| ■ 영문 제목 : Macitentan (CAS 441798-33-0) Market, Global Outlook and Forecast 2024-2030 | |
 | ■ 상품코드 : MONT2407F31335 ■ 조사/발행회사 : Market Monitor Global ■ 발행일 : 2024년 4월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의료/바이오 |
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본 조사 보고서는 현재 동향, 시장 역학 및 미래 전망에 초점을 맞춰, 마시텐탄 시장에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다. 본 보고서는 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 신흥 시장과 같은 주요 지역을 포함한 전 세계 마시텐탄 시장을 대상으로 합니다. 또한 마시텐탄의 성장을 주도하는 주요 요인, 업계가 직면한 과제 및 시장 참여자를 위한 잠재적 기회도 기재합니다.
글로벌 마시텐탄 시장은 최근 몇 년 동안 환경 문제, 정부 인센티브 및 기술 발전의 증가로 인해 급속한 성장을 목격했습니다. 마시텐탄 시장은 제네릭 의약품, 오리지널 의약품를 포함한 다양한 이해 관계자에게 기회를 제공합니다. 민간 부문과 정부 간의 협력은 마시텐탄 시장에 대한 지원 정책, 연구 개발 노력 및 투자를 가속화 할 수 있습니다. 또한 증가하는 소비자 수요는 시장 확장의 길을 제시합니다.
글로벌 마시텐탄 시장은 2023년에 미화 XXX백만 달러로 조사되었으며 2030년까지 미화 XXX백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 XXX%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
[주요 특징]
마시텐탄 시장에 대한 조사 보고서에는 포괄적인 통찰력을 제공하고 이해 관계자의 의사 결정을 용이하게하는 몇 가지 주요 항목이 포함되어 있습니다.
요약 : 본 보고서는 마시텐탄 시장의 주요 결과, 시장 동향 및 주요 통찰력에 대한 개요를 제공합니다.
시장 개요: 본 보고서는 마시텐탄 시장의 정의, 역사적 추이, 현재 시장 규모를 포함한 포괄적인 개요를 제공합니다. 종류(예: 순도 99%형, 순도 98%형, 순도 97%형, 순도 95%형, 기타), 지역 및 용도별로 시장을 세분화하여 각 세그먼트 내의 주요 동인, 과제 및 기회를 중점적으로 다룹니다.
시장 역학: 본 보고서는 마시텐탄 시장의 성장과 발전을 주도하는 시장 역학을 분석합니다. 본 보고서에는 정부 정책 및 규정, 기술 발전, 소비자 동향 및 선호도, 인프라 개발, 업계 협력에 대한 평가가 포함되어 있습니다. 이 분석은 이해 관계자가 마시텐탄 시장의 궤적에 영향을 미치는 요인을 이해하는데 도움이됩니다.
경쟁 환경: 본 보고서는 마시텐탄 시장내 경쟁 환경에 대한 심층 분석을 제공합니다. 여기에는 주요 시장 플레이어의 프로필, 시장 점유율, 전략, 제품 포트폴리오 및 최근 동향이 포함됩니다.
시장 세분화 및 예측: 본 보고서는 종류, 지역 및 용도와 같은 다양한 매개 변수를 기반으로 마시텐탄 시장을 세분화합니다. 정량적 데이터 및 분석을 통해 각 세그먼트의 시장 규모와 성장 예측을 제공합니다. 이를 통해 이해 관계자가 성장 기회를 파악하고 정보에 입각한 투자 결정을 내릴 수 있습니다.
기술 동향: 본 보고서는 주요기술의 발전과 새로운 대체품 등 마시텐탄 시장을 형성하는 주요 기술 동향을 강조합니다. 이러한 트렌드가 시장 성장, 채택률, 소비자 선호도에 미치는 영향을 분석합니다.
시장 과제와 기회: 본 보고서는 기술적 병목 현상, 비용 제한, 높은 진입 장벽 등 마시텐탄 시장이 직면한 주요 과제를 파악하고 분석합니다. 또한 정부 인센티브, 신흥 시장, 이해관계자 간의 협업 등 시장 성장의 기회에 대해서도 강조합니다.
규제 및 정책 분석: 본 보고서는 정부 인센티브, 배출 기준, 인프라 개발 계획 등 마시텐탄에 대한 규제 및 정책 환경을 평가합니다. 이러한 정책이 시장 성장에 미치는 영향을 분석하고 향후 규제 동향에 대한 인사이트를 제공합니다.
