| ■ 영문 제목 : Global Acute Myeloid Leukemia Drugs Market Growth 2024-2030 | |
 | ■ 상품코드 : LPI2410G7950 ■ 조사/발행회사 : LP Information ■ 발행일 : 2024년 10월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의약품 |
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LP Information (LPI)사의 최신 조사에 따르면, 글로벌 급성 골수성 백혈병 치료제 시장 규모는 2023년에 미화 XXX백만 달러로 산출되었습니다. 다운 스트림 시장의 수요가 증가함에 따라 급성 골수성 백혈병 치료제은 조사 대상 기간 동안 XXX%의 CAGR(연평균 성장율)로 2030년까지 미화 XXX백만 달러의 시장규모로 예상됩니다.
본 조사 보고서는 글로벌 급성 골수성 백혈병 치료제 시장의 성장 잠재력을 강조합니다. 급성 골수성 백혈병 치료제은 향후 시장에서 안정적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 그러나 제품 차별화, 비용 절감 및 공급망 최적화는 급성 골수성 백혈병 치료제의 광범위한 채택을 위해 여전히 중요합니다. 시장 참여자들은 연구 개발에 투자하고, 전략적 파트너십을 구축하고, 진화하는 소비자 선호도에 맞춰 제품을 제공함으로써 급성 골수성 백혈병 치료제 시장이 제공하는 막대한 기회를 활용해야 합니다.
[주요 특징]
급성 골수성 백혈병 치료제 시장에 대한 보고서는 다양한 측면을 반영하고 업계에 대한 소중한 통찰력을 제공합니다.
시장 규모 및 성장: 본 조사 보고서는 급성 골수성 백혈병 치료제 시장의 현재 규모와 성장에 대한 개요를 제공합니다. 여기에는 과거 데이터, 유형별 시장 세분화 (예 : DC 요법, AVD 요법, VCD 요법) 및 지역 분류가 포함될 수 있습니다.
시장 동인 및 과제: 본 보고서는 정부 규제, 환경 문제, 기술 발전 및 소비자 선호도 변화와 같은 급성 골수성 백혈병 치료제 시장의 성장을 주도하는 요인을 식별하고 분석 할 수 있습니다. 또한 인프라 제한, 범위 불안, 높은 초기 비용 등 업계가 직면한 과제를 강조할 수 있습니다.
경쟁 환경: 본 조사 보고서는 급성 골수성 백혈병 치료제 시장 내 경쟁 환경에 대한 분석을 제공합니다. 여기에는 주요 업체의 프로필, 시장 점유율, 전략 및 제공 제품이 포함됩니다. 본 보고서는 또한 신흥 플레이어와 시장에 대한 잠재적 영향을 강조할 수 있습니다.
기술 개발: 본 조사 보고서는 급성 골수성 백혈병 치료제 산업의 최신 기술 개발에 대해 자세히 살펴볼 수 있습니다. 여기에는 급성 골수성 백혈병 치료제 기술의 발전, 급성 골수성 백혈병 치료제 신규 진입자, 급성 골수성 백혈병 치료제 신규 투자, 그리고 급성 골수성 백혈병 치료제의 미래를 형성하는 기타 혁신이 포함됩니다.
다운스트림 고객 선호도: 본 보고서는 급성 골수성 백혈병 치료제 시장의 고객 구매 행동 및 채택 동향을 조명할 수 있습니다. 여기에는 고객의 구매 결정에 영향을 미치는 요인, 급성 골수성 백혈병 치료제 제품에 대한 선호도가 포함됩니다.
정부 정책 및 인센티브: 본 조사 보고서는 정부 정책 및 인센티브가 급성 골수성 백혈병 치료제 시장에 미치는 영향을 분석합니다. 여기에는 규제 프레임워크, 보조금, 세금 인센티브 및 급성 골수성 백혈병 치료제 시장을 촉진하기위한 기타 조치에 대한 평가가 포함될 수 있습니다. 본 보고서는 또한 이러한 정책이 시장 성장을 촉진하는데 미치는 효과도 분석합니다.
