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전 세계 생물학적 제제 안전성 테스트 시장은 2024년 42억 달러에서 2029년 72억 달러로 성장할 것으로 예상되며, 연평균 성장률은 11.1%에 이를 것으로 보입니다. 이러한 성장은 새로운 바이오 치료제에 대한 필요성과 바이오 제약 산업의 발전에 대한 관심 증가에 기인합니다. 그러나 동물 실험에 대한 윤리적 우려가 시장 성장에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 생물 제제 안전 테스트 시장의 주요 동인은 단일 클론 항체(mAb) 및 바이오시밀러의 개발 증가입니다. 특히, 종양학 및 자가면역 질환에 대한 mAb 치료제가 증가함에 따라 제품 품질과 환자 안전을 보장하기 위한 안전성 테스트의 수요가 증가하고 있습니다. FDA는 2024년에 여러 바이오시밀러를 승인할 예정이며, 이는 시장 성장에 긍정적인 영향을 미칠 것입니다. 반면, 동물 실험과 관련된 윤리적 문제는 생물학적 제제 안전성 테스트의 중요한 이슈로 부각되고 있습니다. 동물 복지에 대한 우려가 커지면서 동물 실험을 최소화하려는 노력이 필요해지고 있으며, 이는 시장 성장에 제약을 가할 수 있습니다. 차세대 치료제에 대한 관심이 높아짐에 따라 생물학적 제제 안전성 테스트 시장은 성장할 기회를 맞이하고 있습니다. 이러한 치료제는 기존의 저분자 의약품보다 복잡한 경우가 많아, 안전성 테스트의 필요성이 더욱 커지고 있습니다. 그러나 생물학적 제제의 복잡성과 이질성은 제조 및 개발 과정에서 도전 과제가 될 수 있습니다. 생물학적 제제 안전성 테스트 시장의 생태계는 원료 공급업체, 제품 제조업체, 서비스 제공업체, 제약 및 생명공학 회사, CRO 및 CDMO, 학술 및 연구 기관 등으로 구성됩니다. 2023년에는 잔류 숙주 세포 단백질 및 DNA 검출 테스트 부문이 시장을 지배하였으며, 제약 및 생명공학 회사가 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 지역적으로는 북미가 2023년 생물 제제 안전 테스트 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 유럽과 아시아 태평양이 뒤를 이을 것으로 보입니다. 북미 지역은 R&D 활동에 대한 지출이 많고, 의료 시장이 잘 발달되어 있어 시장 점유율이 높습니다. 주요 업체로는 Thermo Fisher Scientific, Merck KGaA, Lonza, 후지필름, Sartorius AG, Roche, Charles River Laboratories 등이 있으며, 이들은 생물학적 제제 안전성 테스트 시장에서 중요한 역할을 하고 있습니다. 최근에는 동물 실험을 대체할 수 있는 새로운 테스트 솔루션이 출시되는 등 시장의 발전이 이루어지고 있습니다. |
시장 성장 전망 요약
전 세계 생물학적 제제 안전성 테스트 시장은 2024년 42억 달러에서 2029년 72억 달러로 11.1%의 연평균 성장률로 성장할 것으로 예상됩니다. 시장의 성장은 새로운 바이오 치료제에 대한 필요성 증가와 바이오 제약 산업의 발전에 대한 관심 증가와 같은 요인에 기인할 수 있습니다. 그러나 동물 실험에 대한 윤리적 우려가 시장의 성장을 방해 할 수 있습니다.
생물 제제 안전 테스트 시장 – 2029 년까지 글로벌 예측
생물학적 제제 안전 테스트 시장
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생물 제제 안전 테스트 시장의 매력적인 기회
생물 제제 안전 테스트 시장
글로벌 생물 제제 안전 테스트 시장 역학
동인 : mAb 및 바이오시밀러 개발 증가
단일 클론 항체(mAb) 및 바이오시밀러의 개발 증가는 생물학적 제제 안전성 테스트 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 특히 종양학 및 자가면역 질환에 대한 mAb 치료제가 증가함에 따라 제품 품질과 환자 안전을 보장하기 위한 엄격한 안전성 테스트에 대한 수요가 증가하고 있습니다. mAb 및 바이오시밀러의 개발이 증가함에 따라 시장 성장에 박차를 가하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 FDA는 타이엔(토실리주맙-aazg), 주본티와 와이오스트(데노수맙-bbdz), 심란디(아달리무맙-ryvk)와 같은 다양한 바이오시밀러를 승인했습니다. 또한, 항체 치료제의 승인 건수가 증가하면서 시장 성장에 탄력을 받고 있습니다. 예를 들어, 항체학회에 따르면 2023년 한 해 동안 10개의 항체 치료제가 미국 또는 EU에서 최초로 승인을 받았습니다. 따라서 mAb 및 바이오시밀러 개발이 증가하면서 시장 성장을 견인하고 있습니다.