권장 사항 및 결론: 본 보고서는 소비자, 정책 입안자, 투자자, 인프라 제공업체 등 이해관계자를 위한 실행 가능한 권고 사항으로 마무리합니다. 이러한 권장 사항은 조사 결과를 바탕으로 마시텐탄 시장의 주요 과제와 기회를 해결할 수 있습니다.
참고 데이터 및 부록: 보고서에는 분석 및 조사 결과를 입증하기 위한 보조 데이터, 차트, 그래프가 포함되어 있습니다. 또한 데이터 소스, 설문조사, 상세한 시장 예측과 같은 추가 세부 정보가 담긴 부록도 포함되어 있습니다.
[시장 세분화]
마시텐탄 시장은 종류별 및 용도별로 세분화됩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 성장은 종류별 및 용도별로 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 볼륨 및 금액 측면에서 제공합니다.
■ 종류별 시장 세그먼트
– 순도 99%형, 순도 98%형, 순도 97%형, 순도 95%형, 기타
■ 용도별 시장 세그먼트
– 제네릭 의약품, 오리지널 의약품
■ 지역별 및 국가별 글로벌 마시텐탄 시장 점유율, 2023년(%)
– 북미 (미국, 캐나다, 멕시코)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아)
– 아시아 (중국, 일본, 한국, 동남아시아, 인도)
– 남미 (브라질, 아르헨티나)
– 중동 및 아프리카 (터키, 이스라엘, 사우디 아라비아, UAE)
■ 주요 업체
– Bio Crick, AbMole Bioscience, Aurum Pharmatech LLC, A2Z Chemical, eNovation Chemicals, Active Biopharma, Parkway Scientific, Clearsynth, Synblock Inc, Spring Pharma, Pidrug, Johnson&Johnson
[주요 챕터의 개요]
1 장 : 마시텐탄의 정의, 시장 개요를 소개
2 장 : 매출 및 판매량을 기준으로한 글로벌 마시텐탄 시장 규모
3 장 : 마시텐탄 제조업체 경쟁 환경, 가격, 판매량 및 매출 시장 점유율, 최신 동향, M&A 정보 등에 대한 자세한 분석
4 장 : 종류별 시장 분석을 제공 (각 세그먼트의 시장 규모와 성장 잠재력을 다룸)
5 장 : 용도별 시장 분석을 제공 (각 세그먼트의 시장 규모와 성장 잠재력을 다룸)
6 장 : 지역 및 국가별 마시텐탄 판매량. 각 지역 및 주요 국가의 시장 규모와 성장 잠재력에 대한 정량적 분석을 제공. 세계 각국의 시장 개발, 향후 개발 전망, 시장 기회을 소개
7 장 : 주요 업체의 프로필을 제공. 제품 판매, 매출, 가격, 총 마진, 제품 소개, 최근 동향 등 시장 내 주요 업체의 기본 상황을 자세히 소개
8 장 : 지역별 및 국가별 글로벌 마시텐탄 시장규모
9 장 : 시장 역학, 시장의 최신 동향, 시장의 추진 요인 및 제한 요인, 업계내 업체가 직면한 과제 및 리스크, 업계의 관련 정책 분석을 소개
10 장 : 산업의 업 스트림 및 다운 스트림을 포함한 산업 체인 분석
11 장 : 보고서의 주요 요점 및 결론
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■ 보고서 목차1. 조사 및 분석 보고서 소개 2. 글로벌 마시텐탄 전체 시장 규모 3. 기업 환경 4. 종류별 시장 분석 5. 용도별 시장 분석 6. 지역별 시장 분석 7. 제조업체 및 브랜드 프로필 Bio Crick, AbMole Bioscience, Aurum Pharmatech LLC, A2Z Chemical, eNovation Chemicals, Active Biopharma, Parkway Scientific, Clearsynth, Synblock Inc, Spring Pharma, Pidrug, Johnson&Johnson Bio Crick AbMole Bioscience Aurum Pharmatech LLC 8. 글로벌 마시텐탄 생산 능력 분석 9. 