환경 영향 및 지속 가능성: 조사 보고서는 급성 골수성 백혈병 치료제 시장의 환경 영향 및 지속 가능성 측면을 분석합니다.
시장 예측 및 미래 전망: 수행된 분석을 기반으로 본 조사 보고서는 급성 골수성 백혈병 치료제 산업에 대한 시장 예측 및 전망을 제공합니다. 여기에는 시장 규모, 성장률, 지역 동향, 기술 발전 및 정책 개발에 대한 예측이 포함됩니다.
권장 사항 및 기회: 본 보고서는 업계 이해 관계자, 정책 입안자, 투자자를 위한 권장 사항으로 마무리됩니다. 본 보고서는 시장 참여자들이 새로운 트렌드를 활용하고, 도전 과제를 극복하며, 급성 골수성 백혈병 치료제 시장의 성장과 발전에 기여할 수 있는 잠재적 기회를 강조합니다.
[시장 세분화]
급성 골수성 백혈병 치료제 시장은 종류 및 용도별로 나뉩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 성장은 종류별 및 용도별로 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 수량 및 금액 측면에서 제공합니다.
*** 종류별 세분화 ***
DC 요법, AVD 요법, VCD 요법
*** 용도별 세분화 ***
병원, 진료소, 기타
본 보고서는 또한 시장을 지역별로 분류합니다:
– 미주 (미국, 캐나다, 멕시코, 브라질)
– 아시아 태평양 (중국, 일본, 한국, 동남아시아, 인도, 호주)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아)
– 중동 및 아프리카 (이집트, 남아프리카 공화국, 이스라엘, 터키, GCC 국가)
아래 프로파일링 대상 기업은 주요 전문가로부터 수집한 정보를 바탕으로 해당 기업의 서비스 범위, 제품 포트폴리오, 시장 점유율을 분석하여 선정되었습니다.
Ambit Biosciences Corporation、Celgene Corporation、Cephalon、Clavis Pharma、Eisai、Genzyme Corporation、Sunesis Pharmaceuticals
[본 보고서에서 다루는 주요 질문]
– 글로벌 급성 골수성 백혈병 치료제 시장의 향후 10년 전망은 어떻게 될까요?
– 전 세계 및 지역별 급성 골수성 백혈병 치료제 시장 성장을 주도하는 요인은 무엇입니까?
– 시장과 지역별로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상되는 분야는 무엇인가요?
– 최종 시장 규모에 따라 급성 골수성 백혈병 치료제 시장 기회는 어떻게 다른가요?
– 급성 골수성 백혈병 치료제은 종류, 용도를 어떻게 분류합니까?
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■ 보고서 목차■ 보고서의 범위 ■ 보고서의 요약 ■ 기업별 세계 급성 골수성 백혈병 치료제 시장분석 ■ 지역별 급성 골수성 백혈병 치료제에 대한 추이 분석 ■ 미주 시장 ■ 아시아 태평양 시장 ■ 유럽 시장 ■ 중동 및 아프리카 시장 ■ 시장 동인, 도전 과제 및 동향 ■ 제조 비용 구조 분석 ■ 마케팅, 유통업체 및 고객 ■ 지역별 급성 골수성 백혈병 치료제 시장 예측 ■ 주요 기업 분석 Ambit Biosciences Corporation、Celgene Corporation、Cephalon、Clavis Pharma、Eisai、Genzyme Corporation、Sunesis Pharmaceuticals – Ambit Biosciences Corporation – Celgene Corporation – Cephalon ■ 조사 결과 및 결론 [그림 목록]급성 골수성 백혈병 치료제 이미지 급성 골수성 백혈병 치료제 판매량 성장률 (2019-2030) 글로벌 급성 골수성 백혈병 치료제 매출 성장률 (2019-2030) 지역별 급성 골수성 백혈병 치료제 매출 (2019, 2023 및 2030) 글로벌 종류별 급성 골수성 백혈병 치료제 