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인간 마이크로바이옴 시장은 2024년 8억 1460만 달러에서 2030년 42억 2060만 달러에 이를 것으로 예상되며, 이 기간 동안 연평균 성장률은 31.5%에 이를 것으로 보입니다. 이 시장의 주요 성장 요인은 마이크로바이옴 시퀀싱 기술의 발전, 마이크로바이옴 연구를 위한 협력 노력, 개인 맞춤형 의약품 수요 증가, 신바이오틱스의 출현 등입니다. 그러나 복잡한 규제 정책과 높은 상용화 비용은 이 시장의 도전 과제가 되고 있습니다. 특히, 환자 채택률이 느리고 마이크로바이옴 기반 치료법 개발의 복잡성은 이 문제를 더욱 악화시키고 있습니다. AI 기술은 마이크로바이옴 데이터와 건강 상태 간의 관계를 정밀하게 분석하여 개인 맞춤형 의료를 가능하게 하고 있습니다. 머신러닝과 딥러닝 기술은 복잡한 데이터 세트를 관리하여 질병 진단의 정확성을 높이고 맞춤형 의료 개입을 가능하게 합니다. 이러한 AI의 도입은 마이크로바이옴 치료법 개발을 가속화하고 있으며, 많은 스타트업들이 이 분야에 투자하고 있습니다. 휴먼 마이크로바이옴 시장의 주요 동인은 스타트업과 중소기업의 증가입니다. 현재 100개 이상의 기업이 마이크로바이옴 조절제 후보물질 개발에 참여하고 있으며, 이들은 기술 혁신에 주력하고 있습니다. 그러나 마이크로바이옴 의약품 상용화에 필요한 높은 투자 비용은 시장 성장의 큰 장벽으로 작용하고 있습니다. FDA의 규제 요구사항은 복잡하고 비용이 많이 드는 과정을 요구하며, 이는 많은 기업들이 시장에 진입하는 것을 어렵게 만듭니다. 개인 맞춤형 의료에 대한 수요 증가가 시장 성장의 또 다른 기회로 작용하고 있습니다. 개인 맞춤형 의학은 환자의 유전적, 환경적, 생활습관적 요인을 고려하여 치료법을 맞춤화하는 것을 포함하며, 마이크로바이옴은 이 과정에서 중요한 역할을 하고 있습니다. 연구자들은 마이크로바이옴의 잠재력을 탐구하고 있으며, 개인 맞춤형 프로바이오틱스와 같은 치료 옵션이 개발되고 있습니다. 그러나 마이크로바이옴 기반 치료법의 채택은 느린 편입니다. 이는 환자와 의료진 간의 인식 부족, 교육 부족, 치료 비용 등이 주요 원인입니다. 시장이 성숙해짐에 따라 경쟁이 치열해지면 치료 비용이 감소할 것으로 예상되지만, 여전히 많은 환자에게는 부담이 될 수 있습니다. 휴먼 마이크로바이옴 시장 생태계는 원료 공급업체, 제품 제조업체, 병원 및 클리닉, 장기 요양 시설 등으로 구성되어 있으며, 규제 당국과 표준화 기관도 중요한 역할을 하고 있습니다. 2023년에는 프로바이오틱스 부문이 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 위장 질환 부문이 질병별로 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 보입니다. 북미 지역은 시장 점유율이 가장 높고, 아시아 태평양 지역은 가장 빠르게 성장하는 지역으로 예상됩니다. 주요 업체로는 Seres Therapeutics, Ferring Pharmaceuticals, BiomeBank, Seed Health, International Flavors & Fragrances 등이 있으며, 이들은 시장에서 중요한 역할을 하고 있습니다. 최근에는 네슬레가 세레스 테라퓨틱스의 마이크로바이옴 치료제에 대한 완전한 소유권을 획득하는 등 시장의 변화가 일어나고 있습니다. |
인간 마이크로바이옴 시장은 2024년 8억 1460만 달러에서 2030년 4억 206.0만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 이 시장은 예측 기간 동안 31.5%의 연평균 성장률로 성장할 것으로 예상됩니다. 이 산업 확장의 주요 동인은 마이크로바이옴 시퀀싱의 기술 발전, 마이크로바이옴 연구를 위한 마이크로바이옴 산업, 조직 및 학계 간의 협력 노력, 마이크로바이옴 틈새 시장을 탐색하는 스타트업 및 중소기업의 증가이며, 개인 맞춤형 의약품 수요 증가와 신바이오틱스의 등장 같은 추가 기회가 인간 마이크로바이옴 시장을 견인할 수 있을 것으로 보입니다. 그러나 복잡한 규제 정책과 휴먼 마이크로바이옴 제품 상용화를 위한 높은 투자는 이 산업에 도전 과제가 되고 있습니다. 이는 환자 채택률이 느리고 휴먼 마이크로바이옴 기반 치료법 개발의 복잡성으로 인해 더욱 증폭되고 있습니다.