주요 시장 동향, 기회, 동인 및 제약 요인 10. 마시텐탄 공급망 분석 11. 결론 [그림 목록]- 종류별 마시텐탄 세그먼트, 2023년 - 용도별 마시텐탄 세그먼트, 2023년 - 글로벌 마시텐탄 시장 개요, 2023년 - 글로벌 마시텐탄 시장 규모: 2023년 VS 2030년 - 글로벌 마시텐탄 매출, 2019-2030 - 글로벌 마시텐탄 판매량: 2019-2030 - 마시텐탄 매출 기준 상위 3개 및 5개 업체 시장 점유율, 2023년 - 글로벌 종류별 마시텐탄 매출, 2023년 VS 2030년 - 글로벌 종류별 마시텐탄 매출 시장 점유율 - 글로벌 종류별 마시텐탄 판매량 시장 점유율 - 글로벌 종류별 마시텐탄 가격 - 글로벌 용도별 마시텐탄 매출, 2023년 VS 2030년 - 글로벌 용도별 마시텐탄 매출 시장 점유율 - 글로벌 용도별 마시텐탄 판매량 시장 점유율 - 글로벌 용도별 마시텐탄 가격 - 지역별 마시텐탄 매출, 2023년 VS 2030년 - 지역별 마시텐탄 매출 시장 점유율 - 지역별 마시텐탄 매출 시장 점유율 - 지역별 마시텐탄 판매량 시장 점유율 - 북미 국가별 마시텐탄 매출 시장 점유율 - 북미 국가별 마시텐탄 판매량 시장 점유율 - 미국 마시텐탄 시장규모 - 캐나다 마시텐탄 시장규모 - 멕시코 마시텐탄 시장규모 - 유럽 국가별 마시텐탄 매출 시장 점유율 - 유럽 국가별 마시텐탄 판매량 시장 점유율 - 독일 마시텐탄 시장규모 - 프랑스 마시텐탄 시장규모 - 영국 마시텐탄 시장규모 - 이탈리아 마시텐탄 시장규모 - 러시아 마시텐탄 시장규모 - 아시아 지역별 마시텐탄 매출 시장 점유율 - 아시아 지역별 마시텐탄 판매량 시장 점유율 - 중국 마시텐탄 시장규모 - 일본 마시텐탄 시장규모 - 한국 마시텐탄 시장규모 - 동남아시아 마시텐탄 시장규모 - 인도 마시텐탄 시장규모 - 남미 국가별 마시텐탄 매출 시장 점유율 - 남미 국가별 마시텐탄 판매량 시장 점유율 - 브라질 마시텐탄 시장규모 - 아르헨티나 마시텐탄 시장규모 - 중동 및 아프리카 국가별 마시텐탄 매출 시장 점유율 - 중동 및 아프리카 국가별 마시텐탄 판매량 시장 점유율 - 터키 마시텐탄 시장규모 - 이스라엘 마시텐탄 시장규모 - 사우디 아라비아 마시텐탄 시장규모 - 아랍에미리트 마시텐탄 시장규모 - 글로벌 마시텐탄 생산 능력 - 지역별 마시텐탄 생산량 비중, 2023년 VS 2030년 - 마시텐탄 산업 가치 사슬 - 마케팅 채널 ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 마시텐탄(Macitentan, CAS 441798-33-0)은 폐동맥 고혈압(Pulmonary Arterial Hypertension, PAH) 치료에 사용되는 중요한 약물입니다. 본 약물은 엔도텔린 수용체 길항제(Endothelin Receptor Antagonist, ERA) 계열에 속하며, 특히 엔도텔린-1(ET-1)이라는 강력한 혈관 수축 물질의 작용을 차단함으로써 폐동맥의 압력을 낮추는 기전을 가지고 있습니다. 마시텐탄은 기존의 ERA 약물들과 비교하여 향상된 약물 동력학적 특성과 안전성 프로파일을 제공하며, 폐동맥 고혈압 환자의 질병 진행을 늦추고 증상을 개선하는 데 효과적인 것으로 알려져 있습니다. 마시텐탄의 핵심적인 작용 기전은 엔도텔린 수용체, 특히 ET-A 수용체와 ET-B 수용체 모두에 대한 길항 작용입니다. 엔도텔린-1은 폐혈관 평활근 세포 표면에 있는 ET-A 및 ET-B 수용체에 결합하여 혈관 수축, 세포 증식, 염증, 섬유화 등을 유발하는 강력한 생리활성 물질입니다. 폐동맥 고혈압 환자에서는 이러한 ET-1의 생성이 증가하고 수용체의 민감도가 높아져 폐혈관이 지속적으로 수축하고 비대해지면서 폐동맥압이 상승하게 됩니다. 마시텐탄은 ET-1이 이러한 수용체에 결합하는 것을 경쟁적으로 차단함으로써 폐혈관의 이완을 유도하고, 결과적으로 폐동맥압을 낮추는 효과를 나타냅니다. 