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2024년 전 세계 ADME 독성시험 시장 규모는 103억 달러에 달했습니다. 앞으로 IMARC 그룹은 2025~2033년 동안 11.32%의 성장률(CAGR)을 보이며 2033년까지 시장이 302억 달러에 달할 것으로 예상하고 있습니다. 이 시장은 보다 안전하고 효과적인 의약품에 대한 수요 증가, 의약품 개발에 대한 엄격한 규제 요건, 개인 맞춤형 의약품에 대한 수요, 체외 테스트 방법의 발전으로 인해 완만한 성장세를 보이고 있습니다.
ADME 독성학 테스트 시장 분석:
시장 성장 및 규모: 전 세계 ADME 독성학 테스트 시장은 완만한 성장세를 보이고 있습니다. 이는 제약 R&D 및 의약품 안전성 평가 수요 증가에 따른 것입니다.
기술 발전: 기술 발전으로 인해 더욱 정교하고 정확한 ADME 독성 시험 방법이 개발되었습니다. 자동화, 고처리량 스크리닝, 인실리코 모델링의 통합으로 테스트 효율성과 정확성이 향상되고 있습니다. 장기 온 칩 및 3D 세포 배양 시스템과 같은 새로운 기술은 향후 ADME 테스트에 혁신을 가져올 것입니다.
산업 응용 분야: ADME 독성 시험은 제약 및 생명공학 회사에서 약물 개발 및 안전성 평가를 위해 광범위하게 적용됩니다. 또한 화학물질이 생태계에 미치는 영향을 평가하기 위한 환경 독성학 연구에도 사용됩니다. 임상시험수탁기관(CRO)은 다양한 산업에 ADME 테스트 서비스를 제공하는 데 중추적인 역할을 합니다.
지리적 동향: 북미는 제약 회사 및 연구 기관이 탄탄하게 자리 잡고 있어 ADME 독성 시험 시장에서 중요한 위치를 차지하고 있습니다. 아시아 태평양 지역은 인도와 중국과 같은 국가로의 의약품 개발 프로세스 아웃소싱에 힘입어 빠르게 성장하고 있습니다.
경쟁 환경: 이 시장은 혁신, 인수합병(M&A), 글로벌 입지 확대에 중점을 둔 주요 업체들의 치열한 경쟁이 특징입니다. 이러한 전략은 제품 포트폴리오를 강화하고, 특정 업계의 요구를 충족하며, 진화하는 시장의 과제를 해결하는 것을 목표로 합니다.
도전과 기회: 도전 과제에는 고급 ADME 테스트 기술의 높은 비용과 데이터 해석의 복잡성이 포함됩니다. 기회는 식품 및 화장품 산업과 같이 제약 분야를 넘어 응용 분야를 확장하고 전문화된 ADME 서비스를 제공하는 데 있습니다.
향후 전망: ADME 독성시험 시장은 기술의 발전, 개인 맞춤형 의약품에 대한 수요 증가, 다양한 산업 분야의 응용 분야 확대에 힘입어 지속적으로 성장할 것으로 전망됩니다. 업계와 규제 기관 간의 협업은 의약품과 화학물질의 안전성과 효능을 보장하는 미래 환경을 형성할 것입니다.
ADME 독성학 테스트 시장 동향:
만성 질환의 유병률 증가
ADME 독성학 테스트 시장을 이끄는 주요 요인 중 하나는 전 세계적으로 만성 질환의 유병률이 증가하고 있다는 점입니다. 암, 당뇨병, 심혈관 질환과 같은 만성 질환은 신약에 대한 광범위한 연구와 개발이 필요합니다. 이러한 의약품의 안전성과 유효성을 보장하는 ADME 독성시험은 이 과정에서 중요한 역할을 합니다. 이러한 질병이 전 세계적으로 심각한 보건 문제를 야기함에 따라 잠재적인 부작용을 완화하고 환자의 안전을 보장하기 위한 광범위한 약물 테스트에 대한 필요성이 커지고 있습니다. ADME 독성시험은 약물이 체내에서 어떻게 흡수, 분포, 대사, 배설되는지에 대한 귀중한 통찰력을 제공하며, 이는 만성 질환에 대한 효과적이고 안전한 약물을 개발하는 데 필수적인 요소입니다. 따라서 만성 질환을 퇴치하기 위한 새로운 제약 솔루션에 대한 지속적인 수요는 시장 성장의 중요한 원동력입니다.
