세계의 콜라겐 시장 (2024-2031) : 원천별 (식물 기반, 동물 기반), 제품별 (젤라틴, 가수 분해 콜라겐, 기타), 추출 방법별 (화학, 효소 가수 분해)

글로벌 콜라겐 시장은 2022년에 67.1억 달러에 달했으며, 예측 기간(2024-2031년) 동안 8.3%의 CAGR을 기록하며 2031년에는 최대 170.8억 달러에 달하여 수익성 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다.
신체에서 가장 널리 퍼진 단백질은 콜라겐입니다. 콜라겐은 전체 단백질의 약 30%를 차지합니다. 콜라겐은 피부, 근육, 뼈, 힘줄, 인대 및 기타 신체 결합 조직의 주요 구조적 구성 요소입니다. 또한 장기, 혈관 및 장 내벽에서도 발견됩니다. 콜라겐 펩타이드 는 신체가 흡수하기 쉽도록 분해된 콜라겐으로, 노년층의 피부와 뼈 건강에 도움이 된다는 연구 결과가 발표되었습니다.
또한 팬데믹 이후 면역력 향상의 중요성이 커지고 전 세계적으로 식음료, 생체의료 소재 및 기기, 화장품 및 웰니스, 제약 등 다양한 산업에서 수요가 증가하면서 콜라겐 시장 규모가 커지고 있습니다. 이러한 분야에 대한 연구가 증가함에 따라 콜라겐 시장은 북미 지역의 수요가 증가하고 있습니다.

시장 역학
새로운 제품 출시의 증가
기업이 따르는 전략은 시장 성장을 주도하는 데 도움이됩니다. 예를 들어, 2023년 6월 21일, 유럽에서 가장 빠르게 성장하는 액상 콜라겐 보충제 브랜드인 리바이브 콜라겐은 전 세계로 확장하여 삭스 피프스 애비뉴에 입점한다고 발표했습니다. Saks는 수천 명의 충성 고객과 별점 5점을 받은 리바이브 콜라겐의 수상 경력에 빛나는 바로 마실 수 있는 콜라겐 보충제 라인을 취급하는 미국 최초의 럭셔리 리테일러입니다.
삭스는 레티놀, 비타민 B6 B12, C, D 등 세계적인 수준의 미용 성분과 필수 비타민을 함유한 리바이브 콜라겐의 핵심 마시는 해양 콜라겐 보충제 라인과 8,500mg의 1형 해양 콜라겐과 알로에 베라, 히알루론산이 함유된 오리지널 제품을 취급할 예정입니다. 또한, 2022년 5월에는 수상 경력에 빛나는 콜라겐 솔루션 회사인 Pura 콜라겐이 기업의 갱년기 파트너인 GenM과의 협업을 발표하게 되어 영광입니다. Pura는 모든 사람의 갱년기 경험을 개선한다는 목표에 뜻을 같이하는 브랜드 및 기업 그룹에 합류하게 되었습니다.
젠엠은 Pura와 함께 마크스 앤 스펜서, 로열 메일, 비쉬 등 50개 이상의 브랜드와 협력하여 제품 및 서비스 표시 개선, 책임감 있는 직장 정책 장려, 정확하고 영감을 주는 마케팅 홍보 등 기업이 폐경기의 필요를 인식하고 이에 대응할 수 있도록 돕고 있습니다. 결과적으로 앞서 언급한 요인들이 시장 확대에 기여하고 있습니다.
퍼스널 케어 산업에서의 콜라겐 사용 증가
사람의 피부 콜라겐 섬유는 시간이 지남에 따라 약화되어 두께와 강도가 떨어지고 피부 노화가 진행됩니다. 콜라겐은 뼈 재생, 연골 재생, 혈관 및 심장 재건, 피부 대체, 연약한 피부 확대 등의 미용 치료에 사용되는 영양 성분입니다. 많은 비누, 샴푸, 페이셜 크림, 바디 로션 및 기타 화장품에 콜라겐이 함유되어 있습니다.
예를 들어, NLM에 따르면 포함된 모든 인체 연구는 무작위 대조 시험으로, 대부분 고소득 국가에서 실시되었으며, 경구 및 국소 콜라겐 보충제 모두 노화 과정을 지연시키는 데 도움이 되며 두 종류의 콜라겐 사이에 차이가 없다는 연구 결과가 발표되었습니다. 분석된 연구 결과에 따르면 두 가지 콜라겐 보충제를 모두 경구로 섭취할 경우 피부 수분, 탄력, 보습을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 또한 콜라겐은 피부 주름과 거칠기를 개선하며, 기존 연구에 따르면 경구 복용으로 인한 부작용은 없는 것으로 확인되었습니다. 결과적으로 앞서 언급한 요인들이 시장 확대에 기여하고 있습니다.
콜라겐과 관련된 부작용은 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
콜라겐 보충제는 일반적으로 부작용이 거의 없습니다. 일부 사람들은 보충제를 복용한 후 적당한 위장 문제나 입안의 신맛을 경험하기도 합니다. 의료 전문가의 지시에 따라 콜라겐 보충제를 복용하는 것은 일반적으로 안전합니다. 새로운 보충제를 시작하거나 기존 보충제의 사용량을 늘리기 전에 항상 의사와 상의해야 합니다.
콜라겐 보충제의 부작용은 일반적으로 경미하며 설사, 전반적인 복부 무거움, 발진 등이 나타날 수 있습니다. 그 외에는 대부분의 사람에게 콜라겐 보충제를 사용해도 건강에 큰 위험을 초래하지 않습니다. 경구용 콜라겐 보충제 사용의 또 다른 단점은 신장 결석이 생길 가능성이 있다는 것입니다. 칼슘 옥살산염 신장 결석 병력이 있는 환자는 콜라겐 펩타이드 보충제를 피해야 합니다. 하루에 5~6g씩 천천히 시작하는 것이 좋지만, 의사의 진찰을 받아야 합니다. 결과적으로 앞서 언급한 요인들이 시장 확대를 제한하고 있습니다.
시장 세분화 분석
글로벌 콜라겐 시장은 소스, 제품, 추출 방법, 형태, 용도 및 지역에 따라 세분화됩니다.
식물 기반은 콜라겐 시장 점유율의 약 41.07 %를 차지했습니다.
식물성 콜라겐 보충제는 동물성 제품에 대한 더 안전하고 유기농이며 건강한 보충제 대안에 대한 필요성이 증가함에 따라 수요가 높습니다. 식물 기반 콜라겐 보충제에 대한 수요는 예측 기간 동안 시장 성장을 주도 할 것으로 예상되는 식물 기반 콜라겐 소비와 관련된 수많은 건강상의 이점으로 인해 증가합니다. 식물성 콜라겐 보충제는 피부 수분과 탄력을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.
이들은 주로 주름을 줄이기 위해 소비자들이 복용합니다. 이러한 보충제는 신체의 콜라겐 자연 생성을 증가시키고 관절과 소화기 건강을 개선합니다. 기업의 출시 및 기타 전략도 이 부문의 성장을 촉진하는 데 도움이 됩니다. 예를 들어, 2023년 7월, 인도의 대표적인 인증된 청정 식물성 전체론적 건강 브랜드인 오지바는 최근 오지바 콜라겐 빌더의 핵심 식물성 성분인 콜라보젠(CollabZen)에 대한 임상 연구의 긍정적인 결과를 발표했습니다. 이 독특한 성분은 채식주의자 및 식물성 접근 방식을 통해 피부 건강에 탁월한 효과를 발휘해 많은 주목을 받았습니다.
또한 2023년 5월, 소나지 스킨케어는 잔주름을 최소화하고 자유 라디칼 손상을 중화시키면서 얼굴에 탄력과 생기를 부여하는 식물성 비건 콜라겐 부스팅 세럼을 출시합니다. 가상 ASMR 체험과 함께 제공되는 이 제품은 스킨케어에 대한 우리의 생각을 바꿔놓았습니다. 결과적으로 앞서 언급한 요소들이 세그먼트 성장에 기여하고 있습니다.
시장 지리적 점유율
북미는 2022년 시장 점유율의 약 48.4%를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 글로벌 시장을 지배하고 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 지역으로 남아 향후 몇 년 동안 글로벌 시장에 수많은 투자 기회를 제공 할 것으로 예상됩니다. 또한 건강에 대한 인식이 높아지고 화장품 산업에서 콜라겐 사용이 증가함에 따라 북미에서 화장품 산업에서 콜라겐에 대한 수요가 급성장하고 있습니다. 또한 이 지역에서는 새로운 콜라겐 신약을 개발하기 위한 연구 개발 활동이 증가했습니다.
또한, 이 지역에서는 새로운 콜라겐 신약을 개발하기 위한 연구 개발 활동이 증가했습니다. 잘 구축된 인프라, 혁신적인 치료법의 기술 발전, 정부의 우호적인 지원 외에도 이 지역은 전 세계 의료 시장을 지배하고 있습니다. 잘 구축된 콜라겐 제조 시설과 첨단 추출 기술이 미국 콜라겐 시장을 주도하고 있습니다. R&D 활동이 증가함에 따라 새로운 제형의 약품이 개발될 가능성이 높습니다. 이에 따라 뼈 이식 대체재 및 상처 회복 제품과 같은 콜라겐 기반 제품이 출시되어 새로운 약물 전달 시스템이 성장할 것으로 예상됩니다.

COVID-19 영향 분석
콜라겐의 글로벌 시장은 사람들이 먹는 음식과 그것이 신체에 미치는 영향에 대한 의식이 높아짐에 따라 성장할 것으로 예상됩니다. 사람들은 근육 형성을 위해 콜라겐을 섭취하기 시작했습니다. 위기 동안 많은 주요 업체들은 시장을 선점하기 위해 신제품 출시 및 합작 투자 등 새로운 전략을 지속적으로 수립했습니다.
2020년 3월부터 비타민 C와 단백질 보충제에 대한 수요가 100% 이상 증가했습니다. 식이 보충제를 ‘필수’ 사업으로 선언하면서 이러한 영양소의 공급이 유지되고 있습니다. 예를 들어, 2020년 4월 콜라겐 펩타이드를 제공하는 젤리타 AG는 모발 성장을 촉진하는 새로운 생리 활성 콜라겐 펩타이드인 ‘베리솔(VERISOL)’을 출시했습니다. 이 회사는 44명의 여성을 대상으로 26주 동안 실시한 연구에서 생리활성 콜라겐 펩타이드(BPC)를 투여한 결과 모발 성장이 31% 증가했다는 사실을 발견했습니다.
주요 개발 사항
2023년 5월, 새로운 미용용 비타민인 콜라겐 젤리 뷰티 콤플렉스가 보충제 제조업체에서 젤리 스틱 팩 형태로 출시되었습니다. 이 보충제는 젤리타의 베리솔 브랜드 콜라겐 타입 1과 3으로 구성되어 있으며, 콜라겐 생성을 극대화하도록 최적화되었습니다. 이 로션은 잔주름과 주름의 가시성을 줄이면서 건강하고 빛나는 피부를 촉진하도록 설계되었습니다.
2023년 1월에 설립된 비콜랄은 건강기능식품, 화장품, 기능성 식품에 사용되는 동물성 콜라겐 보충제를 대체할 혁신적인 비건 제품을 개발한 벨기에 회사입니다. 콜라겐은 일반적으로 동물에서 공급되기 때문에 채식주의자에게는 부적절하며, 특히 해양 콜라겐의 경우 알레르기를 유발할 수 있습니다. 동물성 콜라겐은 또한 인간 콜라겐과 다른 아미노산 프로필을 가지고 있습니다. VeCollal은 자사의 제품이 인체 콜라겐 프로필과 동일하다고 주장합니다.
2021년 12월 4일, 겔토르는 콜라겐 애호가이자 K-뷰티 인플루언서인 샐리 올리비아 김과 협업하여 만든 제품 라인을 곧 출시할 예정이라고 발표했습니다. 지난 10월, 김 씨는 겔토르의 입주 기업가로 선정되었습니다. 캘리포니아에 본사를 둔 겔토르는 김 씨와 어떤 연구를 진행 중인지 명확히 밝히지 않았지만, 이 뷰티 창업자가 이미 해양성 콜라겐이 함유된 크러쉬드 토닉(Crushed Tonic)이라는 제품 라인을 보유하고 있고 세포라와 앤트로폴로지를 통해 판매되고 있다는 점에서 섭취 가능한 식물 기반 콜라겐의 가능성이 있는 것으로 보입니다.
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글로벌 유전자 검사 시장 : 유형별 (보균자 검사, 진단 검사, 법의학 검사, 신생아 선별 검사, 기타)

유전자 검사 시장은2024-2031년 예측 기간 동안높은 CAGR( )로 성장할 것으로 예상됩니다.
유전자 검사는 유전자, 염색체 또는 단백질의 차이를 교정하는 의료 검사입니다. 유전자 검사 결과는 의심되는 유전 질환을 확인 또는 배제하거나 유전 질환이 발병하거나 유전될 가능성을 파악하는 데 도움이 될 수 있습니다. 유전자 검사는 조기 질병 진단과 유전 질환 치료의 중요성 때문에 수요가 크게 증가하고 있습니다.

유전자 검사 시장 동향
글로벌 유전자 검사 시장의 성장은 개인 맞춤 의학의 필요성 증가, 종양학에서의 유전자 검사 적용 증가, 예후 및 예측 검사에 대한 인식 증가에 의해 주도되고 있습니다.
유전자 검사에 대한 각국 정부의 규제와 인식 제고에 대한 관심이 높아지면서 시장 성장을 견인할 것입니다.
유전자 검사에 대한 규제와 인식 제고에 대한 각국 정부의 관심이 높아짐에 따라 전 세계적으로 유전자 검사가 빠르게 도입되고 있습니다. R&D 자금의 증가와 시장의 주요 업체들의 강력한 시장 입지는 신규 진입자에게 강력한 진입 장벽을 형성했습니다. 예를 들어, 2020년 8월, 리코 컴퍼니와 DNA 칩 리서치는 폐암 진단을 위한 혈액 기반 유전자 검사에 사용되는 참조 DNA 플레이트인 RICOH 표준 DNA 시리즈 EGFR 돌연변이 타입001을 출시했습니다.
미국, 중국, 일본과 같은 국가에서 소비자 직접 유전자 검사 키트의 채택이 증가하고 있습니다. 기술 채택, 인식 프로그램 및 비용 감소가 증가함에 따라 DTC-GT (소비자 직접 유전자 검사) 키트 시장은 예측 기간 동안 상당한 증가를 목격 할 가능성이 높습니다.
따라서 만성 질환의 부담 증가, 기술 발전 및 개인 맞춤 의학에 대한 성향으로 인해 예측 기간 동안 유전자 검사 시장이 크게 성장할 것으로 예상됩니다.
사회적, 윤리적 영향은 시장 성장을 저해할 가능성이 있습니다.
그러나 새로운 유전자 검사가 개발될 때마다 검사를 사용해야 하는 상황, 검사 시행 방법, 검사 결과의 활용과 관련하여 의학, 공중 보건 및 사회 정책에 심각한 문제를 제기하고 있습니다.
코로나19가 유전자 검사 시장에 미치는 영향 분석
코로나19 팬데믹은 이번 위기 동안 유전자 검사 시장의 성장에 상당한 영향을 미쳤습니다. 2020년 의학 유전학에 발표된 연구 논문에 따르면, 전 세계적으로 임상 유전자 검사가 제한되고 원격 의료 기반 상담 및 상담이 채택되었습니다. 이 연구에 따르면 컬럼비아대학교 어빙 메디컬 센터(CUIMC)에서는 한 달 동안 112명의 태아 및 156명의 임상 유전학/암 환자를 평가했습니다.
대부분의 유전자 검사 서비스는 SARS-CoV2 바이러스의 전파를 막기 위해 가정 검사 키트/가정 샘플 수집과 함께 가상화를 채택했습니다. 하지만 2020년 의학 유전학 저널에 발표된 연구 결과에 따르면, 가상 진료 기간 동안 유전자 검사 채혈이 97.7%에서 74.1%로 감소하는 등 유전자 검사에 막대한 영향을 미친 것으로 보고되었습니다. 따라서 코로나19는 현재 진행 중인 위기 기간 동안 유전자 검사 시장에 직간접적으로 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
유전자 검사 시장 세분화 분석
암 질환 부문은 예측 기간 (2024-2031 년) 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
유전자 검사는 개인의 일생 동안 다양한 유형의 암 발병 위험을 식별하는 데 도움이 됩니다. 유전자 검사를 통해 세포의 과도한 성장과 종양/암을 유발하는 DNA 서열의 유전적 변이 및 돌연변이를 검사할 수 있습니다.
전 세계적으로 암의 부담이 증가하고 예방 진단 및 개인 맞춤 의학에 대한 전 세계 인구의 인식이 높아지는 것이 예측 기간 동안 암 부문 시장을 이끄는 주요 요인입니다. 글로보칸 2020은 2020년에 새로운 암 발병률이 19,292,789건, 암으로 인한 사망자 수가 9,958,133명에 달할 것으로 예상했습니다. 또한 국제암연구소(IARC)에 따르면 최근 암 발생률은 2040년까지 3,020만 건에 달할 것으로 예상됩니다. 원조 유전자 검사는 암 가족력이 있는 개인에게 가족 내 암 발병 여부와 향후 암 발병과 관련된 위험 요인에 대한 정보를 제공합니다. 또한 화학 요법에 반응하지 않는 환자에서 유전자 검사를 실시하여 치료에 내성이 있는 종양에 후천적 돌연변이가 있는지 확인합니다.
또한 기술 발전과 제품 출시가 증가함에 따라이 부문을 주도 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2020 년 12 월 Roche는 진행성 또는 전이성 유방암 환자에서 PIK3CA 돌연변이를 감지하기 위해 Cobas PIK3CA 돌연변이 테스트를 출시했습니다. 따라서 암 부문은 위의 요인으로 인해 예측 기간 동안 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다.
북미 지역은 전 세계 유전자 검사 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미는이 지역의 개인화 된 유전자 검사 서비스에 대한 수요 증가와 만성 및 유전 질환의 유병률 증가와 같은 요인으로 인해 유전자 검사 시장을 지배하고 있습니다.
글로보콘 2020에 따르면, 2020년 미국에서 새로 진단된 암 사례는 2,281,658건이며, 612,390명이 사망했습니다. 전체 암 중 유방암 발병률이 253,465건으로 가장 높았고, 폐암(227,875건), 전립선암(209,512건), 결장암(101,809건)이 그 뒤를 이었습니다.
미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 대부분의 클리닉과 병원은 코로나바이러스 전파를 최소화하기 위해 유전자 상담을 포함한 비필수 의료 서비스의 대면 제공을 제한하고 있습니다.
예를 들어, 2020년 11월에 Foundation Medicine은 암의 여러 바이오마커를 식별하는 동반 진단 기기로서 차세대 시퀀싱 기반 액체 생검인 FoundationOne Liquid CDx 테스트에 대해 미국 FDA의 승인을 받았습니다. 또한 2020년 8월, 다나 파버 암 연구소는 BRCA 관련 암의 예방과 치료를 위해 BRCA 및 관련 유전자 센터를 설립했습니다. 따라서 암 발생률 증가와 지역의 주요 업체들이 앞서가는 전략으로 인해 유전자 검사 시장은 북미에서 예측 기간 동안 크게 성장할 것으로 예상됩니다.

세계의 게놈 편집 시장 (2024-2031) : 기술별 (CRISPR/Cas, TALEN, 아연 핑거 뉴클레아제 (ZFN), 기타), 애플리케이션별 (세포주 공학, 식물 유전 공학, 동물 유전)

게놈 편집 시장 규모는 예측 기간(2024-2031년) 동안 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
게놈 편집은 조작된 뉴클레아제 또는 분자 가위를 사용하여 특정 질병을 치료하기 위해 유기체의 게놈에 DNA를 삽입, 삭제 또는 교체하는 유전자 편집의 일종입니다. 이러한 뉴클레아제는 게놈의 원하는 위치에 특정 부위별 이중 가닥 단절을 생성합니다. 유도된 이중 가닥 단절은 상동 말단 결합 또는 상동 재조합을 통해 복구되어 표적 돌연변이(편집)를 초래합니다.