마시텐탄은 이전 세대 ERA 약물인 보센탄(Bosentan)이나 암브리센탄(Ambrisentan)과 비교했을 때 여러 가지 차별화된 특징을 가지고 있습니다. 첫째, 마시텐탄은 ET-A 수용체와 ET-B 수용체 모두에 대한 높은 친화력을 가집니다. 보센탄은 ET-A와 ET-B 수용체 모두에 작용하지만, ET-B 수용체에 대한 작용은 복합적입니다. 일부 연구에서는 ET-B 수용체의 활성화가 혈관 확장을 매개하는 것으로 알려져 있어, ET-B 수용체를 완전히 차단하는 것이 오히려 폐동맥압을 악화시킬 수 있다는 가설도 제시되었습니다. 마시텐탄은 ET-B 수용체에 대한 작용이 복합적인 보센탄과 달리, 두 수용체 모두에 효과적으로 길항 작용을 나타내면서도 ET-B 수용체의 이완 효과를 저해하지 않는 것으로 알려져 있습니다. 둘째, 마시텐탄은 경구 투여 시 생체 이용률이 높고, 반감기가 길어 하루에 한 번 복용하는 것으로도 안정적인 혈중 농도를 유지할 수 있습니다. 이는 환자의 복약 편의성을 크게 향상시킵니다. 또한, 보센탄과 달리 간 효소 유도 작용이 적어 간독성 위험이 상대적으로 낮은 것으로 보고되고 있습니다. 마시텐탄은 폐동맥 고혈압 치료제로 개발되었으며, 현재 전 세계적으로 여러 임상 시험을 통해 그 효과와 안전성이 입증되었습니다. 가장 대표적인 임상 시험으로는 SERAPHIN 연구가 있습니다. 이 연구는 진행성 폐동맥 고혈압 환자를 대상으로 마시텐탄 단독 요법과 위약, 그리고 기존 ERA 약물과의 비교를 통해 마시텐탄의 효과를 평가한 대규모 3상 임상 시험입니다. SERAPHIN 연구 결과, 마시텐탄은 위약 대비 폐동맥 고혈압 관련 질병 악화 사건(사망 또는 PAH 관련 입원)의 위험을 유의미하게 감소시키는 것으로 나타났습니다. 또한, 환자의 운동 능력 개선, 기능 등급 향상, 심폐 기능 지표 개선 등 다양한 측면에서 긍정적인 효과를 보였습니다. 이러한 연구 결과를 바탕으로 마시텐탄은 전 세계 여러 국가에서 폐동맥 고혈압의 새로운 표준 치료제로 자리 잡게 되었습니다. 마시텐탄의 주요 용도는 폐동맥 고혈압의 치료입니다. 폐동맥 고혈압은 폐동맥의 압력이 비정상적으로 상승하여 심장, 특히 우심실에 과부하를 주는 진행성 질환입니다. 이 질환은 호흡 곤란, 피로감, 흉통, 실신 등의 증상을 유발하며, 적절한 치료 없이 방치될 경우 우심부전으로 진행되어 사망에 이를 수 있습니다. 마시텐탄은 이러한 폐동맥 고혈압 환자의 질병 진행을 늦추고, 증상을 완화하며, 삶의 질을 향상시키는 데 기여합니다. 특히, 다른 폐동맥 고혈압 치료제(예: PDE5 억제제, 프로스타사이클린 유도체)와 병용하여 사용할 경우 더욱 강력한 치료 효과를 기대할 수 있습니다. 마시텐탄의 치료 효과를 높이고 안전성을 확보하기 위해서는 몇 가지 관련 기술 및 고려 사항이 중요합니다. 첫째, 약물 상호작용에 대한 이해입니다. 마시텐탄은 주로 간에서 대사되는데, CYP3A4 효소에 의해 대사되는 보센탄과 달리 간 대사 효소에 대한 영향이 적습니다. 그러나 일부 약물과의 병용 시 상호작용 가능성이 있으므로, 처방 시 환자의 복용 약물을 면밀히 검토하는 것이 중요합니다. 둘째, 임신 가능성이 있는 여성 환자에게는 심각한 태아 기형을 유발할 수 있으므로 절대 금기이며, 철저한 피임 대책이 필요합니다. 셋째, 약물의 적절한 용량 및 투여 간격 준수가 중요합니다. 일반적으로 하루에 한 번 경구 투여하지만, 환자의 상태에 따라 용량 조절이 필요할 수 있습니다. 넷째, 약물 부작용에 대한 모니터링이 필수적입니다. 마시텐탄의 흔한 부작용으로는 두통, 빈혈, 체액 저류(부종) 등이 있으며, 이러한 부작용 발생 시 신속한 대처가 필요합니다. 마시텐탄의 개발 및 임상 적용과 관련된 기술 발전은 폐동맥 고혈압 치료 패러다임을 변화시키는 데 기여했습니다. 새로운 ERA 약물의 개발은 기존 치료제의 한계를 극복하고, 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공합니다. 