기술 발전
ADME 독성학 테스트 시장도 기술의 급속한 발전의 혜택을 받고 있습니다. 체외 및 인실리코 모델과 같은 최신 테스트 방법이 기존의 생체 내 방법보다 더 정확하고 효율적이며 비용 효율적인 테스트 옵션을 제공하면서 점점 더 많이 채택되고 있습니다. 이러한 혁신적인 접근 방식은 동물 실험에 대한 의존도를 낮추고, 윤리 기준에 부합하며, 더 빠른 결과를 제공합니다. 또한 기술 발전으로 여러 약물 화합물을 동시에 테스트할 수 있는 고처리량 스크리닝 방법이 개발되어 신약 개발 프로세스가 크게 빨라졌습니다. 또한 컴퓨터 생물학 및 생물정보학의 발전으로 ADME 독성 시험의 예측 정확도가 향상되어 신뢰성과 효율성이 높아지고 있습니다.
규제 준수 강화
FDA 및 EMA와 같은 당국이 의약품 승인을 위해 설정한 엄격한 규제 기준은 ADME 독성학 테스트 시장의 또 다른 중요한 동인입니다. 이러한 규제 기관은 신약이 임상용으로 승인되기 전에 철저한 안전성 평가를 의무화하고 있습니다. ADME 독성 시험은 인체에 대한 약물의 잠재적 독성학적 영향에 대한 중요한 데이터를 제공하기 때문에 이러한 평가에 필수적입니다. 새로운 의약품 화합물의 복잡성이 증가하고 약물로 인한 독성에 대한 인식이 높아지면서 규제 요건이 더욱 엄격해졌습니다. 이로 인해 제약 및 생명공학 기업들은 이러한 규정을 준수하기 위해 ADME 독성 테스트에 더 많은 투자를 하고 있습니다.
제약 산업의 확장
ADME를 이끄는 주요 요인 중 하나는 제약 부문의 연구 개발 지출이 크게 증가했다는 점입니다. 기업들이 신약 개발에 더 많은 투자를 함에 따라 약물 안전성과 효능을 보장하기 위한 종합적인 ADME 독성시험에 대한 필요성이 높아지고 있습니다. 이 테스트는 약물 개발 과정 초기에 잠재적인 독성 영향과 대사 경로를 식별하여 후기 단계의 실패 위험을 줄이는 데 매우 중요합니다. 또한 신약 화합물의 복잡성이 증가함에 따라 이러한 화합물의 체내 거동을 이해하기 위해 정교한 ADME 독성학 연구에 대한 의존도가 높아지고 있습니다. 이러한 추세는 의약품 승인 전에 철저한 독성 시험을 의무화하는 엄격한 규제 요건으로 인해 더욱 강화되어 이 시장 부문의 수요를 견인하고 있습니다.
ADME 독성 시험 산업 세분화:
IMARC 그룹은 2025-2033년 글로벌, 지역 및 국가 수준에서의 예측과 함께 시장 각 부문의 주요 동향에 대한 분석을 제공합니다. 이 보고서는 기술, 제품 유형, 방법 및 애플리케이션을 기준으로 시장을 분류했습니다.
기술별 분류:
세포 배양
고처리량 스크리닝
분자 이미징
오믹스 기술
기타
세포 배양이 시장 점유율의 대부분을 차지합니다.
이 보고서는 기술을 기반으로 시장을 자세히 분류하고 분석했습니다. 여기에는 세포 배양, 고처리량 스크리닝, 분자 이미징, 오믹스 기술 등이 포함됩니다. 보고서에 따르면 세포 배양이 가장 큰 부분을 차지했습니다.