게놈 편집 시장 성장
글로벌 게놈 편집 시장 성장은 다양한 생명공학 분야에서 합성 유전자 수요 증가와 함께 CRISPR 게놈 편집 기술의 구현이 증가하면서 지난 몇 년 동안 주로 시장 성장을 주도해 왔습니다.
개인 맞춤형 의학에서 게놈 편집의 광범위한 사용이 시장 성장을 주도할 것입니다.
개인 맞춤형 의학 시장의 성장이 게놈 편집 시장을 견인할 것으로 예상됩니다. 개인 맞춤 의학을 통해 의료진은 환자의 정확한 요구 사항을 파악한 다음 그에 따라 의약품과 치료법을 처방할 수 있습니다. 비용 절감, 환자 순응도 향상, 질병 조기 발견, 치료법 최적화 등의 잠재력으로 인해 전 세계적으로 개인 맞춤 의학의 사용이 증가하고 있습니다. 또한 정부 자금의 가용성, 유전체학 프로젝트 수의 증가, 암 및 기타 유전 질환의 유병률 증가도 시장 성장을 견인할 것입니다. 또한 코로나19 팬데믹의 악영향을 완화하기 위한 CRISPR 기반의 새로운 진단 도구 개발도 게놈 편집 시장 성장을 촉진합니다. 예를 들어, 2021년 3월 난양공과대학교 연구팀은 CRISPR 기술을 기반으로 한 진단 테스트인 VaNGuard(변종 뉴클레오타이드 가드)를 개발했습니다. 이 테스트는 변이된 SARS-CoV-2 균주를 탐지할 수 있어 진단 분야에서 CRISPR 게놈 편집 기술의 채택을 확대할 수 있습니다.
이 외에도 유전자 편집 도구의 지속적인 기술 발전은 이 시장의 수익 창출에 기여하는 주요 요인입니다. 예를 들어, 2021년 4월, 하버드 대학교의 생물학 영감 공학 연구소(Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering)의 연구원들은 수백만 개의 유전자 실험을 동시에 수행할 수 있는 새로운 유전자 편집 도구인 레트론 라이브러리 재조합(RLR)을 개발하여 편집 속도를 향상시켰습니다.
유전자 연구와 관련된 윤리적 문제는 시장 성장을 저해할 가능성이 있습니다.
그러나 주요 윤리적 문제로는 표적을 벗어난 돌연변이 발생, 환경 불균형, 게놈 편집의 불법적 사용 등이 있습니다. 유전자 편집에 대한 일반 대중의 시각은 부정적입니다. 몇몇 과학자들은 게놈 편집의 금지 또는 금지를 주장하고 있습니다. 이로 인해 게놈 편집 관련 기업들은 임상시험을 수행하기에 적합한 피험자를 찾지 못해 혁신에 지장을 초래하는 등 많은 압박을 받고 있습니다. 이러한 요인은 예측 기간 동안 시장의 성장을 방해 할 것입니다.
COVID-19가 게놈 편집 시장에 미치는 영향 분석
COVID-19 대유행으로 인해 주요 제약 및 생명 공학 회사뿐만 아니라 게놈 편집 시장의 플레이어가 백신 R & D에 투자하도록 유도했습니다. 백신과 잠재적인 항바이러스 후보물질에 대한 수요가 증가하면서 게놈 편집/공학 기술이 각광을 받고 있습니다.
기존의 진단 또는 치료 방법과 비교했을 때, 유전자 편집 접근법을 포함하는 분자생물학 도구인 CRISPR-Cas12/13 기반 SHERLOCK, DETECTR, CARVER 및 PAC-MAN, ASO, 안티센스 펩티드 핵산, 리보자임, 앱타머, RNAi 침묵 요법이 코로나19 발병에 필수적인 것으로 입증되었습니다. 더 짧고 간편한 진단부터 보다 표적화된 바이러스 탐지 및 사멸에 이르기까지, 이러한 도구는 차세대 진단 및 치료 방법으로 사용되었습니다.
게놈 편집 시장 분야
CRISPR 부문은 예측 기간(2024~2031년) 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
CRISPR은 낭포 성 섬유증 등과 같은 질병에 대한 환자의 돌연변이에 특화된 맞춤형 옵션과 같은 다양한 장점으로 인해 예측 기간 동안 게놈 편집 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 또한 백신, 의료 기술, 의약품, 기기 개발을 위한 정부의 자금 지원, 이니셔티브가 증가하면서 전 세계적으로 게놈 편집 시장의 성장이 더욱 촉진되고 있습니다.
예를 들어, 2018년 5월, 펑 장의 회사인 빔 테라퓨틱스는 CRISPR을 개발하는 신생 스타트업으로, 8,700만 달러의 시리즈 A 펀딩을 공식적으로 유치하고 CRISPR 기술을 사용하여 게놈에서 한 번에 하나의 뉴클레오티드 염기 또는 ‘문자’만 편집하는 ‘정밀 유전자 의약품’을 개발한다는 사명을 가지고 출범했습니다. 2018년, 콜로라도에 본사를 둔 생명공학 기업 Inscripta는 유전자 편집 기술의 상용화에 박차를 가하기 위해 솔라나 바이오사이언스를 인수했습니다. 새로운 효소를 무료로 제공하여 크리스퍼에 대한 접근성을 넓히고 과학자들에게 모든 도구를 제공하여 크리스퍼 연구를 촉진하는 것이 목표입니다. 또한 2017년에는 신테고와 써모 피셔 사이언티픽이 협력하여 크리스퍼 게놈 엔지니어링용 합성 가이드 RNA 제품을 제조 및 배포했습니다.
게놈 편집 시장 점유율
북미 지역이 글로벌 게놈 편집 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미 지역은 2020 년 글로벌 게놈 편집 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며 제약 및 생명 공학 산업의 강력한 성장 추세로 인해 예측 기간 동안 지배적 일 것으로 예상됩니다. 북미 육류 산업, 농작물 및 가축 산업, 말 및 개 사육 산업은 이 지역에서 게놈 편집 서비스의 가장 큰 소비자를 형성하고 있습니다. 또한 낭포성 섬유증과 같은 유전 질환은 미국에서 출생하는 2,500명 중 1명의 빈도로 발생합니다.
또한, 미국에 기반을 둔 주요 업체들이 특허를 획득하는 수가 증가함에 따라 미국에서 이러한 도구의 도입이 가속화되어 시장이 크게 성장하고 있습니다. 예를 들어, Merck KGaA는 최근 미국에서 크리스퍼 유전자 편집 기술에 대한 두 건의 특허를 승인 받았다고 발표했습니다. 따라서 이러한 요인들이 이 지역의 시장 성장을 주도하고 있습니다.

글로벌 차세대 시퀀싱 (NGS) 시장 : 제품 유형별 (시약 및 소모품, 기기, 기타)

글로벌 차세대 시퀀싱(NGS) 시장은 2022년 69억 달러에 달했으며 2031년에는 최대 289억 달러에 달해 수익성 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 차세대 시퀀싱(NGS) 시장은 2024~2031년 예측 기간 동안 20.4%의 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 차세대 시퀀싱(NGS) 시장 동향은 애플리케이션 증가와 연구 개발 증가로 인해 차세대 시퀀싱(NGS) 제품 출시가 증가하고 있음을 보여줍니다.
NGS 시퀀싱에는 몇 가지 중요한 프로세스가 포함됩니다. 예를 들어, DNA 차세대 시퀀싱(NGS)에는 라이브러리 준비, 생물정보학 분석, DNA 단편화, 대규모 병렬 시퀀싱, 변이/변이 식별 및 해석이 필요합니다.
또한 제품 및 기술의 가용성 증가, 시장 내 공인 서비스 제공업체 수 증가, 신약 개발 연구의 증가로 인한 소비자 수요 증가로 차세대 시퀀싱(NGS) 시장 규모가 커지고 있습니다.
이 시장은 이 분야의 발전으로 인해 북미 지역의 제품 수요가 증가하고 있습니다. 써모 피셔 사이언티픽, 일루미나, 바이오 래드 래버러토리스 등이 시장에서 활발히 활동하고 있습니다.

시장 역학
차세대 시퀀싱(NGS) 시장의 성장을 주도하는 NGS 플랫폼의 발전
다양한 애플리케이션, 새로운 기술 출시, 최근 치료제 개발, 급증하는 연구 및 새로운 제품 출시에 대한 차세대 시퀀싱(NGS)에 대한 수요 증가는 예측 기간 동안 글로벌 차세대 시퀀싱(NGS) 시장 규모 확대를 촉진할 것으로 예상됩니다.
핵산 시퀀싱은 기술 숙련도 측면에서 기술 발전의 혜택을 받았습니다. 초기 생어 기술 결과에서 실제 차세대 시퀀싱에 이르기까지 “개인별 변동성”을 고려하여 “개인 맞춤형 의학”으로 발전하기 위해 많은 노력이 이루어졌습니다.
NGS 기술은 이제 가장 강력하고 성공적인 DNA/RNA 시퀀싱 방법 중 하나입니다. 수많은 연구자들이 암과의 싸움에서 이 기술을 최대한 활용하기 위해 노력하고 있으며, 일부 연구실에서는 특히 CRC와 관련하여 유망한 결과를 발표하기 시작했습니다.
제조업체를 위한 수익성 높은 기회를 창출하는 NGS의 연구 개발 증가
파이로 시퀀싱, 결합에 의한 폴리니 증폭 시퀀싱, 혼성화에 의한 시퀀싱, 결합에 의한 시퀀싱 외에 지원 올리고뉴클레오티드 검출(SOLiD)과 같은 차세대 고처리량 시퀀싱 기술의 지속적인 개발과 나노포어 기술로 인해 현재 세계는 유전체학의 완전히 새로운 국면을 경험하고 있습니다.
이러한 기술은 식물과 동물의 게놈 관련 문제를 해결하는 데 상당한 긍정적인 영향을 미쳤으며, 이는 게놈학의 새로운 시대를 열 것입니다. 결국, 이는 30년 동안 생어 시퀀싱이 실패한 곳에서 성공할 수도 있습니다. NGS는 신약 개발 과정을 발전시키고 앞당길 것으로 예상됩니다.
생명과학 연구 및 임상 진단 제품을 제공하는 바이오래드 래버러토리스(Bio-Rad Laboratories, Inc.)가 개발한 ‘세큐오이아 리보디플렉션 키트’가 소개되었습니다. 이 키트는 RNA-Seq 라이브러리에서 무의미한 리보솜 RNA(rRNA) 세그먼트를 제거하여 테스트 효율성을 높입니다.
NGS 기술과 관련된 한계는 시장 성장을 저해할 것입니다.
이러한 기술은 임상적으로 중요한 돌연변이를 성공적으로 식별할 수 있지만 게놈의 더 큰 부분을 분석할 때는 종종 실패하기 때문에 일반적인 임상 진료에서 NGS를 사용한다는 아이디어는 어렵습니다. 예를 들어, 적절한 품질 매개변수를 결정하면 이러한 문제를 해결하는 데 큰 도움이 될 수 있습니다.
NGS 기술이 치료 도구로 도입되면 데이터 관리, 프로세스 표준화 및 해석을 위한 조치가 반드시 필요합니다. 이러한 시스템이 생산하게 될 엄청난 양의 데이터를 분석하기 위해서는 생물통계학자와 생물정보학자의 작업에 더욱 중점을 두어야 합니다.
차세대 시퀀싱(NGS) 시장 세분화
글로벌 차세대 시퀀싱(NGS) 시장은 제품 유형, 애플리케이션, 기술, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
높은 연구로 인해 신약 개발 애플리케이션 부문은 차세대 시퀀싱 (NGS) 시장 점유율의 약 36.9 %를 차지했습니다.
이 시장은 약물 발견으로 알려진 부문으로 인해 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다. 차세대 시퀀싱을 사용하면 약물 내성을 감지하고 의료 치료의 결과를 예측할 수 있습니다. 이는 임상의와 연구자들이 특정 치료법을 통해 환자가 이점을 얻을 수 있는지 여부를 판단하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이러한 새로운 발견은 연구자들이 돌연변이가 있는 미생물에 대한 새로운 치료법을 개발하는 데 사용할 수 있습니다.
NGS는 새로운 암 치료법을 개발하는 수단을 포함해 다양한 방식으로 암 연구를 발전시키는 데 유용한 도구입니다. 악성 종양이 특정 치료에 내성을 갖게 하는 바이오마커를 찾는 것이 이 기술의 주요 응용 분야 중 하나입니다. 추정치에 따르면 화학 요법 실패의 90%는 약물 내성으로 인해 발생합니다. 종양이 처음 발생했을 때 이미 내성이 생겼을 수도 있습니다. 또한 질병이 치료에 적응하면서 내성이 생길 수도 있습니다.
종양의 발생과 확산을 막을 수 있는 맞춤형 치료법을 찾아내는 것이 암 연구에서의 NGS의 목표입니다. 이 전략은 생존율을 높이고, 건강한 세포를 남겨두며, 화학 치료 옵션을 제공할 수 있습니다.
차세대 시퀀싱 시장의 지리적 점유율
북미는 주요 플레이어의 강력한 입지와 의료 인프라 투자 증가로 인해 2022년 시장 점유율의 약 40.4%를 차지할 것으로 예상됩니다.
의료 분야의 다양한 연구 목적으로 차세대 시퀀싱 (NGS)에 대한 필요성이 증가함에 따라 북미의 제조업체는 운영을 늘릴 수있는 기회를 갖게되었습니다. 북미에는 많은 생산자와 공급업체가 있으며, 이 지역의 빠른 경제 성장으로 인해 산업 생산이 확대되어 차세대 시퀀싱(NGS)에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
의료에 대한 지출 증가와 사람들의 인식 증가, 진단 및 치료를위한 기술의 발전, 지역 전역의 바이오 제약 설립 증가도이 지역의 차세대 시퀀싱 (NGS) 시장 점유율 성장에 기여하고 있습니다.
1차 의료 기관과 기업의 공동 연구 노력과 사용 가능한 진단 및 치료 옵션을 지속적으로 향상시키는 것을 목표로 하는 신제품 개발도 수요 증가에 기여할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 시장 확대를 위해 신약 개발을 위해 연구되고 있는 다양한 첨단 제품에 대한 개인들의 인식이 높아지고 있습니다. 위에서 언급 한 요인은 전 세계적으로 미국의 지배력을 더욱 강화합니다.

러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 이 지역의 낮은 보급률과 주요 시장 플레이어의 부재로 인해 글로벌 차세대 시퀀싱(NGS) 시장에 미치는 영향은 낮은 것으로 추정됩니다. 그러나 원자재 수출입의 영향은 예측 기간 동안 글로벌 차세대 시퀀싱 (NGS) 시장 성장에 거의 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다.
주요 개발
2023년 6월 8일, CLIA 라이선스 및 CAP 인증을 받은 분자 진단 회사 프리체크 헬스 서비스(PreCheck Health Services Inc.)가 ‘프리체크 종합 암 패널’이라는 NGS 기반 분석법을 출시했습니다. 플로리다 남부와 그 외 지역의 병원, 병리학자, 종양 전문의, 진료소 및 의료 기관에서 이 새로운 서비스를 이용할 수 있습니다. 고처리량 시퀀싱 기술은 우리가 암을 인식하고 분류하는 방식을 완전히 바꿔놓았습니다.
2023년 5월 9일, 라틴 아메리카, 중동, 아프리카, 아시아의 30개 이상의 국가에서 진행 중인 게놈 검사가 제한적이거나 제공되지 않았던 폐암 및 유방암 환자를 위한 차세대 시퀀싱(NGS) 기반 검사의 현지 접근성을 높이기 위해 써모 피셔 사이언티픽과 화이자가 진출하고 협력할 것을 발표했습니다.
2023년 4월 13일 애질런트테크놀로지스의 발표에 따르면, 다양한 고형 종양 유형의 체세포 변이 프로파일링을 위해 개발된 애질런트 슈어셀렉트 암 CGP 어세이가 출시되었습니다. 범암 분석의 설계는 중요한 임상 암 연구자들과 협력하여 세계 최고의 암 데이터 세트에서 엄선한 679개의 유전자로 구성된 NGS 패널을 기반으로 합니다. 분석 워크플로우의 효율성, 자동화 가능성, 유연성 덕분에 이제 임상 연구 커뮤니티에서 종양 분자 프로파일링이 더 널리 이용되고 있습니다.
보고서를 구매해야 하는 이유
제품 유형, 애플리케이션, 기술, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 차세대 시퀀싱(NGS) 시장을 세분화하고 주요 상업 자산과 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 차세대 시퀀싱(NGS) 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
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세계의 바이오 보존 시장 (2024-2031) : 바이오 보존 매체 (동결 매체, 저온 저장 및 배송 매체), 바이오 보존 장비 (냉동고, 냉동 시스템, 해동 장비, 인큐베이터, 원심 분리기, 기타 장비)

[200페이지] 글로벌 바이오프리저브먼트 시장에 대해 분석했으며, 시장 규모, 점유율, 최근 동향, 경쟁 정보, 향후 시장 전망 등을 조사했습니다. 북미의 신약 개발 산업, 병원의 수요가 급증하고 있습니다. 바이오라이프 솔루션즈, 머크 KGaA, 바이오시젼 등이 시장에서 활동하면서 경쟁이 심화되고 있습니다.
생체 보존은 DNA, 줄기 세포, 장기 및 조직과 같은 신체 제품의 무결성과 기능을 부자연스러운 조건에서 보존하여 생존력을 연장하는 방법입니다.

생체 보존 시장 동향
재생 요법에 대한 연구 개발에 대한 투자와 자금의 증가, 만성 질환의 유병률 증가, 시장 전략은 예측 기간 동안 글로벌 생체 보존 시장의 성장을 촉진합니다.
재생 요법에 대한 투자와 자금 지원 증가는 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
재생 요법에 대한 투자와 자금이 증가함에 따라 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장이 촉진되고 있습니다. 예를 들어, 2022년 4월 유전자 치료는 102억 달러, 세포 기반 기업은 101억 달러, 세포 치료는 20억 달러, 조직 공학 바이오테크는 3억 4,100만 달러의 자금을 확보했습니다. 또한 재생 의학 연합에 따르면 재생 의학 및 첨단 치료법 개발업체들은 2020년 한 해 동안 107억 달러의 자금을 조달하여 2019년 상반기 대비 120% 증가한 것으로 나타났습니다.
또한, 시장 개발은 예측 기간 동안 글로벌 바이오 보존 시장의 성장을 가속화하고 있습니다. 예를 들어, 2021년 4월 BioLife Solutions는 세포 및 유전자 치료 시장에 대응하기 위해 새로운 고용량 제어 냉동고를 출시했습니다. 따라서 언급 된 데이터와 관련하여 재생 의학에 대한 자금 증가는 글로벌 생체 보존 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
보존 문제와 높은 생체 보존 비용은 글로벌 생체 보존 시장 성장을 제한할 것입니다.
그러나 보존 문제와 높은 생체 보존 비용은 예측 기간 동안 글로벌 생체 보존 시장의 성장을 둔화시킬 것입니다. 예를 들어, 조혈 줄기 세포 (HSC)를 위해 개발 된 프로토콜은 각 세포 유형에 따라 보존 프로토콜을 기반으로해야하는 생물학이 있기 때문에 중간 엽 줄기 세포 (MSC)와 인간 배아 줄기 세포 (hESC)를 보존하는 데 적용되지 않는 등 동일한 범주에서도 모든 생물학적 제제의 생물 보존에 범용 프로토콜이 적용되지는 않습니다. 또한 생물학적 물질을 보존하려면 미세한 변화에도 샘플이 손상될 수 있으므로 적절한 취급이 필요하므로 취급에 대한 적절한 교육이 필요합니다. 또한 줄기세포의 초기 수집 및 처리 비용은 제대혈만 1,200달러에서 제대혈, 조직 및 태반 줄기세포의 경우 2,895달러에 달합니다. 따라서 예측 기간 동안 글로벌 생체 보존 시장 성장이 제한될 것으로 예상됩니다.
코로나19가 생물 보존 시장에 미치는 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 생물 보존 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 코로나19로 인해 다양한 종류의 질병에 대한 새로운 치료 옵션이 필요하다는 사실을 직시하고 코로나19와 같은 향후 상황에 대비하기 위해 새로운 치료 접근 방식과 관련된 다양한 연구 프로젝트에 대한 투자와 자금이 증가했습니다. 예를 들어, 코로나19 치료의 추가 요법에 중간엽 줄기세포를 사용하는 임상시험이 진행 중이며, 이는 글로벌 생체 보존 시장 성장에 긍정적인 영향을 미치고 있습니다.
바이오 보존 시장 세분화 분석
줄기세포는 예측 기간(2022-2029년) 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
줄기 세포는 그 이점과 응용 분야에 대한 연구 증가로 인해 예측 기간 (2022-2029 년) 동안 글로벌 생물 보존 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 줄기세포는 혈액, 뇌, 근육, 뼈 등과 같은 특징적인 세포로 변형할 수 있는 비특이적 세포입니다. 탯줄에서 얻은 줄기세포는 가장 어린 줄기세포로 성인이나 다른 출처에서 분리한 줄기세포보다 더 큰 잠재력을 가지고 있습니다. 오늘날 줄기세포는 암을 비롯한 80개 이상의 생명을 위협하는 질병을 치료하는 데 사용되고 있습니다. 현재 자폐증, 뇌졸중, 당뇨병, 뇌성마비 등의 질환을 치료하기 위해 약 500건의 임상시험이 진행 중이며, 향후 치료 범위가 더욱 확대될 것으로 예상됩니다. 제대혈에서 분리된 줄기세포는 재생의학 분야에서 손상된 장기/조직을 재생하거나 복구할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 또한 신약 개발, 재생 의학, 독성학, 세포 치료 및 발달 생물학에 대한 줄기세포 응용 연구 프로젝트가 증가함에 따라 전 세계 바이오 보존 시장에서 줄기세포의 우위가 보장되고 있습니다. 따라서 데이터에 따르면 줄기 세포는 예측 기간 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것입니다.
글로벌 바이오 보존 시장 지리적 점유율
북미 지역은 글로벌 바이오 보존 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미는 글로벌 바이오 보존 시장을 장악했으며 Biolife Solutions Inc., ThermoGenesis Holdings, Inc. 예를 들어, 2022년 10월에는 제약 공급업체를 위한 최대 능동 및 수동 온도 제어 배송 솔루션 업체 중 하나인 CSafe와 제휴하여 세포 및 유전자 치료 시장을 위한 공급망 솔루션을 확장했습니다. 2022년 1월, 바이오라이프 솔루션은 바이러스 벡터 및 세포 및 유전자 치료제의 제조를 개선하기 위해 소아암과 어린이에게 영향을 미치는 기타 질병을 퇴치하기 위한 최첨단 치료 기술 및 치료법을 제공하는 시애틀 칠드런스 테라퓨틱스와 협력하여 시애틀 칠드런스의 벤처기업인 시애틀 칠드런스 테라퓨틱스와 협력하고 있습니다.
또한 북미 지역에서 재생 의약품에 대한 투자와 자금이 증가함에 따라 이 지역이 전 세계 바이오 보존 시장에서 우위를 점하는 데 기여하고 있습니다. 예를 들어, 캘리포니아 재생 의학 연구소 이사회는 줄기 세포 및 유전자 치료법을 필요로 하는 사람들에게 제공하는 데 전념하는 알파 클리닉 모델을 확장하기 위해 8천만 달러의 추가 투자를 승인했습니다. 따라서 언급된 데이터를 통해 북미가 예측 기간 동안 전 세계 바이오 보존 시장을 지배할 것으로 추론할 수 있습니다.