제약: 동물 실험과 관련된 윤리적 우려
특히 제약 및 생명공학 산업에서 생물학적 제제 안전성 테스트와 관련된 중요한 윤리적 문제 중 하나는 테스트 절차에서 동물을 사용하는 것입니다. 동물 실험 또는 생체 내 테스트는 잠재적 독성, 면역원성, 부작용 등 생물학적 제제의 안전성 프로파일을 평가하기 위해 수행됩니다. 그러나 동물 복지 및 권리에 대한 윤리적 우려가 커지면서 동물 실험을 최소화하기 위한 노력이 활발해지고 있습니다. 생의학 연구에 참여하는 기관은 실험에 참여하는 동물의 인도적 관리와 복지를 우선시하는 윤리적 지침을 엄격히 준수해야 합니다. 불충분한 사육 환경, 고통스러운 절차, 풍요로운 활동 부족 등의 문제로 인해 윤리적 문제가 발생하면서 동물의 윤리적 처우에 대한 비판적 성찰이 요구되고 있습니다. 따라서 동물 실험과 관련된 윤리적 문제는 시장의 성장을 저해할 수 있습니다.
기회: 차세대 치료제에 대한 관심 증가
차세대 치료제는 기존 바이오 의약품에 비해 효능, 정밀성, 안전성 프로파일이 개선된 혁신적인 접근 방식과 첨단 기술을 포함합니다. 유전자 치료, 세포 기반 치료, RNA 치료, 면역 치료, 개인 맞춤형 의약품과 같은 차세대 치료제는 기존의 저분자 의약품보다 더 복잡한 경우가 많습니다. 유전자 조작, 세포 공학 또는 표적 전달 시스템을 포함할 수 있습니다. 이러한 복잡성으로 인해 제품의 품질과 환자의 안전을 보장하기 위한 철저한 안전성 테스트의 필요성이 높아집니다. 따라서 차세대 치료제에 대한 관심이 높아지면서 생물학적 제제 안전성 테스트 시장이 성장하고 있습니다.
도전 과제: 생물학적 제제의 복잡성 및 이질성과 관련된 과제
생물학적 제제는 단일 클론 항체, 백신, 유전자 치료제, 세포 기반 치료제와 같은 다양한 제품을 포함합니다. 이들 각각은 고유한 구조, 작용 메커니즘 및 잠재적인 안전 문제를 가지고 있습니다. 생물학적 제제는 종종 글리코실화, 인산화, 아세틸화와 같은 복잡한 번역 후 변형(PTM)을 거칩니다. 이러한 변형은 효능, 면역원성, 안정성에 영향을 미쳐 안전성 프로필에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 생물학적 제제의 제조에는 복잡한 공정이 수반되므로 배치마다 변동성이 발생할 수 있습니다. 제품 품질, 순도 및 효능의 변화는 안전성 결과에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 공정의 복잡성과 이질성으로 인해 생물학적 제제의 제조, 스크리닝 및 개발이 어렵습니다. 따라서 생물학적 제제의 복잡성 및 이질성과 관련된 과제는 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
글로벌 생물학적 제제 안전 테스트 산업 생태계 분석
시장 생태계는 원료 공급업체, 생물학적 제제 안전 테스트 제품 제조업체, 생물학적 제제 안전 테스트 서비스 제공업체, 제약 및 생명 공학 회사, CRO 및 CDMO, 학술 및 연구 기관과 같은 최종 사용자로 구성됩니다. 생물 제제 안전 테스트 제품 제조업체는 소모품 및 기기를 제공하는 반면, 생물 제제 안전 테스트 서비스 제공 업체는 내 독소 테스트 서비스, 마이코 플라스마 테스트 서비스, 생물 부담 테스트 서비스, 바이러스 안전 테스트 서비스 및 무균 테스트 서비스를 포함한 광범위한 서비스를 제공합니다.
생물학적 제제 안전성 테스트 시장 생태계
잔류 숙주 세포 단백질 및 DNA 검출 테스트 부문은 2023 년 생물 제제 안전 테스트 산업을 지배했습니다.