세포 배양 부문은 ADME 독성 테스트 시장에서 가장 큰 비중을 차지합니다. 이 부문은 다양한 약물과 화학 물질에 대한 세포의 반응을 연구하기 위해 통제된 실험실 조건에서 세포를 배양하는 것을 포함합니다. 세포 배양 기반 ADME 테스트는 살아있는 세포 내에서 약물 흡수, 대사 및 독성에 대한 귀중한 통찰력을 제공하므로 전임상 약물 개발의 필수 구성 요소입니다. 이를 통해 연구자는 생물학적 맥락에서 약물 후보를 평가하여 세포 생존력, 약물 상호 작용 및 잠재적 부작용에 대한 데이터를 제공함으로써 궁극적으로 안전하고 효과적인 약물 후보를 선택하는 데 도움을 받을 수 있습니다.
고처리량 스크리닝(HTS)은 잠재적인 약물 후보를 식별하기 위해 많은 수의 화합물을 자동화하고 신속하게 스크리닝하는 것이 특징인 ADME 독성학 테스트 시장에서 중요한 분야입니다. HTS는 화합물과 세포 표적 간의 상호작용을 높은 처리량 규모로 평가하여 약물 대사, 독성 및 효능을 효율적으로 평가할 수 있게 해줍니다. 이 분야는 신약 개발 프로세스를 간소화하고 비용을 절감하며 유망한 신약 후보를 신속하게 식별하는 데 중요한 역할을 합니다.
분자 이미징은 ADME 독성학 테스트 시장에서 또 다른 중요한 부문입니다. 여기에는 양전자 방출 단층촬영(PET) 및 자기공명영상(MRI)과 같은 첨단 이미징 기술을 사용하여 생명체 내의 분자 과정을 시각화하고 추적하는 것이 포함됩니다. 분자 이미징을 통해 연구자들은 약물 분포, 조직 흡수 및 대사 변화에 대한 실시간 인사이트를 얻을 수 있어 분자 수준에서 약물 작용을 평가하는 데 용이합니다. 이 분야는 의사 결정에 정확한 분자 정보가 필수적인 신약 개발 및 개인 맞춤형 의학에서 특히 유용합니다.
오믹스 기술 분야에는 유전체학, 단백질체학, 대사체학, 전사체학 등 다양한 고급 분석 기술이 포함됩니다. 이러한 기술을 통해 약물과 화학물질의 영향을 받는 생물학적 분자와 경로를 포괄적으로 프로파일링할 수 있습니다. OMICS 기반 ADME 테스트는 화합물이 생물학적 시스템과 상호 작용하는 방식에 대한 전체적인 이해를 제공하여 연구자가 바이오마커를 식별하고 약물 반응을 평가하며 잠재적인 독성을 예측할 수 있게 해줍니다. 이 분야는 개별 환자 프로필을 사용하여 약물 요법을 맞춤화하는 개인 맞춤형 의학의 최전선에 있습니다.
제품 유형별 분류:
기기
소프트웨어 솔루션
분석 시스템
Reagents
기타
시장을 지배하는 소프트웨어 솔루션
제품 유형에 따른 시장의 상세한 분류 및 분석도 보고서에 제공되었습니다. 여기에는 기기, 소프트웨어 솔루션, 분석 시스템, 시약 등이 포함됩니다. 보고서에 따르면 소프트웨어 솔루션이 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.
기기에 기반한 시장 세분화에는 ADME 독성 테스트에 필수적인 다양한 실험실 장비 및 도구가 포함됩니다. 이 부문에는 고처리량 스크리닝(HTS) 시스템, 액체 크로마토그래피-질량 분석(LC-MS) 기기, 약물 대사 및 약물 동력학 연구에 사용되는 다양한 분석 기기가 포함됩니다. 이러한 기기는 연구자들이 정확하고 효율적인 테스트를 수행할 수 있게 해주므로 ADME 테스트 프로세스에서 없어서는 안 될 필수 요소입니다.