글로벌 인플루엔자 백신 시장 : 백신 유형별 (계절 백신, 대유행 백신, 동물성 백신)

글로벌 인플루엔자 백신 시장은 2022년에 64억 달러에 달했으며 2030년에는 108억 달러까지 성장하여 수익성 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 인플루엔자 백신 시장은 예측 기간(2023-2030년) 동안 6.9%의 연평균 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.
인플루엔자 백신은 인플루엔자 바이러스 감염에 대한 필수 예방 및 통제 도구입니다. 불활 화 전체 바이러스 백신, 분할 바이러스 백신, 서브 유닛 백신, 비로 솜 인플루엔자 백신, 생 약독화 백신 및 재조합 생 바이러스 벡터 백신은 가장 일반적으로 상업적으로 이용 가능하고 실험적인 인플루엔자 백신입니다.
또한 독감 백신의 공급, 유통 및 투여를 모니터링하기 위해 국가 및 글로벌 수준에서 인플루엔자 예방 접종에 대한 정부 지원 및 감시가 증가하고 정부 자금의 증가로 전 세계 주요 시장 참여자들의 투자가 증가함에 따라 치료 효과가있는 백신의 출시가 촉진되어 인플루엔자 백신 시장 성장을 주도하고 있습니다.

시장 동향
정부 투자 증가
정부 투자의 증가는 향후 시장 성장에 도움이되는 중요한 동인 중 하나입니다. 예를 들어, 호주 정부는 위험에 처한 사람들을 보호하기 위해 2022년 3월 계절성 인플루엔자 백신에 1억 달러 이상을 투입했습니다. 또한 대형 제약 회사들은 백신의 형태로 향상된 치료법을 개발하는 데 상당한 자원과 노력을 투자하고 있습니다.
예를 들어, Seqirus는 2021년 8월에 차세대 인플루엔자 백신 기술인 자가 증폭 mRNA에 투자했습니다. 이 기업은 계절성 및 대유행 인플루엔자 백신에 대한 임상 연구를 시작할 계획입니다.
강력한 파이프라인을 갖춘 강력한 R&D 투자
강력한 파이프라인을 갖춘 R&D 투자는 예측 기간 동안 시장이 성장하는 데 도움이 됩니다. CSL Limited, 사노피, 글락소 스미스클라인과 같은 시장을 선도하는 기업들은 생산 능력을 개선하고 새로운 백신 개발에 집중하기 위해 R&D 지출을 늘리고 있으며, 이는 업계를 발전시키는 원동력이 되고 있습니다.
예를 들어, 2022년 4월 Novavax, Inc는 COVID-19-인플루엔자 복합 백신에 대한 1/2상 임상 연구의 예비 결과를 발표하면서 파이프라인 후보의 내약성과 일관성을 언급했습니다.
또한 2023년 2월, SK바이오사이언스는 한국에서 2억 6,100만 달러 규모의 백신-바이오의약품 복합제를 개발했습니다. SK케미칼의 자회사인 SK바이오사이언스는 이미 세계 최초의 세포배양 4가 독감백신 ‘스카이셀플루’, 세계 두 번째 대상포진백신 ‘스카이조스터’, 국내 유일의 WHO 사전적격성평가를 받은 수두백신 ‘스카이배리셀라’ 등의 백신을 개발한 바 있습니다.
높은 백신 비용
높은 백신 개발 비용은 예측 기간 동안 시장 확대를 저해할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021년 6월 22일 과학 간행물인 BMJ에 게재된 기사에서는 고가의 백신에 대해 언급했습니다. 2020-21년 독감 시즌을 맞아 미국 질병통제예방센터(CDC)는 파트너십을 통한 대량 백신 접종을 명령했습니다. CDC는 예년보다 높은 가격인 개당 1억 달러에 700만 도즈의 백신을 제조업체로부터 직접 구매했습니다.
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시장 세그먼트 분석
글로벌 인플루엔자 백신은 백신 유형, 바이러스 유형, 연령대 및 지역에 따라 세분화됩니다.
백신 세그먼트의 4가 백신은 인플루엔자 백신 점유율의 약 54.3 %를 차지했습니다.
백신 부문의 4가 백신은 약 54.3 %로 예측 기간 동안 지배적 일 것으로 예상됩니다. 4가 인플루엔자 백신은 두 가지 인플루엔자 A형과 두 가지 인플루엔자 B형 바이러스를 포함한 네 가지 인플루엔자 바이러스를 예방하기 위한 백신입니다. 비용 효율성, 바이러스 감염에 대한 효능, 병원 및 클리닉에서 쉽게 구할 수 있기 때문에 4가 백신은 인플루엔자 백신 시장에서 큰 비중을 차지할 것으로 보입니다. 4가 백신에 대한 제품 승인도 시장 확대를 촉진할 것으로 보입니다.
예를 들어, 2022년 7월 글락소 스미스클라인의 4가 인플루엔자 백신인 플루아릭스가 미국 FDA의 승인을 받았습니다. 플루아릭스 4가 백신은 인플루엔자 A형 아형 바이러스와 B형 바이러스로 인한 질병을 예방하기 위한 적극적인 예방 접종용 백신입니다.

출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
양식 상단
시장 지리적 침투
북미, 2022년 약 38.2%의 시장 점유율 차지
북미는 인플루엔자 질환 및 접근 가능한 치료법에 대한 인식 증가, 인식 증진을 위한 정부 투자 증가, 새로운 백신 개발에 대한 과학적 발전으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.2%를 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 주요 시장 플레이어의 존재와 높은 R&D 지출은 업계의 성장에 기여하고 있습니다. 북미에서 인플루엔자 발생이 증가함에 따라 시장이 확대되었습니다.
예를 들어, 캐나다 공중보건국에 따르면 2022년 8월부터 2022년 12월까지 캐나다에서 약 34,413건의 인플루엔자 사례가 등록되었습니다. 이처럼 북미 인구의 인플루엔자 발병률이 높기 때문에 인플루엔자 백신에 대한 수요가 이 지역의 시장 확대를 견인할 것으로 예상됩니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년)

코로나19 영향 분석
러시아 우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 이 지역의 낮은 유병률과 주요 시장 플레이어의 부재로 인해 글로벌 인플루엔자 백신에 중간 정도의 영향을 미칠 것으로 추정됩니다. 그러나 원자재 수출입의 영향은 예측 기간 동안 글로벌 인플루엔자 백신 성장에 거의 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다.
백신 유형별
4가 백신
3가 백신
바이러스 유형별
A형 인플루엔자 바이러스
B형 인플루엔자 바이러스
연령대별
어린이
성인
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2022년 9월 14일 화이자는 mRNA 기반 인플루엔자 백신에 대한 3상 연구를 시작했습니다. 화이자는 미국 내 약 25,000명의 건강한 사람을 대상으로 자사의 4가 변형 RNA(modRNA) 인플루엔자 백신 후보의 효과, 안전성, 내약성, 면역원성을 테스트하기 위한 중추적인 3상 임상 연구의 첫 번째 참가자에게 백신이 접종되었다고 발표했습니다.
2022년 8월, 로슈는 인플루엔자 치료제와 새로운 COVID-19 테스트의 승인을 발표했습니다. FDA는 증상이 48시간 이상 지속되지 않은 5세 이상 12세 미만의 건강한 소아에서 급성 비합병성 인플루엔자 치료를 위해 조플루자(발록사비르 마르복실)의 추가 신약 신청(sNDA)을 승인했습니다.
2023년 5월, 큐어백은 계절성 인플루엔자 백신 1/2상 임상시험의 시작을 발표했습니다.큐어백은 GSK와 공동으로 개발한 다가 mRNA 계절성 인플루엔자 백신 후보물질의 결합 1/2상 임상시험의 초기 단계에서 첫 번째 참가자에게 백신이 투여되었다고 발표했습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
백신 유형, 바이러스 유형, 연령대 및 지역에 따라 글로벌 인플루엔자 백신 시장을 세분화하고 주요 상업적 자산과 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
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PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
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세계의 재생 의학 시장 (2024-2031) : 치료 유형별 (세포 치료, 유전자 치료, 조직 공학, 줄기 세포, 기타), 제품별 (자가 세포 기반 제품, 동종 세포 기반 제품, 세포 제품)

재생 의학 시장 가치는 2022년 121억 달러, 2031년 623억 달러이며 예측 기간(2024~2031년) 동안 23.7%의 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다.
재생 의학은 손상된 장기와 조직을 복구하고 대체하는 것을 목표로 하는 떠오르는 분야입니다. 알츠하이머병, 당뇨병 등과 같은 만성 질환 및 장애를 치료할 수 있는 잠재력이 있습니다. 재생 의학은 재생을 촉진하기 위해 공학 및 생명과학 원리를 적용하는 학제 간 분야입니다. 병들고 손상된 조직과 전체 장기를 복원할 수 있습니다.

시장 역학
글로벌 재생 의학 시장의 성장은 만성 질환 및 유전 질환의 유병률 증가에 의해 주도되고 있습니다. 다른 요인으로는 글로벌 의료 지출의 증가, 고령화 인구의 급속한 증가, 재생 의학 개발을 지원하기 위한 정부 및 민간 자금의 증가가 있습니다.
만성 질환, 유전 질환, 암의 유병률 증가가 시장 성장을 견인할 것입니다.
지난 수십 년 동안 전 세계적으로 만성 만성 질환, 암, 당뇨병, 궤양, 낭포성 섬유증과 같은 유전 질환의 발생률과 유병률이 크게 증가했습니다. 당뇨병과 비만으로 인해 감염, 궤양(다리 또는 발 궤양), 수술 상처와 같은 상처의 발생률과 복잡성이 증가하면서 치료가 필요하고 막대한 의료비가 발생할 수 있습니다.
이 시장은 생물학적 제제, 생체 재료, 줄기 세포 기술 및 조직 공학 분야의 주요 기술 발전을 경험하고 있으며, 이는 시장 성장에 기여하고 있습니다. 이식을 위한 재생 기관, 3D 바이오 프린팅, 시력 상실을 위한 줄기세포 치료, 심장 회복을 위한 줄기세포 치료 등 재생 의학 분야에서도 최근 다양한 발전이 이루어지고 있습니다.
현재 시장에서도 광범위한 R&D 활동이 이루어지고 있습니다. 민간 기업이 진행하는 R&D 활동 외에도 다양한 연구를 수행하는 데 있어 학술 기관의 참여도 상당합니다. 따라서 향후에는 현재 전 세계적으로 진행되고 있는 R&D 노력의 결과로 새로운 바이오테크 및 의료 기술 기업이 여러 개 등장할 것으로 예상됩니다.
혁신적인 의약품을 발굴하기 위한 기관들의 연구 개발 증가는 재생 의학 시장 확대에 큰 영향을 미칠 것입니다. 업계는 지난 몇 년 동안 연구 자금이 크게 증가하는 것을 목격했습니다. 예를 들어, 재생 의학 연합에 따르면 전체 자금 조달액은 2019년 98억 달러에서 2020년 199억 달러로 증가했습니다. 자금이 증가함에 따라 조직은 제품 개발 역량을 강화하여 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진할 수 있었습니다.
세포 및 유전자 치료의 높은 비용이 시장 성장을 저해할 것입니다.
말기 질환과 심각한 장애로 고통받는 환자들은 과학과 의학의 발전을 대표하는 세포 및 유전자 치료법이 필요합니다. 이러한 치료법은 질병을 치료하고 잠재적으로 치료하는 방법을 변화시키는 데 도움이 되고 있습니다. 또한, 이러한 치료법은 궁극적으로 의사와 의료 전문가가 주사를 통해 유전자/세포를 주입하여 환자에게 일련의 약물과 여러 번의 수술을 피할 수 있게 해줄 것입니다. 그러나 이러한 치료법이 생명을 구하고 기존 치료법에 비해 더 효과적이라는 사실에도 불구하고, 이러한 치료법에 대한 수요 측면에서의 반응은 기대에 비해 적습니다. 이는 이러한 치료법의 높은 비용과 이러한 치료법에 대한 환급 및 보험 적용이 어렵기 때문일 수 있습니다.
코로나19가 시장에 미치는 영향 분석
코로나19는 예측 기간의 초기 단계에서 재생 의학 시장에 영향을 미칠 것입니다. 전국적인 봉쇄, 상처 치료 서비스 거부, 선택적 수술 취소 또는 연기, COVID-19 의료 서비스 제공자의 피부 부상 증가로 인해 재생 의학 시장은 예측 기간 동안 일정한 감소를 기록 할 것으로 예상됩니다. 그러나 예측 기간의 후반부에는 재생 의학 제품에 대한 수요가 급격히 증가할 것으로 예상됩니다. 싱가포르에 본사를 둔 Duke-NUS 의과대학의 신종 전염병 연구 프로그램은 COVID-19 감염 환자 치료에 이러한 면역 요법의 유용성을 입증했습니다. R&D를 지원하기 위한 여러 프로그램과 정부 및 민간 기관의 지속적인 투자도 업계의 발전을 가속화하고 있습니다.
시장 세그먼트 분석
피부과 부문은 예측 기간 (2024-2031 년) 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
피부과는 수익 창출에서 가장 큰 비중을 차지하는 것으로 추정되며, 이러한 높은 기여도는 피부과 상처 및 질병에 대한 쉬운 이식 기술의 존재에 기인합니다. 피부는 세포 복제 능력이 뛰어난 기관으로 여러 층에서 다양한 종류의 줄기세포를 제공합니다. 따라서 작은 상처를 치료하는 패치부터 만성 상처와 화상을 치료하는 매트릭스 및 이식편에 이르기까지 다양한 제품이 존재합니다. 따라서이 부문은 예측 기간 동안 시장을 계속 지배 할 것으로 예상됩니다.
사고와 뼈 결함의 증가는 또한 재생 의학 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다 . 또한 재생 의학의 도움으로 뼈 이식 대체물 개발을 위한 조직 공학에 대한 여러 연구가 진행되고 있습니다. 따라서 뼈 이식의 새로운 발전으로 시장은 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다.
시장 지리적 점유율
북미 지역은 글로벌 재생 의학 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미는 줄기세포 및 종양학 연구에 대한 높은 투자와 함께 주요 업체의 존재와 기술의 급속한 발전으로 인해 매출 측면에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 또한 다양한 줄기세포 치료법으로 치료할 수 있는 암과 당뇨병과 같은 질병의 유병률도 증가하고 있습니다. 또한 줄기세포 시술 및 치료법에 대한 사람들의 인식이 높아지면서 전체 시장에 대한 수요도 증가하고 있습니다. 또한, 환자 인구의 광범위한 기반과 주요 의료 회사의 존재와 대부분의 저명한 현지 업체들이 수행하는 광범위한 연구 활동은 재생 의학 시장에서 북미의 점유율 증가에 기여합니다.
재생 의학 개발을 지원하기 위한 높은 투자와 자금 지원. 정부 및 민간 기관의 여러 이니셔티브뿐만 아니라 자금의 가용성은 미국에서 가장 높은 수익 흐름에 기여합니다. 예를 들어, “2020: 새로운 비전”이라는 미국 보건복지부의 이니셔티브는 재생 의학을 의료의 최전선에서 인정하고 있습니다. 이러한 요인들이 이 지역의 시장 성장을 견인하고 있습니다.

글로벌 유세포 분석 시장 : 제품 유형별 (시약/소모품, 기구, 소프트웨어, 서비스 기타)

글로벌 유세포 분석 시장은 2023년에 47억 6,600만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 7.1%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 82억 4,400만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
유세포 분석은 액체 배지에 현탁된 세포 또는 입자의 물리적, 화학적 특성을 식별하고 정량화하는 고급 방법입니다. 이 기술을 사용하면 개별 세포가 레이저 빔을 통과할 때 빛의 산란 및 형광 특성에 따라 조명을 비추고 평가하는 방식으로 신속하게 검사할 수 있습니다.
유세포 분석은 형광 라벨링을 사용하여 크기, 입도, 특정 단백질 마커 등 세포 또는 입자의 다양한 특성을 식별하고 측정하는 레이저 기반 기술입니다. 이 방법을 통해 의료 전문가는 혈액, 골수 및 기타 체액 샘플을 분석할 수 있습니다. 특히 다양한 세포 유형을 검출하고 특성화하여 암이나 감염과 같은 질병을 진단하는 데 유용합니다.

