAE) 5.7.3.1. 주요 국가 동향 5.7.3.2. 경쟁 현황 5.7.3.3. 규제 체계 5.7.3.4. 아랍에미리트(UAE) 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 USD) 5.7.4. 사우디아라비아 5.7.4.1. 주요 국가 동향 5.7.4.2. 경쟁 현황 5.7.4.3. 규제 체계 5.7.4.4. 사우디아라비아 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 USD) 5.7.5. 쿠웨이트 5.7.5.1. 주요 국가 동향 5.7.5.2. 경쟁 현황 5.7.5.3. 규제 체계 5.7.5.4. 쿠웨이트 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러) 5.7.6. 카타르 5.7.6.1. 주요 국가 동향 5.7.6.2. 경쟁 구도 5.7.6.3. 규제 체계 5.7.6.4. 카타르 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 USD) 5.7.7. 오만 5.7.7.1. 주요 국가 동향 5.7.7.2. 경쟁 구도 5.7.7.3. 규제 체계 5.7.7.4. 오만 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 USD) 제6장. 경쟁 구도 6.1. 주요 참여자 분류 6.1.1. 시장 선도 기업 6.1.2. 신흥 기업 6.2. 시장 점유율/평가 분석, 2025년 (히트맵 분석) 6.3. 기업 프로필 6.3.1. Catalent, Inc. (Novo Holdings A/S) 6.3.1.1. 기업 개요 6.3.1.2. 재무 실적 6.3.1.3. 서비스 벤치마킹 6.3.1.4. 전략적 이니셔티브 6.3.2. PPD (Thermo Fisher Scientific Inc.) 6.3.2.1. 기업 개요 6.3.2.2. 재무 실적 6.3.2.3. 서비스 벤치마킹 6.3.2.4. 전략적 이니셔티브 6.3.3. AbbVie Inc. 6.3.3.1. 기업 개요 6.3.3.2. 재무 실적 6.3.3.3. 서비스 벤치마킹 6.3.3.4. 전략적 이니셔티브 6.3.4. Advent International, L.P. 6.3.4.1. 기업 개요 6.3.4.2. 재무 실적 6.3.4.3. 서비스 벤치마킹 6.3.4.4. 전략적 이니셔티브 6.3.5. 그리폴스 6.3.5.1. 기업 개요 6.3.5.2. 재무 실적 6.3.5.3. 서비스 벤치마킹 6.3.5.4. 전략적 이니셔티브 6.3.6. 달튼 파마 서비스 6.3.6.1. 회사 개요 6.3.6.2. 재무 실적 6.3.6.3. 서비스 벤치마킹 6.3.6.4. 전략적 이니셔티브 6.3.7. 론자 6.3.7.1. 회사 개요 6.3.7.2. 재무 실적 6.3.7.3. 서비스 벤치마킹 6.3.7.4. 전략적 이니셔티브 6.3.8. Boehringer Ingelheim International GmbH 6.3.8.1. 회사 개요 6.3.8.2. 재무 실적 6.3.8.3. 서비스 벤치마킹 6.3.8.4. 전략적 이니셔티브
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| ※본 조사보고서 [글로벌 제약 수탁 제조 및 연구 서비스 시장 (2026년~2033년) : 서비스별, 지역별] (코드 : GVR-1-68038-924-1) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
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