소프트웨어 솔루션은 ADME 독성 시험 시장에서 가장 큰 부분을 차지합니다. 이러한 소프트웨어 플랫폼은 데이터 분석, 모델링 및 예측에서 중추적인 역할을 합니다. 복잡한 테스트 결과의 해석을 용이하게 하고, 약물 상호작용에 대한 인사이트를 제공하며, 독성 수준을 예측하는 데 도움을 줍니다. 고급 소프트웨어 솔루션은 인공 지능(AI)과 머신 러닝 알고리즘을 통합하여 독성학 예측 및 개인 맞춤형 의료 기능을 향상시킵니다. 데이터 기반 의사결정에 대한 강조와 효율적인 데이터 관리의 필요성이 커지면서 소프트웨어 솔루션이 시장에서 우위를 점하고 있습니다.
분석 시스템은 약물 대사, 약물 간 상호 작용 및 독성을 평가하는 데 사용되는 광범위한 분석을 포괄하는 ADME 독성학 테스트의 필수적인 부분입니다. 이러한 시스템에는 체외 및 생체 내 분석, 세포 기반 분석, 효소결합 면역 흡착 분석(ELISA)이 포함됩니다. 분석 시스템은 약물의 약동학 및 약력학을 결정하는 데 필수적이므로 ADME 테스트의 중요한 구성 요소입니다.
시약 부문에는 ADME 독성 테스트에 사용되는 다양한 화학물질과 화합물이 포함됩니다. 이러한 시약은 샘플 준비, 분석 수행 및 독성 평가에 필수적입니다. 여기에는 세포 배양 배지, 완충액, 기질 및 마커와 같은 물질이 포함됩니다. 시약은 테스트 결과의 정확성과 신뢰성을 보장하는 데 중요한 역할을 하므로 ADME 테스트 프로세스에서 없어서는 안 될 필수 구성 요소입니다.
방법별 분류:
생체 내
In-Vitro
In-Silica
기타
생체 내 방식이 시장에서 확실한 우위를 점하고 있습니다.
이 보고서에는 방법에 따른 시장의 상세한 분류 및 분석도 제공되었습니다. 여기에는 인비보, 인비트로, 인실리카 등이 포함됩니다. 보고서에 따르면 생체 내 독성시험이 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.
생체 내 ADME 독성 시험은 일반적으로 동물과 같은 살아있는 유기체 내에서 약물이나 화학 물질의 효과를 연구하는 것입니다. 이 부문은 설치류 또는 비인간 영장류와 같은 동물에서 다양한 약동학 및 독성학적 파라미터를 평가하기 위해 수행되는 실험으로 구성됩니다. 생체 내 시험은 특히 신약 개발의 초기 단계에서 약물의 안전성과 효능을 평가하기 위한 표준으로 간주됩니다. 이는 복잡한 생물학적 시스템 내에서 물질이 어떻게 작용하는지에 대한 중요한 통찰력을 제공합니다. 인체 시험 전에 동물 실험을 의무화하는 규제 요건으로 인해 생체 내 부문이 가장 큰 규모를 유지하고 있으며, 제약 연구 및 개발의 기본 구성 요소로 자리 잡고 있습니다.
체외 ADME 독성 시험은 분리된 세포, 조직 또는 생물학적 분자를 사용하여 통제된 실험실 환경에서 실험을 수행하는 것을 포함합니다. 이 분야에는 연구자가 살아있는 동물 없이도 약물 대사, 독성 및 상호 작용을 평가할 수 있는 광범위한 분석 및 방법론이 포함됩니다. 체외 테스트는 윤리적 문제 감소, 비용 효율성, 높은 처리량 스크리닝 수행 능력 등 여러 가지 이점을 제공합니다. 동물 실험의 대안으로 점점 더 중요해지고 있으며 제약 업계에서 초기 단계 약물 스크리닝 및 독성 프로파일링을 위해 널리 활용되고 있습니다.
전산 또는 인실리카 모델링이라고도 하는 인실리카 ADME 독성 시험은 컴퓨터 시뮬레이션과 수학적 모델을 사용하여 약물 또는 화학물질의 약동학 및 독성학적 특성을 예측합니다. 이 분야에서는 고급 알고리즘과 데이터 기반 접근법을 활용하여 분자 구조를 분석하고, 대사 경로를 예측하고, 독성 위험을 평가합니다. 인실리카 테스트는 기술 발전과 기존 테스트 방법과 관련된 시간과 비용을 절감해야 할 필요성에 따라 빠르게 진화하고 있는 분야입니다. 특히 잠재적인 약물 후보를 가상으로 스크리닝하여 선도 화합물의 식별을 용이하게 하고 그 특성을 최적화하는 데 유용합니다. 현재는 작은 부문이지만, 계산 기술이 점점 더 정교해지고 신약 개발 파이프라인에 통합됨에 따라 인실리카 테스트는 크게 성장할 것으로 예상됩니다.