AI 기반 기술은 개별 마이크로바이옴 데이터와 특정 건강 상태와의 상관관계를 정밀하게 분석하여 개인 맞춤형 의료를 가능하게 함으로써 마이크로바이옴 기반 치료법을 혁신하고 있습니다. 머신러닝과 딥러닝 기술은 숙주 데이터, 생활습관 요인, 유전 정보 등 복잡한 데이터 세트를 관리하여 질병 진단의 정확성과 치료 효과를 높이고 맞춤형 의료 개입을 가능하게 합니다. 마이크로바이옴 연구에 AI가 접목되면서 맞춤형 치료법 개발이 가속화되어 정밀 의료 산업에 혁명을 일으키고 있습니다. 이는 AI 기반 마이크로바이옴 치료제 회사에 대한 대규모 투자가 그 예입니다. 예를 들어, 컴퓨터 예측 생물학 플랫폼(CPB)을 활용하는 바이오미카(이스라엘)는 마이크로부스트 AI, 켐패스 AI, 진레이터 AI로 구성되어 빅데이터와 AI를 활용하여 효율적인 인간 마이크로바이옴 치료제를 개발하고 있습니다.
2030년까지의 휴먼 마이크로바이옴 시장 글로벌 전망
휴먼 마이크로바이옴 시장
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휴먼 마이크로바이옴 시장의 유망한 기회
휴먼 마이크로바이옴 시장
글로벌 휴먼 마이크로바이옴 시장 역학
동인: 스타트업 및 중소기업 수 증가
휴먼 마이크로바이옴 시장은 주로 스타트업과 중소기업(중소기업)이 주도하는 상당한 성장을 경험하고 있습니다. 2023년 8월 현재 100개 이상의 기업이 243개의 마이크로바이옴 조절제 후보물질 개발에 적극적으로 참여하고 있으며, 스타트업과 생명공학 기업이 기술 혁신에 주력하고 있습니다. 자금 조달 기회가 개선되면 스타트업과 중소기업이 휴먼 마이크로바이옴 시장에 진입할 수 있습니다. 업계 성장은 첨단 기술을 활용하여 인간 마이크로바이옴 치료제를 개발하는 스타트업에 의해 촉진되고 있습니다. 예를 들어, BioMed Technology Holdings(중국)는 알레르기, 해독, 정서적 스트레스, 체중 감량과 관련된 문제를 해결하기 위한 프로바이오틱스 개발에 주력하고 있습니다. 베오 테라퓨틱스(스위스)는 고요산혈증을 치료하기 위해 소량의 인체 장내 세균이 필요한 마이크로바이옴 알약을 제공합니다.
제약: 마이크로바이옴 의약품 상용화를 위한 높은 투자 비용
인간 마이크로바이옴 의약품과 관련된 높은 상업화 비용은 시장 성장에 상당한 장벽으로 작용합니다. 미국 FDA에서 생물학적 제품으로 분류하고 질병 예방, 치료 또는 완치를 목적으로 하는 생체 치료 제품(LBP)을 개발하려면 복잡하고 비용이 많이 드는 공정이 필요합니다. LBP는 우수 제조 관리 기준(GMP)을 충족하기 위해 마이크로바이옴 구성 요소를 세심하게 소싱, 취급 및 처리해야 합니다. 여기에는 특정 조건에서 살아있는 유기체의 생존력을 유지하고 동결건조 및 캡슐화를 통해 배치 일관성과 효능을 보장하는 것이 포함됩니다. 많은 미생물 후보를 위한 혐기성 처리 환경이 필요하기 때문에 cGMP 시설을 구축하는 데 초기 투자가 상당합니다.