테스트 유형에 따라 생물학적 제제 안전성 테스트 시장은 잔류 숙주 세포 단백질 및 DNA 검출 테스트, 마이코 플라스마 테스트, 무균 테스트, 내 독소 테스트, 바이러스 안전성 테스트, 생물 부담 테스트 및 기타 테스트로 세분화됩니다. 2023 년에는 생물학적 제제 및 바이오시밀러에 대한 수요 증가로 인해 잔류 숙주 세포 단백질 및 DNA 검출 테스트 부문이 시장을 지배했습니다. 또한 잔류 숙주 세포 단백질 및 DNA의 검출 및 정량화를위한 제품 출시가 증가함에 따라 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
제약 및 생명 공학 회사 부문은 2023 년 생물학적 제제 안전 테스트 산업을 지배했습니다.
최종 사용자에 따라 생물학적 제제 안전 테스트 시장은 제약 및 생명 공학 회사, CRO 및 CDMO, 학술 및 연구 기관으로 분류됩니다. 2023 년 제약 및 생명 공학 회사 부문은 새로운 바이오 치료제 개발에 대한 관심이 높아짐에 따라 글로벌 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 또한 바이오 제약 산업의 발전을위한 투자 및 자금 조달이 증가함에 따라 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
북미는 2023 년 생물 제제 안전 테스트 산업을 지배했습니다.
지역별 생물학적 제제 안전 테스트 시장
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글로벌 생물학적 제제 안전 테스트 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카의 6 개 주요 지역으로 분류됩니다. 2023년에는 북미가 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 유럽과 아시아 태평양이 그 뒤를 이을 것으로 전망됩니다. R&D 활동에 대한 상당한 지출, 잘 확립된 의료 시장의 존재, 고급 치료법의 필요성 증가와 같은 요인이 시장에서 북미 지역의 가장 큰 점유율을 차지하는 원인입니다.
생물학적 제제 안전성 테스트 시장의 주요 업체로는 Thermo Fisher Scientific Inc.(미국), Merck KGaA(독일), Lonza(스위스), 후지필름 주식회사(일본), Sartorius AG(독일), F. Hoffmann-La Roche Ltd(스위스), Charles River Laboratories(미국), BIOMÉRIEUX(프랑스), Maravai LifeSciences(미국), WuXi AppTec(중국), SGS Société Générale de Surveillance SA(스위스) 등이 있으며, 이들은 다음과 같습니다. (스위스), Sotera Health (Nelson Laboratories, LLC) (미국), 삼성바이오로직스(한국), GenScript(미국), 애질런트 테크놀로지스(미국), 신진 인터내셔널(인도), 유로핀 사이언티픽(룩셈부르크), Laboratory Corporation of America Holdings(미국), Bio-Rad Laboratories, Inc. (미국), QIAGEN(네덜란드), Promega Corporation(미국), Catalent, Inc(미국), ASSOCIATES OF CAPE COD, INC.(미국), Pacific BioLabs(미국), Clean Biologics(프랑스), PathoQuest(프랑스), ARL Bio Pharma, Inc(미국), Frontage Labs(미국), Creative Biogene(미국), Advaxia Biologics(이탈리아).
생물학적 제제 안전 테스트 산업의 범위:
보고서 지표
세부 정보
2024년 시장 수익
42억 달러
2029년 예상 수익
72억 달러
수익률
11.1%의 연평균 성장률로 성장 전망
시장 동인
mAb 및 바이오시밀러 개발 증가
시장 기회
차세대 치료제에 대한 관심 증가
이 보고서는 생물학적 제제 안전성 테스트 시장을 분류하여 수익을 예측하고 다음 각 하위 시장의 동향을 분석합니다:
제품 및 서비스별
서비스
마이코플라즈마 테스트 서비스
무균 테스트 서비스
엔도톡신 테스트 서비스
바이러스 안전성 테스트 서비스
생체 부담 테스트 서비스
기타 테스트 서비스
소모품
기기
테스트 유형별
잔류 숙주 세포 단백질 및 DNA 검출 테스트
마이코플라즈마 테스트
무균 테스트
엔도톡신 테스트
바이러스 안전성 테스트
생물학적 부담 테스트
기타 생물학적 제제 안전성 테스트
응용 분야별
단일 클론 항체 개발 및 제조
백신 개발 및 제조
세포 및 유전자 치료 제품 개발 및 제조
혈액 및 혈액 제품 개발 및 제조
기타 애플리케이션
최종 사용자별
제약 및 생명공학 기업
CRO 및 CDMO
학술 및 연구 기관
지역별
북미
미국
캐나다
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽(RoE)
아시아 태평양
중국
일본
인도
대한민국
호주
기타 아시아 태평양 지역(RoAPAC)
라틴 아메리카
브라질
멕시코
기타 라틴 아메리카(RoLATAM)
중동
걸프협력회의 국가
사우디 아라비아(KSA)
아랍에미리트(UAE)
기타 걸프협력회의 국가(RoGCC)
기타 중동 국가(RoME)
아프리카
생물학적 제제 안전 테스트 산업의 최근 발전:
2024년 1월, Chales River Laboratories는 강력한 박테리아 내독소 테스트를 위한 새로운 무동물 테스트 솔루션인 Endosafe Trillium rCR 카트리지를 출시했습니다.