애플리케이션별 분류:
전신 독성
신장 독성
간독성
신경독성
기타
전신 독성은 주요 시장 부문을 나타냅니다.
이 보고서는 애플리케이션을 기반으로 시장에 대한 자세한 분류 및 분석을 제공했습니다. 여기에는 전신 독성, 신장 독성, 간 독성, 신경 독성 등이 포함됩니다. 보고서에 따르면 전신 독성이 가장 큰 부분을 차지했습니다.
전신 독성 부문은 ADME 독성 시험 시장에서 가장 큰 점유율을 차지하고 있습니다. 이 부문에는 전체 유기체 또는 시스템에 영향을 미치는 물질의 잠재적 독성에 대한 평가가 포함되며, 이는 신체 전체에 해를 끼치거나 부작용을 일으킬 수 있는 능력을 반영합니다. 전신 독성 시험은 제약 및 화학 산업에서 약물과 화합물을 임상시험에 도입하거나 대중에게 판매하기 전에 전반적인 안전성을 평가하는 데 필수적입니다. 이 부문의 종합적인 테스트에는 다양한 시험관 및 생체 내 분석이 포함되어 물질이 중요한 장기, 면역 반응 및 전반적인 생리 기능에 미치는 영향을 평가하여 잠재적으로 유해한 화합물을 식별하고 소비자에게 도달하기 전에 그 위험을 완화할 수 있도록 합니다.
신장에 대한 물질의 악영향 평가에 중점을 둔 신장 독성은 ADME 독성 테스트에서 매우 중요한 부분입니다. 신장은 혈액에서 노폐물을 걸러내는 중추적인 역할을 하며, 신장 기능에 손상이 생기면 건강에 심각한 영향을 미칠 수 있습니다. 신장 독성 검사에는 사구체 여과율(GFR), 세뇨관 기능, 신장 손상 마커 등 신장 기능의 마커를 평가하기 위한 일련의 분석법이 포함됩니다. 잠재적인 신장 독성이 있는 화합물을 식별하는 것은 임상시험 및 시판 후 감시에서 신독성 관련 부작용을 예방하는 데 도움이 되므로 약물 개발에서 필수적입니다.
간독성은 물질이 간에 미칠 수 있는 잠재적 해를 의미하며, ADME 독성 시험에서 또 다른 중요한 부분입니다. 간은 약물 대사와 해독의 중심 기관입니다. 간독성 평가에는 간세포 완전성, 효소 수치, 간 조직 병리 등 간 기능에 미치는 화합물의 영향을 평가하기 위한 다양한 시험관 및 생체 내 테스트가 포함됩니다. 간 손상은 약물로 인한 심각한 간 손상과 잠재적으로 유해한 약물의 시장 철수로 이어질 수 있기 때문에 간독성을 조기에 발견하는 것은 제약 연구에서 매우 중요합니다.
신경독성 테스트는 뇌와 말초 신경을 포함한 신경계에 대한 물질의 악영향을 평가하는 데 중점을 둡니다. 신경독성은 심각한 중추신경계 관련 부작용으로 이어질 수 있기 때문에 이 분야는 약물 개발에서 매우 중요한 역할을 합니다. 신경독성 테스트에는 광범위한 시험관 및 생체 내 모델이 포함되며, 신경세포 기능, 신경전달물질 방출, 신경 행동 변화와 같은 매개변수를 평가합니다. 신경독성 가능성이 있는 화합물을 식별하면 임상시험 및 환자 사용 중 약물 안전성 프로파일을 최적화하고 신경학적 부작용을 방지하는 데 도움이 됩니다.