막대한 R&D 투자에도 불구하고 마이크로바이옴 기반 치료법의 상업화 성공이 보장되는 것은 아닙니다. 예를 들어, 미국 핀치 테라퓨틱스(Finch Therapeutics, Inc.)의 분변 마이크로바이옴 이식은 CP101에 대한 3상 임상시험에서 중단되었습니다. 특히 비위장 질환에서 마이크로바이옴과 질병의 상호 작용이 복잡하기 때문에 인과 관계와 표준화된 데이터 수집이 필요합니다. AI와 머신러닝은 이러한 상호작용을 규명하는 데 도움이 될 수 있지만, 높은 실패율과 복잡성으로 인해 비용이 증가하여 이 분야에 상당한 도전 과제가 되고 있습니다.
기회: 개인 맞춤형 의료에 대한 수요 증가
개인 맞춤형 의료에 대한 수요 증가가 전 세계 휴먼 마이크로바이옴 시장의 성장을 견인하고 있습니다. 개인 맞춤형 의학은 환자 개개인의 고유한 유전적, 환경적, 생활습관적 요인을 고려하여 치료법을 맞춤화하는 것을 포함합니다. 인간 마이크로바이옴은 인간 건강의 여러 측면에서 중요한 역할을 하며, 연구자들은 개인 맞춤형 의학에서 마이크로바이옴의 잠재력을 점점 더 많이 탐구하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 5월 BMC Health Services Research와 IC2PerMed 컨소시엄이 유럽과 중국의 전문가 47명을 대상으로 실시한 연구에 따르면 빅데이터 및 디지털 솔루션, 시민 및 환자 리터러시, 중개 연구가 개인 맞춤형 의학 수요의 주요 원인으로 꼽혔으며, 국제적으로 개인 맞춤형 의학 전략을 적용하기 위해 진료 및 서비스 표준화 등의 노력이 이루어지고 있다고 보고했습니다.
개인 맞춤형 의약품 개발에는 전자의무기록, 웨어러블 기기, 진단 검사, 유전체학, 미생물학에서 수집된 데이터가 주요한 역할을 합니다. 마이크로바이옴 라이브러리와 결합된 마이크로바이옴 진단 테스트 데이터는 개인 맞춤형 프로바이오틱스 및 개인 맞춤형 마이크로바이옴 의약품과 같은 개인 맞춤형 치료 옵션을 개발하는 데 활용되고 있습니다. 예를 들어, Microbiome Bank Ltd. (영국)는 개인 맞춤형 FMT 캡슐을 제공합니다. 2024년 3월, 카톨리카 델 사크로 쿠오레 대학교와 암스테르담 UMC의 APH 연구소가 실시한 설문조사에 따르면 응답자 7,215명 중 57.3%가 맞춤 의학에 대해 알고 있는 것으로 나타나 맞춤 의학에 대한 인식이 높아지고 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 학술 기관, 조직 및 업계의 연구와 이니셔티브는 예측 기간 동안 개인 맞춤형 의료에 대한 수요가 증가할 것을 강조하며 마이크로바이옴 산업이 이러한 추세를 활용할 수 있는 기회를 제공합니다.
도전 과제: 마이크로바이옴 기반 치료법의 더딘 채택
마이크로바이옴 기반 치료의 잠재적 이점에도 불구하고 예상되는 환자 채택률은 느립니다. 마이크로바이옴 기반 치료법의 채택이 더딘 주된 이유 중 하나는 환자와 의료진 사이의 인식과 교육 부족입니다. 일부 환자는 마이크로바이옴 기반 치료의 잠재적 이점을 알지 못하며, 의료진은 마이크로바이옴 연구의 최신 발전에 익숙하지 않을 수 있습니다. 이로 인해 환자가 마이크로바이옴 기반 치료법에 접근하기 어렵고 의료진이 이를 추천하기 어려울 수 있습니다.
마이크로바이옴 기반 치료의 비용도 환자들이 이를 채택하는 데 걸림돌이 될 수 있습니다. 그러나 시장이 성숙하고 경쟁이 치열해지면서 이러한 치료법의 비용은 감소할 것으로 예상되지만, 마이크로바이옴 기반 치료법의 개발 및 생산에 드는 높은 비용으로 인해 많은 환자에게는 감당할 수 없는 비용이 될 수 있습니다.
휴먼 마이크로바이옴 시장 생태계의 글로벌 분석
휴먼 마이크로바이옴 시장 생태계는 원료 공급업체, 마이크로바이옴 제품 제조업체, 병원 및 클리닉, 장기 요양 시설, 분변 미생물 이식 센터와 같은 전문 치료 시설과 같은 최종 사용자로 구성됩니다. 규제 당국과 표준화 기관도 시장 동향, 혁신, 게놈 데이터의 윤리적 사용에 영향을 미치는 중추적인 역할을 담당하고 있습니다.