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 종류별 급성 골수성 백혈병 치료제 매출 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 용도별 급성 골수성 백혈병 치료제 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 용도별 급성 골수성 백혈병 치료제 매출 시장 점유율 기업별 급성 골수성 백혈병 치료제 판매량 시장 2023 기업별 글로벌 급성 골수성 백혈병 치료제 판매량 시장 점유율 2023 기업별 급성 골수성 백혈병 치료제 매출 시장 2023 기업별 글로벌 급성 골수성 백혈병 치료제 매출 시장 점유율 2023 지역별 글로벌 급성 골수성 백혈병 치료제 판매량 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 급성 골수성 백혈병 치료제 매출 시장 점유율 2023 미주 급성 골수성 백혈병 치료제 판매량 (2019-2024) 미주 급성 골수성 백혈병 치료제 매출 (2019-2024) 아시아 태평양 급성 골수성 백혈병 치료제 판매량 (2019-2024) 아시아 태평양 급성 골수성 백혈병 치료제 매출 (2019-2024) 유럽 급성 골수성 백혈병 치료제 판매량 (2019-2024) 유럽 급성 골수성 백혈병 치료제 매출 (2019-2024) 중동 및 아프리카 급성 골수성 백혈병 치료제 판매량 (2019-2024) 중동 및 아프리카 급성 골수성 백혈병 치료제 매출 (2019-2024) 미국 급성 골수성 백혈병 치료제 시장규모 (2019-2024) 캐나다 급성 골수성 백혈병 치료제 시장규모 (2019-2024) 멕시코 급성 골수성 백혈병 치료제 시장규모 (2019-2024) 브라질 급성 골수성 백혈병 치료제 시장규모 (2019-2024) 중국 급성 골수성 백혈병 치료제 시장규모 (2019-2024) 일본 급성 골수성 백혈병 치료제 시장규모 (2019-2024) 한국 급성 골수성 백혈병 치료제 시장규모 (2019-2024) 동남아시아 급성 골수성 백혈병 치료제 시장규모 (2019-2024) 인도 급성 골수성 백혈병 치료제 시장규모 (2019-2024) 호주 급성 골수성 백혈병 치료제 시장규모 (2019-2024) 독일 급성 골수성 백혈병 치료제 시장규모 (2019-2024) 프랑스 급성 골수성 백혈병 치료제 시장규모 (2019-2024) 영국 급성 골수성 백혈병 치료제 시장규모 (2019-2024) 이탈리아 급성 골수성 백혈병 치료제 시장규모 (2019-2024) 러시아 급성 골수성 백혈병 치료제 시장규모 (2019-2024) 이집트 급성 골수성 백혈병 치료제 시장규모 (2019-2024) 남아프리카 급성 골수성 백혈병 치료제 시장규모 (2019-2024) 이스라엘 급성 골수성 백혈병 치료제 시장규모 (2019-2024) 터키 급성 골수성 백혈병 치료제 시장규모 (2019-2024) GCC 국가 급성 골수성 백혈병 치료제 시장규모 (2019-2024) 급성 골수성 백혈병 치료제의 제조 원가 구조 분석 급성 골수성 백혈병 치료제의 제조 공정 분석 급성 골수성 백혈병 치료제의 산업 체인 구조 급성 골수성 백혈병 치료제의 유통 채널 글로벌 지역별 급성 골수성 백혈병 치료제 판매량 시장 전망 (2025-2030) 글로벌 지역별 급성 골수성 백혈병 치료제 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 급성 골수성 백혈병 치료제 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 급성 골수성 백혈병 치료제 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 급성 골수성 백혈병 치료제 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 급성 골수성 백혈병 치료제 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 급성 골수성 백혈병 치료제는 조혈모세포의 악성 종양인 급성 골수성 백혈병(Acute Myeloid Leukemia, AML)을 치료하는 데 사용되는 약물을 총칭합니다. AML은 골수에서 골수성 계열 세포가 비정상적으로 증식하여 정상적인 혈구 생성을 방해하는 질환으로, 성인 백혈병 중 가장 흔하면서도 예후가 좋지 않은 질환 중 하나입니다. 