액체 생검 시장 규모, 제품 및 서비스별 점유율 및 동향 (키트, 기기), 순환 바이오마커 (CTC, ctDNA, cfDNA), 기술 (NGS, PCR), 용도 (암 (폐, 유방, 전립선), 비암 (NIPT, 감염성)), 샘플 유형 (혈액) 및 지역별 – 2029 년까지 글로벌 예측
수익 측면에서 글로벌 액체 생검 시장의 규모는 2024년 64억 달러로 추정되며 2024년부터 2029년까지 11.9%의 연평균 성장률로 성장하여 2029년에는 113억 달러에 달할 것으로 전망됩니다. 이 포괄적인 조사에는 업계 동향에 대한 철저한 조사, 세심한 가격 분석, 특허 조사, 컨퍼런스 및 웨비나에서 얻은 통찰력, 주요 이해 관계자 파악, 시장 구매 역학에 대한 미묘한 이해 등이 포함됩니다.
이 시장의 확대는 주로 암의 부담 증가와 글로벌 보건 기관의 인식 제고 이니셔티브와 같은 요인에 의해 촉진됩니다. 액체 생검 기술은 실시간 종양 모니터링을 가능하게 하고 특정 치료법에 대한 내성 발생 추적을 용이하게 하여 표적 암 치료법을 활용하는 의사에게 중요한 통찰력을 제공합니다. 또한 이러한 검사는 비침습적 산전 검사 및 이식 의학에서도 유용합니다. 결과적으로 이러한 이점으로 인해 다양한 질병의 진단, 치료 및 모니터링 전반에 걸쳐 액체 생검 제품 및 서비스의 신속한 발전과 채택이 촉진되고 있습니다.
액체 생검 시장 역학
동인: 기존 생검 절차에 비해 액체 생검의 이점 증가
기존의 절개 생검 절차에 비해 액체 생검이 제공하는 비침습성, 비용 절감, 편리한 질병 모니터링, 암 조기 발견 등의 이점으로 인해 최종 사용자들 사이에서 널리 채택되고 있습니다. 이러한 장점에 대한 인식이 계속 높아지면서 다양한 의료 분야에서 액체 생검을 도입하는 추세에 주목할 만한 변화가 일어나고 있습니다. 기존 생검 방법에 비해 액체 생검의 장점에 대한 인식과 수용이 높아지면서 액체 생검 제품 및 서비스가 빠르게 진화하고 확장하는 촉매제 역할을 하고 있습니다.
제한 사항: 일부 액체 생검 절차에서 낮은 민감도와 특이도
일부 액체 생검 절차에서 관찰되는 낮은 민감도는 순환 종양 DNA(ctDNA)를 검출하는 데 상당한 어려움을 야기합니다. 결과적으로 환자 샘플에서 ctDNA가 검출되지 않아 위음성 결과를 초래하고 암 진단을 위한 액체 생검 검사의 신뢰성을 떨어뜨릴 수 있습니다.
샘플링 통계는 개별 혈장 샘플에서 암 돌연변이가 있는 ctDNA의 검출 가능한 사본이 한 개 미만일 수 있음을 의미합니다. 이로 인해 혈장에 존재하지만 낮은 수준의 ctDNA가 환자 샘플에서 검출되지 않을 수 있습니다. 이는 ctDNA가 존재함에도 불구하고 검출되지 않는 위음성 결과로 이어져 암에 대한 액체 생검 검사의 정보적 가치에 영향을 미칩니다. 경우에 따라 위음성은 종양의 재발을 조기에 발견하지 못한다는 것을 의미할 수도 있습니다.
기회: 동반 진단의 중요성 증가
고가의 전문 치료법과 보다 안전한 약물에 대한 수요가 증가함에 따라 동반 진단 시장은 높은 성장 잠재력을 보이고 있습니다. 또한 동반 진단의 중요성이 커짐에 따라 시장 확대에 대한 유망한 기회도 있습니다. 제약 회사들은 보다 안전하고 효과적인 의약품을 개발하기 위해 진단 회사와 파트너십을 맺는 경우가 늘고 있습니다.
도전 과제: 환급 시나리오의 명확성 부족
고가의 분자 검사에 대한 지불 과정과 결과 해석에 필요한 전문 지식은 일관성이 없고 복잡하여 특히 고가의 액체 생검과 같은 최신 기술의 경우 상당한 어려움을 겪습니다. 의사, 병리학자, 환자들은 환급을 받거나 비용이 청구될 때까지 분자 검사 서비스 비용을 알지 못하는 경우가 많습니다. 이러한 혼란은 환자와 의료진 모두에게 고통스러운 일입니다. 몇몇 보험사는 다중 유전자 검사에 대해 보험 혜택을 제공하지만 해당 검사에서 단일 유전자 분석만 허용합니다. 많은 환자가 보험 정책에서 보장되지 않는 검사를 감당할 수 없기 때문에 암 치료에 대한 최신 환급 상황을 파악하는 것이 매우 중요합니다.