지역별 분류:
북미
미국
캐나다
유럽
독일
프랑스
영국
이탈리아
스페인
러시아
기타
아시아 태평양
중국
일본
인도
대한민국
호주
인도네시아
기타
라틴 아메리카
브라질
멕시코
기타
중동 및 아프리카
북미 지역이 가장 큰 ADME 독성시험 시장 점유율을 차지하며 시장을 선도하고 있습니다.
이 시장 조사 보고서는 북미(미국 및 캐나다), 유럽(독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 스페인, 러시아 등), 아시아 태평양(중국, 일본, 인도, 한국, 호주, 인도네시아 등), 라틴 아메리카(브라질, 멕시코 등), 중동 및 아프리카를 포함한 모든 주요 지역 시장에 대한 종합 분석도 제공했습니다. 보고서에 따르면 북미 지역이 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.
북미의 경우 미국과 캐나다의 광범위한 제약 및 생명공학 산업이 주도하는 ADME 독성시험 시장이 가장 큰 규모를 차지하고 있습니다. 이 지역의 활발한 연구 개발 활동, 엄격한 규제 요건, 주요 제약 회사의 존재는 시장 성장에 크게 기여하고 있습니다. 또한 개인 맞춤형 의약품 및 정밀 의약품 개발에 대한 수요가 증가함에 따라 이 지역에서 ADME 독성시험의 채택이 증가하고 있습니다. 기술 발전과 산업 및 학술 기관 간의 협력은 시장의 확장을 더욱 촉진합니다.
유럽은 영국, 독일, 프랑스, 스위스 등의 국가에서 제약 및 생명공학 부문이 주도하는 ADME 독성시험의 중요한 시장입니다. 유럽 연합의 엄격한 규제 프레임워크는 엄격한 약물 안전성 평가를 요구하기 때문에 ADME 테스트 서비스에 대한 수요를 촉진하고 있습니다. 또한 환경 독성학 및 화학물질 안전성 평가에 대한 관심이 높아지는 것도 시장 성장에 기여하고 있습니다. 이 지역의 기술 발전과 연구 이니셔티브의 증가는 유럽 ADME 테스트 시장을 지속적으로 형성하고 있습니다.
아시아 태평양 지역은 주로 인도와 중국과 같은 국가에 대한 의약품 개발 프로세스의 아웃소싱으로 인해 ADME 독성 시험 시장이 빠르게 성장하고 있습니다. 숙련된 인력의 존재, 낮은 운영 비용, 급성장하는 제약 및 생명공학 산업이 성장의 원동력이 되고 있습니다. 또한, 아시아 태평양 지역의 연구 개발 투자가 증가하고 정밀 의학에 대한 인식이 높아지면서 시장 확대에 박차를 가하고 있습니다. 글로벌 제약 대기업과 현지 연구 기관 간의 협력은 아시아 태평양 ADME 검사 시장의 성장에 더욱 기여하고 있습니다.
라틴 아메리카는 브라질과 멕시코와 같은 국가에서 제약 및 생명공학 활동이 확대됨에 따라 ADME 독성 시험 시장이 성장하고 있습니다. 이 지역의 규제 환경이 진화하고 약물 안전에 대한 강조가 높아지면서 ADME 테스트 서비스 도입이 촉진되고 있습니다. 또한 개인 맞춤형 의약품에 대한 수요 증가와 임상 연구에 대한 관심이 높아지는 것도 시장 성장에 기여하고 있습니다. 현지 CRO와 국제 제약사 간의 파트너십과 협업은 라틴 아메리카에서 시장 확장을 더욱 촉진할 것으로 예상됩니다.
중동과 아프리카 지역은 제약 투자와 연구 활동이 증가하는 것이 특징인 ADME 독성시험의 신흥 시장입니다. 아랍에미리트와 남아프리카공화국과 같은 국가는 제약 산업이 성장하고 의료 인프라 개발에 중점을 두면서 시장 성장의 선두에 서 있습니다. 이 지역의 시장은 다른 지역에 비해 규모는 작지만, 제약 연구 개발 노력이 확대되고 규제 요건이 더욱 엄격해짐에 따라 꾸준한 성장이 예상됩니다. 중동과 아프리카에서는 첨단 ADME 테스트 기술의 도입이 시장 개발을 지원하여 견인력을 얻을 것으로 예상됩니다.