2023년 11월, 머크 KGaA는 중국 상하이에 생물안전 테스트 연구소를 설립했습니다. 이 시설은 고객이 전임상 개발부터 상업화까지 세포주 특성화 및 로트 출시를 위한 광범위한 테스트 서비스를 현지에서 이용할 수 있도록 하는 것을 목표로 합니다.
2023년 3월, 랩코프는 유전자 치료제 개발 및 제조를 위해 포지 바이오로직스와 협력했습니다. 이 파트너십을 통해 유전자 치료 고객은 아데노 관련 바이러스(AAV) 매개 유전자 치료 프로그램을 위한 약물 개발 서비스, 제조 역량, 과학 전문 지식을 이용할 수 있게 됩니다.
1 소개
2 연구 방법론
3 임원 요약
4 프리미엄 인사이트 (페이지 번호 – 58)
4.1 생물 제제 안전 테스트 시장 개요
4.2 북미 : 제품 및 서비스 및 국가 별 생물 제제 안전 테스트 시장 (2023 년)
4.3 생물 제제 안전 테스트 시장 점유율, 애플리케이션 별, 2023 년
4.4 최종 사용자 별 생물 제제 안전 테스트 시장 점유율, 2023 년
4.5 생물 제제 안전 테스트 시장 : 지리적 성장 기회
5 시장 개요 (페이지 번호 – 61)
5.1 소개
5.2 시장 역학
5.2.1 동인
5.2.1.1 mAbs 및 바이오시 밀러 개발
5.2.1.2 세포 배양 오염에 대한 우려 증가
5.2.1.3 바이오 의약품 R&D에 대한 투자 증가
5.2.1.4 첨단 치료 의약품(ATMP)에 대한 수요 증가
5.2.1.5 생물학적 제제 안전 테스트에 대한 엄격한 규제 요건
5.2.2 제한 사항
5.2.2.1 동물 실험과 관련된 윤리적 문제
5.2.3 기회
5.2.3.1 신흥 시장에서의 성장 기회
5.2.3.2 CRO에 대한 바이오 의약품 활동의 아웃소싱 증가
5.2.3.3 차세대 치료제에 대한 관심 증가
5.2.4 도전 과제
5.2.4.1 생물학적 제제의 높은 비용
5.2.4.2 생물학적 제제의 복잡성 및 이질성과 관련된 과제
5.3 기술 분석
5.3.1 핵심 기술
5.3.1.1 중합효소 연쇄 반응(PCR)
5.3.1.2 차세대 시퀀싱(NGS)
5.3.2 보완 기술
5.3.2.1 랩온어칩(LOC) 시스템
5.3.2.2 고함량 스크리닝(HCS)
5.3.3 인접 기술
5.3.3.1 생물 정보학 및 계산 생물학
5.4 공급망 분석
5.5 가치 사슬 분석
5.6 가격 분석
5.7 생태계 분석
5.7.1 생물학적 제제 안전 테스트 시장의 원자재 공급 업체
5.7.2 생물 제제 안전 테스트 시장의 제품 공급 업체
5.7.3 생물 제제 안전 테스트 시장의 서비스 제공 업체
5.7.4 생물 제제 안전 테스트 시장의 최종 사용자
5.7.5 생물 제제 안전 테스트 시장을 관리하는 규제 기관
5.8 고객의 비즈니스에 영향을 미치는 트렌드 / 중단
5.9 특허 분석
5.9.1 방법론
5.9.2 출원 된 특허, 문서 유형별, 2014-2024 년
5.9.3 혁신 및 특허 출원
5.9.4 상위 신청자
5.10 주요 컨퍼런스 및 이벤트
5.11 규제 환경
5.11.1 소개
5.11.2 규제 기관, 정부 기관 및 기타 조직
5.11.3 규제 시나리오
5.12 포터의 다섯 가지 힘 분석
5.12.1 신규 진입자의 위협
5.12.2 대체재의 위협
5.12.3 공급 업체의 협상력
5.12.4 구매자의 협상력
5.12.5 경쟁 경쟁의 강도
5.13 주요 이해관계자 및 구매 기준
5.13.1 구매 프로세스의 주요 이해 관계자
5.13.2 생물학적 제제 안전 테스트 시장의 구매 기준
5.14 투자 / 자금 조달 시나리오