휴먼 마이크로바이옴 시장 생태계
프로바이오틱스 부문은 2023년 휴먼 마이크로바이옴 시장에서 제품 부문별로 가장 큰 점유율을 차지했습니다.
제품별 시장 세분화에는 약물, 프로바이오틱스, 프리바이오틱스, 신바이오틱스가 포함됩니다. 프로바이오틱스 부문은 2023년 휴먼 마이크로바이옴 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 프로바이오틱스는 항생제의 보조 요법으로 효과가 입증되었습니다. 항생제의 주요 부작용으로는 미생물 이상증이 있습니다. 항생제와 함께 프로바이오틱스를 처방하는 것은 많은 지역에서 일반적인 임상 관행이 되었습니다. 미국 국립보건원(NIH)에서 발행한 보건 전문가를 위한 팩트시트에서는 설사, 염증성 장 증후군, 비만에 대한 보조 요법으로 프로바이오틱스를 처방하도록 미국 전역의 보건 전문가에게 권고하고 있습니다. 유럽 질병 예방 및 통제 센터(ECDC)에 따르면 유럽 전역에서 소비되는 항생제는 매일 1,000명당 17회 복용하는 것으로 나타났습니다. 항생제 소비 증가는 프로바이오틱스 산업을 촉진할 것으로 예상됩니다. 이 시장의 또 다른 원동력은 프로바이오틱스의 잠재적 응용 분야를 탐구하고 이 분야를 발전시키는 지속적인 연구입니다. 첨단 배양 방법과 향상된 전체 게놈 시퀀싱을 통해 인간 마이크로바이옴에서 새로운 범위의 미생물을 분리하고 특성화할 수 있게 되었으며, 이는 차세대 프로바이오틱스를 개발할 수 있는 기회를 제공합니다. 그럼에도 불구하고 프리바이오틱스 부문은 두 번째로 큰 시장 점유율을 차지했습니다.
2023년 휴먼 마이크로바이옴 시장에서 질병별로는 위장 질환 부문이 가장 큰 점유율을 차지했습니다.
질병별로 보면 감염성 질환, 위장 질환, 내분비 및 대사 장애 및 기타 질병이 인간 마이크로바이옴 시장을 구성합니다. 위장 질환 부문은 2023년 인간 마이크로바이옴 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 인간 마이크로바이옴 시장 내 위장 질환 부문은 개인 맞춤형 치료법에 대한 수요 증가와 규제 승인 및 대규모 임상 파이프라인에 의해 추진되고 있습니다. 감염성 질환 부문은 두 번째로 큰 시장 점유율을 차지했습니다.
살아있는 바이오 치료 제품 부문은 2023년 인간 마이크로바이옴 시장에서 매력적인 부문으로 부상할 것으로 예상됩니다.
유형별로는 박테리아 컨소시엄 이식(BCT)/분변 미생물군 이식(FMT), 생체 치료 제품 등이 인간 마이크로바이옴 시장을 세분화합니다. 2023년 인간 마이크로바이옴 시장에서 가장 큰 비중을 차지하는 부문은 살아있는 바이오 치료 제품 부문입니다. 이는 연구, 인프라, 수요 증가, 효과적이고 개인화된 치료 옵션에 대한 필요성 증가에 기인할 수 있습니다. 살아있는 바이오 치료 제품을 사용한 초기 임상 시험: 미국 FDA의 ‘업계를 위한 화학, 제조 및 관리 정보 지침’ 문서는 LBP와 관련된 임상시험 수행에 대한 자세한 지침을 제공하여 LBP에 대한 강력한 임상시험을 설계할 수 있도록 했습니다. Wacker Chemie AG(독일), Vermicon AG(독일), ReciPharm AB(스웨덴), List Biological Laboratories(미국)와 같은 많은 CDMO는 독점적인 플랫폼 기술을 기반으로 cGMP 인증 시설에서 제조된 LBP를 제공하며, Wacker Chemie AG(독일)는 LBP 개발을 위한 전문 기술인 리바텍 플랫폼(LIBATEC Platform)을 제공합니다. 이러한 인프라의 증가는 LBP의 성장을 견인할 것으로 예상됩니다. 그러나 박테리아 컨소시엄 이식(BCT)/분변 미생물 이식(FMT)이 두 번째로 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 이는 페링 제약(스위스)의 레바이오타, 네슬레(스위스)의 보우스트, 바이오메뱅크(호주)의 바이오믹트라 등 FMT 제품의 승인 증가에 기인한 것으로 보입니다. 이러한 승인은 이러한 치료법에 대한 규제 기관의 신뢰가 높아지고 있음을 보여주는 예시입니다. FMT 및 BCT 제품은 또한 Microbiome Bank Ltd. (영국)와 Openbiome의 FMT 캡슐 G3(미국)와 같은 이니셔티브에서도 개인 맞춤형 치료 옵션으로 제공되고 있습니다. 이러한 규제 강화와 개인 맞춤형 치료 옵션은 박테리아 컨소시엄 이식(BCT)/분변 미생물군 이식(FMT) 부문의 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
병원 및 클리닉 부문은 2023년 인간 마이크로바이옴 시장에서 최종 사용자 부문별로 가장 큰 점유율을 차지했습니다.