시장 역학: 동인
만성 질환의 발생률 증가 및 기술 발전
글로벌 유세포 분석 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 주요 요인 중 하나는 만성 질환의 발병률 증가와 기술 발전입니다. 암, 당뇨병, 심혈관 질환과 같은 만성 질환의 유병률이 증가함에 따라 유세포 분석기와 같은 고급 진단 도구에 대한 수요가 크게 증가하고 있습니다. 만성 질환의 치료 결과를 개선하기 위해서는 조기 진단이 필수적입니다. 유세포 분석기는 세포 특성을 빠르고 정확하게 분석하여 의료 전문가가 이상 징후를 조기에 발견할 수 있게 해줍니다.
또한 유세포 분석 기술의 지속적인 기술 발전, 특히 고처리량 유세포 분석(HTFC)과 스펙트럼 유세포 분석의 등장으로 데이터 해상도가 크게 향상되고 더욱 복잡한 분석이 가능해졌습니다. HTFC는 초당 수천 개의 세포를 검사할 수 있어 광범위한 연구 활동에 필수적입니다. 예를 들어, HyperCyt와 같은 시스템은 멀티웰 플레이트에서 신속하게 샘플을 로딩하여 분당 최대 40개의 웰을 처리할 수 있습니다. 이러한 빠른 처리량은 대량의 샘플을 빠르게 분석하는 것이 중요한 신약 개발 및 스크리닝 프로세스에서 필수적입니다.
또한, 업계 주요 업체들의 제품 출시와 승인도 이 시장의 성장을 견인할 것입니다. 예를 들어, 2024년 5월 애질런트테크놀로지스는 유세포 분석기 접근성의 획기적인 발전을 알리는 NovoCyte Opteon 스펙트럼 유세포 분석기를 공개했습니다. 이 혁신적인 시스템은 기초 연구, 신약 개발, 치료법 개발 등 다양한 분야에서 유세포 데이터를 수집, 분석, 보고하는 새로운 기준을 제시합니다.
또한 2024년 1월, IDEX 헬스 앤 사이언스는 유세포 분석 애플리케이션을 위해 특별히 설계된 나노페드 광학 필터 Semrock 라인을 출시했습니다. 나노페드 필터는 높은 투과율을 제공하면서도 스펙트럼 전반에 걸쳐 원치 않는 빛(광학 밀도 OD5)을 효과적으로 차단하도록 설계되었습니다. 따라서 유세포 분석 중에 수집된 형광 신호가 선명하고 정확합니다.
마찬가지로 2023년 11월, CD Bioparticles는 유세포 분석 실험의 보정 및 표준화를 위해 특별히 설계된 다양한 유형의 폴리스티렌 입자를 포함하는 새로운 유세포 분석 입자 제품군을 출시할 예정이라고 발표했습니다.
시장 제약
높은 장비 비용과 개인의 인식 부족과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
시장 세분 분석
글로벌 유세포 분석 시장은 제품 유형, 기술, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
시약 및 소모품 부문은 전 세계 유세포 분석 시장 점유율의 약 43.9%를 차지했습니다.
시약 및 소모품 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 시약 및 소모품 부문은 유세포 분석 시장의 중요한 요소로, 여러 영역에서 성장과 응용에 크게 기여하고 있습니다. 이 부문에는 항체, 분석, 키트 및 기타 다양한 시약과 같은 유세포 분석 분석 수행을 위한 다양한 필수 제품이 포함됩니다.
또한 업계의 주요 업체들은 혁신적인 제품 출시 및 승인과 기술 발전을 통해 이 시장의 성장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 8월, Bio-Rad Laboratories, Inc.는 8개의 스타브라이트 염료에 결합된 아넥신 V를 출시한다고 발표했습니다: SBUV400, SBUV795, SBV440, SBV515, SBV790, SBB675, SBB765, SBY800을 출시했습니다. 이러한 새로운 Annexin V StarBright 접합체는 유세포 분석을 통해 초기 세포사멸 세포의 검출을 용이하게 하고 연구자에게 더 넓은 형광체 옵션을 제공합니다. 이러한 확장을 통해 기존 및 전체 스펙트럼 유세포 분석 애플리케이션 모두에 대한 멀티컬러 면역표현형 패널에 세포사멸 검출 기능을 통합할 수 있는 능력이 향상됩니다.
또한 2023년 5월, 시스멕스는 항체 시약 및 관련 제품과 함께 유세포 분석기 XF-1600 및 샘플 준비 시스템 PS-10을 포함하는 임상 유세포 분석 시스템을 일본에 출시했습니다. XF-1600의 도입으로 수작업을 최소화하고 표준화를 촉진하여 임상 실험실의 워크플로우 효율성이 크게 향상될 것으로 기대됩니다. 이 개발은 혁신적인 솔루션을 통해 진단 능력을 향상시키고 의료 문제를 해결하려는 시스멕스의 노력과 일치합니다.
마찬가지로 2024년 3월, 베크만쿨터생명과학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510(k) 허가를 받아 DxFLEX 임상 유세포 분석기를 미국에 배포할 수 있게 되었습니다. 이 개발로 널리 사용되는 벤치탑 IVD 유세포 분석 시스템을 미국 실험실에 공급하는 동시에 검사 역량을 강화할 수 있게 되었습니다. DxFLEX 시스템은 최대 13가지 색상을 지원하며, 실험실의 필요에 따라 추가 검출기를 활성화할 수 있어 새로운 하드웨어를 구매할 필요가 없습니다.
시장 지리적 점유율
북미 지역은 전 세계 유세포 분석기 시장 점유율의 약 44.8%를 차지했습니다.
북미 지역은 만성 질환, 특히 암 및 면역 결핍 장애의 유병률 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 이는 유세포 분석 시장을 이끄는 중요한 요인입니다. 미국 암 학회는 2022년에 미국에서 약 190만 건의 새로운 암 사례가 진단될 것이며, 이로 인해 유세포 분석과 같은 효과적인 진단 도구의 필요성이 커질 것으로 예상했습니다. 의료 전문가들이 점점 더 빠르고 정확한 진단 방법을 모색함에 따라 유세포 분석의 중요성은 계속 높아지고 있습니다.
유세포 분석의 기술 발전으로 그 기능이 크게 향상되어 다양한 세포 유형을 정량화할 수 있는 해상도와 감도가 향상되고 있습니다. 다중 파라미터 분석과 같은 혁신은 백혈병과 림프종과 같은 질병을 진단하고 추적하는 데 필수적인 철저한 면역표현형 분석을 가능하게 합니다. 또한 새로운 기기와 소프트웨어 솔루션의 출시가 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.
또한이 지역에서는 주요 플레이어의 존재, 잘 발달 된 의료 인프라, 정부 이니셔티브 및 규제 지원, 연구 개발에 대한 투자가이 시장 성장을 주도 할 것입니다. 예를 들어, 2023년 6월 뉴저지에서 BD(Becton, Dickinson and Company)는 유세포 분석법을 사용하여 임상 진단용 샘플을 준비하도록 설계된 새로운 자동화 기기의 글로벌 출시를 발표했습니다. 이 혁신적인 시스템은 세포 진단의 표준화와 재현성 향상을 목표로 하는 완전한 ‘워크어웨이’ 워크플로 솔루션을 지원합니다.
또한 2023년 5월 미국 뉴저지에서 BD(벡톤, 디킨슨 앤 컴퍼니)는 유세포 분석의 기능을 크게 향상시키는 두 가지 혁신 기술을 통합한 혁신적인 세포 분류 기기를 전 세계에 출시할 예정이라고 발표했습니다.
시장 세분화
제품 유형별
시약 및 소모품
항체
분석 및 키트
기타
기기
세포 분석기
세포 분류기
소프트웨어
액세서리
서비스
기술별
셀 기반
비드 기반
애플리케이션별
연구
신약 개발
줄기세포 연구
면역학 연구
세포 사멸 분석
세포 분류 및 생존율 평가
임상
암 검출
장기 이식
면역 결핍 장애
혈액학
산업
최종 사용자별
제약 및 생명공학 기업
학술 및 연구 기관
병원 및 임상 시험 연구소
혈액 은행
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
나머지 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2024년 4월, 베크만쿨터 생명과학은 QbD1200+ 총유기탄소(TOC) 분석기를 출시했습니다. 이 새로운 기기는 제약 및 바이오의약품 분석을 간소화하고 가속화하여 더욱 강력한 데이터를 제공합니다. 간소화된 검증 프로세스와 암호화된 데이터 보고 기능을 갖추고 있어 21 CFR Part 11 규정 및 주요 글로벌 약전 표준을 준수합니다.
2024년 3월, 베크만쿨터생명과학은 유세포 분석의 기능을 크게 향상시킨 연구 목적의 특수 기기인 CytoFLEX 나노 유세포 분석기를 출시한다고 발표했습니다. 이 기기는 40nm의 작은 입자까지 검출할 수 있어 일반적으로 검출 임계값이 높은 기존 유세포 분석기에 비해 크게 개선되었습니다. 이 향상된 기능을 통해 연구자들은 다양한 생물학적 과정과 질병을 이해하는 데 중요한 세포외소포(EV)와 같은 작은 생물학적 개체를 분석할 수 있습니다.
2024년 1월, 사이텍 바이오사이언스는 유전체 조절 센터(CRG) 및 폼페우 파브라 대학교(UPF)와 협력하기로 합의했습니다. 이 협력은 기술 혁신을 촉진하고 과학계를 위한 발견을 촉진하는 것을 목표로 합니다.
2023년 1월, 메타포라 바이오시스템즈는 디지털 유세포 분석 플랫폼인 METAflow를 연구 전용(RUO) 시장에 출시한다고 발표했습니다. METAflow는 분석 프로세스를 간소화하는 정교한 비지도 알고리즘 제품군을 갖추고 있어 초보자부터 전문가까지 모든 기술 수준의 사용자가 사용할 수 있습니다. 이 클라우드 기반 소프트웨어는 유세포 분석 데이터의 다차원 클러스터링을 자동화하여 사용자의 데이터 처리 능력에 관계없이 효율성이 떨어지는 기존 솔루션에 비해 크게 개선되었습니다.
보고서를 구매해야 하는 이유
제품 유형, 기술, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 유세포 분석 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트와 함께 유세포 분석 시장의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑이 엑셀로 제공됩니다.

세계의 세포 배양 시장 (2024-2031) : 제품별 (장비, 소모품), 응용 분야별 (바이오 의약품/치료제, 줄기 세포 기술, 암 연구, 약물 스크리닝 및 개발, 신경 생물학 연구, 백신 생산, 면역학 및 기타)

세포 배양 시장은 예측 기간(2024-2031년) 동안 11.9%의 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 세포 배양은 특정 조건에서다세포 유기체의세포를 원래의 신체 외부에서유지하는 것을 포함합니다. 시장 성장에 기여하고 있는 주요 업체로는 Biospherix, Hi-Media Laboratories, Merck KgaA 등이 있습니다,
세포의 정상적인 생리와 생화학을 연구하기위한 최상의 플랫폼을 제공하기 때문에 분자 및 세포 생물학 모두에서 사용되는 주요 기술입니다. 이 과정은 백신 개발, 선별 검사, 특정 질병/상태의 진단에 매우 중요합니다.

세포 배양 시장 동향
글로벌 세포 배양 시장 성장은 세포 배양을 이용한 암 연구 프로젝트의 증가, 유전자 요법의 광범위한 사용, 최근 새로운 백신 요법의 개발, 사용 증가 및 줄기 세포의 다양한 응용에 의해 주도되고 있습니다.
인간과 동물 간의 접촉 증가가 시장 성장을 견인할 것입니다.
인간과 동물 간의 접촉이 증가함에 따라 새로운 바이러스 발생의 위협이 증가하고 있습니다. 예를 들어 인플루엔자와 COVID-19는 예측할 수 없고 반복적으로 발생하여 경제적, 사회적으로 큰 부담을 주는 것으로 입증되었습니다. 2022년 2월 4일 기준, 전 세계적으로 3억 8,655만 건의 코로나19 확진자가 발생했으며, 이중 571만 명이 사망했습니다. 전염병의 발생률 증가와 팬데믹의 위험 증가는 전 세계적으로 백신 수요를 증가시킬 것으로 예상됩니다. 제약 산업에서 세포 배양은 백신 생산의 중요한 부분이 되었습니다.
세포 배양 기술은 로타바이러스, 소아마비, 천연두, 간염, 풍진, 수두에 대한 백신을 생산하는 데 사용되어 왔습니다. 세포 기반 독감 백신은 미국과 여러 유럽 국가에서도 사용이 승인되었습니다. 세포 배양 기반 백신의 이점에 대한 인식이 높아지고 전 세계적으로 여러 세포 배양 기반 백신의 규제 승인과 함께 예측 기간 동안 세포 배양 시장이 성장하는 주요 요인입니다.
기업들은 또한 새로운 기술의 연구 개발에 투자하고 있습니다. 예를 들어, 2020년 2월 벨기에에 본사를 둔 CDMO 유니버셀은 유전자 및 세포 기반 치료제를 포함한 첨단 생물학적 치료제의 생산을 위한 차세대 바이오 공정 기술에 초점을 맞춘 글로벌 투자 회사 KKR이 지원하는 새로운 투자 플랫폼인 감마 바이오사이언스로부터 최대 5천만 유로의 자금을 지원받았습니다.
세포 생물학 연구의 높은 비용이 시장 성장을 저해할 것입니다.
세포 생물학은 줄기세포 및 유전자 치료와 같은 새로운 치료법에 대한 광범위한 R&D를 포함합니다. 연구와 관련된 장비, 시약 및 기타 제품은 정확한 결과를 제공하기 위해 최고 품질의 제품이어야 합니다. 고급 제품 사용을 통해 고품질 기준을 유지하고 규제 기관에서 정한 가이드라인을 준수해야 할 필요성이 커지면서 세포 생물학 연구 비용이 상당히 증가했습니다. 그 결과, 예산이 제한된 다양한 학술 기관과 소규모 기업에서는 세포 생물학 연구를 수행할 여력이 없습니다. 이 요인은 예측 기간 동안 시장의 성장을 방해 할 것입니다.
세포 배양 시장에 대한 COVID-19 영향 분석
COVID-19의 맥락에서 여러 국가의 정부 기관, 연구 기관 및 많은 생명 공학 및 제약 회사는 COVID-19의 빠른 진단을위한 효과적이고 신속한 기술과 현재 상황을 극복하기 위해 백신 / 새로운 치료제를 개발하는 데 집중하고 있습니다. 세포 배양은 코로나19 치료를 위한 새로운 백신 개발의 잠재적 플랫폼이 될 수 있습니다. 관련 코로나바이러스인 사스, 메르스를 연구하는 연구자들은 코로나19 치료를 위해 세포 배양 기반 치료 접근법에 주목하고 있으며, 세포 배양 기반 백신 개발 연구를 진행하고 있습니다.
코로나19 확산 상황으로 인해 생명공학 업계 전반에서 신약 개발이 한창입니다. 여러 기업과 연구 기관이 코로나 바이러스 치료제/백신 개발에 참여하고 있습니다. 예를 들어, 엔토스 제약, 로이반트 사이언스, 알티뮨, 바이오파마 등이 전염성 코로나 바이러스 감염 치료를 위한 약물 개발에 참여하고 있습니다. 따라서 이러한 요인이 대유행 기간 동안 시장의 성장을 주도하고 있습니다.
세포 배양 시장 부문 분석
약물 스크리닝 및 개발 부문은 예측 기간 (2024-2031 년) 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
세포 배양은 의학 연구 및 신약 개발의 필수적인 부분입니다. 2차원(2D) 배양은 평면 표면에서 세포 단층이 쉽게 증식하도록 유도할 수 있기 때문에 수십 년 동안 선호되어 온 방법입니다. 세포 배양 산업은 진화를 거듭해 왔으며, 최근에는 3D 세포 배양이 시장에 등장했습니다. 신약 개발은 표적 식별부터 리드 발굴 및 최적화, 전임상 검증, 임상 사용 승인으로 마무리되는 임상 시험에 이르기까지 여러 단계에 걸쳐 시간과 비용이 많이 소요되는 절차입니다. 현재 세포 기반 고처리량 스크리닝(HTS)은 조직 배양에 최적화된 플라스틱 표면에서 2차원(2D)으로 증식된 배양 세포를 대상으로 수행되고 있습니다. 3D 세포 배양의 등장으로 HTS의 프로세스는 더욱 쉽고 정확해졌습니다.
또한 다양한 글로벌 규제 기관에서 유전자 및 세포 치료에 대한 지원을 강화하고 있다는 점도 긍정적입니다. 미국, 유럽, 영국, 중국, 일본 등 여러 지역 기관 간에는 어느 정도 ‘군비 경쟁’이라는 개념이 있었고, 각 전문 분야 내에서도 다양한 방식으로 경쟁이 있었습니다. 최근에는 규제 당국이 세포 및 유전자 치료와 보다 확립된 바이오의약품 암 치료법의 차이점을 인식하는 데 있어 보다 개방적이고 협력적인 태도를 보이고 있는 것으로 보입니다. 그들은 이러한 약물이 시장에 출시될 수 있도록 필요한 규제 메커니즘을 마련하고 향후 이를 모니터링할 의향이 있습니다. 따라서 이러한 요인이 예측 기간 동안 시장의 성장을 주도하고 있습니다.
세포 배양 시장 지리적 점유율
북미 지역은 글로벌 세포 배양 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미는 개인 맞춤형 의약품에 대한 수요 증가와 시장의 주요 플레이어의 존재로 인해 세포 배양 시장을 지배하고 있습니다. 또한 미국 정부는 의료가 국가의 주요 우선 순위 중 하나이기 때문에 의료 연구 측면에서 지원을 아끼지 않고 있습니다. 2016년에 발표된 인간 암 모델 이니셔티브는 3년 내에 과학자들이 연구할 수 있는 1,000개의 새로운 세포주를 성장시키는 것을 목표로 합니다. 이 이니셔티브에는 메릴랜드주 베데스다에 위치한 미국 국립암연구소(NCI), 영국 암 연구소(Cancer Research UK), 영국 웰컴 트러스트 생어 연구소(Welcome Trust Sanger Institute), 네덜란드 위트레흐트의 후브레히트 오가노이드 기술(Hubrecht Organoid Technology)이 포함되었습니다.
태아 소 혈청(FBS)은 많은 세포주의 생존과 성장을 비용 효율적으로 지원하기 때문에 세포 배양에 가장 널리 사용되는 성장 보충제입니다. 그러나 FDA는 오염 위험으로 인해 생산 공정에 몇 가지 요구 사항을 적용하고 있습니다. 또한, 2019년 미국 식품의약국(FDA)과 미국 농무부(USDA)는 세포 배양 육류의 공동 규제에 관한 첫 번째 공식 정책 문서를 발표했습니다. 세포 기반 연구에 대한 관심이 높아짐에 따라 이 분야에서 더 많은 기술 발전이 있을 것으로 예상되며, 이는 예측 기간 동안 미국 시장에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보입니다.

바이엘 AG
개요:
써모 피셔 사이언티픽은 생명과학 솔루션, 분석 기기, 특수 진단, 실험실 제품 및 서비스를 전 세계에 제공합니다. 이 회사의 생명과학 솔루션 부문은 제약, 생명공학, 농업, 임상, 의료, 학술 및 정부 시장에 생물학 및 의학 연구, 약물 및 백신의 발견, 생산, 감염 및 질병 진단을 위한 시약, 기기 및 소모품을 제공합니다.
제품 포트폴리오:
롤러 보틀 및 액세서리: 써모 사이언티픽 넌크 PETG 롤러 보틀은 깨지지 않는 PETG로 성형되며 매끄러운 표면과 주름진 표면 모두에 사용할 수 있습니다. 1,050cm²에서 4,200cm²에 이르는 성장 면적은 추가 장비 투자나 노동력 증가 없이 세포 확장 및 제품 생산량 증가에 도움이 됩니다. 동결-해동 방출 프로토콜을 위해 PETG를 -40°C까지 동결할 수 있습니다.

글로벌 단백질 라벨링 시장 : 제품 유형별 (키트, 시약, 서비스)

글로벌 단백질 라벨링 시장은 예측 기간(2024-2031년) 동안 6.4%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
생물학적 연구에는 표지된 단백질과 그 결합 파트너의 정제 또는 검출을 용이하게 하기 위해 관심 있는 단백질에 공유 결합된 분자 표지를 사용해야 합니다. 단백질 라벨링의 주요 목적은 생물학적 과정 모니터링, 화합물의 신뢰할 수 있는 정량화, 다중 샘플에서 단백질 변형 및 이소폼의 특정 검출, 검출 감도 향상, 검출 워크플로우 간소화입니다.