ADME 독성 시험 산업을 선도하는 주요 업체:
시장의 주요 업체들은 경쟁 우위를 유지하기 위해 전략적 이니셔티브에 적극적으로 참여하고 있습니다. 이러한 이니셔티브에는 서비스 포트폴리오 확장을 위한 인수합병, 초기 단계 독성 평가를 위한 제약 회사와의 협력, ADME 테스트를 위한 첨단 기술 개발 등이 포함됩니다. 또한 시장 선도 기업들은 신흥 시장 공략을 위해 아시아 태평양과 라틴 아메리카 등 고성장 지역을 중심으로 지리적 확장에 주력하고 있습니다. 또한 연구 개발에 대한 투자는 제약, 생명 공학 및 환경 부문의 진화하는 요구 사항을 충족하여 ADME 테스트 방법론의 정확성과 효율성을 향상시키는 데 목적이 있습니다.
이 시장 조사 보고서는 경쟁 환경에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다. 모든 주요 기업의 상세한 프로필도 제공되었습니다. 시장의 주요 업체는 다음과 같습니다:
Agilent Technologies Inc.
Beckman Coulter Inc. (Danaher Corporation)
Bioivt LLC
Bio-Rad Laboratories Inc.
Charles River Laboratories International Inc.
Cyprotex Plc (Evotec AG)
Molecular Discovery Ltd.
Perkinelmer Inc.
Promega Corporation
Thermo Fisher Scientific, Inc.
(이는 주요 업체의 일부 목록일 뿐이며 전체 목록은 보고서에서 제공됩니다.)
최신 뉴스:
2023년 3월 애질런트테크놀로지스는 질량 분석 및 분석 화학 분야에서 입지를 강화하기 위한 전략적 움직임의 일환으로 ExD 셀 기술 개발업체인 e-MSion을 인수했습니다. ExD 셀 기술은 고분해능 질량 분석 및 이온 이동성 분야로 잘 알려져 있으며, 애질런트의 포트폴리오에 큰 도움이 될 것입니다. 이번 인수는 생명과학 및 화학 분석 분야의 고객에게 혁신적인 솔루션을 제공하려는 애질런트의 노력에 부응하는 것입니다.
2020년 1월: 2020년 1월: 생명공학 및 제약 분야에 컴프레서가 필요 없는 차세대 플레이트 실러를 출시하여 실험실 자동화의 획기적인 발전을 이루었습니다. 이 혁신은 플레이트 실링 공정을 간소화하고 작업자의 유지보수 필요성을 최소화하여 전반적인 운영 효율성을 향상시킵니다. 플레이트 실러의 맞춤형 기능은 연구 실험실의 다양한 요구 사항을 충족하여 다양한 애플리케이션에 유연성과 적응성을 제공합니다. 로봇 시스템과의 통합 기능은 생산성을 더욱 높여주므로 처리량이 많은 환경에 유용한 도구입니다. 최첨단 솔루션을 제공하기 위한 Thermo Fisher Scientific의 노력은 실험실 자동화에서 향상된 신뢰성, 정밀성 및 사용자 친화적인 작동에 대한 업계의 요구에 부응하여 궁극적으로 연구, 신약 개발 및 학술 프로젝트에 도움이 됩니다.