최종 사용자별로 병원 및 클리닉, 장기 요양 시설 및 기타 최종 사용자가 휴먼 마이크로바이옴 시장을 세분화합니다. 2023년 병원 및 클리닉 부문은 휴먼 마이크로바이옴 시장에서 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다. 병원은 엄격한 임상 프로토콜과 규제 표준을 준수하는 환경으로, 이러한 치료가 통제되고 멸균된 환경에서 시행되도록 보장합니다. 이는 치료의 효능과 안전성을 향상시켜 병원이 임상 적용에 필수적인 역할을 합니다.
북미 지역은 2023년 휴먼 마이크로바이옴 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
휴먼 마이크로바이옴 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카의 6개 주요 지역으로 세분화됩니다. 2023년에는 북미가 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 유럽이 두 번째로 큰 시장이 될 것으로 전망됩니다. 북미의 높은 점유율은 확립된 연구 인프라, 기술 발전, 정밀 의학에 대한 수요, 지원적인 규제 환경, 탄탄한 생명공학 및 헬스케어 산업, 자금 및 투자 가용성 등의 요인에 기인한 것으로 보입니다. 그러나 아시아 태평양 지역은 마이크로바이옴 건강에 대한 인식 증가, 신흥 의료 및 생명공학 산업, 정부 지원, 개인 맞춤형 의학에 대한 자금 지원 가능성으로 인해 가장 빠르게 성장하는 지역으로 추정됩니다.
지역별 휴먼 마이크로바이옴 시장
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인간 마이크로바이옴 시장의 주요 업체는 Seres Therapeutics, Ferring Pharmaceuticals(스위스), BiomeBank(호주), Seed Health, Inc.(미국), International Flavors & Fragrances Inc(미국), Pendulum(미국), BioHM Health Inc. (미국), Actial Farmaceutica SRL(이탈리아), Optibiotix Health plc(영국), Resbiotic(미국), Infinant Health Inc(미국), Biogaia AB(스웨덴), Exegi Pharma Llc(미국), Vedanta Biosciences Inc(미국).
제품별
의약품
프로바이오틱스
프리바이오틱스
신바이오틱스
질병별
감염성 질환
위장 질환
내분비 및 대사 장애
기타 질병
유형별
박테리아 컨소시엄 이식(BCT)/분변 미생물군 이식(FMT)
생체 치료 제품
기타 유형
최종 사용자별
병원 및 클리닉
장기 요양 시설
기타 최종 사용자
지역별
북미
미국
캐나다
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽(RoE)
아시아 태평양(APAC)
중국
일본
인도
대한민국
호주
기타 아시아 태평양 지역(RoAPAC)
라틴 아메리카
브라질
기타 라틴 아메리카(RoLATAM)
중동 및 아프리카
중동
GCC 국가
사우디 아라비아(KSA)
아랍에미리트(UAE)
기타 GCC 국가
기타 중동(RoME)
아프리카
휴먼 마이크로바이옴 시장의 최신 발전
2024년 7월, 네슬레(스위스)는 세레스 테라퓨틱스(미국)로부터 경구용 마이크로바이옴 치료제인 VOWST(live-brpk)의 완전한 소유권을 획득했습니다. 네슬레(스위스)는 2023년 6월 미국 출시 이후 이 제품의 상업화를 주도해 왔습니다. 이번 거래를 통해 네슬레(스위스)는 미국 및 전 세계에서 VOWST의 추가 개발, 상업화 및 제조에 대한 완전한 통제권을 갖게 되었습니다.