6 제품 및 서비스 별 생물 제제 안전 테스트 시장 (페이지 번호 – 99)
6.1 소개
6.2 서비스
6.2.1 마이코 플라스마 테스트 서비스
6.2.1.1 세그먼트 성장을 지원하기 위해 생물학적 제제 및 바이오시 밀러 개발에 대한 관심 증가
6.2.2 무균 테스트 서비스
6.2.2.1 무균 테스트 서비스에 대한 수요를 촉진하기 위해 생물학적 제제 및 바이오시 밀러 개발에 대한 관심 증가
6.2.3 내 독소 테스트 서비스
6.2.3.1 시장을 주도하기위한 엄격한 규제 요구 사항
6.2.4 바이러스 안전 테스트 서비스
6.2.4.1 성장을 촉진하기위한 고급 치료법 개발에 대한 관심 증가
6.2.5 생체 부담 테스트 서비스
6.2.5.1 성장을 촉진하기 위해 오염 위험 완화를위한 고급 테스트 솔루션의 채택 증가
6.2.6 기타 생물학적 제제 안전 테스트 서비스
6.3 소모품
6.3.1 시장을 주도하기위한 고품질 분석 및 시약에 대한 수요 증가
6.4 기기
6.4.1 시장 성장을 지원하기 위해 첨단 기술 채택 증가
7 테스트 유형별 생물학 안전 테스트 제품 시장 (페이지 번호 – 129)
7.1 소개
7.2 잔류 숙주 세포 단백질 및 DNA 검출 테스트
7.2.1 시장을 촉진하기위한 생물학적 의약품 제조에 대한 엄격한 규제 지침
7.3 마이코플라즈마 테스트
7.3.1 시장을 주도하기위한 세포 배양 오염에 대한 우려 증가
7.4 무균 테스트
7.4.1 세그먼트 성장을 지원하기 위해 약물 개발 및 생산 공정의 각 단계에서 의무적 인 무균 테스트
7.5 내 독소 테스트
7.5.1 시장을 주도하기 위해 생물학적 제제 생산을위한 연구 개발 증가
7.6 바이러스 안전성 테스트
7.6.1 세그먼트 성장을 주도하기위한 생물학적 제제 및 바이오시 밀러에 대한 수요 증가
7.7 생물 부담 테스트
7.7.1 미생물 학적 생물 부담 테스트에 대한 수요 증가를위한 약물 안전 표준의 엄격성 증가
7.8 기타 생물학적 제제 안전성 테스트
8 생물 제제 안전 테스트 시장, 애플리케이션 별 (페이지 번호 – 152)
8.1 소개
8.2 단일 클론 항체 개발 및 제조
8.2.1 시장 성장을 지원하기 위해 단일 클론 항체에 대한 규제 승인 증가
8.3 백신 개발 및 제조
8.3.1 성장을 촉진하기위한 전염병의 유병률 증가
8.4 세포 및 유전자 치료 제품 개발 및 제조
8.4.1 성장을 촉진하기 위해 세포 및 유전자 치료법 개발에 대한 투자 증가
8.5 혈액 및 혈액 제품 개발 및 제조
8.5.1 성장을 촉진하기위한 혈액 제제에 대한 수요 증가
8.6 기타 응용 분야
9 최종 사용자 별 생물학 안전성 테스트 시장 (페이지 번호 – 171)
9.1 소개
9.2 제약 및 생명 공학 회사
9.2.1 제약 R & D 지출 증가 및 성장을 주도하기위한 전략적 제휴 증가
9.3 크로스 및 CDMO
9.3.1 성장을 촉진하기 위해 Cros 및 CDMO의 확장에 대한 집중 증가
9.4 학술 및 연구 기관
9.4.1 시장 성장을 촉진하기위한 고급 치료법 개발을위한 R & D 활동 급증
10 지역별 생물학 안전성 테스트 시장 (페이지 번호 – 183)
10.1 소개
10.2 북미
10.2.1 북미 : 경기 침체 영향
10.2.2 미국
10.2.2.1 시장 성장을 주도하기 위해 생명 공학 산업에 대한 투자 증가
10.2.3 캐나다
10.2.3.1 시장 성장을 촉진하기위한 바이오 제조 능력 확장을위한 투자
10.3 유럽
10.3.1 유럽 경기 침체 영향