이러한 AML의 치료는 환자의 연령, 전신 상태, 유전적 돌연변이 유무 등 다양한 요소를 종합적으로 고려하여 결정되며, 치료제의 선택과 병용 요법이 중요합니다. 급성 골수성 백혈병 치료제의 가장 근본적인 목표는 백혈병 세포의 증식을 억제하고, 정상적인 혈구 세포의 생성을 회복시켜 환자의 생존율을 높이고 삶의 질을 개선하는 것입니다. 치료 초기에는 관해 유도 요법을 통해 백혈병 세포를 최대한 제거하여 정상적인 혈액 수치를 회복시키는 것을 목표로 합니다. 관해가 달성된 후에는 관해 유지 요법을 통해 잔존하는 백혈병 세포를 제거하고 재발을 방지합니다. 경우에 따라서는 고강도 치료 후 조혈모세포 이식이 시행되기도 하며, 이때 이식 전후로 사용되는 약물들도 넓은 의미에서 백혈병 치료제의 범주에 포함될 수 있습니다. AML 치료제는 그 작용 기전에 따라 다양하게 분류될 수 있습니다. 가장 전통적이고 널리 사용되는 치료제는 세포독성 항암제입니다. 이들은 빠르게 분열하는 백혈병 세포를 표적으로 하여 세포 주기 진행을 방해하거나 DNA 손상을 유발하여 세포 사멸을 유도합니다. 대표적인 세포독성 항암제로는 시타라빈(Cytarabine), 다우노루비신(Daunorubicin), 독소루비신(Doxorubicin), 이다루비신(Idarubicin), 에토포사이드(Etoposide) 등이 있습니다. 시타라빈은 DNA 합성 과정에 필수적인 효소를 억제하여 DNA 합성을 차단하고, 안트라사이클린 계열 약물인 다우노루비신, 독소루비신, 이다루비신은 DNA와 결합하여 복제 및 전사를 방해하고 활성 산소를 생성하여 세포를 손상시킵니다. 에토포사이드는 토포이소머라제 II 효소를 억제하여 DNA 이중 나선 끊김을 유발합니다. 이러한 세포독성 항암제는 효과적인 반면, 정상 세포에도 작용하여 다양한 부작용을 유발할 수 있습니다. 주요 부작용으로는 골수 억제(빈혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증), 오심, 구토, 탈모, 구내염 등이 있습니다. 최근에는 AML의 발병 기전에 대한 이해가 깊어지면서 특정 유전적 돌연변이나 분자 표적을 겨냥하는 표적 치료제들이 개발되어 AML 치료에 중요한 역할을 하고 있습니다. 이러한 표적 치료제는 기존 세포독성 항암제에 비해 정상 세포에 대한 독성이 적고 효과가 뛰어나다는 장점을 가집니다. AML에서 흔하게 발견되는 유전적 이상에는 FLT3, IDH1/2, NPM1, CEBPA, TP53 등이 있으며, 이들 돌연변이를 표적으로 하는 약물들이 개발되었습니다. FLT3 억제제는 AML 환자의 약 20-30%에서 발견되는 FLT3 유전자 돌연변이를 표적으로 합니다. FLT3 돌연변이는 백혈병 세포의 증식 및 생존을 촉진하는 신호 전달 경로를 활성화시켜 예후 불량과 관련이 있습니다. 미첼티닙(Midostaurin)은 FLT3, KIT, PDGFRA 등 다양한 키나제를 억제하는 경구용 FLT3 억제제로, FLT3-ITD 또는 FLT3-TKD 돌연변이가 있는 재발성 또는 불응성 AML 환자에서 세포독성 항암제와 병용하여 사용됩니다. 길테리티닙(Gilteritinib)은 FLT3와 AXEL을 선택적으로 억제하는 차세대 FLT3 억제제로, FLT3 돌연변이가 있는 재발성 또는 불응성 AML 환자에서 단독으로 사용됩니다. 