2023년 12월, 페링 제약(스위스)과 파마바이옴(스위스)은 위장병학 분야에서 새로운 마이크로바이옴 기반 바이오 치료제를 추진하기 위한 연구 개발 협력을 발표했습니다. 이 계약을 통해 페링은 위장병학 분야에서 차세대 마이크로바이옴 기반 치료제를 개발, 제조 및 상용화할 수 있는 독점적 권리를 갖게 되었습니다.
2023년 11월, BiomeBank(호주)는 승인된 기증자 유래 마이크로바이옴 기반 치료제의 글로벌 공급을 늘리고 2세대 치료제를 추가로 개발하기 위해 새로운 GMP 제조 시설을 개장한다고 발표했습니다.
2023년 1월, Seed Health(미국)와 스위스 알레르기 및 천식 연구소(SIAF)는 무독성, 무염증, 마이크로바이옴에 안전한 차세대 가정용 및 개인 위생용품 개발을 위한 새로운 플랫폼의 출시를 발표했습니다.
2023년 4월, ExeGi Pharma LLC는 멕시코에서 비스바이옴을 유통하기 위해 TannerLAC, Inc.와 파트너십을 맺었다고 발표했습니다. 라이선스 계약에 따라 Tanner는 우선 멕시코에서 Visbiome을 등록, 상업화 및 홍보하고 다른 라틴 아메리카 국가로 확장할 계획입니다.
1 소개
1.1 연구 목적
1.2 시장 정의
1.2.1 포함 및 제외 사항
1.3 시장 범위
1.3.1 대상 시장
1.3.2 연구에 고려 된 연도
1.4 통화
1.5 제한 사항
1.6 이해관계자
1.7 변경 사항 요약
1.8 경기 침체 영향
2 연구 방법론
2.1 연구 데이터
2.1.1 2차 데이터
2.1.2 1차 데이터
2.2 시장 규모 추정
2.2.1 기본 통찰력
2.2.2 세그먼트 평가 방법론
2.3 성장 예측
2.4 시장 분석 및 데이터 삼각 측량
2.5 연구 가정
2.6 위험 분석
2.7 경기 침체 영향
3 임원 요약
4 프리미엄 인사이트
5 시장 개요
5.1 소개
5.2 시장 역학
5.2.1 동인
5.2.2 제약
5.2.3 기회
5.2.4 도전 과제
5.3 고객 비즈니스에 영향을 미치는 트렌드 / 중단
5.4 가격 분석
5.4.1 주요 업체의 평균 판매 가격 추세, 제품 별
5.4.2 지역별 평균 판매 가격 추세
5.5 공급망 분석
5.6 가치 사슬 분석
5.7 생태계 분석
5.8 AI / GEN AI의 영향
5.9 기술 분석
5.9.1 주요 기술
5.9.1.1 전체 게놈 시퀀싱 방법
5.9.1.2 16S RNA 시퀀싱 방법
5.9.1.3 나노 기공 시퀀싱
5.9.2 보완 기술
5.9.2.1 메타 전사체학
5.9.2.2 메타 유전체학
5.9.2.3 대사체학
5.9.3 인접 기술
5.9.3.1 샘플 준비
5.9.3.2 데이터 분석
5.9.3.3 라이브러리 합성
5.10 특허 분석
5.11 파이프라인 분석
5.12 주요 컨퍼런스 및 이벤트 2024-2025
5.13 규제 환경
5.13.1 규제 시나리오
5.13.2 규제 기관, 정부 기관 및 기타 조직
5.14 포터의 5가지 힘 분석
5.14.1 신규 진입자의 위협
5.14.2 대체의 위협
5.14.3 공급 업체의 협상력
5.14.4 구매자의 협상력
5.14.5 경쟁 경쟁의 강도
5.15 주요 이해관계자 및 구매 기준
5.13.1 구매 프로세스의 주요 이해 관계자
5.13.2 최종 사용자를 위한 구매 기준
5.16 사례 연구
5.17 투자 및 자금 조달 시나리오
6 제품별 휴먼 마이크로바이옴 시장
6.1 소개
6.2 약물
6.3 프로바이오틱스
6.4 프리바이오틱스
6.5 신바이오틱스
* 위의 세분화는 연구 중에 변경 될 수 있습니다.