단백질 라벨링 시장 역학 및 동향
글로벌 단백질 라벨링 시장을 이끄는 주요 요인은 전 세계적으로 만성 질환의 증가, 연구 개발 지출 증가, 생명 공학 기술의 채택입니다. 새로운 제품 출시의 증가는 단백질 라벨링 시장의 성장에 기여합니다.
게놈 시퀀싱 및 프로테오믹스 연구의 증가와 정교한 생명공학 기술의 채택이 시장의 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
정상적인 세포 기능뿐만 아니라 생물학적 기능을 조사하는 번역 후 변형 연구에 이러한 단백질 표지 제품의 채택 증가, 다양한 기술에서 정교한 생명 공학 기술의 채택 증가, 암과 같은 만성 질환의 유병률 증가 및 진단의 필요성이 단백질 표지 시장을 주도하고 있습니다. 전 세계적으로 만성 질환이 증가하는 것도 시장 성장에 도움이 되고 있습니다. 새로운 제품을 개발하기 위한 많은 헬스케어 기업들의 R&D 활동이 증가하고 있습니다.
웨스턴 블롯팅, ELISA, 면역조직화학, 면역세포화학, 유세포 분석 등 다양한 의학 및 임상 연구를 위한 검사에는 단백질 라벨링 방법이 필요합니다. 시장에는 다양한 용도에 맞는 여러 라벨이 있으며, 각 용도에 따라 사용되는 이름과 라벨링 전략의 유형을 신중하게 선택해야 합니다. 게놈 시퀀싱 및 프로테오믹스 연구에 대한 수요가 급증하면서 시장의 성장에 박차를 가하고 있습니다. 또한, 새로운 백신의 연구 개발이 증가하고 주요 업체들이 기술적으로 진보된 제품을 출시하는 것도 시장 성장에 중요한 역할을 할 것으로 예상됩니다.
다양한 신제품 출시, 규제 승인 및 연구 연구가 시장 성장에 기여합니다. 예를 들어, 2021년 9월 17일 퍼킨엘머는 생명과학 시약 및 항체 공급업체인 바이오레전드를 약 52억 5,000만 달러에 인수했다고 발표했습니다. 이번 인수를 통해 퍼킨엘머는 단백질 유전체학, 세포 분석, 다중 분석, 자기 세포 분리, 재조합 단백질, 바이오 프로세싱과 같은 고성장 분야로 생명과학 프랜차이즈를 확장할 수 있게 되었습니다.
숙련된 전문가의 제한된 가용성은 시장의 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
그러나 현재 시나리오에서 숙련 된 전문가의 제한된 가용성, 고급 제품 출시를위한 주요 업체 간의 경쟁 심화 및 제한된 제품 응용 프로그램은 시장 성장을 방해 할 수 있습니다.
단백질 라벨링의 높은 비용 또한 성장을 억제하는 주요 요인으로 작용하는데, 화학적 라벨링은 변형된 단백질이 하나 이상의 활동을 잃을 수 있다는 단점이 있기 때문입니다. 따라서 라벨링된 단백질의 활성은 라벨링되지 않은 단백질과 비교하여 테스트해야 합니다. 또한 대사적 라벨링은 방사성 단백질의 정제가 필요하며, 저온실 장비와 원심분리기를 장기간 사용하면 방사능을 구성하기 어렵습니다.
단백질 라벨링 시장 성장에 대한 코로나19의 영향
팬데믹은 글로벌 재정 기대치, 운영 및 위기 대응 전략에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 코로나19는 의료 산업에 심각한 영향을 미쳤습니다. 단백질 라벨링 시장은 코로나 확진자 수 증가로 인해 다양한 연구 및 임상시험이 연기되면서 코로나로 인해 막대한 손실을 경험했습니다. 전 세계적으로 다양한 이니셔티브, 제품 출시, 혁신, 협업, 합병이 일어나면서 시장의 성장이 촉진되고 있습니다. 예를 들어, 2021년 7월 28일, Promega Corporation은 미국 FDA가 Promega OncoMate MSI Dx 분석 시스템을 승인했다고 발표했습니다. 미국의 병리학자와 종양 전문의는 대장암 환자의 린치 증후군을 선별하기 위해 마이크로위성 불안정성(MSI) 진단을 활용할 수 있습니다.
단백질 라벨링 시장 부문
시약 부문은 예측 기간 (2024-2031 년) 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
시약 부문은 글로벌 단백질 라벨링 시장에서 가장 높은 시장 보유자입니다. 글로벌 단백질 라벨링 시장은 제품 유형에 따라 키트, 시약 및 서비스로 세분화됩니다. 시약 부문은 높은 수요와 사용량, 암 유병률 증가, 단백질 라벨링 제품에 대한 채택 증가로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 시약은 프로브, 비오틴, 단백질, 효소 및 기타로 세분화됩니다. 이러한 시약은 펩타이드 결합제에 대한 수요 증가와 연구 개발 활동 증가로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있으며, 이는 예측 기간 동안 높은 수준을 유지할 것으로 예상됩니다.
단백질 표지 시약은 표적 단백질을 선택적으로 표지하기 위해 개발되었습니다. 이러한 제품에는 대표적인 염료, 비오티닐화 시약, 방사성 동위 원소 표지, 형광 표지, 분석, 분자 프로브 및 표지 키트가 있습니다. 형광 표지, 안정 동위 원소, 질량 태그는 단백질 라벨링 시 구현되는 세 가지 중요한 태그입니다. 웨스턴 블롯팅, 면역조직화학, ELISA, 면역세포화학, 유세포 분석 등 다양한 의학 및 임상 연구에는 단백질 라벨링 방법이 필요합니다. 시장에는 다양한 용도에 맞는 여러 라벨이 있으며, 각 용도에 따라 사용되는 이름 유형과 라벨링 전략을 신중하게 선택해야 합니다.
규제 승인, 기술 발전, 제품 출시, 연구/임상 시험 연구의 증가가 시장의 성장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 2021년 7월 28일 퍼킨엘머는 과학자들이 복잡한 KRAS 단백질 구조와 돌연변이에 대해 더 잘 이해할 수 있도록 개발하여 광범위한 유행성 암에 대해 잠재적인 새로운 치료 후보를 더 쉽고 정확하고 빠르게 식별할 수 있도록 즉시 사용 가능한 4가지 새로운 AlphaLISA KRAS 키트를 출시했다고 발표했습니다.
단백질 라벨링 시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 단백질 라벨링 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미는 많은 인구, 우수한 의료 인프라, 암과 같은 만성 질환의 증가로 인해 전 세계 단백질 라벨링 시장을 지배하고 있습니다. 이 시장은 미국의 의료비 지출로 인해 예측 기간 동안 상대적으로 높은 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 시장의 상당한 규모는 높은 의료비 지출에 기인합니다.
의료비 지출이 증가하고 사람들의 인식이 높아지는 것도 이 지역의 시장 성장에 기여하고 있습니다. 세포 기반 분석, 면역학 기술, 질량 분석법, 단백질 마이크로어레이, 형광 현미경, 지역 전역의 제약 시설 증가, 정부 승인 및 지역 내 주요 업체를 포함한 다양한 응용 분야를위한 제품의 발전이 단백질 라벨링 시장의 성장에 기여하고 있습니다.
또한 제품 출시의 증가도 시장 성장의 원인이 되고 있습니다. 이 지역에서는 많은 주요 개발, 규제 승인, 기술 발전, 협업 및 계약이 이루어지고 있습니다. 예를 들어, 2022년 1월 11일 과학 기술 기업인 머크는 오하이오주 마이애미스버그에 안정 동위원소 우수 센터를 확장한다고 발표했습니다. 이 확장은 산업, 진단 및 연구 분야에서 활용도가 높아지고 있는 이 제품 범주에 대한 회사의 지속적인 노력을 강화하는 것입니다.

세계의 질량 분석 시장 (2024-2031) : 제품 유형별 (액체 크로마토 그래피 분광기, 가스 크로마토 그래피 분광기, 탠덤 질량 분석기, 이온 이동성 질량 분석), 애플리케이션별 (법의학 독성학, 단백질학 연구, 진단, 임상 연구, 기타)

글로벌 질량 분석 시장은 2022년 4,830.1억 달러에 달했으며 2031년에는 최대 8,566.0억 달러에 달해 수익성 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 이 시장은 예측 기간(2024~2031년) 동안 7.6%의 연평균 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.
질량 분석 시장 동향은 분자량 분석 활용과 같은 이러한 장치의 다양한 장점으로 인해 이러한 제품 유형 및 응용 분야에 대한 수요가 증가하고 있으며, 질량 분석기는 기존 물질의 정량화, 미지의 화합물 식별, 분자의 구조 및 화학적 특성 결정에 활용될 수 있습니다.
이온 전하 비율에 따라 질량 분석은 화합물을 찾고, 분류하고, 정량화하는 데 효율적인 방법입니다. 질량 분석은 이러한 절차의 민감성으로 인해 많은 바이오 제약 회사 및 연구 기관에서 평가하는 데 유용한 도구가 되었습니다.

질량 분석 시장 역학
제약 산업의 R&D 지출 증가는 질량 분석 시장의 성장을 주도합니다.
글로벌 질량 분석 시장은 대사체학, 단백질체학, 병원 및 제약 분야에서 신약 개발을 위한 질량 분석의 활용도가 증가하고 분광기 소형화, 신제품 출시 및 기술 발전의 추세로 인해 확대되고 있습니다.
제약 부문과 정부 연구 기관은 R&D 지출을 늘릴 것이며, 이는 예측 기간 내내 시장 확대를 촉진할 것입니다. 경제협력개발기구(OECD)는 2021년에 유럽연합의 GDP 대비 연구개발 지출이 2.27%에 달할 것으로 추정합니다.
연구 개발 활동에 대한 자금 지원 증가로 인해 단백질체학, 신약 개발 및 제약 분야에서 질량 분석기에 대한 수요가 증가하여 시장 확대가 촉진될 것으로 예상됩니다. 질량 분석 기술의 발전으로 인해 뛰어난 해상도의 빠른 테스트 결과와 같은 요인도 증가 요인으로 작용했습니다.
증가하는 제품 출시와 기술 발전은 제조업체에게 수익성 있는 기회를 창출합니다.
새로운 기술 발전을 위한 주요 업체들의 연구 개발 전문성에 대한 높은 지출로 인해 시장 기회가 커지고 있습니다. 여러 기업이 단백질체학, 유전체학 및 신약 개발에 대한 더 나은 연구를 위해 새로운 제품과 기술을 개발하고 있습니다. 석유 및 대사체학 분야에서 질량 분석법이 광범위하게 사용되는 것도 시장을 이끄는 요인입니다.
질량 분석 기술은 생명 과학 응용 분야의 요구 사항으로 인해 발전해 왔습니다. 단백질 패턴 인식에 대한 고도로 정교한 접근 방식은 질병을 식별하는 임상 진단 도구로 질량 분석 MALDI-ToF에 사용됩니다. 따라서 기술 발전 속도가 증가함에 따라 예측 기간 동안 시장이 확대될 것으로 예상됩니다. 이러한 요인은 시장 성장의 기회가 될 것입니다.
프리미엄 제품 가격은 시장의 성장을 방해 할 것입니다.
중저예산 기업은 일반적으로 이러한 질량 분석기 장비를 구할 수 없기 때문에 시장에 영향을 미치고 있습니다. 그러나 분광 장비는 더 정교한 특징과 기능을 갖추고 있기 때문에 더 비쌉니다.
시스템 구매 가격 외에도 산업 표준을 준수하기 위한 시스템 비용도 만만치 않습니다. 질량 분석기의 필요성은 기술 발전과 운영 효율성 향상으로 인해 시간이 지남에 따라 증가했습니다.
질량 분석 시장 세분 분석
글로벌 질량 분석 시장은 제품 유형, 응용 분야 및 지역에 따라 세분화됩니다.
장점으로 인해 탠덤 질량 분석기 부문은 2022 년 질량 분석기 시장 점유율의 약 38.5 %를 차지했습니다.
질량 분석 선택의 여러 단계는 MS/MS 또는 MS2라고 하는 탠덤 질량 분석에 사용되며, 단계 사이에 다양한 형태의 단편화가 이루어집니다. 탠덤 질량 분석법에서는 해리 과정 또는 화학 반응을 최소 두 번 수행하여 이온의 질량 또는 전하를 변경합니다. 분자량 분리 외에도 MS/MS는 특이성을 향상시키고 구조 해명 및 원소 구성 결정에 대한 정보를 제공합니다.
탠덤 질량 분석기는 다양한 용도로 사용할 수 있습니다. 임상 테스트 및 독성학, 선천성 대사 결함-신생아 선별 검사, 암, 당뇨병, 다양한 독소, 남용 유발 물질 등. 약물과 그 대사 산물의 화학 구조는 생명 공학 및 제약 연구를 통해 결정되며, 생물학적 체액 및 조직에서 오염 물질을 식별하고 측정합니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
질량 분석 시장 지리적 점유율
북미는 주요 업체들의 강력한 입지와 의료 인프라 투자 증가로 인해 2022년 시장 점유율의 약 38.3%를 차지했습니다.
의료 분야의 기술 발전에 대한 필요성이 증가함에 따라 북미의 제조업체는 운영을 개선 할 수있는 기회를 갖게되었습니다. 북미에는 많은 생산업체와 공급업체가 있으며, 이 지역의 빠른 경제 성장으로 인해 산업 생산이 확대되어 질량 분석 애플리케이션에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
의료에 대한 지출 증가와 사람들의 인식 상승, 치료 기술의 발전, 지역 전역의 제약 시설 증가도 이 지역의 시장 성장에 기여하고 있습니다. 바이오 제약 회사에서 질량 분석기 사용을 지원하기 위한 새로운 제품 출시가 증가하는 것도 시장 성장을 주도하고 있습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)

질량 분석 시장에 대한 COVID-19의 영향
러시아 우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 이 지역의 낮은 유병률과 주요 시장 플레이어의 부재로 인해 글로벌 질량 분석 시장에 미치는 영향은 낮은 것으로 추정됩니다. 그러나 원자재 수입 및 수출의 영향은 예측 기간 동안 글로벌 질량 분석 시장 성장에 거의 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다.
주요 개발
2023년 5월, 생명 과학, 진단 및 응용 시장의 글로벌 리더인 애질런트테크놀로지스는 120바이알 애질런트 8697 헤드스페이스 샘플러 -XL 트레이의 출시를 발표했습니다. 이제 고객은 새로운 -XL 트레이 옵션을 통해 48바이알 용량과 120바이알 용량 중에서 선택할 수 있습니다. 이전 모델인 7697A 헤드스페이스 샘플러에 비해 새로운 애질런트 8697-XL 트레이는 가동 시간과 작업자 사용 편의성을 개선하기 위해 최신 기기 인텔리전스 기능을 제공합니다.
2023년 4월, 인에이블 메디슨과 브루커 컴퍼니의 캐노피 바이오사이언스는 엄격한 고밀도 공간 생물학을 위한 캐노피 셀스케이프 기술과 공간 오믹스 데이터를 위한 인에이블 메디슨의 고급 처리 파이프라인을 결합하기 위한 협력을 발표했습니다. 클러스터 분석, 이웃 분석, 고급 데이터 시각화 등 인에이블 메디슨의 정교한 공간 분석과 효과적인 클라우드 기반 컴퓨팅, 데이터 저장 및 공유를 통해 파트너십을 통해 셀스케이프 시스템의 분석 기능이 향상될 것으로 기대됩니다.
2021년 8월, 다나허 코퍼레이션의 Aldevron 인수가 완료되었다고 발표되었습니다. Aldevron은 다나허의 생명과학 사업부 산하에서 독립적인 운영 회사 및 브랜드로 활동하게 될 것입니다.
보고서를 구매해야 하는 이유
제품 유형, 응용 분야 및 지역에 따라 글로벌 질량 분석 시장을 세분화하고 주요 상업적 자산과 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 질량 분석 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 Excel로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 미세 유체 시장 : 재료 유형별 (실리콘 기반 미세 유체, 유리 기반 미세 유체, 폴리머 기반 미세 유체, 기타)

DataM Intelligence의 글로벌 미세 유체학 보고서는 2024-2031년 예측 기간 동안 시장이 13.5%의 연평균 성장률로 성장할 것으로 예상합니다. 북미의 화장품, 제약, 개인 맞춤형 의약품의 수요가 급증하고 있습니다. 경쟁이 치열해지면서 Micronit Microfluidics BV, 돌로마이트 센터, 애질런트 테크놀로지스 등이 시장에서 활동하고 있습니다.
미세유체학은 수십에서 수백 마이크로미터 크기의 채널 네트워크에서 일반적으로 마이크로리터(10-6)에서 피코리터(10-12) 범위의 유체를 조작하고 제어하는 과학입니다. 활성 미세 유체학은 미세 유체 펌프 또는 미세 유체 밸브와 같은 활성 구성 요소로 만들어진 유체 처리 장치입니다. 미세 유체 펌프는 유체를 지속적으로 공급하거나 주입하는 데 사용되는 반면 미세 유체 밸브는 정확한 양의 시료 또는 완충액을 주입할 수 있습니다. 미세 유체학은 랩 온 칩 및 장기 온 칩 기술에서 자주 사용됩니다. 또한 화장품, 제약, 개인 맞춤형 의학 및 진단, 유체 합성 및 화학량 론, 세포 배양, 3D 프린팅, EOR 모델 플라즈마 감금과 같은 광범위한 응용 분야에 적용될 수 있습니다.
미세 유체학은 실험의 정밀도를 향상시켜 검출 한계를 낮추고 여러 분석을 동시에 실행합니다.

미세 유체학 시장 역학
만성 질환의 유병률 증가는 글로벌 미세 유체학 시장을 촉진하는 요인 중 하나입니다.
응고 검사, 혈액 가스 전해질, 혈액학, 소변 화학 및 심장 마커의 발전과 함께 만성 질환의 발병률이 증가함에 따라 POC 진단의 성장을 위한 새로운 기회가 창출되고 있으며, 이는 미세 유체학 시장의 성장을 뒷받침할 것으로 예상됩니다.
미국 국립 만성질환 예방 및 건강 증진 센터(NCCDPHP)에 따르면 만성 질환은 75% 이상을 차지하며, 미국 성인 10명 중 6명이 만성 질환을 앓고 있고, 성인 10명 중 4명은 두 가지 이상의 만성 질환을 앓고 있습니다.
만성 질환은 미국에서 매년 3조 3,000억 달러의 의료 비용이 발생하는 사망 및 장애의 주요 원인입니다.
WHO에 따르면 2017년 미국 성인 3,030만 명이 당뇨병을 앓고 있습니다. 당뇨병은 미국에서 7번째로 큰 사망 원인입니다.
매년 약 63만 명의 미국인이 심장 질환으로 사망합니다. 관상동맥 심장 질환은 가장 흔한 유형의 심장 질환으로, 2015년에 약 366,000명이 사망했습니다.
미세유체 시장 세분화 분석
구성 요소에 따라 미세 유체학의 글로벌 시장은 미세 유체 칩, 마이크로 펌프, 마이크로 니들 및 기타로 크게 세분화됩니다.
현재 미세 유체 칩은 지배적 인 부문이며, 미세 유체 칩에 대한 신제품 출시 및 연구 연구로 인해 시장의 약 XX %를 차지합니다.
예를 들어 2018년 5월, 나노 전자 및 디지털 기술 분야의 세계적인 연구 및 혁신 허브인 Imec은 독특한 신호 품질을 갖춘 약리학 연구를 위한 새로운 장기 온 칩 플랫폼을 출시했습니다.
이 플랫폼은 인체 생리를 모방한 환경을 제공하여 세포를 배양할 수 있는 마이크로넷 마이크로테크놀로지와 협력하여 개발되었습니다.
2017년 3월, 제온 코퍼레이션은 미세유체 칩 및 기타 중요하고 수요가 많은 의료 제품 생산을 위해 투명 열가소성 사이클로 올레핀 폴리머를 사용하는 프로토타입 서비스를 도입했습니다.
2016년 4월, 홍콩 폴리테크닉 대학교와 중국 저장 대학교의 연구원들은 광섬유 포도당 센서를 미세유체 칩에 통합하여 포도당 수치를 측정하는 휴대용 고성능 저비용 장치를 만들었다고 보고했습니다.
글로벌 미세유체학 시장 지리적 점유율
글로벌 미세 유체학 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 남미 및 ROW로 세분화됩니다.
북미는 신제품 출시와 전략적 협력으로 인해 글로벌 미세 유체학 시장을 지배하고 있으며, 이는 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
예를 들어, 2019년 1월 로레알은 개인 피부 pH 수준을 쉽게 측정하고 맞춤형 제품 요법을 만들어 피부를 더 잘 관리할 수 있는 최초의 웨어러블 미세유체 센서와 컴패니언 앱을 출시했습니다. 이 센서는 로레알의 스킨케어 브랜드인 라로슈포제와 공동 개발했습니다.
2018년 2월에는 노스웨스턴 대학교의 한 연구원이 게토레이, 시애틀 매리너스, 미 공군, 셜리 라이언 어빌리티 랩 등 여러 파트너와 협력하여 웨어러블 미세유체 땀 분석 시스템을 널리 보급하기 시작했습니다. 이 장치는 땀과 땀 바이오마커를 실시간으로 정확하게 측정하여 운동선수, 군인, 피트니스 전문가 등이 땀의 속도와 전해질 손실을 모니터링할 수 있게 해줍니다.
미세 유체학 시장 기업
미세 유체학을 위한 기업과 연구 기관 간의 전략적 제휴는 글로벌 미세 유체학 시장을 이끄는 중요한 요인 중 하나입니다.
예를 들어, 2017년 12월 IDEX Health & Science, LLC는 생명과학, 현장 진료 및 수의학 시장에 서비스를 제공하는 플라스틱 미세유체 소모품 개발 및 생산 분야의 선두주자인 thinXXS Microtechnology를 인수했습니다.
이번 인수를 통해 미세 유체 소모품 사업의 성장을 가속화할 예정입니다.
2018년 11월 토론토 대학교는 캐나다 국립연구위원회와 협력하여 휴대용 진단 ‘실험실’에서 인체 장기 수리 키트에 이르기까지 모든 것을 개발하기 위해 소량의 유체를 소규모 장치로 조작하는 분야인 미세유체학에 초점을 맞춘 국가 혁신 허브를 만들었습니다.