또한, 약물 동력학적 특성을 개선한 마시텐탄의 등장은 복약 편의성을 높이고 부작용 발생 가능성을 낮추는 데 중요한 역할을 했습니다. 앞으로도 폐동맥 고혈압의 발병 기전에 대한 깊이 있는 이해를 바탕으로, 더욱 효과적이고 안전한 신약 개발을 위한 연구가 지속될 것으로 기대됩니다. 마시텐탄은 이러한 연구 노력의 결과물 중 하나이며, 폐동맥 고혈압 환자들의 예후 개선에 크게 기여하고 있습니다. 마시텐탄은 단순히 폐 혈관을 확장시키는 것을 넘어, 폐 혈관 내피세포의 기능 개선, 염증 감소, 혈전 생성 억제 등 복합적인 효과를 나타내는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 다각적인 작용 기전을 통해 폐동맥 고혈압의 근본적인 병태생리를 개선하는 데 기여하며, 궁극적으로 환자의 생존율 향상과 질병 진행 지연에 중요한 역할을 수행합니다. 마시텐탄의 약리학적 특성을 좀 더 자세히 살펴보면, 엔도텔린 수용체에 대한 강력한 친화력과 더불어 높은 안정성을 가지고 있습니다. 이는 장기간의 치료가 필요한 폐동맥 고혈압 환자에게 매우 중요한 요소입니다. 기존 ERA 약물들이 간 효소 수치 상승과 같은 부작용을 나타낼 가능성이 있었던 것에 비해, 마시텐탄은 이러한 부작용이 현저히 낮은 것으로 보고되어 임상적으로 안전하게 사용될 수 있습니다. 또한, 마시텐탄은 혈장 단백질 결합률이 매우 높아, 넓은 분포 용적을 가지며 체내에 비교적 오래 잔류하는 특성을 보입니다. 이는 하루 한 번의 투여로도 효과적인 약물 농도를 유지할 수 있게 하는 중요한 이유 중 하나입니다. 폐동맥 고혈압은 세계적으로 약 100만 명당 1-2명꼴로 발생하는 희귀 질환이지만, 진단 및 치료가 어렵고 예후가 좋지 않은 경우가 많습니다. 따라서 마시텐탄과 같은 혁신적인 치료제의 등장은 환자들에게 희망을 주고 있습니다. 특히, WHO 기능 등급 II, III에 해당하는 다양한 유형의 폐동맥 고혈압 환자에게 마시텐탄이 효과적임을 입증한 SERAPHIN 연구의 결과는 매우 고무적입니다. 이 연구에서 마시텐탄 투여군은 위약군에 비해 질병 악화 사건 발생률이 22% 감소했으며, 사망 위험도 유의미하게 낮추었습니다. 또한, 운동 능력의 중요한 지표인 6분 보행 거리도 유의미하게 개선되는 결과를 보였습니다. 마시텐탄의 약물 개발 과정에는 최신 신약 개발 기술 및 제약 기술이 총동원되었습니다. 약물 표적 발굴부터 시작하여, 타겟에 대한 높은 선택성과 효능을 가지는 저분자 화합물을 설계하고 합성하는 과정에는 첨단 유기화학 및 약물 디자인 기술이 적용되었습니다. 또한, 임상 시험 설계 및 수행에는 역학 연구, 임상 시험 설계 및 통계 분석 전문가들의 노력이 뒷받침되었습니다. 마시텐탄의 성공적인 개발은 이러한 다학제적 연구 및 협력의 결과라고 할 수 있습니다. 결론적으로 마시텐탄은 엔도텔린 수용체 길항제로서 폐동맥 고혈압 치료에 있어 중요한 약물입니다. 강력한 혈관 수축 물질인 엔도텔린-1의 작용을 차단함으로써 폐동맥압을 낮추고, 환자의 증상을 개선하며 질병 진행을 늦추는 데 효과적입니다. 이전 ERA 약물에 비해 향상된 약물 동력학적 특성, 안전성 프로파일, 그리고 하루 한 번 복용이라는 복약 편의성을 제공한다는 점에서 임상적으로 큰 가치를 지닙니다. SERAPHIN 연구와 같은 성공적인 임상 시험을 통해 그 효과가 입증되었으며, 현재 폐동맥 고혈압 환자들의 삶의 질 향상과 예후 개선에 크게 기여하고 있습니다. 앞으로도 마시텐탄과 같은 혁신적인 치료제의 지속적인 연구 개발을 통해 폐동맥 고혈압 환자들이 더 나은 치료를 받고 건강한 삶을 영위할 수 있기를 기대합니다. |
| ※본 조사보고서 [글로벌 마시텐탄 시장예측 2024-2030] (코드 : MONT2407F31335) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
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