1 머리말
2 연구 범위 및 방법론
2.1 연구 목적
2.2 이해관계자
2.3 데이터 출처
2.3.1 1차 출처
2.3.2 보조 출처
2.4 시장 추정
2.4.1 상향식 접근 방식
2.4.2 하향식 접근 방식
2.5 예측 방법론
3 요약
4 소개
4.1 개요
4.2 주요 산업 동향
5 글로벌 ADME 독성 테스트 시장
5.1 시장 개요
5.2 시장 성과
5.3 COVID-19의 영향
5.4 시장 예측
6 기술별 시장 세분화
6.1 세포 배양
6.1.1 시장 동향
6.1.2 시장 전망
6.2 높은 처리량 스크리닝
6.2.1 시장 동향
6.2.2 시장 예측
6.3 분자 이미징
6.3.1 시장 동향
6.3.2 시장 예측
6.4 OMICS 기술
6.4.1 시장 동향
6.4.2 시장 예측
6.5 기타
6.5.1 시장 동향
6.5.2 시장 예측
7 제품 유형별 시장 세분화
7.1 악기
7.1.1 시장 동향
7.1.2 시장 예측
7.2 소프트웨어 솔루션
7.2.1 시장 동향
7.2.2 시장 예측
7.3 분석 시스템
7.3.1 시장 동향
7.3.2 시장 예측
7.4 시약
7.4.1 시장 동향
7.4.2 시장 예측
7.5 기타
7.5.1 시장 동향
7.5.2 시장 예측
8 방법별 시장 세분화
8.1 생체 내
8.1.1 시장 동향
8.1.2 시장 예측
8.2 체외
8.2.1 시장 동향
8.2.2 시장 예측
8.3 인-실리카
8.3.1 시장 동향
8.3.2 시장 예측
8.4 기타
8.4.1 시장 동향
8.4.2 시장 예측
9 애플리케이션 별 시장 세분화
9.1 전신 독성
9.1.1 시장 동향
9.1.2 시장 예측
9.2 신장 독성
9.2.1 시장 동향
9.2.2 시장 예측
9.3 간 독성
9.3.1 시장 동향
9.3.2 시장 예측
9.4 신경 독성
9.4.1 시장 동향
9.4.2 시장 예측
9.5 기타
9.5.1 시장 동향
9.5.2 시장 예측
10 지역별 시장 세분화
10.1 북미
10.1.1 미국
10.1.1.1 시장 동향
10.1.1.2 시장 예측
10.1.2 캐나다
10.1.2.1 시장 동향
10.1.2.2 시장 예측
10.2 아시아 태평양
10.2.1 중국
10.2.1.1 시장 동향
10.2.1.2 시장 예측
10.2.2 일본
10.2.2.1 시장 동향
10.2.2.2 시장 예측
10.2.3 인도
10.2.3.1 시장 동향
10.2.3.2 시장 예측
10.2.4 대한민국
10.2.4.1 시장 동향
10.2.4.2 시장 예측
10.2.5 호주
10.2.5.1 시장 동향
10.2.5.2 시장 전망
10.2.6 인도네시아
10.2.6.1 시장 동향
10.2.6.2 시장 예측
10.2.7 기타
10.2.7.1 시장 동향
10.2.7.2 시장 예측
10.3 유럽
10.3.1 독일
10.3.1.1 시장 동향
10.3.1.2 시장 예측
10.3.2 프랑스
10.3.2.1 시장 동향
10.3.2.2 시장 예측
10.3.3 영국
10.3.3.1 시장 동향
10.3.3.2 시장 예측
10.3.4 이탈리아
10.3.4.1 시장 동향
10.3.4.2 시장 전망
10.3.5 스페인
10.3.5.1 시장 동향
10.3.5.2 시장 예측
10.3.6 러시아
10.3.6.1 시장 동향
10.3.6.2 시장 예측
10.3.7 기타
10.3.7.1 시장 동향
10.3.7.2 시장 예측
10.4 라틴 아메리카
10.4.1 브라질
10.4.1.1 시장 동향
10.4.1.2 시장 예측
10.4.2 멕시코
10.4.2.1 시장 동향
10.4.2.2 시장 예측
10.4.3 기타
10.4.3.1 시장 동향
10.4.3.2 시장 예측
10.5 중동 및 아프리카
10.5.1 시장 동향
10.5.2 국가 별 시장 세분화
10.5.3 시장 예측
11 SWOT 분석
11.1 개요
11.2 강점
11.3 약점
11.4 기회
11.5 위협
12 가치 사슬 분석
13 포터의 다섯 가지 힘 분석
13.1 개요
13.2 구매자의 협상력
13.3 공급자의 협상력
13.4 경쟁의 정도
13.5 신규 진입자의 위협
13.6 대체재의 위협
14 가격 분석
15 경쟁 환경
15.1 시장 구조
15.2 주요 플레이어
15.3 주요 플레이어의 프로필