세계의 장기 칩 시장 (2024-2031) : 모델별 (간 칩 모델, 폐 칩 모델, 심장 칩 모델, 신장 칩 모델, 종양 모델, 맞춤형 및 다중 장기 칩 모델, 기타), 애플리케이션 별 (약물 발견, 생리 학적 모델 개발)

글로벌 장기 온 칩 시장은 2022년 1억 7,750만 달러에 달했으며 2031년에는 7억 9,670만 달러에 달할 것으로 예상되며 2024~2031년 예측 기간 동안 29.6%의 연평균 성장률로 성장할 것으로 전망됩니다. 장기 온 칩 시장 동향은 종양학 유병률 증가와 연구 개발 증가로 인해 신약 개발에 대한 정부 이니셔티브와 투자가 증가하고 있음을 보여줍니다.
장기 온 칩은 질병 모델링 및 약물 테스트를 위한 인체 조직 프로토타입을 설계하는 것을 목표로 합니다. 장기 온 칩은 세포와 함께 미세 유체학을 사용하여 신체에서 발생하는 생리적 및 기계적 조건을 모방합니다. 지난 4월 의회에 제출된 2021년 FDA 현대화 법안은 의약품의 안전성과 효능을 평가하기 위해 FDA가 “동물 실험에 대한 대체 시험 방법”을 활용할 수 있도록 승인하는 법안입니다. 이 법안에는 특히 비임상 시험 또는 연구에 대한 설명에 장기 온 칩이 포함되었습니다.
또한, 여러 가지 질환의 치료법에 대한 수요 증가와 함께 수많은 발전으로 인해 장기 온 칩 시장 규모가 커지고 있습니다. 이러한 분야의 연구 확대로 인해 북미 지역의 수요가 증가하고 있습니다. Organovo 홀딩스, 바이오밈엑스, 인스피로 등 주요 경쟁업체들이 시장에서 활발히 활동하면서 경쟁이 장기 칩 시장 성장을 주도하고 있습니다.

시장 역학
장기 온 칩 모델은 동물 실험의 대안으로 장기 온 칩 시장의 성장을 주도합니다.
동물 실험의 대안에 대한 필요성이 증가함에 따라 예측 기간 동안 글로벌 장기 온 칩 시장 성장에 기여하고 있습니다. 예를 들어, 동물의 윤리적 대우를 위한 사람들에 따르면 매년 미국 실험실에서 생물학 연구, 의학 인턴십, 호기심에 의한 조사, 화학, 제약, 식품 및 화장품 테스트를 위해 쥐, 물고기, 토끼, 개, 개구리, 원숭이, 햄스터, 쥐, 고양이, 기니피그 및 조류를 포함한 1억 1천만 마리 이상의 동물이 도살되고 있다고 합니다.
퓨 리서치 센터의 여론조사에 따르면 미국 성인의 52%가 과학적 조사에 동물을 사용하는 것에 반대하는 것으로 나타났으며, 다른 조사에 따르면 동물 조사를 용인하는 유보적인 그룹은 오로지 의학 발전에 필수적이라고 생각하기 때문에 동물 조사를 용인하는 것으로 나타났습니다. 대부분의 동물 실험은 인간의 건강 증진에 기여하지 않으며, 대부분의 의학 발전에서 동물 실험이 차지하는 역할의 중요성에 대해서는 논란의 여지가 있습니다.
시장 개발의 증가는 제조업체에게 수익성 있는 기회를 창출합니다.
장기 온 칩 시장에서 제품 출시, 협업, 합병, 인수 등과 같은 시장 개발이 증가함에 따라 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장이 주도되고 있습니다. 예를 들어, 2021년 9월, 피디아 파마슈티치(Fidia Farmaceutici S.p.A.)와 바이오밈엑스(BiomimX S.r.l.)는 관절 내 의료 기기 발견 절차에 대한 새로운 장기 온칩 기반 전문 솔루션을 발표하고 관련 연구 협력을 계획하고 있습니다.
또한 2021년 11월에는 제약 및 생명공학 기업의 연구자들이 연구 목적으로 동물을 이용하지 않고도 인체 조직과 장기의 작동을 시뮬레이션할 수 있는 고처리량 장기 온 칩 기술인 idenTx 40 Plate를 출시했습니다.
대체물의 가용성은 시장의 성장을 방해할 것입니다.
시장에서 장기 온 칩에 대한 치환체의 가용성은 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장을 방해하고 있습니다. 시장에서 조직 및 장기 생리를 모방하는 동일한 목적을 수행하는 오가노이드의 가용성은 예측 기간 동안 장기 온 칩 시장 성장의 주요 장애물입니다.
또한 오가노이드 시장의 발전이 증가함에 따라 향후 몇 년 동안 글로벌 장기 칩 시장에 위협이 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022 년 10 월 3 일 AIM Biotech Pte. 는 스페로이드, 종양 생검 및 오가노이드에 혈관화 및 면역 기능을 추가할 수 있는 3D 조직 배양 플랫폼인 오가닉스 시스템(OrganiX System)을 출시했습니다.
시장 세그먼트 분석
글로벌 장기 온칩 시장은 모델, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
간 온칩 모델 부문은 2022 년 장기 온칩 시장 점유율의 약 21.4 %를 차지했습니다.
장기 온 칩 시장은 간 온 칩 모델 부문이 주도했으며 이러한 추세는 예상 기간 (2023-2030 년) 동안 계속 될 것으로 예상됩니다. 간은 인체에서 가장 큰 내부 장기이며 약물 대사를 포함한 수많은 화학 물질의 생성과 대사에 중요한 역할을 합니다.
간은 영양 및 비타민 처리, 해독, 신체 대사 조절 등 광범위한 주요 작업을 수행하기 때문에 모델링하기 어려운 것으로 입증되었습니다. 실질 세포(간세포)의 약물동력학 연구를 위한 표준 2차원(2D) 세포 배양 기술의 본질적인 한계로 인해 임상시험 및 약물 개발 결과가 만족스럽지 못했습니다. 최근 미세 유체학의 발전으로 자연 간 모양과 기능을 모방하는 고도로 자동화된 생체 모방 간 온 칩(LOC) 장치가 개발되고 있습니다. 약력학, 약동학 및 독성 연구를 위해 LOC는 경제적이고 정밀한 모델을 제공합니다.
예를 들어, 인간 간 칩 에뮬레이션은 3D 다세포 구조 및 혈관 흐름과 같은 필수적인 미세 환경 측면을 통해 인간 간의 생체 내 생리학적 과정을 충실하게 재현합니다. 이러한 특성으로 인해 인간 간 칩은 기존의 샌드위치 배양, 동물 모델 및 스페로이드보다 인간 간을 더 충실하게 표현할 수 있습니다.
시장 지리적 점유율
북미는 주요 업체의 강력한 존재와 의료 인프라 투자 증가로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 44.8 %를 차지했습니다.
북미는 장기 칩 제조 회사의 수가 증가하고 장기 칩 모델에 대한 수요가 증가함에 따라 향후 몇 년 동안 가장 크게 성장하는 장기 칩 시장이 될 것으로 예상됩니다. 또한 연구 개발에 대한 지출 증가와 R&D 활동의 아웃소싱 증가 등의 요인이 이 지역의 장기 온 칩 시장의 성장을 견인할 것으로 보입니다.
또한 지역 임상시험의 수가 증가하는 것도 시장 성장의 원인입니다. 북미는 전 세계에서 수행되는 임상시험 건수에서 1위를 차지하고 있으며 다양한 임상시험이 진행되고 있습니다. 예를 들어, 2021년 3월에는 염증성 장 질환 연구를 위해 체외 첨단 모델 개발업체인 에뮬레이트(Emulate Inc.)가 대장 장 칩을 출시했습니다. 이 대장 장 칩은 인간 대장 세포의 역할에 대한 개요와 염증의 근본 메커니즘에 대한 더 나은 지식을 제공하고 잠재적인 치료 표적을 식별하는 데 도움이 될 것입니다.
장기 온칩 시장에 대한 COVID-19의 영향
러시아 우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 이 지역의 유병률이 낮고 주요 시장 참여자 수가 적기 때문에 글로벌 장기 온칩 시장에 미치는 영향은 낮을 것으로 예상됩니다. 그러나 원자재 수출입의 영향은 예측 기간 동안 글로벌 장기 온 칩 시장 성장에 거의 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다.
주요 개발
2023년 5월 5일, 벤슨 캐피털 파트너스는 최근 출범한 펀드인 벤슨 캐피털 펀드 I을 통해 생명공학 회사인 액소심에 대한 전략적 투자를 시작했습니다. 이번 투자는 이 펀드를 통해 이루어진 첫 번째 투자 사례입니다. 의 혁신적이고 독점적인 기술인 뉴브심과 브레인심은 최고의 바이오 제약 회사의 과학자들이 신약 개발 과정 초기에 인간의 신경계가 치료에 어떻게 반응할지 예측할 수 있게 함으로써 신약 개발에 혁명을 일으켰습니다.
2023년 2월 27일, 생명 공학 및 신약 개발 관련 기업인 CN 바이오 이노베이션스는 피지오미믹스 단일 장기 고처리량(HT) 시스템을 시장에 출시했다고 발표했습니다. 이 회사의 첫 번째 HT 시스템은 현재 신약 개발 워크플로우에서 예측 인간 간 모델의 적용을 방해하는 채택 장벽을 극복하기 위해 개발되어 주요 후보 약물의 효능, 성향 또는 보안을 분석하는 대규모 검사가 필요한 초기 단계에서 사용할 수 있습니다.
2022년 9월 19일, 차세대 체외 모델 생산 업체인 Emulate, Inc.에서 간 칩에 대한 아데노 관련 바이러스(AAV) 전이 용도를 출시했습니다. 이 애플리케이션을 통해 유전자 치료 연구자들은 검증된 인체 관련 간 모델에서 전달용 AAV 벡터의 안전성과 효과를 테스트하고 동물 모델처럼 몇 달이 아닌 몇 주 안에 결과를 얻을 수 있습니다. 이 기술을 통해 AAV 디자인을 빠르게 개선하고 유전자 치료법 개발 속도를 높일 수 있습니다.
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글로벌 줄기 세포 은행 시장 : 유래별 (태반 줄기 세포, 지방 조직 유래 줄기 세포, 골수 유래 줄기 세포, 인간 배아 유래 줄기 세포, 치아 치수 유래 줄기 세포, 기타)

줄기세포 은행 시장은 2022년 5,015.63백만 달러로 평가되었으며, 2031년에는 15,947.92백만 달러에 달할 것으로 예상되며, 예측 기간(2024-2031년) 동안 15.68%의 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 전망됩니다.
줄기세포는 세포 분열을 통해 무한히 자기 재생이 가능한 미분화 세포입니다. 이러한 세포는 특정 기능을 가진 보다 성숙한 세포로 구분될 수도 있습니다. 현재 줄기세포는 80개 이상의 난치병 치료에 사용되고 있습니다. 줄기세포 은행은 향후 의료용으로 사용할 수 있도록 줄기세포와 기타 면역계 세포를 극저온 동결하여 수집, 추출, 보관하는 것을 말합니다.

줄기세포 은행 시장 역학
이러한 진단 제품에 대한 수요가 증가하는 것은 줄기세포의 치료 잠재력에 대한 인식이 높아졌기 때문입니다. 시장 성장에 도움이 되는 다른 요인으로는 새로운 기술의 발전과 연구 개발 지출 증가가 있습니다. 이러한 모든 요인이 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
새로운 제품 출시의 증가와 연구 개발의 증가는 시장 성장을 주도 할 것입니다.
줄기세포 은행의 글로벌 시장은 주로 줄기세포의 치료 가능성에 대한 인식이 높아짐에 따라 성장하고 있습니다. 새로운 줄기세포 보존, 처리 및 저장 기술의 발전도 시장 성장에 도움이 되는 요인입니다. 조혈 줄기세포 이식 시술의 증가와 줄기세포 기반 연구에 대한 투자 증가는 줄기세포 은행업을 더욱 촉진하고 있습니다. 신흥국, 주요 질병의 글로벌 부담 증가, 많은 신생아 수, GDP 성장률 및 가처분 소득의 증가는 주요 플레이어에게 시장 기회로 작용합니다. 예를 들어, 2021년 9월 줄기세포 은행이자 진단 솔루션 제공업체인 LifeCell은 자사의 새로운 치료제인 메소셀이 인도 의약품통제국(DGCI)으로부터 코로나19 치료를 위한 임상시험을 승인받았다고 발표했습니다. 메소셀은 기증된 탯줄 조직에서 추출한 중간엽 줄기세포에서 추출한 것입니다. 이제 생명을 위협하는 코로나19 폐렴 또는 급성 호흡곤란 환자를 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 임상시험은 2단계로 진행될 예정입니다.
다양한 자금 지원, 새로운 기술 발전, 혁신적인 최신 제품 출시로 인해 이러한 줄기세포 은행에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 예를 들어, 2021년 3월 줄기세포 뱅킹 회사인 LifeCell은 뱅킹 회원 커뮤니티를 위한 최초의 서비스인 StemMatch를 출시하여 LifeCell 레지스트리 내에서 일치하는 줄기세포의 정확한 품질과 개수에 대한 정보를 제공했습니다.
줄기세포 뱅킹과 관련된 높은 치료 및 운영 비용은 시장의 성장을 저해할 것입니다.
그러나 줄기 세포 은행의 높은 운영 비용과 줄기 세포 수집 중 법적 및 윤리적 문제, 엄격한 규제 프레임 워크, 수용 및 인식 부족은 시장 발전을 저해 할 수 있습니다. 이러한 줄기세포 치료의 높은 비용도 시장 성장을 저해하고 있습니다. 혁신적인 줄기세포 치료 클리닉인 DVC Stem에 따르면 IRB 승인을 받은 중간엽 줄기세포(MSC) 프로토콜의 비용은 약 2만 5,000달러입니다.
코로나19가 줄기세포 은행 시장에 미치는 영향
팬데믹은 전 세계 금융 시장의 기대치, 운영, 위기 대응 전략에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 코로나19는 의료 산업에 심각한 영향을 미쳤습니다. 줄기세포 은행 시장은 코로나로 인해 모든 연구와 임상시험이 영향을 받아 막대한 손실을 입었고, 이는 코로나에 대한 관심의 전환으로 이어졌습니다. 하지만 이제 시장 참여자들은 연구 시장을 활용하고 팬데믹에 맞서기 위한 최첨단 아이템을 개발하는 등 장단기 성장 전략을 바꾸고 있습니다. 전 세계적으로 다양한 이니셔티브, 협업, 합병이 일어나며 시장의 성장을 촉진하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 8월, 제대혈 재생 치료제를 제조하는 스템사이트는 제대혈 줄기세포 치료를 통한 포스트 코로나 증후군의 2상 임상시험이 미국 식품의약국의 승인을 받았다고 발표했습니다.
줄기세포 은행 시장 세분화 분석
탯줄 유래 줄기 세포 부문은 예측 기간 (2024-2031 년) 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
탯줄 유래 줄기 세포 (UCST) 부문은 글로벌 줄기 세포 은행 시장에서 가장 높은 시장 보유자입니다. 제대혈은 줄기세포가 풍부합니다. 줄기세포는 골수에서 발달하여 다른 혈액 세포로 분화하며 겸상 적혈구 질환과 같은 혈액 질환과 관련된 다양한 치료에서 중요합니다. 제대혈은 조혈 줄기세포 공급원이기 때문에 유전자 치료나 이식에 사용할 수 있습니다. 제대혈 유래 중간엽 줄기세포는 염증 및 면역 질환 치료에 사용될 수 있습니다. 안전성, 가용성 및 윤리와 관련된 몇 가지 문제가 있기 때문에 치료 제품 개발을 위한 유망한 활성 물질이 될 수 있습니다.
탯줄 유래 줄기세포는 출산율 증가와 전 세계적인 만성 질환 증가로 인해 시장을 주도하고 있습니다. 미국 질병통제예방센터에 따르면 2021년 미국에서는 약 3,659,289건의 신생아 사례가 보고되었습니다. 혈액 관련 질환으로 고통받는 사람들의 증가, 규제 승인, 기술 발전 또는 연구/임상시험 연구의 증가가 시장의 성장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 2021년 5월 싱가포르 최초의 민간 제대혈 은행인 Cordlife Group Limited는 싱가포르 최초의 사람 대상 연구에 저장된 제대혈에서 혈액 형성 줄기세포의 수를 늘릴 수 있는 새로운 기술을 테스트하기 위해 SingHealth Duke-NUS 학술 의료 센터와 파트너십을 체결했습니다.
줄기세포 은행 시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 줄기세포 은행 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미는 전 세계 줄기세포 은행 시장을 지배하고 있으며, 이는 주로 백혈병, 지중해빈혈, 당뇨병, 자폐증 등과 같은 만성 질환의 유병률 증가로 인한 전 세계적인 환경 변화, 의료 인프라 구축, R&D 활동에 대한 높은 투자 등이 북미의 빠른 점유율 성장에 기여한 것으로 분석됩니다. 또한, 광범위한 기저 환자 인구도 점유율 성장에 기여하고 있습니다. 미국 암학회에 따르면 2022년에는 약 60,650명의 신규 백혈병 환자가 발생할 것으로 예상되며, 이 중 24,000명이 미국에서 사망할 것으로 전망됩니다.
또한 제품 출시가 증가하는 것도 시장 성장의 원인입니다. 의료 분야에 대한 높은 GDP 지출과 같은 다른 요인들도 시장의 성장을 촉진합니다. 이 지역에서는 많은 주요 개발, 기술 발전, 협업 및 계약이 이루어지고 있습니다. 예를 들어, 2021년 2월에는 자가 세포 치료법을 연구하는 임상 단계의 생명공학 회사인 미국 크라이오스템 코퍼레이션이 FDA에 등록된 탯줄 조직을 제조하는 바이오테라퓨틱스 랩스사와 계약을 체결했다고 발표했습니다.

개요:
스템사이트는 혈액 재생 치료제를 개발하는 회사입니다. 가족 보관 및 공공 기증을 제공하며 미국 보건복지부와 계약을 맺은 유일한 영리 회사입니다. 1997년에 설립되었으며 미국 캘리포니아에 본사를 두고 있습니다.
제품 포트폴리오:
맥스셀: 맥스셀은 줄기세포를 더 많은 양으로 보존하는 스템사이트의 독점적인 처리 방법입니다. 다른 표준 처리 절차보다 더 많은 총 핵 형성 세포를 보존하여 생착 가능성을 향상시킵니다.
주요 개발: 2022년 5월, 혈액 재생 치료제 회사인 StemCyte는 캘리포니아 제대혈 수집 프로그램과의 계약을 갱신한다고 발표했습니다. 스템사이트는 제대혈 채취 시간을 연장하여 남부 캘리포니아의 병원에서 제대혈 채취를 늘리는 데 도움을 주었습니다.

세계의 디지털 PCR 시장 (2024-2031) : 기술별 (드롭릿 디지털 PCR 기술, 빔 디지털 PCR 기술), 제품 유형별 (키트 및 시약, 시스템, 소프트웨어 및 서비스)

디지털 PCR 시장 규모는 예측 기간(2024-2031년) 동안 7.4%의 연평균 성장률로 성장할 것으로 예상됩니다.
엔드포인트 PCR 기술인 디지털 PCR은 관련 대규모 서열에 비해 작은 서열을 정확하게 정량화하고 연구하는 데 활용됩니다. PCR은 중합효소 연쇄반응의 약자입니다. 이 기술은 DNA 또는 RNA 세그먼트를 여러 번 증폭합니다. 개인의 유전적 변화나 감염을 찾아냅니다.