이러한 FLT3 억제제는 환자의 생존 기간을 유의미하게 연장시키는 효과를 보입니다. IDH1/2 억제제는 IDH1 또는 IDH2 유전자 돌연변이가 있는 AML 환자에서 사용됩니다. IDH 돌연변이는 정상적인 세포 대사 과정을 방해하고 백혈병 발생에 기여하는 것으로 알려져 있습니다. 아이보스미팁(Ivosidenib)은 IDH1 억제제로, IDH1 돌연변이가 있는 재발성 또는 불응성 AML 환자에게 사용됩니다. 엔보르사닙(Enasidenib)은 IDH2 억제제로, IDH2 돌연변이가 있는 재발성 또는 불응성 AML 환자에게 사용됩니다. 이러한 IDH 억제제는 백혈병 세포의 분화를 유도하고 증식을 억제하는 기전을 통해 효과를 나타냅니다. Venetoclax는 BCL-2 단백질을 억제하는 표적 치료제입니다. BCL-2 단백질은 세포 사멸을 억제하는 역할을 하는데, AML 환자의 백혈병 세포에서는 BCL-2 단백질의 발현이 증가하여 세포 사멸을 회피하는 경향이 있습니다. Venetoclax는 BCL-2를 억제하여 백혈병 세포의 세포 사멸을 유도합니다. Venetoclax는 저용량 시타라빈(low-dose cytarabine, LDAC) 또는 아자시티딘(azacitidine)과 같은 저메틸화제(hypomethylating agent)와 병용하여 사용될 때, 특히 고령이거나 동반 질환이 있어 고강도 항암 치료가 어려운 환자에서 높은 관해율과 생존율을 보여주며 AML 치료의 패러다임을 변화시키고 있습니다. 면역관문억제제 또한 AML 치료의 새로운 가능성을 열고 있습니다. 면역관문은 면역 세포의 활성을 조절하는 단백질로, 암세포는 면역관문을 통해 면역 세포의 공격을 회피합니다. 면역관문억제제는 이러한 면역관문을 차단하여 면역 세포가 암세포를 인식하고 공격할 수 있도록 돕습니다. AML에서는 PD-1, PD-L1, CTLA-4 등을 표적으로 하는 면역관문억제제에 대한 연구가 진행 중이며, 일부 환자에서 효과를 보이고 있습니다. 이 외에도 GMP(Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor)와 같은 성장 인자는 백혈구 생성을 촉진하여 감염 위험을 줄이는 데 사용될 수 있습니다. 또한, 백혈병 세포에 특이적으로 결합하는 항체를 이용한 항체-약물 접합체(Antibody-Drug Conjugates, ADCs)와 같은 새로운 치료제들도 개발 중에 있습니다. 급성 골수성 백혈병 치료에는 약물 치료 외에도 여러 가지 치료법이 동반될 수 있습니다. 조혈모세포 이식은 재발 위험이 높거나 특정 유전적 이상이 있는 환자에서 완치를 기대할 수 있는 치료법입니다. 이식편대숙주질환(Graft-versus-host disease, GVHD)을 예방하거나 치료하기 위해 면역억제제가 사용될 수 있습니다. 또한, 항생제, 항진균제, 항바이러스제 등은 치료 과정에서 발생할 수 있는 감염을 예방하고 치료하는 데 필수적입니다. AML 치료제 개발에는 여러 첨단 기술이 활용되고 있습니다. 차세대 염기서열 분석(Next-Generation Sequencing, NGS) 기술을 통해 환자 개개인의 유전체 정보를 빠르고 정확하게 분석하여 맞춤형 치료 전략을 수립할 수 있습니다. 또한, 인공지능(AI)은 방대한 임상 데이터와 유전체 정보를 분석하여 최적의 치료제를 예측하고 신약 개발 과정을 가속화하는 데 기여하고 있습니다. 생체 내외 실험 모델 및 오가노이드(organoid) 기술은 약물의 효능과 독성을 평가하고 새로운 치료 표적을 발굴하는 데 중요한 역할을 합니다. 급성 골수성 백혈병 치료는 끊임없이 발전하고 있으며, 새로운 치료제와 기술의 개발로 환자들의 예후는 점차 개선되고 있습니다. 앞으로도 AML의 복잡한 발병 기전에 대한 깊이 있는 연구와 혁신적인 치료 전략 개발을 통해 더 많은 환자들이 완치를 경험하고 건강한 삶을 되찾을 수 있기를 기대합니다. |
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