7 질병별 휴먼 마이크로바이옴 시장
7.1 소개
7.2 전염성 질병
7.3 위장 질환
7.4 내분비 및 대사 장애
7.6 기타 질병 (암,자가 면역 질환 포함)
9 인간 마이크로 바이 옴 시장, 유형별
9.1 소개
9.2 박테리아 컨소시엄 이식 (BCT)/ 대변 미생물 이식 (FMT)
9.4 살아있는 생물 치료 제품
9.5 기타(펩타이드, 대사산물 포함)
*기타 유형 부문에 대한 상기 포함 사항은 연구 중에 변경될 수 있습니다.
10 최종 사용자별 휴먼 마이크로바이옴 시장
10.1 소개
10.2 병원 및 클리닉
10.3 장기 요양 시설
10.4 기타 최종 사용자(전문 치료 센터, 외래 환자 치료 센터)
* 기타 유형 부문에 대한 위의 포함 사항은 연구 중에 변경 될 수 있습니다.
11 휴먼 마이크로바이옴 시장, 지역별
11.1 소개
11.2 북미
11.2.1 미국
11.2.2 캐나다
11.2.3 경기 침체 영향
11.3 유럽
11.3.1 독일
11.3.2 프랑스
11.3.3 영국
11.3.4 이탈리아
11.3.5 스페인
11.3.6 유럽의 나머지 지역
11.3.7 경기 침체 영향
11.4 아시아 태평양
11.4.1 일본
11.4.2 중국
11.4.3 인도
11.4.4 대한민국
11.4.5 호주
11.4.6 나머지 아시아 태평양 지역
11.4.7 경기 침체 영향
11.5 라틴 아메리카
11.5.1 브라질
11.5.2 라틴 아메리카의 나머지 지역
11.5.3 경기 침체 영향
11.6 중동
11.6.1 GCC
11.6.1.1 사우디 아라비아 (KSA)
11.6.1.2 아랍 에미리트 연합 (UAE)
11.6.1.3 GCC의 나머지 지역
11.6.2 중동의 나머지 지역
11.6.3 경기 침체 영향
11.7 아프리카
11.7.1 경기 침체 영향
참고 1: 나머지 유럽에는 스위스, 러시아, 포르투갈, 폴란드, 네덜란드, 핀란드, 덴마크, 벨기에, 오스트리아, 헝가리, 아이슬란드, 아일랜드, 노르웨이, 룩셈부르크가 포함됩니다.
참고 2: 기타 아시아 태평양 지역에는 방글라데시, 부탄, 네팔, 스리랑카, 필리핀, 싱가포르, 베트남, 태국, 대만, 캄보디아, 인도네시아가 포함됩니다.
참고 3: 기타 중남미에는 콜롬비아, 에콰도르, 페루, 우루과이, 쿠바 및 칠레가 포함됩니다.
참고 4: 나머지 GCC에는 바레인, 쿠웨이트, 오만이 포함됩니다.
12 경쟁 환경
12.1 소개
12.2 주요 플레이어 전략 / 승리 할 권리
12.3 매출 점유율 분석 (상위 업체), 2023 년
12.4 시장 점유율 분석 (상위 업체), 2023 년
12.5 회사 평가 매트릭스 : 주요 업체, 2023 년
12.5.1 스타
12.5.2 신흥 리더
12.5.3 퍼베이시브 플레이어
12.5.4 참가자
12.5.5 회사 발자국 : 주요 업체, 2023 년
12.5.5.1 회사 발자국
12.5.5.2 지역 발자국
12.5.5.3 유형 발자국
12.5.5.4 질병 발자국
12.5.5.5 제품 발자국
12.6 기업 평가 매트릭스 : 스타트 업 / 믹스, 2023 년
12.6.1 진보적 인 기업
12.6.2 반응 형 기업
12.6.3 역동적 인 기업
12.6.4 시작 블록
12.6.5 경쟁 벤치마킹 : 스타트 업 / MES, 2023 년
12.6.5.1 주요 스타트 업 / SMES의 세부 목록
12.6.5.2 주요 스타트 업 / SMES의 경쟁 벤치마킹
12.7 경쟁 시나리오
12.7.1 거래
12.7.2 기타 개발
12.8 브랜드 / 제품 비교 분석
12.9 인간 미생물 군집 시장의 공급 업체 평가 및 재무 메트릭
13 회사 프로필
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