백신 시장 : 기술별 (접합, 재조합, 약독화 생, 톡소이드, 바이러스 벡터, mRNA), 유형 (1가, 다가), 질병 (폐렴 구균, 독감, HPV, 대상 포진, MMR, 로타 바이러스, RSV), 투여 경로 – 2029년까지 글로벌 예측
시장 성장 전망 요약
글로벌 백신 시장 성장은 2024년 780억 달러에서 2029년 949억 달러로 4.0%의 연평균 성장률(CAGR)에 힘입어 성장할 것으로 예상됩니다. 마찬가지로 백신 시장(코로나19 백신 제외)은 2024년 530억 달러에서 2029년 803억 달러로 예측 기간 동안 8.7%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 시장 성장은 새로운 백신의 연구 개발에 대한 투자 증가, RSV 백신의 시장 출시 및 예방 의료에 대한 인식 증가에 의해 촉진됩니다.
백신 시장의 매력적인 기회
백신 시장
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백신 시장
백신 시장
글로벌 백신 시장 역학
동인: 백신 개발 및 출시에 집중
백신 개발 분야는 제품의 복잡성으로 인해 최근 몇 년 동안 점점 더 많은 관심을 받고 있습니다. 이는 개발 과정을 어렵게 만들지만, 결과물을 복제하기 어렵다는 단점이 있습니다. 이로 인해 시장 참여자들은 이 분야에 대한 연구를 강화하고 인프라 구축에 집중하고 있습니다. 이 요인은 시장 성장에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 미국 화이자는 임신 32~36주 임산부의 적극적인 예방접종을 통해 생후 6개월까지의 영아에서 RSV로 인한 LRTD 및 중증 LRTD를 예방하는 2가 RSV 프리퓨전 F(RSVpreF) 백신인 아브리스보에 대해 미국 FDA의 승인을 받았습니다.
제약: 높은 백신 개발 비용
백신 개발에는 10~15년이 걸리고 8억~10억 달러의 비용이 소요되는 고비용이 소요됩니다. 성공 사례도 드물기 때문에 제조업체가 자금을 확보하고 운영 비용을 충당하기란 쉽지 않습니다. 백신을 개발하려면 R&D, 생산 시설, 전문 지식에 상당한 투자가 필요합니다. 기술 이전은 파트너 간의 강력한 협업에 의존하기 때문에 이 분야에 진입하는 데 어려움이 가중됩니다.
이러한 장애물은 백신 생산의 새로운 플레이어에게 상당한 장애물이 됩니다. 그 결과 제약 산업의 다른 분야에 비해 백신 부문의 제조업체 수가 적습니다. 게다가 전 세계 백신 산업은 전체 제약 시장의 2% 미만을 차지할 정도로 상대적으로 규모가 작기 때문에 백신 산업에 매력을 느끼는 공급업체도 적습니다. 예를 들어, 유엔 보건기구에 따르면 2021년 9월 현재 고소득 국가의 60.18%에 비해 코로나19 백신을 최소 1회 이상 접종한 사람은 3%에 불과합니다. 듀크 대학교의 글로벌 보건 혁신 센터에 따르면, 고소득 국가는 현재까지 COVID -19 백신 공급량의 절반 이상을 구매했으며, 저소득 국가는 2021년 4월 기준 9%에 불과해 궁극적으로 인구의 절반이 백신을 접종받는 데 가까워졌습니다.
기회: 치료 백신에 대한 관심 증가
면역학의 발전으로 치료 백신의 문이 열리면서 예방뿐 아니라 다양한 질환을 치료할 수 있는 치료 백신이 등장했습니다. 이러한 치료용 백신은 암, 알레르기, 생리적 장애, 전염병과 같은 질병을 해결하여 대체 치료법을 찾는 많은 환자들에게 혜택을 주고 있습니다. 과학자들은 고혈압, 이상지질혈증, 알츠하이머, 암, 염증성 질환에 대한 혁신적인 치료 백신을 적극적으로 연구하고 개발하여 특정 자가 항원을 표적으로 삼고 있습니다. 이러한 백신이 기존 약물만큼 효과적이고 안전하다는 것이 입증되면 생활습관병 관리를 위한 일상적인 약물 요법을 대체할 수 있습니다. 예를 들어, 2023년에 화이자는 60세 이상의 RSV로 인한 하부 호흡기 질환을 예방하기 위해 자사의 2가 RSV 프리퓨전 F(RSVpreF) 백신인 아브리스보에 대해 미국 FDA의 승인을 받았습니다.
과제: 엄격한 규제 절차
백신 개발은 엄격한 규제 요건을 준수하면서 적합한 항원, 보조제 및 전달 방법을 식별해야 합니다. 이러한 복잡성은 실험실 연구부터 동물 연구 및 임상 시험에 이르기까지 전체 백신 개발 프로세스에 적용됩니다. 또한 선진국과 신흥 경제국 간의 규제 규칙과 절차의 차이로 인해 백신 승인이 지연되는 경우도 있습니다. 개발도상국과 신흥 경제국은 규제 요건과 절차가 서로 다른 경우가 많습니다. 이러한 차이는 백신 등록을 방해할 수 있으며, 백신 개발자가 여러 규칙과 표준을 탐색하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다.