디지털 PCR 시장 역학
글로벌 디지털 PCR 시장은 여러 가지 요인으로 인해 확장될 것입니다. 그중 일부는 기술 발전, 새로운 제품 출시, 전염병 발생 증가, 바이오 제약 회사의 R&D 활동 급증입니다.
다양한 바이오 제약 회사의 기술 발전과 연구 개발의 증가는 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
다양한 주요 주요 업체의 연구 개발 활동이 급증하는 것이 시장을 주도하는 주요 요인입니다. PCR은 전염병 및 유전자 변화와 같은 다양한 질병을 진단합니다. 초기 단계에서 질병을 진단할 수 있으며, 극소량의 항체나 암세포만 존재하더라도 DNA나 RNA를 여러 번 증폭하여 검출할 수 있습니다. 핵산 측정은 디지털 PCR(dPCR) 덕분에 정확하고 민감합니다. 기존 PCR은 아가로스 겔 전기영동을 사용하여 증폭된 생성물을 검출하므로 반정량적 종말점 검사입니다. 디지털 PCR(dPCR)의 세 가지 주요 하위 유형은 빔, 드롭렛, 칩 기반 디지털 PCR입니다.
전 세계 PCR 시장에서 중요한 가능성 중 하나는 d-PCR 분자 진단에 대한 R&D 지출이 증가하고 있다는 점입니다. 효과적인 진단을 위해 여러 생명공학 및 생명과학 기업들은 여러 질병 적응증에 대한 진단 테스트 개발과 d-PCR의 치료적 사용을 위해 협력하고 있으며, 효과적인 치료를 제공하기 위해 노력하고 있습니다.
주요 기업들의 신제품 출시와 PCR 기술의 기술적 혁신이 시장의 확장을 촉진하고 있습니다. 예를 들어, 일부 시장 참여자들은 다양한 질병을 인식하거나 다양한 유전적 이상을 감지할 수 있는 고유한 d-PCR 제품을 개발했습니다. 예를 들어, 2021년 3월 Thermo Fisher는 미국 식품의약국(FDA)에서 실시간 PCR인 QuantStudio 5의 상장을 완료하고 시장에 출시했다고 발표했습니다. 이 제품은 실험실과 개발자가 테스트 수요를 충족하는 데 도움이 됩니다.
주요 주요 업체들은 새로운 기술 혁신과 발전으로 최신 제품이나 모델을 개발합니다. 승인을 받은 대부분의 제품이 시장의 성장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 2020년에 써모 피셔는 코로나19 발병에 대응하기 위해 진단 및 연구용 PCR 키트와 테스트를 여러 개 개발했습니다. 이 회사는 SARS CoV 2 멀티플렉스 실시간 PCR 테스트에 대한 미국 FDA의 긴급 사용 승인(EUA)을 받은 후 AcroMetrix 코로나바이러스 2019(COVID-19) RNA 컨트롤을 출시했습니다.
시장과 관련된 기술적 한계는 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
고가의 장비와 PCR의 기술적 한계가 시장 확대를 저해할 것으로 예상됩니다. 전통적인 d-PCR 방식은 분석 절차 최적화 및 검증의 필요성, PCR 증폭의 기하급수적 증가 단계에 걸친 신호 측정, 반응 조절제의 존재로 인한 표적 검출의 어려움, DNA 서열 템플릿의 낮은 효율로 인한 생체 분자 식별 불가 등 다양한 기술적 한계를 수반합니다. 또한 발암성 화학물질의 사용, d-PCR 시약과 dsDNA의 화학적 결합, DNA 품질을 평가할 수 없다는 점도 게놈 연구에 이러한 시약을 사용하지 못하게 하는 절차적 제약 중 일부입니다.
코로나19 영향 분석
코로나19는 의료 산업에 심각한 영향을 미쳤습니다. PCR 시장은 호황을 누렸고 진단 부문이 가장 심각한 영향을 받았습니다. 실시간 및 디지털 PCR은 약물 연구와 진단 목적으로 사용되기 때문에 수요가 높습니다. 업계에서 비말 디지털 PCR 키트를 만들어 코로나19를 검사하는 것이 점점 더 중요해지고 있습니다. 규제 기관은 코로나19 팬데믹의 영향을 제한하기 위해 이러한 검사를 전폭적으로 지원하고 있습니다.
코로나19 감염을 진단하는 데 디지털 PCR 기술이 활용되기 때문에 코로나19 팬데믹은 전 세계 PCR 시장의 성장에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 다양한 전염병이 일반화되고 있기 때문에 시장이 확대되고 있습니다.
디지털 PCR 시장 부문 분석
드롭렛 디지털 PCR 부문은 글로벌 디지털 PCR 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
이 기술 부문은 디지털 드롭 릿 PCR, 빔 디지털 PCR 및 칩 기반 디지털 PCR로 세분화됩니다. 디지털 드롭렛 PCR은 제품 출시의 증가와 다양한 기술 발전으로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 디지털 PCR의 발달로 핵산 분석이 매우 민감하고 정확하며 정밀하게 이루어질 수 있게 되었습니다. 또한 저농도 표적, 대립 유전자 변이(SNP), 복잡한 배경을 가진 표적, 실시간 PCR이 포착할 수 없는 표적 수준의 미세한 변화를 모니터링하는 데 유용합니다. 이제 이 기술을 체외 검사에 사용하는 것이 승인되었습니다.
드롭렛 디지털 PCR은 물 에멀젼 드롭렛 기술을 사용하여 DNA 샘플을 20,000개의 드롭렛으로 나눕니다. 그런 다음 모든 특정 방울이 템플릿의 PCR 복제를 경험하고 양성 방울을 정량화하여 정확한 표적 추정치를 제공합니다. 절대 정량화, 고정밀, 고감도의 드롭렛 디지털 PCR은 분석에 더욱 유용하고 정확한 결과를 얻을 수 있습니다. 예를 들어, 2020년에 Bio-Rad는 비말 디지털 PCR SARS-CoV-2 테스트 키트가 미국 식품의약국으로부터 COVID 검사를 위한 긴급 사용 허가를 받았다고발표했습니다 .
디지털 PCR 시장 지리적 점유율
북미 지역은 전 세계 디지털 PCR 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
2021 년 북미는 디지털 PCR 시장에서 광범위한 점유율을 보유하고 있으며 만성 질환의 광범위한 존재의 급증, 디지털 PCR 장치의 발전을위한 핵심 플레이어의 존재, 지역의 광범위한 기반 및 하부 구조로 인해 향후 몇 년 동안 글로벌 시장을 압도 할 것으로 예상됩니다. 디지털 PCR 제품 개발을위한 기술 발전이 증가함에 따라 시장이 활성화 될 것입니다. 유리한 환급 정책과 더 나은 의료 시설이 시장 성장을 촉진 할 것입니다.
이 지역의 주요 업체는 Thermo Fisher Scientific, Bio-Rad Laboratories Inc., Becton, Dickinson and Company 및 F. Hoffmann-La Roche, Ltd입니다. 이들 모두 혁신적이고 새로운 제품을 다양하게 출시하고 있습니다. 또한 다양한 인수 및 합병이 이루어지고 있으며,이 지역의 시장 성장을 촉진하고 북미 지역을 최대 주주로 만들고 있습니다.
디지털 PCR 시장 경쟁 환경:
글로벌 디지털 PCR 시장은 여러 국제 및 지역 시장에서 경쟁이 치열합니다. 제품 다각화, 수익 창출 및 기회는 시장 경쟁을 심화시킵니다. 써모 피셔 사이언티픽, 바이오 래드 래버러토리스, F. 호프만-라 로슈는 글로벌 디지털 PCR 시장에서 활동하는 세 가지 주요 업체입니다. 다른 유명한 업체로는 애질런트 테크놀로지스, 애보트 래버러토리스, 벡톤 디킨슨 앤 컴퍼니, 다나허 코퍼레이션, 에펜도르프, 머크, 프로메가 코퍼레이션, 타카라 바이오, 엔조 생명과학, 메리디안 바이오사이언스, 바이오니어, QIAGEN N.V, 엘리텍 그룹, 제네트론 홀딩스 리미티드 등이 있습니다.
이 기업들은 디지털 PCR에 대한 수요와 글로벌 확장을 위해 협업, 전략적 파트너십, 인수 및 합병을 체결하고 있습니다. 또한 기업들은 신제품 출시, 제품 개발, 시장 확대 및 기술 발전 전략을 통해 시장 지위를 유지하고 있습니다. 예를 들어
써모 피셔는 2022년 9월 실시간 PCR인 Applied Biosystems 퀀트스튜디오 7 프로 Dx가 새로운 체외 의료 기기 규정의 모든 요건을 충족한다고 인증했습니다. 이제 실험실과 테스트 개발자가 유연한 PCR 테스트를 지원할 수 있도록 바이오시스템 Diomni 소프트웨어 에코시스템이 포함됩니다.
2022년 9월, Qiagen은 장기 이식과 관련된 바이러스에 대한 NeuMoDx 분석 포트폴리오에 새로운 추가 사항을 발표했습니다. 이 최신 분석은 유럽 연합 및 기타 여러 국가에서 CE 체외 진단 마크를 획득했습니다. 이 새로운 분석법은 인간 헤르페스 바이러스 6과 엡스타인-바 바이러스를 식별하고 정량화하는 데 사용됩니다.
2022년 5월, Qiagen은 테라스크린 EGFR 플러스 RGQ PCR 키트를 출시했습니다. 이 키트는 활성화 EGFR 돌연변이와 내성 EGFR 돌연변이를 모두 검출할 수 있는 새로운 체외 진단 분석용 EGFR 돌연변이 검사 키트입니다. 이 기기는 더 나은 검출 한계, 자동 샘플 추출 및 결과 분석을 제공합니다.
2020년 9월, Qiagen은 NeuMoDx와의 파트너십을 발표했습니다. 두 회사는 자동화된 완전 통합형 PCR 기기를 제조하고 상용화하기 위해 협력할 예정입니다.
글로벌 디지털 PCR 시장 – 주목해야 할 주요 기업
써모 피셔 사이언티픽:
개요: 써모 피셔 사이언티픽은 과학 분야에 서비스를 제공하는 헬스케어 유통 회사입니다. 시약, 과학 기기 및 장비, 소모품, 소프트웨어 서비스를 제조 및 판매합니다. 1956년에 설립되었으며 미국 매사추세츠주 월섬에 본사를 두고 있습니다.
제품 포트폴리오:
QuantStudio 6 및 7 Pro 실시간 PCR 시스템 – 다양한 종류의 애플리케이션과 유리한 조건을 강화하여 매우 유연한 PCR 시스템입니다. 이 시스템의 스마트함은 핸즈프리로 작동하여 오염을 최소화하기 위해 만들어졌습니다. 휴대폰을 사용하여 실행을 예약하고 모니터링할 수도 있습니다. QuantStudio 6 및 7 Pro 시스템에는 특정 온도 제어에 사용되는 VeriFlex라는 기술로 구성된 96웰 블록이 포함되어 있습니다. 이러한 모든 블록은 독립된 구역으로 구분되어 있어 하나의 동일한 실행 내에서 별도의 순환이 이루어지므로 최적화에 이상적입니다.
주요 개발 사항: 2022년 2월, 써마 피셔는 코로나19에 대응하기 위해 신속 렌보 PCR 검사를 출시했습니다. 이 테스트는 병원체 감시 포트폴리오에 포함된 새로운 공기 중 솔루션 제품입니다. 이 테스트는 에어로졸 감지 샘플러로 채취한 공기 샘플로 수행됩니다.

글로벌 효소 연결 면역 흡착 분석 시장 : 테스트 유형별 (샌드위치 ELISA, 간접 ELISA, 다중 및 휴대용 ELISA, 경쟁 ELISA)

DataM Intelligence의 글로벌 효소 연결 면역 흡착 분석 시장은 2024-2031년 예측 기간 동안 9%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
효소 결합 면역 흡착 분석법(ELISA)은 단백질, 펩타이드, 항체 및 호르몬과 같은 물질을 검출하고 정량화하기 위해 설계된 플레이트 기반 분석 기술입니다. ELISA는 의학, 식물 병리학, 생명공학의 진단 도구로 사용되며 다양한 산업 분야에서 품질 관리, 검사에 사용됩니다. ELISA는 시료의 항원을 표면에 부착한 다음 효소와 연결된 항체와 결합시키는 생화학 반응입니다.
이 반응은 검출 가능한 신호를 생성하며, 가장 일반적으로 항체-항원 상호 작용에 매우 특이적인 기질의 색상 변화를 나타냅니다. ELISA의 일반적인 진단 응용 분야는 임신 테스트, HIV 감염, 가용성 단백질, 사이토카인 등의 측정입니다.

효소 연결 면역 흡착 분석 시장 동인 및 제약 요인
글로벌 효소 연결 면역 흡착 분석(ELISA) 시장은 주로 전염병, 매개체 매개 질병 및 암과 같은 만성 질환의 발생률 증가에 의해 주도됩니다.
또한, ELISA 분석을 위한 실험실 자동화와 비용 효율적인 기술의 출현은 ELISA 시장의 성장을 돕는 또 다른 요인입니다. 예를 들어, 미국 국립암연구소(NCI)는 2016년 미국에서만 약 170만 건의 새로운 암이 진단되었다고 보고했습니다.
바이오마커 및 단일클론 항체에 대한 R&D 증가와 노인 인구의 증가와 함께 질병의 정확한 조기 진단에 대한 수요로 인한 신약 개발 시장의 지속적인 성장은 ELISA 시장의 주요 원동력입니다.
그러나 다른 면역 분석법과 멀티플렉스 프로테오믹스 어레이 플랫폼과 같은 신기술의 등장으로 인한 대체 위협은 시장 성장을 저해하거나 제한할 수 있습니다.
효소 연결 면역 흡착 분석 시장 세분화 분석
테스트 유형별로 글로벌 효소 결합 면역 흡착 분석(ELISA) 시장은 샌드위치 ELISA, 다중 및 휴대용 ELISA, 간접 ELISA 및 경쟁 ELISA로 세분화됩니다. 간접 ELISA 부문은 가장 빠르게 성장하는 시장으로 예상됩니다.
이 검사 방법은 주로 거의 모든 인간 감염에서 항체를 측정하는 데 사용됩니다. 따라서 뎅기열, 황열병, 말라리아와 같은 전염병 및 매개체 매개 질병의 유병률이 높기 때문에 이 시장 점유율을 주도하고 있습니다.
예를 들어, 세계보건기구(WHO)는 현재 전 세계 인구 중 25억 명 이상이 뎅기열 위험에 노출되어 있으며 매년 전 세계적으로 1억 명 이상의 뎅기열 감염자가 발생할 것으로 추산하고 있습니다.
ELISA 시장은 응용 분야에 따라 면역학, 염증, 전염병, 암, 단백질 정량화 등으로 세분화됩니다. 면역학 시장 점유율은 ELISA 검사의 높은 민감도와 특이도, 그리고 많은 수의 검사를 동시에 수행할 수 있는 능력으로 인해 매출과 관련하여 이 시장 부문을 지배하고 있습니다.
글로벌 효소 연결 면역 흡착 분석 시장 지리적 점유율
지역과 관련하여 북미는 글로벌 효소 결합 면역 흡착 분석 (ELISA), 시장을 지배하고 있습니다. 이는이 지역의 제조업체가 혁신적인 제품을 개발했기 때문일 수 있습니다.
또한 다양한 민간 및 공공 부문의 연구 발명을 상업화하고 기존 시장 참여자와 협력하여 면역 분석 기반 임상 진단 분야에서 개발을 수행함으로써 ELISA 시장에서이 지역의 점유율이 확대되고 있습니다.
예를 들어, 2018년 3월, 미국에 본사를 둔 BARD1 Life Sciences는 난소암을 조기에 식별하는 데 사용되는 BARD1-Ovarian 혈액 기반 ELISA 테스트를 상용화할 예정입니다.
이 회사는 써모 피셔 사이언티픽과 멀티플렉스 자가항체 검사 시스템의 맞춤형 연구 분석법 개발을 위한 분석법 개발 계약을 체결했습니다. 여기에는 현재 BARD1 분석 설계를 써모 피셔에 이전하여 써모 피셔의 프로카타플렉스 기술을 사용하여 최적화하는 것이 포함됩니다.
또한 아시아 태평양 지역은 저렴한 가격의 효소 기반 테스트 키트 도입과 함께 지역 및 국제 업체들의 지리적 확대로 인해 ELISA 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2019년 1월 AroCell AB는 베이징에 본사를 둔 공잉시와 중국 내 AroCell TK 210 ELISA의 홍보 및 유통을 위한 유통 계약을 체결했다고 발표했습니다.
효소 연결 면역 흡착 분석 시장 기업 및 경쟁 환경
여러 회사가 협업을 채택하고 신제품 출시를 통해 시장에서 강력한 경쟁자로 눈에 띄고 글로벌 ELISA 시장에서 판매를 확대하고 있습니다.
2019년 1월, Gemelli Biotech의 새로운 ELISA 혈액 검사 sclera-smart는 최근 경피증 환자에서 증가하고 위장 합병증과 관련이 있는 것으로 밝혀진 항빈쿨린의 수치를 측정합니다.
이는 경피증과 장내 미생물군집 사이의 연관성을 시사하며, 경피증에 대한 새로운 미생물군집 관련 치료 및 진단 도구의 발견의 문을 열 수 있는 발견입니다.
2018년 10월, 미국 식품의약국(FDA)은 표적 발견, 치료제 개발, 생의학 연구 및 임상 진단을 발전시키는 데 사용되는 면역 분석 시약 테스트 키트의 개발 및 제조업체인 Ansh Labs에 PicoAMH Elisa 진단 테스트(여성 갱년기 상태 확인)의 시판을 승인했습니다.
이 회사는 메노체크라는 상표로 항뮐러병(AMH) 분석 키트인 picoAMH를 판매할 예정입니다.
2017년 5월, 알피코는 위장관 및 염증성 장 질환(IBD) 분석 제품인 새로운 ELISA 제품을 출시했습니다. 이 제품은 조눌린 대변 ELISA와 조눌린 혈청 ELISA로 장 투과성 및 셀리악병 연구에 도움을 줍니다.

세계의 인간 미생물 군집 치료제 시장 (2024-2031) : 기술별 (샷건, 표적 유전자, RNA, 전체 게놈 및 기타), 기술별 (결합, 파이로, 생어 및 기타 합성에 의한 합성)

글로벌 인간 마이크로바이옴 치료제 시장은 예측 기간(2024~2031년) 동안 29.8%의 연평균 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다.
인체는 신체 세포보다 더 많은 수의 네트워크화된 마이크로바이옴 커뮤니티의 숙주 역할을 합니다. 마이크로바이옴은 인간의 장이나 구강과 같은 특정 틈새에 존재하는 미생물의 전체 집합에 해당하는 미생물총 내의 모든 유전 물질로 구성됩니다. 인체 마이크로바이옴과 면역 체계 간의 상호작용은 인간의 여러 신진대사 기능에 영향을 미치고 웰빙에 영향을 미칩니다. 마이크로바이옴은 질병 연구를 위한 실행 가능한 대안으로, 마이크로바이옴에 존재하는 종에 대한 보다 상세한 분석을 제공합니다. 인간 마이크로바이옴에 대한 연구는 존재하는 미생물이 병원성 또는 유익할 수 있기 때문에 인간의 건강과 질병에서 이러한 미생물의 역할을 결정하기 위해 수행됩니다.