10.3.2 독일
10.3.2.1 시장 성장을 지원하기위한 주요 시장 참여자들의 확장 이니셔티브
10.3.3 영국
10.3.3.1 시장을 주도하기위한 백신 제조 및 생명 공학 R & D에 대한 강조
10.3.4 프랑스
10.3.4.1 시장 성장을 촉진하기 위해 세포 및 유전자 치료 R & D에 대한 관심 증가
10.3.5 이탈리아
10.3.5.1 시장 활성화를위한 생명 과학 R & D 증가 및 생명 공학 산업 성장
10.3.6 스페인
10.3.6.1 생명 공학 기업의 확장 및 시장 추진을위한 R & D 지출 증가
10.3.7 유럽의 나머지 지역
10.4 아시아 태평양
10.4.1 아시아 태평양: 경기 침체 영향
10.4.2 중국
10.4.2.1 아시아 태평양 시장을 지배하는 중국
10.4.3 일본
10.4.3.1 시장 활성화를위한 정부 이니셔티브 성장과 바이오 제약 회사의 확장
10.4.4 인도
10.4.4.1 바이오 제약 부문에 대한 자금 지원 및 시장 성장을 촉진하기위한 세포 기반 치료법에 집중
10.4.5 대한민국
10.4.5.1 시장을 주도하기 위해 바이오 프로세싱 부문 발전에 대한 관심 증가
10.4.6 호주
10.4.6.1 만성 질환의 발생률 증가와 생명 과학 부문의 호황으로 시장 주도
10.4.7 나머지 아시아 태평양 지역
10.5 라틴 아메리카
10.5.1 라틴 아메리카 : 경기 침체 영향
10.5.2 브라질
10.5.2.1 브라질, 중남미 시장에서 가장 큰 점유율을 차지하는 브라질
10.5.3 멕시코
10.5.3.1 시장 추진을위한 바이오 의약품 생산에 대한 정부 지원 증가
10.5.4 라틴 아메리카의 나머지 지역
10.6 중동
10.6.1 중동 경기 침체 영향
10.6.2 GCC 국가
10.6.2.1 사우디 아라비아
10.6.2.1.1 의료 지출 증가 및 성장을 지원하기 위해 확장에 대한 주요 플레이어의 초점 증가
10.6.2.2 아랍 에미리트 연합국
10.6.2.2.1 시장을 주도하기위한 바이오 제약 부문 개발
10.6.2.3 나머지 GCC 국가
10.6.3 중동의 나머지 지역
10.7 아프리카
10.7.1 만성 질환의 유병률 증가와 바이오 제약 부문에 대한 보조금 및 자금 증가로 시장 성장 촉진
10.7.2 아프리카 : 경기 침체 영향
11 경쟁 환경 (페이지 번호 – 265)
11.1 소개
11.2 주요 플레이어 전략 / 승리 할 권리
11.3 수익 분석
11.4 시장 점유율 분석
11.5 브랜드 / 제품 비교
11.6 회사 평가 매트릭스 : 주요 업체, 2023 년
11.6.1 스타
11.6.2 신흥 리더
11.6.3 퍼베이시브 플레이어
11.6.4 참가자
11.6.5 회사 발자국 : 주요 업체, 2023 년
11.6.5.1 전체 발자국
11.6.5.2 제품 및 서비스 발자국
11.6.5.3 지역 발자국
11.6.5.4 테스트 유형 풋 프린트
11.6.5.5 애플리케이션 풋프린트
11.7 기업 평가 매트릭스 : 스타트 업 / SME, 2023 년
11.7.1 진보적 인 기업
11.7.2 반응 형 기업
11.7.3 역동적 인 기업
11.7.4 시작 블록
11.7.5 경쟁 벤치마킹: 스타트업/SME, 2023년
11.8 가치 평가 및 재무 지표
11.9 경쟁 시나리오
11.9.1 제품 출시
11.9.2 거래
11.9.3 확장
12 회사 프로필 (페이지 번호 – 288)
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