백신 시장 생태계
백신 시장 생태계
접합 백신 부문은 예측 기간 동안 백신 산업에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
기술을 기반으로 백신 시장(COVID-19 백신 제외)은 접합 백신, 재조합 백신, 불활화 및 서브유닛 백신, 생 약독화 백신, 톡소이드 백신 및 기타 백신 등 다양한 부문으로 나뉩니다. 접합 백신은 까다로운 병원체를 효과적으로 표적으로 삼아 뇌수막염, 폐렴과 같은 질병을 예방할 수 있어 전 세계적으로 접합 백신의 채택과 수요가 증가하고 있습니다. 또한, 정부의 예방접종 프로그램 확대와 예방 의료에 대한 인식이 높아지면서 수요가 증가하고 있습니다. 또한 지속적인 연구 개발 노력, 전략적 파트너십, 우호적인 규제 환경이 시장 확대를 뒷받침하고 있습니다.
북미는 2023년 코로나19 백신 제외 및 포함 모두에서 백신 산업에서 가장 큰 지역 시장이었습니다.
시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카의 5개 주요 지역으로 세분화됩니다. 2023 년 북미는 백신 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했으며 2024-2029 년 예측 기간 동안 지배력을 유지할 것으로 예상됩니다. 유리한 규제 정책, 환급 시나리오, 이 지역의 주요 시장 플레이어의 존재는 북미 지역의 시장 성장을 촉진하는 주요 요인 중 일부입니다. 유럽은 백신 연구 및 개발의 발전, 특히 mRNA 백신과 같은 새로운 플랫폼의 발전, 의료 지출 증가 및 예방 접종 프로그램 확대를위한 정부 이니셔티브와 같은 다양한 요인으로 인해 상당한 CAGR로 성장할 가능성이 높습니다.
지역별 백신 시장
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시장의 주요 업체로는 GSK plc(영국), Merck & Co Inc(미국), 화이자(미국), 사노피(프랑스), CSL(호주), 이머전트(미국), 존슨앤존슨 서비스(미국), 아스트라제네카(영국), Serum Institute of India Pvt Ltd(인도), Bavarian Nordic(덴마크), 미츠비시 타나베 파마 주식회사(일본), 다이치 산쿄 유한회사, 주식회사(일본), 파나시아 바이오. (일본), Panacea Biotec(인도), Biological E Ltd. (인도), 바라트 바이오텍(인도), 노바백스(미국), 이노비오 제약(미국), 시노박(중국), 인셉타 파마(방글라데시), 발네바 SE(프랑스), VBI 백신(미국), 바이오 파마(인도네시아), FSUE NPO 마이크로젠(러시아), 지페이 바이오로지컬(중국) 및 인도 면역학 유한회사(Indian Immunologicals Ltd. (인도).
기술별
접합 백신
재조합 백신
불활화 및 서브유닛 백신
약독화 생백신
톡소이드 백신
기타 백신 기술
유형별
1가 백신
다가 백신
질병 적응증별
폐렴구균 질환
인플루엔자
혼합 백신
HPV
수막구균성 질환
대상포진
로타바이러스
MMR
수두
간염
DTP
소아마비
RSV
기타 질병 적응증
투여 경로별
근육 내 및 피하
경구
기타 투여 경로
최종 사용자별
소아 백신
성인 백신
지역별
북미
미국
캐나다
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽(ROE)
아시아 태평양
일본
대한민국
중국
인도
기타 아시아 태평양 지역
라틴 아메리카
브라질
멕시코
RoLATAM
중동
아프리카
백신 시장의 최근 개발
2024년 4월, 바라트 바이오테크와 빌트호벤 바이오로직스 B.V.는 경구용 소아마비 백신을 생산 및 공급하기 위한 협력을 체결했습니다.
는 2024년 4월 캐나다 정부와 전략적 협력을 확대하여 독점적인 MLE 플랫폼, 즉 mRNA를 사용하여 eVLP를 코딩할 수 있는 외피형 바이러스 유사 입자 백신 기술 개발을 가속화했습니다.
2024년 1월, 인도 이뮤노로지컬스(IIL)는 인도에서 ‘최초’로 자체 개발한 A형 간염 백신인 하비레버를 출시했습니다.
2023년 8월, 화이자는 임신 32~36주 임산부의 적극적인 예방 접종을 통해 생후 6개월까지의 영아에서 RSV로 인한 LRTD 및 중증 LRTD를 예방하는 아브리스보(호흡기 세포융합 바이러스 백신)에 대한 미국 FDA 승인을 받았습니다.
2023년 5월, GSK plc는 60세 이상의 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)로 인한 하부 호흡기 질환(LRTD) 예방을 위한 아렉스비(호흡기 세포융합 바이러스 백신, 보조 백신)에 대한 미국 FDA 승인을 받았습니다.