시장 역학
인간 마이크로바이옴 시장 성장은 마이크로바이옴 연구에 대한 대규모 투자, 정부 자금 지원 증가, 기술 발전 등 여러 요인에 의해 주도되고 있습니다.
마이크로바이옴은 정부뿐만 아니라 저명한 민간 기관으로부터 많은 투자를 유치하고 있습니다. 이 분야에서 활동하는 기업과 스타트업은 총 120여 개에 달할 정도로 다양합니다. 월스트리트 저널에서 발표한 보고서에 따르면 2011년부터 2015년까지 마이크로바이옴 기업에 대한 투자가 약 500% 증가했다고 합니다. 투자와 자금의 증가는 마이크로바이옴의 유용성과 해로움, 그리고 인체에 미치는 영향에 대한 인식이 높아졌기 때문입니다. 이러한 발견은 많은 인간 질병 치료의 획기적인 발전으로 이어질 수 있습니다. 예를 들어, 마이크로바이옴 분야를 연구하는 회사인 uBiome은 인체에 해로운 미생물을 식별하고 진단하기 위한 게놈 검사를 개발하고 있습니다. 마이크로바이옴의 응용 분야 중 하나는 개인 맞춤형 의학으로, 휴먼 롱슬리비티(Human Longevity Inc.)는 미생물 집단에서 질병과 관련된 불균형을 밝히기 위해 2억 2천만 달러를 마이크로바이옴 DNA에 투입하고 있습니다. 후자의 경우 다양한 질환을 가진 환자를 위한 개인 맞춤형 의약품 개발을 목표로 하고 있습니다.
선진국 정부도 마이크로바이옴의 중요성을 인식하고 이 분야의 연구 및 개발을 위해 수백만 달러 규모의 프로젝트를 시작했습니다. 예를 들어, 건강한 사람과 질병에 걸린 사람 모두에서 발견되는 미생물을 확인하고 특성을 규명하는 것을 목표로 설정한 미국 국립보건원의 휴먼 마이크로바이옴 프로젝트(HMP)와 미국 정부가 휴먼 마이크로바이옴 분야에서 시작한 두 가지 주요 프로젝트인 국가 마이크로바이옴 이니셔티브는 인간 마이크로바이옴에 대한 연구에 박차를 가하고 있습니다. 이 프로젝트는 미국 정부로부터 1억 1,500만 달러의 자금을 지원받았습니다.
차세대는 단기간에 방대한 데이터 세트를 생성할 수 있도록 기술적으로 발전하고 있습니다. 또한 마이크로바이옴의 비용도 절감되었습니다. 마찬가지로, 메타게놈 분석에 사용되는 생물정보학 도구, 특히 원시 서열을 의미 있는 데이터로 변환하는 데 사용되는 생물정보학 도구는 다양한 메타게놈의 분류학적 및 기능적 구성을 모두 조사할 수 있는 기능을 제공하는 것을 목표로 지속적으로 발전하고 있습니다. 사용자 편의성, 접근 용이성, 오픈 소스 가용성, 메타게놈 데이터 세트 분석 기능, 분석된 데이터의 그래픽 표현 기능 등을 고려하여 검토하는 FastQC, Fastx-Toolkit, PRINSEQ 등 메타게놈 데이터 분석을 위한 전문 소프트웨어 프로그램이 다수 출시되어 있으며, 이를 통해 메타게놈 데이터를 분석할 수 있습니다.
시장 세분화 분석
기술별로 글로벌 휴먼 마이크로바이옴 시장은 샷건, 표적 유전자, RNA, 전체 게놈 등으로 세분화됩니다. 이 중 샷건은 다른 방법보다 프로세스가 빠르기 때문에 예측 기간(2019-2026년) 동안 지배적인 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 샷건은 DNA 서열을 무작위로 많은 작은 조각으로 나눈 다음 겹치는 영역을 찾아 서열을 재조립하는 방식입니다. 샷건은 기존 참조 서열이 있는 경우 특히 효율적입니다. 기존 참조 게놈에 정렬하여 게놈 서열을 조립하는 것이 훨씬 더 쉽습니다. 샷건은 유전자 지도가 필요한 다른 방법보다 훨씬 빠르고 비용이 저렴합니다.
기술에 따라 시장은 합성에 의한 합성, 연결에 의한 합성, 파이로, 생어 등으로 세분화됩니다. 이 중 합성은 예측 기간(2019-2026년) 동안 전 세계 인간 마이크로바이옴 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 합성은 전 세계적으로 널리 채택된 차세대 기술로, 전 세계 데이터의 90% 이상을 생성합니다. 합성을 통해 기술은 단일 읽기 및 페어링 엔드 라이브러리를 모두 지원합니다. 합성을 통해 이 기술은 고해상도 게놈을 위한 짧은 삽입 페어 엔드 기능과 효율적인 시퀀스 어셈블리를 위한 긴 삽입 페어 엔드 읽기 기능을 제공합니다.
응용 분야에 따라 시장은 치료제, 유전자 스크리닝, 신약 개발, 바이오마커 발견, 개인 맞춤형 의약품 등으로 분류됩니다. 다음 중 개인 맞춤형 의약품은 예측 기간(2019-2026년) 동안 가장 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 개인 맞춤형 의약품은 각 개인의 유전자, 환경, 라이프스타일의 개인차를 고려한 의학적 결정, 진료 및 개입을 위한 접근 방식입니다. 다양한 질병과 관련된 복잡한 대사 패턴과 관련하여 각 환자의 고유한 대사 패턴을 특성화하는 것이 실용적인 접근 방식입니다. 개인에 대한 마이크로바이옴 분석은 개인의 필요에 적합한 맞춤형 의약품을 제조하는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한, 인간 마이크로바이옴에 대한 이해가 향상되면 다양한 질병에 대한 새로운 치료 전략 개발로 이어질 수 있습니다. 개인 맞춤형 프로바이오틱스 및 프리바이오틱스 보충제, 식이 중재, 장내 미생물을 재구성하는 데 사용할 수 있는 대변 미생물군 이식 등 잠재적인 치료제는 모두 마이크로바이옴을 통해 가능한 개인 맞춤형 의약품의 한 형태입니다.
최종 사용자에 따라 시장은 연구 기관, 제약 및 생명공학 회사 등으로 세분화됩니다. 제약 및 생명 공학 회사는 정부의 자금 지원 증가와 벤처 자본주의의 증가로 인해 예측 기간 (2019-2026 년) 동안 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다. 많은 신생 기업이 이 분야에서 부상하고 있으며 각 정부로부터 충분한 지원을 받고 있습니다.
시장 지리적 점유율
북미는 2018년 인간 마이크로바이옴 시장을 지배하고 있으며, 대중의 높은 인식, 유리한 정부 이니셔티브, 새로운 기술 발전의 높은 적응, 연구 개발의 증가로 인해 예측 기간(2019-2026년) 동안 가장 큰 시장 규모를 유지할 것으로 예상됩니다. 미국 정부는 인간 게놈 연구를 지원하는 국립 인간 게놈 연구소 등 다양한 정부 기관을 통해 게놈 연구를 지원하고 있으며, 건강과 질병에 대한 게놈의 구조, 기능, 역할에 대한 연구에 자금을 지원하고 있습니다.
이 지역에 있는 많은 기업들이 다양한 마이크로바이옴 치료법을 설계하고 개발하고 있습니다. 인간 마이크로바이옴의 적용은 암, 염증성 장 질환, 당뇨병, 자가면역 질환 등 다양한 치료 분야에 도움이 될 수 있습니다. 미국에서는 프로바이오틱스와 프리바이오틱스에 대한 대중의 인식을 높이기 위한 다양한 프로그램이 진행되고 있습니다. 예를 들어, 2018년 2월 샌디에이고에서 열린 제3회 연례 북미 마이크로바이옴 회의에서는 장, 폐, 구강, 피부, 질 등 5가지 마이크로바이옴 틈새에 초점을 맞춘 키사코 리서치의 주최로 마이크로바이옴 연구, 임상시험 및 협력 파트너십에 대한 최신 인사이트를 제공했습니다.

글로벌 핵산 검사 시장 : 제품 유형별 (핵산 검사 키트, 소모품)

핵산 검사 시장 보고서에 대해 분석했으며, 글로벌 시장 규모, 점유율, 최근 동향, 경쟁 정보 및 향후 시장 전망에 대해 조사했습니다. 핵산 검사에는 다양한 질병을 진단하고 모니터링하기 위한 유전 물질의 검출 및 분석이 포함됩니다. 분자 진단, 전염병 검사 및 유전자 스크리닝에 널리 사용됩니다. 이 시장은 전염병 유병률 증가, 핵산 검사 기술의 발전, 개인 맞춤형 의학에 대한 수요 증가와 같은 요인에 의해 주도되고 있습니다. 핵산 검사 시장은 아시아 태평양 지역에서 상당한 성장을 목격하고 있습니다. 시장의 주요 업체로는 Roche Diagnostics, Abbott Laboratories, Thermo Fisher Scientific Inc. 및 기타 시장에서 활동하는 저명한 업체들이 있습니다.
핵산 검사(NAT)는 혈액, 소변, 조직 등에서 병원균으로 작용하는 특정 핵산, 박테리아 또는 바이러스를 검출하는 데 적용되는 방법입니다. 핵산 검사는 항원이나 항체가 아닌 유전 물질을 검출한다는 점에서 다른 검사와 다릅니다. 항원의 경우 혈류에 나타나기까지 시간이 필요하기 때문에 유전적 요소를 검출하면 질병을 조기에 진단할 수 있습니다. NAT는 헌혈 샘플 선별에 대한 사용이 증가함에 따라 절차 시간과 시약 소비, 수혈로 인한 감염 위험을 크게 줄입니다.

핵산 검사 시장 역학
핵산 검사 시장의 글로벌 시장은 주로 암 및 유전 질환과 같은 전염병의 발생 증가와 전 세계적으로 검사 방법의 기술 발전에 대한 수요 증가에 의해 주도되고 있습니다.
예를 들어, 세계보건기구(WHO)에 따르면 2017년에는 1,000만 명이 결핵(TB)에 걸렸고 160만 명이 결핵으로 사망했습니다. 전 세계적으로 최종 사용자의 수용과 우호적인 규제 메커니즘이 증가하고 광범위한 응용 분야에서 새로운 시약 시스템을 활용하는 새롭고 개선된 테스트 방법에 대한 필요성이 증가함에 따라 시장에 수익성 있는 기회가 제공될 것입니다.
핵산 검사는 문제를 식별하는 데 도움이 되며 혈액 검사의 추가 계층을 제공합니다. 조기 발견과 정확한 분석이 가능하다는 장점으로 인해 핵산 검사 시장은 감염 기간을 좁히는 데 도움이 될 수 있어 매력적입니다.
또한, 암 치료를 위한 정부 및 민간 기관의 연구 자금 지원과 암 연구 프로그램에서 핵산 검사 채택 증가는 핵산 검사 시장의 성장에 도움이 될 것으로 예상됩니다.
그러나 대량의 임상 샘플 풀에서 정량적 결과를 얻는 데있어 핵산 검사의 어려움과 검사 장치 및 시약의 높은 비용은 시장 발전을 방해 할 수 있습니다.
핵산 검사 시장 세분 분석
제품 유형에 따라 글로벌 핵산 테스트 시장은 핵산 테스트 키트와 소모품으로 분류됩니다. 핵산 테스트 키트는 중합 효소 연쇄 반응 (PCR), 리가 제 연쇄 반응 (LCR), 전사 매개 증폭 (TMA), 전체 게놈 시퀀싱 및 기타로 세분화됩니다. 핵산 검사 키트가 가장 큰 비중을 차지하는 이유는 기존 검사보다 감염성 기증을 더 빠르게 정확하게 검출할 수 있기 때문입니다.
중합효소 연쇄 반응은 질병 검출, DNA 타이핑, 복제, 구조 분석, 돌연변이 분석, 시퀀싱 및 매핑에 다양한 응용 분야를 가진 저비용 기술이기 때문에 주요 수익 창출 점유율이 될 것으로 예상됩니다.
적응증 유형에 따라 전 세계 핵산 검사 시장은 감염성 질환, 암, 유전 질환, 법의학 검사 등으로 세분화됩니다.
감염성 질환은 바이러스 부하를 식별하는 데 도움이되는 유전자형 및 아형을 식별하는 핵산 검사 기능으로 인해 가장 중요한 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
까다로운 박테리아 식별, 특정 항생제에 대한 내성 확인, 박테리아 내성 테스트와 같은 고유 한 요소는 감염성 질환 식별에서 핵산 검사에 대한 수요를 증가시킵니다. 향후에는 약물에 대한 부작용을 피하기 위해 개인 맞춤형 의학에서 중요한 역할을 할 것으로 예상됩니다.
암은 유병률 증가와 유전자 변이의 조기 진단 및 암 예방을 위한 핵산 검사 능력으로 인해 적응증 유형 부문에서 가장 빠르게 성장하는 것으로 추정됩니다.
미국 암 협회 저널에 발표된 과학 논문인 암 통계 2018에 따르면 미국에서는 1,735,350건의 신규 암 진단과 609,640건의 암 사망이 발생할 것으로 예상됩니다.
핵산 검사 시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 핵산 검사 시장에서 지배적 인 점유율을 차지하고 있으며, 이는 주로 기술 발전, 유전 공학의 광범위한 채택과 함께 전염병 및 암 사례의 증가와 같은 요인으로 인해 북미에서 핵산 검사 시장의 시장 성장을 주도하고 있습니다.
또한 환자 인구의 광범위한 기반과 확립 된 의료 인프라 및 가처분 소득 증가, R&D 활동에 대한 높은 투자가 북미의 점유율 성장에 기여합니다.
아시아 태평양 지역은 이 지역의 의료 인프라가 빠르게 개선되고 대상 인구의 광범위한 기반이 존재하기 때문에 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 시장이 될 것으로 예상됩니다. 높은 경제 성장, 시장 참여자의 지리적 사업 확장 및 정부 이니셔티브 증가도 아시아 태평양 지역의 핵산 검사 시장을 촉진합니다.

세계의 인공 혈액 시장 (2024-2031) : 제품 유형별 (헤모글로빈 기반 산소 운반체, 과불 화탄소 에멀젼), 유래별 (인간 헤모글로빈, 동물 헤모글로빈, 줄기 세포, 합성 폴리머, 미생물, 기타)

글로벌 인공 혈액 시장은 2023년에 미화 3760.00백만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 8.7%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 미화 7194.83백만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
실제 혈액은 다양한 기능을 수행하지만 인공 혈액은 산소와 이산화탄소를 체내로 운반하도록 설계되었습니다. 인공 혈액의 유형에 따라 합성 생산, 화학적 분리 또는 재조합 생화학 기술 등 다양한 방식으로 생산할 수 있습니다.
인공 혈액의 장점은 산소 운반 능력 증가로 동종 혈액 수혈에 비해 중요한 이점을 제공하고, 외상 및 전장 상황에서 시간을 절약하며, 일반 혈액보다 수명이 길고, 질병이 퍼질 가능성이 적으며, 더 많은 양의 혈액을 제조할 수 있다는 점 등입니다. 인공 혈액은 헤모글로빈 기반 산소 운반체와 과불화탄소 에멀젼으로 시중에 판매되고 있습니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
연구 개발의 떠오르는 발전
연구 개발의 증가는 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다. 지속적인 연구는 면역학적 반응 및 독성과 같은 인공 혈액의 안전 문제를 해결하는 데 초점을 맞추고 있습니다. R&D의 발전은 부작용이 적고 안전한 혈액 대체제를 개발하여 의사와 환자의 사용 수용성을 높일 수 있습니다. 연구자들은 부작용이 적으면서 혈액을 모방할 수 있는 제품 개발에 집중하고 있습니다.
예를 들어, 2022년 11월에는 NIHR의 자금 지원과 지원을 받은 세계 최초의 임상시험에서 실험실에서 배양한 적혈구를 사람들에게 투여하기 시작했습니다. RESTORE 임상시험(줄기세포 유래 적혈구 세포의 회복 및 생존)은 NIHR 혈액 및 이식 연구부서에서 적혈구 제품 연구로 시작되었습니다.
또한 2024년 7월 18일에는 수혈을 대체할 수 있는 범용 산소 운반체(“UOC”)를 개발하기 위해 Heme 재단과 합작 투자를 발표했습니다.
그리고 2024년 7월 27일 나라 의과대학은 내년 2025년 3월까지 일본에서 응급 시 수혈용으로 보관할 수 있는 인공 적혈구 임상 연구를 시작한다고 발표했습니다.
인공 혈액의 부작용
헤모글로빈 기반 산소 운반체의 부작용으로는 고혈압, 복통, 피부 발진, 설사, 황달, 헤모글로빈뇨, 빈뇨, 발열, 뇌졸중, 리파아제 증가와 같은 검사실 이상 등이 있습니다. 이러한 부작용은 수술이나 수혈 시 인공 혈액의 사용을 줄일 수 있습니다.
시장 세분 분석
글로벌 인공 혈액 시장은 제품 유형, 소스, 프로세스, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
헤모글로빈 기반 산소 운반체 부문이 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
헤모글로빈 기반 산소 운반체 부문은 다양한 요인으로 인해 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다. HBOC는 적혈구에서 천연 헤모글로빈의 기능과 유사한 산소를 효율적으로 운반하고 방출하도록 개발되었습니다. 따라서 특히 응급 상황에서 산소 전달에 매우 효과적입니다.
HBOC는 수술, 부상, 빈혈 치료 등 다양한 의료 환경에서 사용할 수 있습니다. 적응 능력이 뛰어나 다양한 응용 분야에서 상업적 잠재력을 향상시킬 수 있습니다. HBOC의 효능과 안전성을 개선하기 위해 상당한 R&D 투자가 이루어지고 있으며, 그 결과 임상 환경에서 채택을 늘릴 수 있는 발전이 이루어지고 있습니다. 따라서 위의 요인들이 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
시장 지리적 점유율
북미는 인공 혈액 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 입원 전 과도한 출혈로 인한 외상 사망의 증가와 새로운 인공 혈액 개발로 이어지는 지역 전체의 빈혈 및 혈액 관련 장애의 유병률 증가로 인해 예측 기간 동안 글로벌 인공 혈액 시장을 지배하고 있습니다.
이 지역에서 원래의 인간 혈액을 대체하고 빈혈 및 기타 환자의 수혈 과정에 사용하기위한 인공 혈액 개발에 대한 연구가 증가함에 따라이 지역의 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, UMSOM의 발표에 따르면, UMSOM은 메릴랜드 약학대학(UMSOP) 및 12개 이상의 대학 및 생명공학 기업과 협력하여 국방고등연구계획국(DARPA)이 관리하는 4,640만 달러 규모의 4년간 연구 프로젝트를 관리하게 됩니다. UMSOM의 의사 과학자가 새로운 연방 지원 연구 프로그램을 이끌며 상온에서 보관할 수 있는 전혈 제제를 개발 및 테스트하여 부상당한 군인이 현장에서 부상 후 30분 이내에 수혈하여 잠재적으로 수천 명의 생명을 구하는 데 사용할 수 있는 전혈 제제를 개발할 예정입니다.
시장 세분화
제품 유형별
헤모글로빈 기반 산소 운반체
퍼플루오로카본 에멀젼
출처별
인간 헤모글로빈
동물 헤모글로빈
줄기세포
합성 폴리머
미생물
기타
공정별
합성 생산
화학적 분리
재조합 생화학 기술
응용 분야별
빈혈
장기 이식
부상 및 외상
심혈관 질환
산모 질환
기타
최종 사용자별
병원
클리닉
혈액 은행
연구 기관
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

보고서를 구매하는 이유는?
제품 유형, 소스, 프로세스, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 인공 혈액 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 인공 혈액 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 젤란 검 시장 : 제품 유형별 (고 아실 함량, 저 아실 함량)

DataM Intelligence의 보고서에 따르면 글로벌 젤란 껌 시장은 2024-2031년 예측 기간 동안 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 식품 등급 젤란 껌에 대한 수요 증가가 예측 기간 동안 시장을 주도하고 있습니다. 이 껌은 어떤 종류의 동물성 공급원이 아닌 박테리아 발효에서 생산되기 때문에 비건 식품에 일반적으로 사용됩니다. 경쟁 경쟁은 CP 켈코, 메론 그룹, 푸펑 그룹 및 기타 시장에서 운영되는 다른 사람들과 경쟁이 심화되고 있습니다.

겔란 껌 시장 역학
식음료, 제약, 화장품 등과 같은 최종 사용자 산업의 성장은 글로벌 젤란 껌 시장을 이끄는 주요 요인 중 일부입니다. 이는 온도 변화로 인한 성분의 변화를 방지하여 분자의 탄성 특성과 구조를 유지하는 젤란 검의 능력 때문입니다.
또한 식품의 바인더 및 안정제로서 메뚜기 콩 검, 잔탄 검, 구아 검을 대체하여 광범위하게 사용되고 있습니다. 또한 젤란검은 투명한 외관, 최소한의 점도, 우수한 향미 방출, 높은 내산성 및 전단력 등의 우수한 특성으로 인해 비건 식품의 젤라틴 대체제로도 사용할 수 있으며 디저트 및 아이스크림의 재료가 녹는 것을 방지하는 데 도움이 됩니다. 또한 제품의 안정성, 질감 및 유지력이 향상됩니다.
젤란 껌 시장 세분화 분석
유형에 따라 글로벌 젤란 껌 시장은 크게 저아실 및 고아실 젤란 껌으로 분류됩니다. 고 아실 젤란 검은 상당한 시장 점유율을 차지했으며 예측 기간 동안 더 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 고 아실 젤란 검은 안정제, 증점제 및 유화제 역할을하기 때문에 식음료 산업에서 주로 사용됩니다. 이 제품은 젤리, 푸딩, 잼, 제과 및 디저트와 같은 다양한 제품을 제조하기 위해 다른 안정제와 함께 점점 더 많이 사용되고 있습니다.
젤란 검 시장 지리적 성장
글로벌 젤란 껌 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 남미 및 중동 및 아프리카로 세분화됩니다. 아시아 태평양 지역은 상당한 시장 점유율을 차지하고 있으며 더 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 이 지역의 식음료 시장의 성장에 기인합니다. 세계무역기구에 따르면 아시아 태평양 식음료 산업은 2016년에 3조 2,300억 달러의 가치가 있었습니다.
북미와 유럽도 식음료 및 제약 산업을 중심으로 최종 사용자 산업 응용 분야의 광범위한 적용 범위로 인해 글로벌 시장에서 상당한 비중을 차지하고 있습니다.